Crucell Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge! - Deel 2

1. [verwijderd] 27 augustus 2007 07:04

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   ABP: peperdure jacht op kaskrakers zet farma op achterstand
   VAN ONZE REDACTEUREN
   
   SCHIPHOL - Het overgrote deel van de farmaceutische industrie hanteert een achterhaald businessmodel. Het peperdure onderzoek naar nieuwe medicijnen levert steeds minder 'kaskrakers' op waarmee de kosten kunnen worden terugverdiend. Als de koers niet wordt verlegd, zullen institutionele partijen hun beleggingen in de sector nog verder terugschroeven.
   
   Dat zegt Martin Eijgenhuijsen, senior portfolio manager bij het ambtenarenpensioenfonds ABP, in een gesprek met deze krant. Hij vertegenwoordigt het ABP, een van de grootste pensioenfondsen ter wereld, in een werkgroep van grote beleggers die de sector met zachte drang tracht bij te sturen. Samen hebben de institutionele beleggers in het project zo'n euro 860 mrd aan belegd vermogen. Daarvan zit nu nog euro 40 mrd in farmabedrijven.
   
   Volgens de deelnemers in de werkgroep, Farma Futures, zit de markt niet te wachten op stapsgewijze innovaties van kaskrakers. Overheden en verzekeraars krijgen steeds meer greep op de ontwikkeling en prijsstelling van medicijnen. Zij verlangen een breed pakket van de farmabedrijven, inclusief aandacht voor detectie en preventies. 'Vanuit de vraagkant ontstaan de contouren van een retailmodel, met als gevolg dat de waarde in de keten anders verdeeld gaat worden. Big Pharma moet daarop inspelen.'
   
   Het ABP en zijn partners hebben hun inzichten onlangs tijdens een tweedaagse workshop voorgelegd aan topbestuurders van AstraZeneca , Bayer , GlaxoSmithKline , Johnson & Johnson, Novartis , Novo Nordisk en Pfizer . Op zichzelf is die workshop een teken dat er iets verandert in de bestuurskamer, aldus Eijgenhuijsen. Hij signaleert ook hoopvolle ontwikkelingen. Johnson & Johnson levert een heel duur medicijn aan Britse bloedkankerpatiënten. Maar als die er niet beter van worden, hoeft de National Health Service niets te betalen. Roche doet hetzelfde met een middel tegen longkanker.
   
   Maar de herbezinning wordt volgens hem bemoeilijkt door het kortetermijndenken van veel andere beleggers. 'Eigenlijk zou farma niet beursgenoteerd moeten zijn.'
   
   Die focus op de korte termijn leidt ook tot een verkeerde beloningsimpuls voor topbestuurders. 'Ze worden beloond voor winst op korte termijn. Dan gaan ze dus nooit diepte-investeringen plegen om bijvoorbeeld de zorg in opkomende markten op een hoger plan te krijgen.' Volgens Eijgenhuijsen is het beter om bonussen onder meer te relateren aan gemaakte progressie bij medicijnen in een vroeg stadium van ontwikkeling. 'Dat zeggen we al jaren.'
   
   Toekomst van farma
   
   ABP en andere beleggers proberen mondiale farmasector bij te sturen
   
   Farmabedrijven zouden zich blindstaren op 'kaskrakers'
   
   Maar markt verandert door macht van overheden en ziektekostenverzekeraars
   
   Deze partijen willen ook aandacht van farma voor detectie, preventie en toedieningsmechanismen
   
   Copyright (c) 2007 Het Financieele Dagblad
   
   
2. [verwijderd] 28 augustus 2007 14:36

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   PREVIEW: AMT publiceert woensdag halfjaarcijfers
   
   
   AMSTERDAM (Dow Jones)--Biotechbedrijf Amsterdam Molecular Therapeutics nv (AMT) publiceert woensdagochtend voor het eerst zijn halfjaarresultaten, na de beursgang enkele maanden geleden. Er zijn geen analisten die AMT cijfermatig volgen. In 2006 behaalde het in gentherapie gespecialiseerde bedrijf een nettoverlies van EUR8,8 miljoen, nadat in 2005 een verlies van EUR5,1 miljoen werd geleden. Het nieuwe biotechfonds, dat eind 2006 nog een kaspositie had van EUR14 miljoen, haalde in juni en juli in totaal EUR55,6 miljoen op met de beursgang. De aandacht van analist Marcel Wijma van SNS Securities gaat uit naar het stopzetten uit veiligheidsoverwegingen door de FDA van een klinisch onderzoek in de VS, waarin gebruik werd gemaakt van een adeno-associated vector (AAV). Ook het belangrijkste middel in de pijplijn van AMT, AMT-001, gebruikt zo'n AAV. Het aandeel staat dinsdag onveranderd op EUR8,80. (AVR)
   
   
   
   Dow Jones Nieuwsdienst: +31 20 5890270, amsterdam@dowjones.com
   
   
   
   
3. Cybertom 28 augustus 2007 16:21

   auteur info

   • Cybertom

     Lid sinds: 02 jul 2003

     Laatste bezoek: 11 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2071

     Gegeven: 290

   •    Aantal posts: 3.765

   XOMA Licenses Antibody Technology to Pfizer
   Tuesday August 28, 8:05 am ET
   Initial Payment to XOMA of $30 Million
   
   BERKELEY, Calif., Aug. 28, 2007 (PRIME NEWSWIRE) -- XOMA Ltd. (NasdaqGM:XOMA - News) today announced that it has licensed to Pfizer Inc., the world's largest research-based biomedical and pharmaceutical company, non-exclusive, worldwide rights to XOMA's patented bacterial cell expression (BCE) technology for phage display and other research, development and manufacturing of antibody products.
   ADVERTISEMENT
   
   Under the terms of the agreement, XOMA will receive an upfront, non-dilutive cash payment of $30 million and milestone, royalty and other fees on future sales of all products subject to this license, including products currently in late-stage clinical development.
   
   Steven Engle, Chief Executive Officer and President of XOMA, said, ``This agreement provides clear validation of XOMA's antibody research and affirms XOMA's ability to capitalize on the value of our patented technologies. We continue to execute our strategy of using our technologies to generate high-margin revenue in support of our programs, including our proprietary product pipeline. We are very pleased that Pfizer has chosen to incorporate our BCE technology into their global drug development effort, and we look forward to what we anticipate will be a mutually beneficial relationship.
   
   ``BCE is an enabling technology for antibody phage display discovery and for the manufacture of bacterially expressed therapeutic antibody products,'' Mr. Engle continued. ``It is a proven technology for commercially significant therapeutic antibodies as demonstrated by the approval of LUCENTIS(r) for wet age-related macular degeneration. With more than 45 license agreements in place, BCE continues to be a seminal enabling technology in antibody discovery and production.''
   
   XOMA has licensed its BCE technology to many major pharmaceutical and biotechnology companies, including Merck & Co., Inc., Centocor, Inc. and Alexion Pharmaceuticals, Inc. for use in the development and manufacturing of marketed and investigational therapeutic antibody products. Under a license agreement with Genentech, Inc., XOMA currently receives royalties for their marketed therapeutic antibody product, LUCENTIS(r) which has been approved for the treatment of wet age-related macular degeneration since 2006. LUCENTIS(r) (ranibizumab) is an antibody fragment to Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF). BCE technology is also employed for the production of CIMZIA (certolizumab, CDP-870), UCB S.A.'s anti-TNF (tumor necrosis factor) alpha antibody fragment, which has been submitted for regulatory approval for Crohn's disease. CIMZIA has had positive results in two Phase III trials in rheumatoid arthritis and in one mid-stage clinical trial in psoriasis.
   
   XOMA plans to update 2007 revenue guidance to reflect the new agreement when it announces third quarter 2007 results.
   
   Bacterial Cell Expression Technology
   
   Bacterial cell expression technology (BCE) is an enabling technology used to discover and screen, as well as develop and manufacture, recombinant antibodies for commercial purposes. BCE is also a key technology used in multiple systems for high-throughput screening of antibody domains. Expression of antibodies by phage display technology, for example, depends on the expression and secretion of antibody domains from bacteria as properly folded, functional proteins.
   
   XOMA scientists were the first to demonstrate the secretion of antibody domains directly from the bacterial cells as fully functional, properly folded molecules. XOMA has received ten U.S. patents to date relating to aspects of its BCE system, including six patents that broadly cover the secretion of immunoglobulins from bacteria, including antibody fragments such as Fab and single-chain antibodies. Corresponding foreign patents have also been granted. XOMA's intellectual property estate is applicable to the practice of antibody phage display and other antibody screening applications.
   
   About XOMA
   
   XOMA is a leader in the discovery, development and manufacture of therapeutic antibodies, with a therapeutic focus that includes cancer and immune diseases. XOMA has royalty interests in RAPTIVA(r) (efalizumab), a monoclonal antibody product marketed worldwide (by Genentech, Inc. and Merck Serono S.A.) to treat moderate-to-severe plaque psoriasis, and LUCENTIS(r) (ranibizumab injection), a monoclonal antibody product marketed worldwide (by Genentech and Novartis AG) to treat neovascular (wet) age-related macular degeneration.
   
   The company has built a premier antibody discovery and development platform that includes access to seven of the leading commercially available antibody phage display libraries and XOMA's proprietary Human Engineering(tm) and bacterial cell expression technologies. More than 45 companies have signed BCE licenses. XOMA's development collaborators include Lexicon Pharmaceuticals, Inc., Novartis, Schering-Plough Research Institute and Takeda Pharmaceutical Company Limited. With a fully integrated product development infrastructure, XOMA's product development capabilities extend from preclinical sciences to product launch. For more information, please visit the company's website at www.xoma.com.
   
4. [verwijderd] 29 augustus 2007 08:35

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   AMT lijdt verlies EUR 8,6 mln in eerste halfjaar
   AMSTERDAM (FD.nl/Betten) - Biotechnologiebedrijf Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) heeft in het eerste halfjaar van 2007 een nettoverlies geleden van euro 8,6 mln, tegen euro 3,2 mln in dezelfde periode een jaar eerder. Dat heeft het bedrijf, dat in juni een notering kreeg aan Euronext Amsterdam, woensdag voorbeurs bekendgemaakt.
   
   AMT, dat gentherapieen ontwikkelt voor zeldzame ziektes waarvoor nog geen behandelingswijze is, zag het operationele verlies oplopen van euro 4,2 mln naar euro 7,2 mln. Dit was met name te wijten aan een toename van R&D-kosten, deze stegen het afgelopen halfjaar naar euro 3,8 mln, tegen euro 1,9 mln in dezelfde periode een jaar eerder.
   
   De toegenomen kosten hebben vooral betrekking op de ontwikkeling van AMT's belangrijkste product op dit moment, AMT-011, een middel om een ernstige en zeldzame metabolische afwijking mee te bestrijden die kan leiden tot alvleesklierontsteking. Daarnaast werd het biotechnologiebedrijf dat in 1998 werd opgericht door enkele onderzoekers van het AMC-ziekenhuis in Amsterdam geconfronteerd met gestegen personeelskosten in verband met uitbreiding van het personeelsbestand.
   
   AMT-011 zit momenteel in de klinische pre-registratiefase. AMT wil dit product in 2009 op de markt zetten, eerst in Europa, en later in de Verenigde Staten en Canada.
   
   De kaspositie van AMT bedroeg 30 juni 2007 euro 56,3 mln, vergeleken met euro 14,1 mln op 31 december 2006. De omzet van AMT kwam over het eerste halfjaar uit op euro 50.000, tegen euro 208.000 een jaar eerder.
   
   AMT laat woensdag weten dat een exclusieve licentie heeft gekregen van Digna Biotech om alle gentherapieproducten te commercialiseren die afkomstig zijn van het Center for the Study of Applied Medicine (CIMA).
   
   Carolien Terlien
   carolien@bfn.com
   
   (c) Het Financieele Dagblad in samenwerking met Betten Beursmedia News (contact: webred@fd.nl/ 020-5928456)
   
   
5. [verwijderd] 29 augustus 2007 13:32

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   In Duitsland verliest Merck KGaA 1,1% tot euro 90,50. Het Duitse farmaciebedrijf gaat mogelijk niet door met de ontwikkeling van het experimentele anti-tumormedicijn matuzumab nadat het de belangrijkste doelstelling voor een klinische test niet heeft gehaald.
   
   (c) Het Financieele Dagblad in samenwerking met Betten Beursmedia News (contact: webred@fd.nl/ 020-5928456)
   
   
6. [verwijderd] 29 augustus 2007 14:17

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Philips gaat in China op zoek naar biomarkers
   
   
   AMSTERDAM (Dow Jones)--Koninklijke Philips nv gaat nog dit jaar in China zogeheten biomarkers zoeken voor infectieziekten. Dat zegt Rick Harwig, chief technology officer (cto) van Philips, in een telefonisch interview met Dow Jones Nieuwsdienst.
   
   Eerder vandaag meldde het concern dat het met het Institute of Health Sciences (IHS) een overeenkomst heeft getekend om gezamenlijk een onderzoekslaboratorium te gaan opzetten in het IHS in Shanghai.
   
   Harwig verwacht dat Philips nog dit jaar aan de slag gaat. Het betreft een onderzoek naar het vinden van biomarkers voor in-vitro-diagnostiek. Met andere woorden, de zoektocht naar kenmerken van ziekten die verraden wat er in het lichaam aan de hand is, zogeheten biomarkers. Daarbij wordt gedurende de diagnose gebruik gemaakt van reageerbuizen. "Met nieuwe biomarkers kun je ziekten sneller opsporen", aldus Harwig.
   
   "Philips heeft al meer overeenkomsten in China, maar het verschil is dat nu ook onze eigen mensen in het laboratorium gaan staan", verduidelijkt Harwig. Volgens hem is er voor Philips een investering mee gemoeid "van tonnen, niet van miljoenen".
   
   Er zullen 15 mensen in het laboratorium komen te werken, waarvan de helft personeel is van Philips. "Het is ook mogelijk dat de meetapparatuur van Philips komt", aldus de cto.
   
   De samenwerking past in de strategie van Philips, dat de laatste jaren steeds meer inzet op zijn medische tak. In recente jaren is Philips getransformeerd van een elektronicabedrijf naar een technologiebedrijf dat zich vooral richt op lifestyle en gezondheid.
   
   De divisie Medical Systems is door topman Kleisterlee aangewezen als een van de stuwende krachten achter de toekomstige groei van het bedrijf. De omzet steeg in het tweede kwartaal met 4% naar EUR1,651 miljard.
   
   De samenwerking is in eerste instantie voor een duur van vijf jaar. "Met dergelijke projecten heb je niets aan twee tot drie jaar."
   
   In China heeft Philips contact met meerdere universiteiten, voor samenwerking op biomedisch gebied. De overeenkomst met IHS is de eerste die het bedrijf sluit met een instituut. "Instituten zijn praktischer dan universiteiten", legt Harwig uit.
   
   
   
   Door Carel Grol; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; carel.grol@dowjones.com
   
   
   
   
7. voda 29 augustus 2007 17:14

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 11 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 93626

     Gegeven: 22928

   •    Aantal posts: 384.709

   RTRS-Schizofrenie-medicijn goedgekeurd voor Nederlandse markt
   LONDEN (ANP) - Het Brits-Zweedse farmaceut AstraZeneca mag
   het medicijn tegen schizofrenie Seroquel XR gaan leveren op de
   Nederlandse markt. Dit maakte het concern woensdag bekend.
   Eerder werd het medicijn goedgekeurd voor de Amerikaanse markt.
   
   Het nieuwe medicijn is een variant op de al bestaande
   medicijn Seroquel, dat goed is voor een wereldwijde omzet van
   3,4 miljard dollar (2,5 miljard euro). Daarmee is Seroquel het
   op een na belangrijkste medicijn van AstraZeneca.
   
   ((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
   504 5999))
   
8. [verwijderd] 5 september 2007 08:28

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Publicatiedatum: 5-9-2007 08:24
   
   Persbericht DSM - investering in Jurilab Oy
   AMSTERDAM (FD.nl/Betten) - Hier volgt de tekst van een persbericht van DSM.
   
   DSM investeert euro 2 mln in genetisch onderzoeksbedrijf in Finland
   
   DSM Venturing, het onderdeel van Koninklijke DSM N.V. dat zich bezighoudt met corporate venturing, heeft vandaag bekendgemaakt dat het euro 2 mln heeft geïnvesteerd in Jurilab Oy, een Finse onderneming die is gespecialiseerd in onderzoek naar de relaties tussen genen en ziekten en toepassing van de daaruit voortvloeiende kennis in de gezondheidszorg. Na investeringen in Sciona en Integragen is dit DSM's derde deelneming op het gebied van voeding op maat, een van de gebieden die binnen DSM's strategie Vision 2010 - Building on Strengths zijn aangemerkt als Emerging Business Areas (EBA's).
   
   Jurilab is een toonaangevende ontdekker van markers, ontstaansprocessen, aangrijpingspunten voor medicijnen en diagnostische informatie met betrekking tot stofwisselingsgerelateerde ziekten. Deze ziekten en aandoeningen vallen onder het verzamelbegrip metabool syndroom of syndroom X en omvatten onder meer zwaarlijvigheid, type 2 diabetes, dyslipidemie en hypertensie. Deze veel voorkomende symptomen vormen binnen de gezondheidszorg een belangrijk aandachtsgebied, dat naar verwachting nog in betekenis zal toenemen naarmate de bevolking verder vergrijst en de samenleving zich bewuster wordt van het belang van gezondheid en welzijn. De onderzoeksprogramma's van Jurilab hebben inmiddels geresulteerd in tientallen octrooiaanvragen. Deze hebben betrekking op duizenden genen die verband houden met een ziekte of lichaamskenmerk.
   
   Timothy Morck, Vice President van de EBA Personalized Nutrition: "We zijn verheugd over deze investering. Jurilab beschikt over unieke toegang tot een genetisch homogene populatie en een bijbehorende omvangrijke databank. Daardoor zijn de onderzoeken die het bedrijf uitvoert sneller, leveren ze meer informatie op en zijn ze kosteneffectiever dan veel traditionele screeningsmethoden."
   
   Ongeveer een jaar geleden begonnen DSM en Jurilab aan een gezamenlijk onderzoeksprogramma op het gebied van hypertensie. Op termijn zal dit programma DSM naar verwachting ondersteunen in zijn ambitie om innovatieve voedingsproducten en geïntegreerde diensten te leveren die zijn afgestemd op het genetische profiel en andere factoren (zoals leeftijd en levensstijl) van de individuele consument. De investering die DSM nu heeft gedaan zal naar verwachting leiden tot uitbreiding van de samenwerking.
   
   DSM Venturing
   DSM Venturing investeert actief in durfkapitaalfondsen en beginnende ondernemingen op het gebied van voeding, farma en hoogwaardige materialen, de strategische groeigebieden van DSM. De missie van DSM Venturing is het verkennen van opkomende markten en technologieën op deze strategische gebieden om de product-portfolio van DSM te verrijken en waarde te creëren. DSM Venturing speelt ook een actieve rol bij het ontwikkelen van verschillende nieuwe businesskansen voor DSM binnen de zogeheten Emerging Business Areas: biomedische producten, witte/industriële biotechnologie, speciale verpakkingen en voeding op maat. Zie voor meer informatie over DSM Venturing www.dsm-venturing.com.
   
   Jurilab Ltd.
   Jurilab richt zich op de toepassing, in alle geledingen van de gezondheidszorg, van zijn zelf-ontwikkelde kennis over genen en genetische markers die aan de basis staan van veelvoorkomende ziekten en bepalen hoe het menselijk lichaam reageert op medicijnen. Het bedrijf heeft toegang tot de unieke "founder population" van Oost-Finland (een populatie die voortkomt uit een beperkte groep voorouders en zich vele generaties lang niet heeft gemengd met andere populaties, waardoor ze een homogene genetische samenstelling heeft) en beschikt daarnaast over uiterst moderne technologieën. Hierdoor is Jurilab ver boven zijn oorspronkelijke activiteiten op het gebied van genonderzoek en biochemische dienstverlening uitgegroeid en levert het bedrijf tevens genetische markers voor algemene en niche-toepassingen. Qua productontwikkeling richt Jurilab zich momenteel vooral op (a) tests die de ontvankelijkheid van mensen voor bepaalde ziekten aantonen en waarmee de ontwikkeling van gepersonaliseerde medicijnen kan worden ondersteund, (b) krachtige farmacogenetische tests met behulp van DNA-chips en (c) door middel van humane studies gevalideerde informatie over aangrijpingspunten voor geneesmiddelen.
   
   (c) Het Financieele Dagblad in samenwerking met Betten Beursmedia News (contact: webred@fd.nl/ 020-5928456)
   
   
9. [verwijderd] 10 september 2007 11:07

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Belgisch biotechlijk uit de kast
   [PK] Als u nog een opfrisser nodig had waarom biotech-beleggen in individuele aandelen risky business kan zijn, moet u vandaag even naar de koers van Innogenetics kijken.
   
   www.iex.nl/stocks/stocks_detail.asp?i...
   
   Brussels oudste biotechaandeel levert vandaag ruim 13% in nadat bekend werd dat ze het onderzoek naar een hepatitis-vaccin heeft stopgezet. Het was het belangrijkste en - tot voor kort - meest veelbelovende product van de Belgische biotechbabe.
   
   www.tijd.be/nieuws/ondernemingen/chem...
   
   Overigens bestond er al langer twijfel aan de haalbaarheid van het hepatitis-middel. Twee jaar geleden bleek uit een eerder onderzoek al dat het effect van het middel twijfelachtig was, aangezien een placebo grofweg dezelfde werking bleek te hebben.
   
   Nu is ook de laatste hoop op een 'blockbuster' de bodem ingeslagen. Overigens maande IEX-biotechcolumnist Marcel Wijma u een maand geleden al tot enige voorzichtigheid met dit fonds: "Deze markt is niet zonder risico. Er zijn al veel bedrijven stukgelopen op het ontwikkelen van een vaccine tegen Hepatitis C en de concurrentie is groot."
   
   www.iex.nl/columns/columns_artikel.as...
   
   iexredactie.beloggen.nl/pages/Topic.a...
   
10. [verwijderd] 10 september 2007 11:15

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    vdbilt, ben ik even blij dat Crucell niet in Hepatitus C zit!!
    Overigens hebben ze wel al producten op de markt voor Hepatitus A en Hepatitus B.
12. [verwijderd] 10 september 2007 16:54

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Van een bevriende dame....
    
    

    quote:

    pharmer schreef:

    vdbilt, ben ik even blij dat Crucell niet in Hepatitus C zit!!
    Overigens hebben ze wel al producten op de markt voor Hepatitus A en Hepatitus B.
    

    Merck and Co., Inc. Exercises Option on PER.C6® License for Adenovirus-based Vaccine Against Hepatitis C
    Leiden, The Netherlands, October 10, 2005 - Dutch biotechnology company Crucell N.V. (Euronext, NASDAQ: CRXL) announced today that Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK) has exercised its option to use Crucell's PER.C6® production technology to develop an adenovirus-based vaccine against hepatitis C (HCV). Crucell will receive a US$ 1 million (€ 0.8 million) exercise fee with the prospect of annual fees and milestone payments, plus royalties on net sales.
    Merck already uses PER.C6® technology for its adenovirus-based HIV vaccine, currently in proof-of-concept Phase II trials.
    "It is extremely satisfying to see that PER.C6® can play a role in the fight against such a widespread and serious infection as hepatitis C," said Dr Ronald Brus, Crucell's Chief Executive Officer. "There is no question that the world needs a vaccine against HCV."
    Under the terms of the agreement, Crucell has retained 'co-exclusive' rights which provide the Company with the option of developing or co-developing its own HCV vaccine. "Crucell believes that, as with diseases like HIV/AIDS, malaria and TB, adenovirus-based vaccines may prove to be a fruitful approach for HCV because of their ability to induce both cellular and humoral immunity and the scalability that our PER.C6® technology can provide," explained the Company's Chief Scientific Officer Dr Jaap Goudsmit.
    About HCV
    Hepatitis C is a disease of the liver caused by the hepatitis C virus (HCV). HCV is spread primarily by direct contact with human blood, with intravenous drug use employing contaminated needles being among the causes of transmission. The World Health Organization (WHO) estimates that approximately 200 million people, 3% of the world's population, are infected with HCV, with 3-4 million people newly infected each year. About 85% of infected people become chronically infected and 70% develop chronic hepatitis, putting them at risk of developing cirrhosis of the liver or liver cancer. WHO estimates that hepatitis C is an epidemic disease in 131 countries around the world, and is responsible for 50-76% of all liver cancer cases and two-thirds of all liver transplants in the developed world. No vaccine currently exists for the prevention of HCV infection.
    
    crucell.yourbb.nl/viewtopic.php?t=402
13. voda 10 september 2007 16:57

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 11 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 93626

      Gegeven: 22928

    •    Aantal posts: 384.709

    Van een bevriende dame....
    Naam begint met een F? :-)
14. josti5 10 september 2007 17:20

    auteur info

    • josti5

      Lid sinds: 23 feb 2005

      Laatste bezoek: 11 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 17886

      Gegeven: 21100

    •    Aantal posts: 34.559

    quote:

    voda schreef:

    Van een bevriende dame....
    Naam begint met een F? :-)
    

    Yep: Mevrouw F. Losz, Crucellwatcher bij uitstek.
15. [verwijderd] 11 september 2007 14:43

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Duitse farmaceut Merck boekt vorderingen tegen longkanker
    
    
    AMSTERDAM (Dow Jones)--Merck KGaA ziet de koers van zijn aandeel dinsdagmiddag met 5,5% oplopen, nadat het Duitse farmaceutische bedrijf succesvolle testresultaten bekendmaakte voor Erbitux, een medicijn tegen kanker. Het middel zou een jaaromzet van maximaal EUR1 miljard kunnen generen.
    
    De piekomzet van Erbitux, die wordt bereikt in de eerste vijf jaar na de lancering van een medicijn, zou volgens analist Isabella Zinck van UniCredit kunnen oplopen tot EUR800 miljoen a EUR1 miljard per jaar.
    
    De omzet van het 'oude' Merck, niet te verwarren met de Amerikaanse farmaciereus van dezelfde naam, steeg in het tweede kwartaal met 44% tot EUR116 miljoen. De groei was vooral te danken aan Erbitux, dat nu reeds tot de best verkopende medicijnen van Merck behoort.
    
    De kans dat het middel op de markt zal verschijnen voor de indicatie longkanker, is volgens de analist met deze resultaten gestegen tot 80%, van de eerdere raming van 40%.
    
    De fase-III-studie, onder patienten met vergevorderde longkanker die niet van het kleine-cel-type is, laat zien dat Erbitux in combinatie met chemotherapie leidt tot een hogere overlevingskans dan wanneer uitsluitend chemotherapie wordt toegepast.
    
    Volgens Zinck is dit uitstekend nieuws, omdat er tot nog toe weinig nieuwe middelen voor de behandeling van longkanker gevonden zijn.
    
    Het Duitse Merck is een van de oudste farmaciebedrijven ter wereld. De grotere Amerikaanse naamgenoot Merck ontstond uit Amerikaanse onderdelen van het bedrijf, die werd onteigend gedurende de Eerste Wereldoorlog.
    
    Het aandeel staat dinsdag rond 14.30 uur 5,5% hoger in de XETRA Dax.
    
    
    
    Door Archie van Riemsdijk, Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270, archie.vanriemsdijk@dowjones.com
    
    
16. [verwijderd] 11 september 2007 15:50

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    wie heeft er een link voor us koersen crucell jack
17. [verwijderd] 11 september 2007 15:58

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    datasvr.tradearca.com/arcadataserver/...
18. [verwijderd] 11 september 2007 16:13

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    thanks jack
19. aossa 11 september 2007 17:00

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 09 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4053

      Gegeven: 3339

    •    Aantal posts: 17.622

    Novartis to launch generic bio drug
    
    By Andrew Jack in London
    
    Updated: 1 hour, 21 minutes ago
    
    Novartis is to shake up the market for Amgen's blockbuster Epo drug for kidney patients by launching a cut-price generic equivalent in Europe as soon as next month, a senior company executive said on Monday.
    
    Andreas Rummelt, head of Sandoz, Novartis's generics arm, said the Swiss group's version of Epo alfa would be put on sale in the UK and Germany in the coming weeks, and was likely to be priced about 25-30 per cent cheaper than the original medicine.
    
    The launch marks the first significant move in an important shake-up for the biotechnology industry, which has long operated without the threat of lower-priced generic rival products even after its medicines come off patent.
    
    It follows Novartis's breakthrough with final European regulatory approval granted at the end of last month to authorise its Epo alfa as a "biosimilar" version of Amgen's Epogen.
    
    This came after Novartis demonstrated similar safety and efficacy, but without having to go through the full clinical trials required for a new patented drug.
    
    Biotech companies such as Amgen are now facing the need to restructure as their drugs come off patent, but have warned that biological medicines are far more difficult to make and replicate than chemical medicines long subject to cut-price generic competition.
    
    Amgen has already introduced a newer Epo called Aranesp still on patent, which it markets as superior, although its original off-patent Epogen still accounts for $2.5bn in annual sales.
    
    Sandoz's version, which will be initially sold under its Hexal corporate brand, will also present a fresh competitive challenge to two other innovative Epo products, Roche's Epo beta and Shire's Epo delta.
    
    Mr Rummelt said he would be surprised if the launch would trigger a price war with rival products, but there could be competition over "additional support services, how to dose and devices".
    
    Sandoz has already gained approval for Omnitrope, its biosimilar human growth hormone.
    
    However, Epo is the first of a newer generation of more complex and profitable biological medicines set to face competition now that European regulators have established a "pathway" for approval.
    
    He said that Omnitrope had cost more than $100m to develop, partly because it was a pilot project, and that other biosimilars such as Epo would cost "double-digit millions".
    
    That makes them considerably more expensive than a few million dollars for traditionally chemically based generic medicines, but still attractive at only about a tenth of the cost the industry says it takes to develop a new patented medicine successfully.
    
    Copyright The Financial Times Ltd. All rights reserved.
    
    www.msnbc.msn.com/id/20713094/
    
    
20. voda 12 september 2007 21:43

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 11 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 93626

      Gegeven: 22928

    •    Aantal posts: 384.709

    Concurrentie voor Genentech
    Het Amerikaanse biotechnologieconcern Genentech (USD 78,30 => Kopen) ondervindt toenemende concurrentie voor Avastin, één van haar bestverkochte medicijnen. Zo blijkt het middel Erbitux van het Duitse Merck KGaA goed te werken tegen bepaalde vormen van longkanker, waarvoor tot nu toe vooral Avastin werd voorgeschreven. De verwachting is daarom dat Erbitux een deel van de omzet van Avastin zal wegkapen. Vanwege de toenemende concurrentie verwijderen wij het aandeel Genentech van onze Recommended List. Het aandeel blijft wel koopwaardig, omdat wij verwachten dat het bedrijf op 3 oktober goede resultaten over het lopende kwartaal zal publiceren. Bovendien bezit Genentech nog steeds een veelbelovende pijplijn van nieuwe producten.
    
    Bron: ABN Amrobank
21. [verwijderd] 14 september 2007 10:30

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Thuja Capital haalt EUR19 miljoen op voor nieuw biotechfonds
    
    
    AMSTERDAM (Dow Jones)--Thuja Capital, een Utrechtse investeerder in jonge biotechnologiebedrijven, heeft in eerste instantie EUR19 miljoen opgehaald voor een nieuw investeringsfonds dat het Thuja Capital Healthcare Fund gaat heten.
    
    Investeerder en mede oprichter zijn de Universiteit Utrecht Holding B.V. en UMC Utrecht Participaties. Andere investeerders zijn Nederlandse financiele instituten, waaronder F. van Lanschot Bankiers. Volgens Thuja Capital staat het fonds tot eind 2008 open voor professionele investeerders.
    
    In maart 2006 zei Harrold van Barlingen van Thuja Capital in een interview met Dow Jones Nieuwsdienst dat het een fonds wilde oprichten dat EUR50 miljoen groot zou zijn.
    
    Thuja Capital Healthcare Fund verwacht een portfolio van 10 a 15 ondernemingen op te bouwen, waarbij de focus komt te liggen op biotechnologie en medische hulpmiddelen. Binnen de biotechnologie ligt de nadruk vooral op therapeutische en hybride bedrijven en service- en diagnosticabedrijven. Thuja Capital Healthcare Fund participeert in jonge life science bedrijven die zijn gevestigd in de Benelux.
    
    Van Barlingen zei in het interview van maart 2006 dat de bedrijven waarin geinvesteerd gaat worden voor het grootste deel moeten voortkomen uit Nederlandse universiteitslaboratoria. "Uiteindelijk doel is om een nieuwe Pharming of Crucell te ontdekken," zo zei hij bij die gelegenheid. Van Barlingen vertelde toen ook dat het investeringsfonds van Thuja een looptijd zou krijgen van 10 jaar, dat het een investeringshorizon heeft van 5 jaar en dat het streeft naar een rendement op het geinvesteerd vermogen van 30%.
    
    - Door Tjeerd Wiersma, Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 6260770, tjeerd.wiersma@dowjones.com
    
    
    (END) Dow Jones Newswires