Crucell Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge! - Deel 2

1. josti5 9 augustus 2007 14:59

   auteur info

   • josti5

     Lid sinds: 23 feb 2005

     Laatste bezoek: 11 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 17886

     Gegeven: 21100

   •    Aantal posts: 34.559

   Hoezo aossa: extra privé-plaatsing of convertibles?
   
   Wat is de ratio achter deze opmerking?
2. aossa 9 augustus 2007 15:52

   auteur info

   • aossa

     Lid sinds: 23 mei 2003

     Laatste bezoek: 09 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 4053

     Gegeven: 3339

   •    Aantal posts: 17.622

   quote:

   josti5 schreef:

   Hoezo aossa: extra privé-plaatsing of convertibles?
   
   Wat is de ratio achter deze opmerking?
   

   Gewoon technisch.
   Als een aandeel te veel geshort werd dan is het aantal aandelen virtueel gestegen en is er een tekort op de markt zodat de shorters moeilijk kunnen coveren. De uitgever kan dan van de koopdruk profiteren om nieuw kapitaal op te halen.
   Zo werd het reeds 2x gedaan bij AMLN met telkens een blijvende koerssprong. Pittig detail: de uitgave werd daar geleid door GS nadat het aandeel zowat kappot was geshort !
   
   Wat Crucell betreft:
   M.Wijma gaf ooit aan dat Crucell nog acquisitie zou kunnen doen in de bloed-business.
3. josti5 9 augustus 2007 16:00

   auteur info

   • josti5

     Lid sinds: 23 feb 2005

     Laatste bezoek: 11 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 17886

     Gegeven: 21100

   •    Aantal posts: 34.559

   Aha, dank.
4. voda 9 augustus 2007 17:47

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 11 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 93628

     Gegeven: 22928

   •    Aantal posts: 384.717

   Publicatiedatum: 9-8-2007 17:28
   
   Nieuwe wending in Brits onderzoek naar MKZ
   Het onderzoek naar de herkomst van de uitbraak van mond-en-klauwzeer (MKZ) in Engeland heeft donderdag een nieuwe wending gekregen. De autoriteiten maakten bekend onderzoek te doen naar een man die de veteranenziekte heeft opgelopen en de afgelopen twee weken heeft gewerkt in een gebouw op het laboratoriumcomplex van Pirbright.
   
   Dat complex, waar onderzoek wordt gedaan naar dierziektes, is volgens voorlopig onderzoek ,,zeer waarschijnlijk'' de bron van de MKZ-besmetting in de regio. De gevonden stam van het MKZ-virus werd gebruikt voor de ontwikkeling van vaccins op het complex, waarop twee laboratoria staan. Een lab is van een commercieel bedrijf, de ander is in handen van de overheid.
   
   Nu is gebleken dat een man een legionella-besmetting heeft opgelopen met mogelijk het overheidslab in Pirbright als bron. Onderzoekers hebben daarom nu een nader onderzoek gelast naar mogelijke bacteriële besmetting in het complex. Het volgens de autoriteiten nog te vroeg om vast te stellen of er verband is tussen beide zaken.
   
   Derde geval van MKZ in Engeland ontkend
   Brussel verbiedt Britse dier- en vleesexport
   
   Copyright (c) 2007 Het Financieele Dagblad
   
   
5. [verwijderd] 9 augustus 2007 20:14

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Two Goldman Sachs funds in trouble
   Computer-driven funds have suffered big losses and selling positions as a result, paper reports.
   August 9 2007: 1:58 PM EDT
   
   NEW YORK (CNNMoney.com) -- Two Goldman Sachs computer-driven hedge funds have sold some positions after taking a big hit in recent weeks, according to a report published Tuesday.
   
   Treasury keeping eye on edgy markets
   Citing sources familiar with the matter, Goldman's Sachs Global Alpha and its North American Equity Opportunities hedge fund, which are down substantially for the year, have liquidated certain positions the Wall Street Journal reported.
   
   Al
6. voda 14 augustus 2007 16:57

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 11 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 93628

     Gegeven: 22928

   •    Aantal posts: 384.717

   Publicatiedatum: 14-8-2007 15:08
   
   Mogelijk nieuw geval MKZ in Groot-Brittannië
   De Britse autoriteiten onderzoeken dinsdag een mogelijk geval van mond-en-klauwzeer op een boerderij in Kent. Dat bevestigde de Britse veterinaire dienst tegenover de BBC. Rond het veebedrijf is een veiligheidszone ingesteld. De precieze locatie van het bedrijf is niet bekendgemaakt.
   
   Eerder deze maand werd op twee boerderijen in Guildford in Surrey de ziekte ontdekt.
   
   Geen nieuw geval van MKZ in Engeland
   Vrees voor nieuw geval MKZ in Engeland
   Nieuwe wending in Brits onderzoek naar MKZ
   Derde geval van MKZ in Engeland ontkend
   Brussel verbiedt Britse dier- en vleesexport
   
   Copyright (c) 2007 Het Financieele Dagblad
   
   
7. voda 14 augustus 2007 16:59

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 11 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 93628

     Gegeven: 22928

   •    Aantal posts: 384.717

   Bedrijven verliezen doel projecten vaak uit oog
   Bedrijven starten op professionele wijze hun projecten maar verliezen die professionaliteit vaak na de start uit het oog. Die conclusie trekt Atos Consulting in haar onderzoek 'Benchmark Projectmanagement 2007'.
   
   Bedrijven starten goed maar het enthousiasme voor toetsing en beoordeling daalt tijdens het projectverloop.
   
   Respondenten geven aan dat 88 procent van de projecten bij aanvang bijdragen aan de bedrijfsdoelstellingen. Tijdens het project loopt dit getal terug tot 41 procent. Hetzelfde geldt voor de prioriteitsstelling. Aan het begin van het project is deze voor 83% duidelijk.
   
   Gedurende het project loopt dat terug naar naar 46%. Voor de businesscase geldt dat deze in 77% van de gevallen duidelijk is aan het begin van een project. Hiervan blijft tijdens de werkzaamheden nog slechts 42% over.
   
   Uit de benchmark blijkt dat alleen goed starten niet voldoende is; hedendaags Project Portfolio Management kan niet zonder constante beoordeling. Bij de eerste editie van de Benchmark in 2006 is vastgesteld dat projectmanagement in Nederland leeft en zelfs een volwaardig vak is geworden.
   
   Bij de tweede editie 2007 komt naar voren dat het opstarten van Project Portfolio Management één ding is, het succesvol afronden is een heel andere zaak: slechts 29% van de bedrijven krijgt dit voor elkaar. Dit terwijl organisaties duidelijk gebaat zijn bij Portfolio Management.
   
   Uit de resultaten blijkt dat 66% van de projecten met portfolio manager volgens budget verloopt tegenover 56% zonder een portfolio manager. In 75% van de gevallen houdt men met porfolio manager de scope in zicht tegenover 65% zonder.
   
   De bijdrage aan de onderneming is bij 88% zelfs zoals gepland ten opzichte van 75% bij projecten zonder portfolio manager.
   
   Copyright (c) 2007 Het Financieele Dagblad
   
   
8. [verwijderd] 14 augustus 2007 21:55

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   No lack of innovation in pharma, says Wyeth
   
   By Mike Nagle
   
   
   
   Get the latest Market Reports on
   Wyeth
   innovation
   R&D
   productivity
   
   Related Product Information
   Drug discovery
   
   
   
   
   Related Product Newsletters
   Drug discovery
   
   News Archives
   
   All news for August 2007
   All news for July 2007
   
   
   14/08/2007 - The often cited decline in R&D productivity and dwindling innovation within the pharma industry is actually a thing of the past, according to Wyeth's head of business development.
   
   Speaking at last week's Drug Discovery and Development of Innovative Therapeutics (DDT) conference in Boston, US, Dr Thomas Hofstaetter told delegates he believes that although the industry did have a problem, it is now solved - we just have to be patient to see the results.
   
   "The mistake that people often make when they look at this so called productivity issue in the industry is [they forget] the long time lines we are dealing with," he said.
   
   "It takes 15 years to get an idea to market and so the dearth of new products making it onto the market that we see now is the result of changes in drug discovery approaches made 15 years ago.
   
   "The pipelines are more diverse and better quality than ever before."
   
   The stats do seem to at least partly back up this last statement. In an earlier talk Dr Mervyn Turner, senior vice president of worldwide licensing and external research at Merck Research Laboratories, aggregated the pipelines of seven large healthcare firms. This showed that, in the world of big pharma at least, the late-stage pipeline may have essentially flattened out over the previous few years, but the number of molecules in early stage development is increasing rapidly.
   
   "Over the last five years, we've seen close to a doubling of Phase I and Phase II molecules. That represents a big shift in the discovery model and it seems to be getting easier to bring small molecules forward for clinical development," said Turner.
   
   "On the other hand, that is not translating into late stage pipeline for big pharma companies. You can take the optimistic view and say that this tsunami is about to break and we are going to have a tidal wave of new products. Or, you could say it's just going to be another white cap and lap up on the shore again."
   
   Hofstaetter believes these huge pipelines will translate into interesting and innovative new products, if not a tsunami of new drugs, then certainly more than a trickle, he said, borrowing Turner's analogy. However, he doesn't believe the pharma industry is out of the woods just yet.
   
   "[One area] the industry still has to deal with, is the willingness and ability of the payers to afford all of the innovation that is possible and that is something we have to deal with jointly [pharma and biotech] and we simply have to become much more efficient in everything we do from drug discovery to delivery," he said.
   
   By becoming more efficient, Hofstaetter clearly hopes to eventually reduce the time it takes to bring a drug to market and to reduce the number of costly drug failures, especially at a late stage. This, in turn, will mean that those drugs that do make it past the regulators will have been, on average, cheaper to develop.
   
   The issues don't stop there, however. Hofstaetter explained that if a biotech or smaller pharma company does get a product to market on its own, it is often a waste for the companies to develop large in-house sales teams. Instead, the biotech industry has to re-think how it does business and share big pharma's commercial resources, according to Hofstaetter. For example, in oncology:
   
   "Believe me, there are enough oncology sales forces in the market and the last thing oncology specialists need is additional reps knocking at their door; they need new molecules.
   
   "We [big pharma] are already in the commercial space, not all of you need to be there," he concluded.
   
   Hofstaetter was perhaps playing devil's advocate but, if the cost of drug development can be driven down through increased efficiency, undoubtedly everyone will benefit. Payers will get access to cheaper drugs and the industry will have lower costs; something that could enable them to invest in more projects - including those will small patient populations - while still maintaining profits.
   
   
9. josti5 14 augustus 2007 22:31

   auteur info

   • josti5

     Lid sinds: 23 feb 2005

     Laatste bezoek: 11 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 17886

     Gegeven: 21100

   •    Aantal posts: 34.559

   'if the cost of drug development can be driven down through increased efficiency, undoubtedly everyone will benefit.'
   
   Met andere woorden: farma R & D is door big farma inmiddels grotendeels bij de 'kleintjes' neergelegd.
   Dat scheelt bergen geld, risico en shit.
   
   In weer andere woorden DE gouden kans voor de biotechs met een eigen pipeline, met eigen, inmiddels gouden standaards...
   
   En natuurlijk voor de aandeelhouders van die biotechs...
10. [verwijderd] 15 augustus 2007 21:41

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Source: Univesity of California, Davis
    Date: August 15, 2007
    More on: Virology, Viruses, Infectious Diseases, Invasive Species, Pests and Parasites, Microbes and More
    
    Gene Mutation Turned West Nile Virus Into Killer Disease Among Crows
    A gene mutation that appears to be responsible for changing relatively mild forms of the West Nile virus into a highly virulent and deadly disease in American crows has been identified by a team of scientists led by a researcher at the University of California, Davis.
    
    Researcher Becky Walther blows on feathers to inspect the skin underneath a crow suspected of having died from West Nile disease. (Credit: UC Davis photo)Because it is highly susceptible to West Nile virus, the American crow has served as the major sentinel species, playing an important role in alerting scientists and health professionals to the movement of the disease across North America.
    
    "The findings from this study highlight the potential for viruses like West Nile to rapidly adapt to changing environments when introduced to new geographic regions," said Aaron C. Brault, a virologist at the Center for Vectorborne Diseases in the Department of Pathology, Microbiology and Immunology of the UC Davis School of Veterinary Medicine.
    
    "The study also suggests that the genetic mutations that create such adaptive changes may result in viral strains that have unexpected symptoms and patterns of transmission," Brault said.
    
    About West Nile virus
    
    West Nile virus, which is passed back and forth between birds and mosquitoes and transmitted to humans via mosquito bites, was first identified in 1937 in Uganda. Although it was recognized as a cause of severe encephalitis and meningitis (inflammation of the brain and spinal cord, respectively) during a 1957 outbreak in Israel, it has been primarily associated with mild infections accompanied by fevers in humans in Africa and the Middle East.
    
    In 1996, West Nile virus caused an outbreak of encephalitis in Romania, moving on to cause similar outbreaks throughout the next several years in Israel, Tunisia and Russia.
    
    In 1999, the virus was first recognized in North America and has since been reported in humans, birds, horses and mosquitoes in Canada and in all of the contiguous U.S. states. It has become the leading cause of encephalitis from a virus transmitted by arthropods, a group of invertebrates that includes insects, spiders and ticks.
    
    West Nile in birds
    
    A variety of North American bird species, including ring-billed gulls, house finches, crows and black-billed magpies, are extremely susceptible to West Nile virus. In fact, a hallmark of the West Nile virus in North America has been how deadly the virus has been among wild and captive birds. Particularly vulnerable to West Nile virus is the American crow, which is common in urban and suburban areas as well as in all natural habitats except the Southwestern deserts.
    
    Because the American crow is so common and so highly susceptible to West Nile virus, it has served as the sentinel species in North America. Epidemiological studies have found that deaths of American crows due to West Nile virus are associated with higher rates of infection among mosquito populations and clusters of the disease in humans.Although scientists and health professionals have thoroughly described how West Nile virus spreads through both human and animal populations in North America, it has been unclear just how the virus emerged to cause such serious disease in birds, particularly the American crow.
    
    Pinpointing the gene mutation site
    
    To identify how West Nile virus developed into such a deadly disease for birds, the research team looked to the genetic makeup of the virus. West Nile virus is an RNA virus -- its genetic material being composed of RNA, rather than DNA. Although RNA and DNA molecules differ somewhat in structure and function, both play key roles in enabling cells to build the proteins necessary for reproducing and carry out the cells' functions.
    
    The researchers analyzed the evolutionary relationships of the West Nile virus genomes, or entire collections of genes, for 21 different strains of West Nile viruses that had been sampled globally in recent years, including strains from North America. Analysis of genetic patterns indicated a disproportionate rate of change at a particular amino acid within one of the viral genes.
    
    Onto this genome "tree" for the various strains of West Nile virus, they mapped the mutational changes in the same gene region mentioned above. They found that the same amino acid change had occurred three different times and that the resulting virus had been associated with human disease outbreaks.
    
    In order to determine if this mutation was associated with the increased virulence of the West Nile virus in birds and its subsequent ability to spread to humans, the researchers introduced the mutation independently into the low-virulence virus. They also removed that mutation from the highly virulent North American strain.
    
    At that location, the researchers made changes in the amino acids, which they suspected might change a relatively mild West Nile virus strain from Kenya into a much more virulent strain and, conversely, could weaken the more potent New York strain.
    
    Then they inoculated American crows with either a parent virus or one of the newly created recombinant viruses in order to observe the viruses' activity.
    
    As expected, they found that the parent virus from the relatively mild Kenya strain did not become detectable in the crows' bloodstream until two to three days after the birds were infected. However, the new recombinant form of that viral strain quickly became detectable in the crows' bloodstream, and by the third day was present at 10,000 times the concentration of the parent virus from which it was developed, killing nearly all.
    
    The researchers then made the reciprocal amino acid change in the parent virus of the virulent New York strain of West Nile virus, drastically reducing its deadliness in crows. This weakened New York strain was comparable to the relatively mild parent virus from Kenya in terms of detectable levels in the bloodstream and its deadliness among the inoculated crows.
    
    "It appears that the naturally occurring changes in the amino acids at this particular gene site have played an important role in increasing the virulence of West Nile virus in birds before it appeared in North America," Brault said. "Furthermore, these data indicate how much West Nile virus relies on replicating to high levels in birds for efficient transmission of the virus, potentially leading to human disease outbreaks."
    
    The results of the study were reported in the August 12 online issue of the journal Nature Genetics.
    
    Funding for the study was provided by the Centers for Disease Control and Prevention, the National Institutes of Health and the Pacific Southwest Regional Center for Excellence.
    
    Note: This story has been adapted from a news release issued by Univesity of California, Davis.
    
    
    
12. aossa 16 augustus 2007 14:01

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 09 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4053

      Gegeven: 3339

    •    Aantal posts: 17.622

    August 15, 2007, 10:42 am
    Buffett Buys J&J, Sanofi-Aventis
    Posted by Jacob Goldstein
    Johnson & Johnson is hurting, with sales way down for stents and anemia drugs, and a round of layoffs on the way. If you’re Warren Buffett, that kind of corporate pain apparently screams buy.
    
    Berkshire Hathaway increased its J&J stake by more than 4 million shares in the second quarter of this year, according to a financial filing. As of June 30, Berkshire Hathaway owned more than 53 million shares, worth more than $3 billion, still a small fraction of J&J’s $177 billion market cap.
    
    Buffett also bought Sanofi-Aventis during the quarter, the filing shows. Sanofi’s stock took a beating in June when an FDA committee voted against the company’s long awaited weight-loss drug Acomplia. Berkshire Hathaway bought 2.7 million shares during the quarter, bringing its total holding to roughly 3.5 million shares, worth $142 million as of June 30.
    
    Buffett made one other notable health-care play: He bought 3.8 million shares of UnitedHealth, the big insurer, bringing Berkshire’s total holding in the company to 4.8 million shares worth about $246 million.
    
    Permalink | Trackback URL: blogs.wsj.com/health/2007/08/15/buffe...
13. [verwijderd] 16 augustus 2007 16:32

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Chemicals linked to cat thyroid disease
    RESEARCH PARK TRIANGLE, N.C., Aug. 16 (UPI) -- Scientists from the U.S. Environmental Protection Agency have linked an epidemic of cat thyroid disease with common household flame retardants.
    
    The chemicals known as polybrominated diphenyl ethers, or PBDEs, mimic thyroid hormones. They are commonly found on furniture cushions, electronics, mattresses and carpet padding.
    
    Janice Dye and Marta Venier of the EPA's National Health and Environmental Effects Research Laboratory in North Carolina, wrote in their study published in the journal Environmental Science & Technology they tested 23 cats, including 11 with hyperthyroidism. They found the cats with hyperthyroidism had substantially higher levels of a PBDE compound, the Los Angeles Times reported.
    
    "We know there is an association between indoor living for cats and hyperthyroidism," said Linda Birnbaum, a senior author of the study and the EPA's director of experimental toxicology.
    
    The report said the study raises human concerns as well, as toddlers who crawl on floors and put objects in their mouths can also be highly exposed to the chemical-tainted dust, which is found in most U.S. homes.
    
    Copyright 2007 by United Press International. All Rights Reserved.
    
    
14. [verwijderd] 16 augustus 2007 17:51

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Fat metabolism factor is identified
    BOSTON, Aug. 16 (UPI) -- U.S. scientists have identified a sirtuin protein involved in fat cell production and metabolism that might lead to new obesity and diabetes treatments.
    
    Joslin Diabetes Center researchers led by Dr. Ronald Kahn, chief of the center's section on obesity and hormone action, named the protein Sirt2 and sought to determine what changes in metabolism would occur if Sirt2 levels were changed.
    
    When a person gains weight, cells in connective tissue differentiate and fill with fat, forming adipocytes, which are able to store fat. But too much fat storage leads to obesity and obesity-related diseases, including type 2 diabetes.
    
    The Joslin researchers discovered increasing Sirt2 levels blocks a cell's ability to undergo differentiation and store fat, while reducing Sirt2 promotes fat production.
    
    Thus, when Sirt2 levels in pre-adipocytes are low, more fat cells develop but when Sirt2 levels are high that process is blocked.
    
    "So, to reduce the amount of fat in the body and help people stay thin, we need to find an activator of Sirt2," said Kahn.
    
    The research appears in the August issue of Cell Metabolism.
    
    Copyright 2007 by United Press International. All Rights Reserved.
    
    Related Headlines
    
15. [verwijderd] 17 augustus 2007 14:20

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Verderop in Europa gaat het farmaciebedrijf GlaxoSmithKline 0,2% voorruit. Een griepvaccin dat nog in ontwikkeling is werkt mogelijk tegen meerdere varianten van de vogelgriep, wat artsen is staat stelt om een het middel toe te dienen voor een mogelijke uitbraak.
    
    (c) Het Financieele Dagblad in samenwerking met Betten Beursmedia News (contact: webred@fd.nl/ 020-5928456)
    
    
16. [verwijderd] 20 augustus 2007 15:14

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Pharming ziet marktintroductie Rhucin in Europa in KW1 '08
    
    
    Door Carel Grol
    
    Van DOW JONES NIEUWSDIENST
    
    
    
    AMSTERDAM (Dow Jones)--Pharming Group nv voorziet de Europese marktintroductie van stermedicijn Rhucin in het eerste kwartaal van 2008. Dat zegt chief commercial officer (cco) Rein Strijker van het biotechnologiebedrijf, nadat Pharming eerder vandaag positieve resultaten uit de placebo-test bekendmaakte.
    
    "Het belangrijkste is voor ons dat we goedkeuring krijgen voor de Europese markt. Daarvoor moet je aantonen dat het middel werkt en dat het veilig is. Dat hebben we nu gedaan", aldus Strijker, die spreekt over "een enorme stap. Dit is precies wat je nodig hebt."
    
    De placebo-testen werden gedaan met dertig patienten, en de testfase duurde meer dan een jaar. Zowel de arts als de patient waren er niet van op de hoogte of er Rhucin of een placebo werd toegediend. "Dit is het wetenschappelijk bewijs", aldus Strijker. Rhucin wordt gemaakt met behulp van genetisch gemanipuleerde konijnenmelk, en moet bij een patient worden geinjecteerd.
    
    Geen van de mensen die werd behandeld met Rhucin kreeg een terugval, en er waren geen bijwerkingen, waarna op advies van een onafhankelijk bureau verdere placebo-testen vanwege ethische redenen werden gestaakt.
    
    Rhucin is het belangrijkste medicijn voor Pharming. Het middel dient ter bestrijding van erfelijk angiodeem. Dat is een aandoening waarbij menselijk zacht weefsel opzwelt. De ziekte wordt gekenmerkt door acute aanvallen van pijnlijke en levensbedreigende zwellingen van zachte weefsels (oedeem) van handen en voeten, de buik, het gezicht en de keel, waarbij de laatste tot verstikking kunnen leiden.
    
    Voor Rhucin werd in augustus 2006 marktgoedkeuring aangevraagd bij de European Medicine Agency (EMEA). Gemiddeld duurt de procedure voor goedkeuring bij de EMEA ongeveer een jaar. "De uitkomst versnelt de procedure niet", zegt Strijker, "maar dit is wel precies wat we nodig hebben."
    
    Strijker voorziet dat de EMEA in het vierde kwartaal met een definitief oordeel zal komen over Rhucin. "Dan kan het in het eerste kwartaal van 2008 op de markt komen."
    
    Daarnaast verwacht hij dat in oktober de klinische studies in de Verenigde Staten van Rhucin worden voltooid. "Daarna kunnen we ook daar aan de FDA goedkeuring aanvragen", zegt Strijker. Volgens hem zal dat wellicht eind dit jaar, en anders begin volgend jaar gaan gebeuren. "De FDA is iets sneller dan de EMEA en reageert meestal binnen een jaar."
    
    Het is de tweede keer in relatief korte tijd dat Pharming met goed nieuws komt betreffende Rhucin. Op 13 juli werden de productiefaciliteiten voor Rhucin goedgekeurd door de EMEA. Die oordeelde dat de faciliteiten voldoen aan de zogenaamde 'good manufacturing practice' normen, waarna de koers van het aandeel sterk steeg.
    
    Het zijn twee opstekers voor het biotechnologiebedrijf, dat voorheen vooral in de aandacht kwam omdat het stelselmatig de eigen deadlines miste. Zo verwachtte management aanvankelijk dat Rhucin in 2005 op de markt zou zijn. Ook de introductie van het tweede product, humaan lactoferrine, is herhaaldelijk uitgesteld omdat Pharming wacht op goedkeuring uit de VS.
    
    Dit heeft de koers geen goed gedaan. Tot vandaag is de koers van Pharming dit jaar met 47% gedaald, van EUR4,20 in januari naar EUR2,22 vorige week vrijdag.
    
    De goedkeuring wordt door de markt echter als zeer positief beschouwd. Rond 15.10 uur staat het aandeel Pharming 25,7% hoger op EUR2,79.
    
    
    
    Door Carel Grol; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; carel.grol@dowjones.com
    
    
17. [verwijderd] 20 augustus 2007 20:33

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Dit was gelukkig weer eens een mooie dag. Zowel Qurius, als AM als Crucell een plus !
    Hopelijk sluit WS ook nog groen , dan kunnen we morgen wellicht weer wat verder omhoog :=)
18. [verwijderd] 24 augustus 2007 13:20

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    RTRS-Sony ontwikkelt biobatterij
    TOKIO (ANP) - Sony heeft een batterij ontwikkeld die energie
    haalt uit suikers. De biobatterij is nu al sterk genoeg om een
    walkman en een paar speakers op te laten draaien, zo liet het
    Japanse electronicaconcern zien bij een demonstratie in Tokio.
    
    De suikers die in de batterij zitten worden door middel van
    enzymen gesplitst, waardoor energie ontstaat. Er hoeft geen pure
    glucose in het apparaatje te worden gegoten, de batterij werkt
    ook op bijvoorbeeld een energiedrankje. Ook het omhulsel van de
    batterij is gemaakt van milieuvriendelijk materiaal.
    
    Sony wil de biobatterij gaan produceren voor commerciëel
    gebruik, maar weet nog niet op welke termijn dat gaat gebeuren.
    
    ((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
    504 5999))
    
19. aossa 24 augustus 2007 13:23

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 09 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4053

      Gegeven: 3339

    •    Aantal posts: 17.622

    En wat als die batterij straks suikerziekte heeft ?
    Wat insuline erbij inspuiten ?
20. [verwijderd] 24 augustus 2007 14:12

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Novartis mijdt India na verlies patentzaak
    VAN ONZE REDACTEUR
    
    AMSTERDAM - Het Zwitserse farmaconcern Novartis neemt het verlies van een geruchtmakende patentzaak bij een Indiaas gerechtshof hoog op. Topman Daniel Vasella gaf gisteren te kennen dat het land niet hoeft te rekenen op nieuwe investeringen in onderzoeksfaciliteiten.
    
    'Dit is bepaald geen uitnodiging om te investeren in onderzoek en ontwikkeling in India, wat we anders wel zouden hebben gedaan. We zullen meer investeren in landen waar we wel bescherming genieten. Dat is geen straf. Het gaat gewoon om het investeringsklimaat', aldus Vasella.
    
    De zaak draait om Glivec, een al langer bestaand geneesmiddel tegen zeldzame vormen van kanker. Novartis heeft voor een zogenaamde bètakristalvariant op dit middel octrooi aangevraagd en dat ook in meer dan veertig landen gekregen. De Indiase wetgeving verhindert echter dat patent wordt verleend op middelen die bestaande medicijnen slechts in beperkte mate verbeteren.
    
    Volgens Novartis staat dat op gespannen voet met India's WTO-verplichtingen ten aanzien van de bescherming van intellectueel eigendom.
    
    Arme landen en ontwikkelingsorganisaties brengen hiertegenin dat de farmaceutische industrie triviale veranderingen aanbrengt in goedlopende producten om te voorkomen dat andere bedrijven de markt overnemen met generieke substituten.
    
    India heeft zich ontwikkeld tot een belangrijke leverancier van generieke middelen. Artsen zonder Grenzen noemt het land 'de apotheek van de derde wereld'. Dankzij de uitspraak kan het dat ook blijven, aldus de organisatie.
    
    Van de antiretrovirale middelen die Artsen zonder Grenzen voorschrijft aan hiv-patiënten komt 84% uit India. Ook organisaties als Unicef en de Clinton Foundation zijn afhankelijk van uit India geïmporteerde geneesmiddelen.
    
    Volgens Novartis is het onzin dat patentverlening de beschikbaarheid van aidsremmende middelen zou frustreren. Generieke vervangers van Glivec zouden gewoon op de markt blijven. Maar een jaar therapie kost viermaal het gemiddelde jaarinkomen en biedt dus geen soelaas voor arme patiënten.
    
    Volgens Vasella verstikt India innovatie. Nieuwe investeringen gaan daarom naar andere landen. Volgens een bericht in de Indiase krant Economic Times zou het ministerie van handel overwegen de wet aan te passen.
    
    Evergreening
    
    Novartis verliest kardinale patentzaak in India
    
    Hulporganisaties juichen verlies toe
    
    'Evergreening' van pillen zou goedkope alternatieven tegenhouden
    
    Generieke middelen maken India juist 'apotheek van derde wereld'
    
    Maar topman Novartis rammelt nu met geldbuidel
    
    Copyright (c) 2007 Het Financieele Dagblad
    
    
21. aossa 24 augustus 2007 14:18

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 09 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4053

      Gegeven: 3339

    •    Aantal posts: 17.622

    Ach Novartis schreeuwt maar wat want tegelijktijd eten ze mee uit de Indiaase ruif.