rood blauwe elepsis logo Belegger.nl
Uitgebreid zoeken
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,831

  • Verschil

    -0,005 -0,60%

  • Volume

    3.502.719 Gem. (3M) 5,5M

  • Bied

    -  

  • Laat

    -  
+ In watchlist

Sectornieuws - biotech

6.554 Posts
Pagina: «« 1 ... 52 53 54 55 56 ... 328 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. petnicu 7 februari 2012 17:16

    • petnicu

      Lid sinds: 06 nov 2007

      Laatste bezoek: 15 nov 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 188

      Gegeven: 152

    •    Aantal posts: 637

    Hoi, Voda !
    Denk je dat wij niet genoeg ellende(problemen) hebben aan Pharming ? Hal je nu ook nog Antonov er bij ? Dat mag je wel doen maar dan moet je iets meer vertelen...Bij voorbeeld 155KK x 10 en 0,03/10 dan kom je uit op 1550 miljoen aandelen a 0,003 per aandeel... Hahaha... ook hier weet ik alles van...Groetjes uit een zonnige en warme RJ ! En hoe is het weer ? daar ?
  2. [verwijderd] 7 februari 2012 17:20

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Sanofi heeft belang biotech begrepen om patentcliff te overwinnen’ door SONNY DUIJN

    PARIJS - Woensdag presenteert de Franse farmaceut Sanofi, een van de grootsten in Europa, de jaarcijfers over 2011. Het lijkt waarschijnlijk dat topman Chris Viehbacher het belang in opkomende markten weer zal benadrukken. Verder is het interessant of er wat geroepen zal worden over verdere investeringen in biotechnologiebedrijven. ,,Met de overname van Genzyme lijkt Sanofi de stap richting biotech te hebben gezet”, zeggen marktvolgers verheugd.

    Want, zo benadrukken zij, opkomende markten en biotechnologiebedrijven zijn het antwoord op de ‘patentcliff’ waar de farmacie mee te kampen heeft.

    Patenten van belangrijke medicijnen lopen af, waardoor de weg open ligt voor ‘generieke medicijnen’, goedkoop nagemaakte medicijnen. Dat zorgt voor lagere prijzen.

    Het heeft al menig werknemer in de farmacie hun baan gekocht, bijvoorbeeld bij onderzoeks- en ontwikkeligscentra. “Ze moesten wel”, stelt analist Tom Muller van Theodoor Gilissen. “Als medicijnen goedkoper aan de man gebracht worden, moet er ook ergens gesneden worden.” Ook Sanofi heeft moeten snijden. Het is de vraag of in dat opzicht de ergste pijn in de sector, voor de werknemers in ieder geval, al geleden is.

    Ontwikkelingstijden

    Saneringen hebben niet alleen te maken met concurrentie van goedkope merkmedicijnen, maar ook met de langere ontwikkelingstijden voor medicijnen, zo geven ingewijden aan. Toezichthouders stellen scherpe eisen. Te scherp, vinden sommigen, anderen krijgen juist een groter gevoel van veiligheid.

    In de markt wordt Sanofi gezien als sterk in opkomende markten. Viehbacher wil graag doen geloven dat men daar ook marktleider in is. In 2010 bepaalden opkomende markten al zo’n 30% van de totale omzet van Sanofi, en naar verwachting wordt dat in de komende jaren uitgebouwd.

    Genzyme

    Marktvolgers loven Sanofi als bedrijf dat durft te schakelen naar opkomende markten. ,,Dat is het antwoord op de patentcliff'', roepen ze in koor. Een antwoord, maar niet het enige antwoord. ,,Biotechnologie is ook het antwoord. Biotechbedrijven kunnen rap met nieuwe ideeën komen. Zijn meer preventief dan reactief, en daar gaat de farmacie naar toe'', vertelt Tom Muller.

    Het overnemen van biotechbedrijven kan daarom aantrekkelijk zijn. ,,Sanofi lijkt de boodschap te hebben begrepen, getuige de overname van het grote Amerikaanse biotechbedrijf Genzyme (inmiddels afgerond, red). Dat was echt een hele grote overname in de sector.'' Begin vorig jaar werd de overname van Genzyme aangekondigd, voor $20,1 miljard, na moeizame onderhandelingen.

  3. [verwijderd] 7 februari 2012 17:24

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Pieris Receives €1M BMBF Grant to Support Development of c-Met Inhibitor

    Pieris received a €1 million grant from the German Federal Ministry of Education and Research (BMBF) to support further development of its preclinical-stage anticancer c-Met inhibitor PRS-110. The funded research will focus on defining a biomarker strategy for use alongside early clinical development, and to help define patient populations who may be suitable for treatment with the drug.

    PR-110 has completed in vivo proof-of-concept trials in preclinical models. “We believe we have developed a best in class drug candidate that rivals other advanced targeted therapies addressing the c-Met pathway based on PRS-100’s monovalent mode of target engagement,” comments Stephen Yoder, Pieris CEO.

    The firm is developing a pipeline of drugs based on its anticalin protein technology, for diseases including cancer, asthma, and autoimmune-related disorders. Lead anti-VEGF anticalin candidate PRS-050 is in development for the treatment of cancer, and completed its first clinical trial in the latter half of 2011. Also last year, Pieris and a consortium of collaborators received €6 million from the EU’s Framework Seven Program to support development of the firm’s anti-hepcidin candidate PRS-080 for treating multiple types of anemia. The Pieris-led Eurocalin consortium will take PRS-080 through to completion of a Phase Ib clinical trial.
  4. forum rang 10 voda 7 februari 2012 17:25

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 08 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92667

      Gegeven: 22751

    •    Aantal posts: 382.883

    quote:

    petnicu schreef op 7 februari 2012 17:16:

    Hoi, Voda !
    Denk je dat wij niet genoeg ellende(problemen) hebben aan Pharming ? Hal je nu ook nog Antonov er bij ? Dat mag je wel doen maar dan moet je iets meer vertelen...Bij voorbeeld 155KK x 10 en 0,03/10 dan kom je uit op 1550 miljoen aandelen a 0,003 per aandeel... Hahaha... ook hier weet ik alles van...Groetjes uit een zonnige en warme RJ ! En hoe is het weer ? daar ?
    Dat wil je niet weten! Hier in Den Haag nu ruim 5 graden onder nul. Elders in het land, en zeker richting oosten, in de nachten -15 tot min 22 of zo.
    Bar en bar koud dus. Veel gebruik van gas nu voor het stoken.

    Succes verder!
  5. forum rang 10 voda 8 februari 2012 17:24

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 08 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92667

      Gegeven: 22751

    •    Aantal posts: 382.883

    'Op termijn notering Farmabedrijf Synthon'

    Gepubliceerd op 8 feb 2012 om 07:00 | Views: 255

    AMSTERDAM (AFN) - Farmabedrijf Synthon in Nijmegen mikt op een beursgang in Amsterdam. Het private bedrijf, waarvan ex-chemicus en grootaandeelhouder Jacques Lemmens medeoprichter is, wil op termijn een deel van de aandelen publiek maken. Dat schrijft het Financieele Dagblad (FD) woensdag.

    Volgens Synthon is het nog te vroeg om aan te geven hoeveel aandelen er naar de beurs zullen worden gebracht en hoeveel kapitaal minimaal moet worden opgehaald.

    ,,We zijn ons stilletjes aan het gereedmaken'', zegt topman Rudy Mareel tegen het FD. ,,Als we voldoende ver zijn en de markt en de vooruitzichten zijn goed, dan is het een stap die we willen zetten.''

    Synthon telt 1400 werknemers van wie er 400 in Nijmegen werken bij een omzet in 2011 van 260 miljoen euro. Een beursgang hangt af van drie voorwaarden, aldus Mareel. ,,We moeten eerst zelf meer waarde creëren, en de producten die het verst zijn in de pijplijn moeten een constante 'good news flow' creëren. Uiteindelijk moet natuurlijk de markt voor een beursgang goed zijn. Of dat alles nu twee, drie of vier jaar duurt, dat zien we wel.''
  6. forum rang 10 voda 17 februari 2012 16:06

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 08 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92667

      Gegeven: 22751

    •    Aantal posts: 382.883

    OctoPlus verwacht substantiële omzetgroei
    Gepubliceerd op 17 feb 2012 om 07:56 | Views: 365

    LEIDEN (AFN) - Biotechnologiebedrijf OctoPlus verwacht over 2012 een substantiële groei van de omzet. Dat meldde de onderneming vrijdag bij de bekendmaking van de cijfers over 2011.

    Het afgelopen jaar zakte de omzet van OctoPlus terug tot 7,7 miljoen euro, onder meer door het economische klimaat. Maar in de laatste twee kwartalen van het jaar werd een significant aantal contracten getekend.

    ,,De impact van de contracten op de omzet in 2011 is beperkt, maar wij verwachten dat ze een materiële bijdrage zullen leveren in 2012'', aldus OctoPlus. De onderneming richt zich op een omzetgroei van minstens 20 procent in 2012, aldus topman Jan Egberts.

    Nieuwe klanten

    OctoPlus trok zeven nieuwe klanten aan in 2011, waarvan vier in het laatste kwartaal van het jaar.

    Het biotechnologiebedrijf realiseerde een nettoverlies van 6,3 miljoen euro, iets meer dan de 6,2 miljoen euro in 2010. De kaspositie bedroeg aan het eind van het jaar 1,6 miljoen euro. ,,Wij verwachten onze balans te kunnen versterken door aanvullende financiering in de eerste helft van 2012'', zo benadrukt het bedrijf.

    Afweging

    Egberts wilde tijdens een toelichting op de cijfers geen mededelingen doen over de aard van financiering en de herkomst daarvan. Wel zei hij dat er een afweging wordt gemaakt ,,in hoeverre het bedrijf de aandelenwaarde zou willen zien verwateren''. De topman meldde benaderd te zijn door een aantal partijen.

    Octoplus streeft voor 2012 naar een 'cashflow-neutrale' situatie, liet Egberts weten. De onderneming voorziet dit jaar geen grote veranderingen in de kostenstructuur, zei hij verder.
  7. forum rang 10 voda 21 februari 2012 16:12

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 08 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92667

      Gegeven: 22751

    •    Aantal posts: 382.883

    Galapagos: GlaxoSmithKline neemt licentie op twee kandidaat-medicijnen


    AMSTERDAM (Dow Jones)--GlaxoSmithKline (GSK) heeft een licentie genomen op het kandidaat-medicijn GLPG0078 en back-up GLPG0555 van Galapagos nv (GLPG.BT) maakt het biotechbedrijf dinsdag voorbeurs bekend.

    De medicijnen zijn beide binnen de immunologie-alliantie met Galapagos ontwikkeld. GlaxoSmithKline heeft nu het recht de kandidaat-medicijnen verder te ontwikkelen.

    Galapagos ontvangt van GlaxoSmithKline een licentiebetaling van enkele miljoenen euros die behoort tot de inkomsten over 2011. Daarnaast zal Galapagos zonder verdere investeringen nog ruim EUR34 miljoen plus royalties ontvangen voor de twee medicijnen.


    - Door Elco van Groningen; Dow Jones Newswires; +31 20 571 52 00; elco.vangroningen@dowjones.com


  9. [verwijderd] 29 februari 2012 07:49

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    07:39:52 / 29-02-12 DJ Galapagos sluit deal met Abbott twv $1,35 mrd plus royalties

    07:40:24 / 29-02-12 DJ Galapagos ontvangt aanbetaling $150 mln van Abbott
  10. forum rang 10 voda 29 februari 2012 16:16

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 08 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92667

      Gegeven: 22751

    •    Aantal posts: 382.883

    Nu Pharming nog. :-)

    'Werelddeal voor Galapagos'
    Gepubliceerd op 29 feb 2012 om 09:14 | Views: 1.459

    Galapagos 15:57
    € 13,07 +2,23 (+20,57%)

    AMSTERDAM (AFN) - Galapagos heeft met het Amerikaanse Abbott een werelddeal gesloten. Dat zegt analist Tom Muller van Theodoor Gilissen woensdag.

    ,,Ga maar na, het is de grootste die ze ooit hebben gesloten. Het bedrijf zelf is maar zo'n 300 miljoen euro waard op de beurs.'' De analist verwacht dat het aandeel ,,tientallen procenten hoger gaat openen''. Omstreeks 09.10 uur was er nog geen koers voor Galapagos beschikbaar.

    Galapagos en Abbott gaan het Galapagos-product GLPG0634 verder ontwikkelen en commercialiseren. Galapagos ontvangt vooraf 150 miljoen dollar van Abbott, en de Amerikanen nemen de licentie over na het succesvol afronden van de fase II-studie voor 200 miljoen dollar.

    Bij het bereiken van overeengekomen mijlpalen voor ontwikkeling, registratie en verkoop van het medicijn, zal Galapagos nog verdere succesbetalingen van Abbott ontvangen. Deze betalingen kunnen oplopen tot 1 miljard dollar met daarnaast trapsgewijs oplopende dubbelcijfer-royalty's op de nettoverkopen. Galapagos houdt co-promotie rechten op 'GLPG0634' in de Benelux.
  12. forum rang 10 voda 1 maart 2012 16:28

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 08 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92667

      Gegeven: 22751

    •    Aantal posts: 382.883

    PREVIEW: Galapagos' deal Abbott overvleugelen verlies 2011


    AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos (GLPG.BT) zal over 2011 een substantieel verlies en sterke cashburn bekendmaken, maar daar zal niemand zich druk om maken na de fantastische deal met Abbott die het bedrijf woensdag onthulde, zegt analist Jan De Kerpel van KBC Securities. Hij verwacht een omzet van minder dan EUR100 miljoen, ruim onder de initiele guidance van EUR146 miljoen, vanwege gemiste/verlate mijlpaalbetalingen. Het verlies over 2011 raamt KBC op minder dan EUR40 miljoen. De kaspositie kan ultimo 2011 zijn gedaald tot slechts EUR10-15 miljoen van EUR49 miljoen medio 2011, maar door de circa EUR115 miljoen die van Abbott wordt ontvangen is cash geen issue, aldus De Kerpel. Voor een bedrijf als Galapagos is het niet belangrijk wanneer de mijlbetaling voor GLPG0634 zou komen zolang de voorwaarden goed zijn, en die zijn goed, aldus De Kerpel. Zijn aandacht gaat daarom uit naar de winstgevendheid van de servicedivisie, de outlook voor 2012 en wat er mis is gegaan bij de voorspelling van de mijlpaalinkomsten. Galapagos publiceert de cijfers vrijdag voorbeurs. Donderdag omstreeks 13.25 uur noteert het aandeel 2,2% lager op EUR12,80. (BTZ)


    Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com
  16. [verwijderd] 5 maart 2012 18:15

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    833 Efficacy of Recombinant Human C1 Inhibitor Treatment for
    Abdominal Attacks of Hereditary Angioedema
    D. Suez1, D. Moldovan2, J. W. Baker3, S. Kivity4, A. Relan5, A. Reshef6,
    R. Levy7; 1Allergy, Asthma and Immunology Clinical RA, Irving, TX,
    2University of Medicine and Pharmacy, Mures County Hospital, Tirgu
    Mures, ROMANIA, 3Baker Allergy, Asthma and Dermatology Research
    Center, Lake Oswego, OR, 4Tel Aviv Medical Center, Tel-Aviv, ISRAEL,
    5Pharming Technologies BV, Leiden, NETHERLANDS, 6Immunology &
    Angioedema Center, Sheba Medical Center, Tel Hashomer, ISRAEL,
    7Family Allergy and Asthma Center, Atlanta, GA.
    RATIONALE: Recombinant human C1-inhibitor (rhC1INH) has been
    developed for the treatment of angioedema attacks in patients with
    hereditary angioedema (HAE). Abdominal attacks are extremely painful
    and disabling, and can mimic an acute abdomen, leading to unnecessary
    medical interventions and operations. The efficacy of rhC1INH for the
    treatment of abdominal angioedema attacks in patients with HAE has been
    assessed.
    METHODS: Four studies involving rhC1INH for the treatment of
    angioedema attacks were conducted in N. America, Argentina, Europe
    and Israel. In these studies, HAE patients completed visual analogue scales
    (VAS) to record the severity of symptoms at all affected anatomical
    locations. As a subset of these analyses, the efficacy of rhC1INH
    administration for the treatment of abdominal attacks has been assessed
    separately.
    RESULTS: Ninety-eight patients were treated with rhC1INH for 207
    acute abdominal attacks. 12/207 (6%) of the attacks were treated with 100
    U/kg rhC1INH, 85/207 (41%) with 50 U/kg and 110/207 (53%) with 2100
    U (18-40 U/kg) rhC1INH. The median time to beginning of relief was 50
    minutes (1st - 3rd quartile: 30 - 106), 36 minutes (1st - 3rd quartile: 22 - 64)
    and 60 (1st - 3rd quartile: 30 - 62) minutes for doses of: 100, 50 and 18-40
    U/kg respectively. No treatment failures were reported and none of the
    rhC1INH treated attacks relapsed. Treatment efficacy for patients treated
    for their first attack was similar to patients treated for multiple attacks.
    CONCLUSIONS: rhC1INH is effective for the treatment of abdominal
    attacks in HAE patients.

    www.jacionline.org/webfiles/images/jo...
  19. forum rang 10 voda 12 maart 2012 16:26

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 08 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92667

      Gegeven: 22751

    •    Aantal posts: 382.883

    VEB: 'AMT zonder geld binnen een maand failliet'


    AMSTERDAM (Dow Jones)--Zonder extra geld is Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT.AE) binnen een maand failliet, schrijft de Vereniging van Effectenbezitters (VEB) maandag op zijn website op basis van een brief van het biotechbedrijf.

    De VEB vroeg AMT eind februari om uitleg over de plannen van drie grote investeerders om het noodlijdende bedrijf over te nemen en van de beurs te halen. De vereniging had als belangrijkste bezwaar dat met de transactie een regulier openbaar bod wordt getracht te omzeilen en dat de structuur van de transactie zo lijkt te zijn opgezet dat grootaandeelhouder Forbion voor een zo laag mogelijk bedrag de activa en passiva kan overnemen.

    Als aandeelhouders niet akkoord gaan met verkoop van de onderneming gaat AMT binnen een maand failliet, concludeert de VEB nu op basis van het antwoord van het AMT. "Stemmen de aandeelhouders niet in dan zal AMT begin april haar faillissement aan moeten vragen", aldus de vereniging.

    Beleggers in AMT moeten binnenkort hun mening geven over die transactie, 'maar hebben te weinig informatie om een deugdelijke afweging te maken', vindt de belangenvereniging. AMT is het daarmee niet eens.

    Als de transactie wordt doorgezet krijgen drie grootaandeelhouders, Forbion, AVP en Gilde, volgens de VEB gezamenlijk 68% van de aandelen in het straks niet meer beursgenoteerde bedrijf. De overige aandeelhouders worden certificaathouder.


    Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; ben.zwirs@dowjones.com
  20. [verwijderd] 13 maart 2012 17:25

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Company Pfizer, Abbott Laboratories, Amgen, AstraZeneca, Genentech, Johnson & Johnson, Lay Line Genomics, PanGenetics, Regeneron Pharmaceuticals, Sanofi, XOMA
    Date March 13, 2012
    An FDA expert panel’s support for resumption of research on pain-killing anti-nerve growth factor (NGF) antibodies should presage a new round of clinical work on the promising class. Data presented at the advisory committee’s meeting yesterday identified factors involved in joint destruction including simultaneous use of NSAIDs and a history of rapidly progressing osteoarthritis.

    This should be good news for Pfizer, Abbott Laboratories and Regeneron, which have the most-advanced candidates in the pipeline (see table). Despite drugmakers desire to push on with registration studies, it is not clear that the regulator will allow this to happen, meaning all the compounds are years from the market.

6.554 Posts
Pagina: «« 1 ... 52 53 54 55 56 ... 328 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Belegger.nl

Al abonnee? Log in
Pharming Group

Van de redactie

  1. 10 afgeprijsde aandelen van topbedrijven
  2. Met deze ETF kleurt uw portefeuille groen als de S&P 500 daalt
  3. 7 koopwaardige aandelen voor de lange termijn
  4. Dit aandeel is toegevoegd aan favorietenlijstje beleggers
  5. TA-column Nico Bakker: koopkansen bij Nvidia?
  6. Twee groeiaandelen met verdubbelpotentieel in vijf jaar
Meer artikelen