rood blauwe elepsis logo Belegger.nl
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,842
  • Verschil

    0,000 0,00%
  • Volume

    2.259.723 Gem. (3M) 5,4M
  • Bied

    0,840  
  • Laat

    0,840  
+ In watchlist

Sectornieuws - biotech

6.556 Posts
Pagina: «« 1 ... 50 51 52 53 54 ... 328 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 15 september 2011 11:06
    quote:

    rumboom schreef op 15 september 2011 10:34:

    wat hebben die 2 verhalen met pharming te maken?
    topic => Sectornieuws - biotech

    snap je dat wel ?
  2. [verwijderd] 15 september 2011 12:10
    quote:

    rumboom schreef op 15 september 2011 10:34:

    wat hebben die 2 verhalen met pharming te maken?
    In het geval van "Nederlands farmabedrijf haalt € 29 mln op" zijn er zelfs links die direct te maken hebben met Pharming:

    1. In 2000-2001 is Pharming substantieel aandeelhouder geweest in AM-Pharma. Doordat Pharming zich noodgedwongen moest focussen op het eigen programma hebben ze dit belang in augustus 2001 moeten verkopen.

    2. De huidige COO van Pharming, Bruno Giannetti was CEO van AM-Pharma, voordat hij bij Pharming kwam.

    Tot slot (en dat is misschien wel het belangrijkste): met een investering van € 29,2 miljoen lijkt het erop dat er meer interesse komt in de Nederlandse biopharma, wat direct of indirect ook weer kansen kan opleveren.
  3. [verwijderd] 27 september 2011 08:35
    AMSTERDAM (AFN) - Novartis wil een experimenteel medicijn voor de behandeling van de longziekte COPD op de markt brengen. De geneesmiddelenfabrikant verwacht dat de onlangs ingediende aanvraag voor de Europese markt ergens in 2012 definitief zal worden beoordeeld.

    Wereldwijd hebben 80 miljoen mensen COPD. Het is een chronische aandoening van de longen. Mensen die eraan lijden, vaak rokers, hebben meer moeite met ademhalen. Het middel van Novartis verbetert de longwerking van patiënten en remt de verergering van de ziekte.
  4. [verwijderd] 21 oktober 2011 13:24

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Amsterdam Molecular Therapeutics nv (AMT.AE) heeft van het Europees geneesmiddelenbureau EMA opnieuw geen goedkeuring gekregen voor zijn medicijn Glybera, aldus de ontwikkelaar van op genen gebaseerde therapieen vrijdag in een persbericht.
    Het Committe for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het EMA heeft daartoe besloten in weerwil van de positieve aanbevelingen van zijn CHMP-rapporteurs, meldt AMT.
    Volgens het bedrijf concludeerden de CHMP-rapporteurs op basis van drie klinische studies naar Glybera dat de data de klinische effectiviteit aantoonden en dat er geen sprake was van beduidende veiligheidsrisico's.
    Het CHMP is echter niet gebonden aan het advies van zijn rapporteurs. AMT meldt zorgvuldig te zullen bestuderen hoe de organisatie tot zijn beslissing is gekomen.
    "Wij zullen grondig en snel evalueren wat de volgende stappen zullen zijn voor de onderneming", aldus CEO Jorn Aldag.
    Het medicijn Glybera is bestemd ter bestrijding van lipoproteinelipase-deficientie (LPLD), een zeldzame, potentieel dodelijke genetische aandoening, waarvoor nog geen therapie beschikbaar is. De ziekte resulteert in een sterk afgenomen of afwezige werking van het LPL-eiwit, dat van belang is bij de afbraak van grote vetdragende deeltjes die na iedere maaltijd in de bloedbaan circuleren.
    Door Patrick Buis, Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; patrick.buis@dowjones.com
    (END) Dow Jones Newswires
    October 21, 2011 07:22 ET (11:22 GMT)
    © 2011 Dow Jones & Company, Inc.

    AAND AMST MOLECULAR THERAPEUTICS
    NL0000886968
  5. jip banaan! 21 oktober 2011 13:45
    Ook al zo'n lekker fonds, stond een jaar geleden nog rond de € 2.- nu € 0.33 Ik heb medelijden met die aandeelhouders.

    groetjip
  6. [verwijderd] 21 oktober 2011 14:01
    quote:

    jip banaan! schreef op 21 oktober 2011 13:45:

    Ook al zo'n lekker fonds, stond een jaar geleden nog rond de € 2.- nu € 0.33 Ik heb medelijden met die aandeelhouders.

    groetjip
    die gaan dezelfde route als pharming.
  7. [verwijderd] 21 oktober 2011 14:24
    quote:

    't zal maar gebeuren schreef op 21 oktober 2011 14:01:

    [...]
    die gaan dezelfde route als pharming.
    Pharming heeft WEL de europese goedkeuring op zak :-)
    maakt toch een groot verschil!
  8. forum rang 10 voda 21 oktober 2011 16:12
    EC onderzoekt weren goedkope pijnstiller

    Gepubliceerd op 21 okt 2011 om 12:12 | Views: 381

    BRUSSEL (AFN) - De Europese Commissie (EC) onderzoekt of twee farmaceutische bedrijven afspraken hebben gemaakt om een goedkopere variant van een sterke pijnstiller van de Nederlandse markt te weren. Het Amerikaanse Johnson & Johnson en dochterondernemingen van het Zwitserse Novartis zouden concurrenten zelfs hebben betaald om weg te blijven. Dat werd vrijdag bekendgemaakt.

    Dergelijke afspraken druisen in tegen de Europese mededingingsregels. De farmaceutische industrie wordt extra scherp in de gaten gehouden, sinds eerder al soortgelijke zaken aan het licht kwamen.
  9. [verwijderd] 21 oktober 2011 16:37
    quote:

    voda schreef op 21 oktober 2011 16:12:

    EC onderzoekt weren goedkope pijnstiller

    Gepubliceerd op 21 okt 2011 om 12:12 | Views: 381

    BRUSSEL (AFN) - De Europese Commissie (EC) onderzoekt of twee farmaceutische bedrijven afspraken hebben gemaakt om een goedkopere variant van een sterke pijnstiller van de Nederlandse markt te weren. Het Amerikaanse Johnson & Johnson en dochterondernemingen van het Zwitserse Novartis zouden concurrenten zelfs hebben betaald om weg te blijven. Dat werd vrijdag bekendgemaakt.

    Dergelijke afspraken druisen in tegen de Europese mededingingsregels. De farmaceutische industrie wordt extra scherp in de gaten gehouden, sinds eerder al soortgelijke zaken aan het licht kwamen.

    en de paracetamol is al zowat gratis:-)
  10. forum rang 10 voda 21 oktober 2011 16:51
    'Afkeuring Glybera aderlating voor AMT'

    Gepubliceerd op 21 okt 2011 om 16:42 | Views: 161

    AMT16:29

    € 0,39-0,40(-50,51%)

    AMSTERDAM (AFN) - Het opnieuw uitblijven van goedkeuring van het op gentherapie gebaseerde medicijn Glybera door de Europese Geneesmiddelenautoriteit EMA is een fikse aderlating voor AMT. Dit concluderen de analisten van SNS Securities vrijdag.

    De beslissing van de EMA betekent dat AMT de komende tijd geen nieuwe omzetgenererende producten op de markt kan brengen. Het biotechbnologiebedrijf heeft weliswaar enkele nieuwe producten in ontwikkeling, maar het gaat volgens SNS nog enkele jaren duren voor die geld kunnen opbrengen.

    ,,Als gevolg hiervan heeft het bedrijf vanaf begin 2012 nieuw kapitaal nodig. We weten niets over de bereidheid van aandeelhouders om dit kapitaal beschikbaar te stellen'', schrijft SNS. Als gevolg van deze kortetermijnonzekerheden heeft SNS zijn beleggingsadvies voor AMT verlaagd van 'accumulate' naar 'hold'.

    Vrijdag om 16.35 uur noteerde het aandeel 48,5 procent lager op 0,40 euro.
  11. forum rang 10 voda 21 oktober 2011 17:57
    UPDATE: Johnson & Johnson bevestigt onderzoek EC


    (Update van eerder gepubliceerd bericht 'EC start mededingingsonderzoek mbt pijnstiller NL markt', om informatie toe te voegen.)


    AMSTERDAM (Dow Jones)--Het Amerikaanse farmaceutisache bedrijf Johnson & Johnson (JNJ) bevestigt vrijdag dat het onderwerp is van een mededingingsonderzoek van de Europese Commissie en dat het daaraan volledig meewerkt.

    "We bevestigen dat de Europese Commissie een onderzoek is gestart naar Janssen-Cilag bv in Nederland en de moedermaatschappij Johnson & Johnson", zegt een woordvoerder, die toevoegt dat "de commissie nog niet definitief heeft vastgesteld of Janssen-Cilag de mededingingsregels heeft geschonden."

    Johnson & Johnson meldt verder dat "het onderzoek zich richt op contractuele overeenkomsten met [Novartis ag (NOVN.VX) onderdelen] Hexal/Sandoz over de levering van het medicijn fentanyl in Nederland in de periode 2005-2006".

    De Europese Commissie meldde vrijdag een mededingingsonderzoek te starten naar een mogelijke overeenkomst tussen Johnson & Johnson (JJ) en Novartis ag (NOVN.VX) op vermoedens dat de twee concerns de toegang tot de Nederlandse markt voor concurrenten beperken met betrekking tot de pijnstiller fentanyl.

    De Commissie is het onderzoek gestart "om te bepalen of contractuele overeenkomsten tussen Johnson & Johnson en (...) Novartis mogelijk tot doel hebben gehad om de toegang tot de markt te belemmeren van generieke versies van het medicijn fentanyl", aldus een EC-verklaring.


    - Door Alessandro Torello, bewerkt door Patrick Buis en Bart Koster; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 571 5201; bart.koster@dowjones.com


6.556 Posts
Pagina: «« 1 ... 50 51 52 53 54 ... 328 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Belegger.nl

Al abonnee? Log in