Pharming januari 2024

1. Drieklezoor 15 januari 2024 15:37

   auteur info

   • Drieklezoor

     Lid sinds: 07 aug 2018

     Laatste bezoek: 09 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1214

     Gegeven: 482

   •    Aantal posts: 3.508

   Het aandeel stijgt al.
2. lisja 15 januari 2024 15:57

   auteur info

   • lisja

     Lid sinds: 31 jul 2002

     Laatste bezoek: 05 aug 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 159

     Gegeven: 95

   •    Aantal posts: 364

   Velen hebben gelijk dat goedkeuring door de EMA, wanneer je het helemaal op zichzelf beoordeelt, niet gaat zorgen voor een vlucht omhoog van de koers. Wat dan wel?
   
   Goedkeuring van de EMA geeft mij het vertrouwen dat er wereldwijde goedkeuring gaat komen en Ph stap voor stap de markt verder gaat ontwikkelen.
   Ten tweede. Goedkeuring, ook al is er geen zwart/wit causaal verband, maakt het inzetten en doorontwikkelen voor andere indicaties minder onzeker, alsmede het verkrijgen van goedkeuring om dit ook in de markt te gaan zetten.
   
   Kortom, uitgaande van goedkeuring, is de weg omhoog de komende jaren met dik fluweel tapijt geplaveid. Bij uitblijven van de goedkeuring, wordt het voor Ph. nog harder werken aan nieuwe ontwikkelingen om ons tevreden te stellen.
   
   Dus vraag men mij wat verwacht jezelf? Is mijn antwoord, afwachten of na de winterse buien de zon blijvend gaat schijnen.
3. JvH 15 januari 2024 16:15

   auteur info

   • JvH

     Lid sinds: 26 jan 2008

     Laatste bezoek: 10 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1133

     Gegeven: 193

   •    Aantal posts: 5.373

   quote:

   lisja schreef op 15 januari 2024 15:57:

   Velen hebben gelijk dat goedkeuring door de EMA, wanneer je het helemaal op zichzelf beoordeelt, niet gaat zorgen voor een vlucht omhoog van de koers. Wat dan wel?
   
   Goedkeuring van de EMA geeft mij het vertrouwen dat er wereldwijde goedkeuring gaat komen en Ph stap voor stap de markt verder gaat ontwikkelen.
   
   

   Niet mee eens. Goedkeuring EMA gaat wél zorgen voor een significant hogere koers, precies door jouw argument eronder.
   Daarbij geeft mij goedkeuring FDA al het vertrouwen, dat zijn geen pannenkoeken daar. Zij zagen de urgentie en goede werking Joenja.
4. Sharen 15 januari 2024 16:37

   auteur info

   • Sharen

     Lid sinds: 06 feb 2018

     Laatste bezoek: 08 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 11076

     Gegeven: 6072

   •    Aantal posts: 5.088

   quote:

   Concrete schreef op 15 januari 2024 15:37:

   [...]
   
   Ik mag jou wel Sharen, heldere visie en positieve blik.
   

   Wederzijds! En eveneens liefhebber van hardlopen :-)
5. Minos 15 januari 2024 16:40

   auteur info

   • Minos

     Lid sinds: 03 apr 2023

     Laatste bezoek: 07 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 148

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 502

   quote:

   JvH schreef op 15 januari 2024 16:15:

   [...]
   
   Niet mee eens. Goedkeuring EMA gaat wél zorgen voor een significant hogere koers, precies door jouw argument eronder.
   Daarbij geeft mij goedkeuring FDA al het vertrouwen, dat zijn geen pannenkoeken daar. Zij zagen de urgentie en goede werking Joenja.
   

   Voorspellen wat de koers gaat doen is gevaarlijk, met name op de langere termijn. Als het nieuwtje er af is kan het gewoon weer zakken, zoals we al gezien hebben.
6. Jupilerke 15 januari 2024 16:55

   auteur info

   • Jupilerke

     Lid sinds: 14 sep 2016

     Laatste bezoek: 09 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 765

     Gegeven: 6568

   •    Aantal posts: 2.773

   quote:

   JvH schreef op 15 januari 2024 16:15:

   [...]
   
   Niet mee eens. Goedkeuring EMA gaat wél zorgen voor een significant hogere koers, precies door jouw argument eronder.
   Daarbij geeft mij goedkeuring FDA al het vertrouwen, dat zijn geen pannenkoeken daar. Zij zagen de urgentie en goede werking Joenja.
   

   Goedkeuring EMA zal niet veel uitmaken, in Europa brengen medicijnen helaas veel minder op dan in VS, en in elk land moet dan nog onderhandeld worden met overheid om terugbetaling. Galapagos heeft zelfs zijn topgeneesmiddel afgestaan omdat het veel te weinig opbrengt in Europa. ( Zij hadden geen FDA goedkeuring in VS )
7. JvH 15 januari 2024 17:00

   auteur info

   • JvH

     Lid sinds: 26 jan 2008

     Laatste bezoek: 10 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1133

     Gegeven: 193

   •    Aantal posts: 5.373

   quote:

   Jupilerke schreef op 15 januari 2024 16:55:

   [...]
   Goedkeuring EMA zal niet veel uitmaken, in Europa brengen medicijnen helaas veel minder op dan in VS, en in elk land moet dan nog onderhandeld worden met overheid om terugbetaling. Galapagos heeft zelfs zijn topgeneesmiddel afgestaan omdat het veel te weinig opbrengt in Europa. ( Zij hadden geen FDA goedkeuring in VS )
   

   Ok, ik heb ze meteen verkocht ;)
8. De amateur 15 januari 2024 17:07

   auteur info

   • De amateur

     Lid sinds: 09 okt 2014

     Laatste bezoek: 09 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 4370

     Gegeven: 830

   •    Aantal posts: 8.308

   quote:

   JvH schreef op 15 januari 2024 16:15:

   [...]
   
   Niet mee eens. Goedkeuring EMA gaat wél zorgen voor een significant hogere koers, precies door jouw argument eronder.
   Daarbij geeft mij goedkeuring FDA al het vertrouwen, dat zijn geen pannenkoeken daar. Zij zagen de urgentie en goede werking Joenja.
   

   Normaal gesproken bij Pharming krijg je na goedkeuring een zwieber omhoog om vervolgens weer terug te zakken naar een realistische koers. Bij goedkeuring namelijk zal het nog even duren voordat er daadwerkelijk omzet uit de EU komt en dan vooral de vraag hoe dat zich gaat ontwikkelen.
9. de noorderling 15 januari 2024 17:17

   auteur info

   • de noorderling

     Lid sinds: 30 mrt 2020

     Laatste bezoek: 26 jun 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 438

     Gegeven: 4

   •    Aantal posts: 352

   allemaal waarzeggers en helderzienden, we gaan het wel zien wat de toekomst brengt.
10. Triple A 15 januari 2024 17:24

    auteur info

    • Triple A

      Lid sinds: 04 nov 2021

      Laatste bezoek: 09 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5020

      Gegeven: 690

    •    Aantal posts: 1.541

    quote:

    Jupilerke schreef op 15 januari 2024 16:55:

    [...]
    Goedkeuring EMA zal niet veel uitmaken, in Europa brengen medicijnen helaas veel minder op dan in VS, en in elk land moet dan nog onderhandeld worden met overheid om terugbetaling. Galapagos heeft zelfs zijn topgeneesmiddel afgestaan omdat het veel te weinig opbrengt in Europa. ( Zij hadden geen FDA goedkeuring in VS )
    

    Dat Galapagos filgotinib heeft afgestaan zijn andere redenen voor dan jij hier voorstelt:
    
    

    1. Toen filgotinib werd goedgekeurd kwamen net gevallen van ernstige bijwerkingen van de medicijnklasse JAK remmers (waar filgotinib toe behoort) aan het licht. Daarom moest Galapagos van de EMA in de bijsluiter en op de verpakking allerlei waarschuwingen zetten. Je zult snappen dat dat niet bevorderlijk is voor het commercieel succes.

    2. Filgotinib was niet goedgekeurd in de V.S. (in tegenstelling tot andere JAK remmers). Als filgotinib wel was goedgekeurd in de V.S. had Galapagos wellicht filgotinib in Europa niet afgestaan.

    3. Filgotinib is een reuma- en UC-medicijn op een markt waar veel alternatieve therapieën voor handen zijn. Dat is bij Joenja niet het geval.

    
    
    -
12. Voorheen_bekend_als_Test 15 januari 2024 17:46

    auteur info

    • Voorheen_bekend_als_Test

      Lid sinds: 26 okt 2023

      Laatste bezoek: 09 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 993

      Gegeven: 808

    •    Aantal posts: 1.720

    quote:

    JvH schreef op 15 januari 2024 16:15:

    [...]
    
    Niet mee eens. Goedkeuring EMA gaat wél zorgen voor een significant hogere koers, precies door jouw argument eronder.
    Daarbij geeft mij goedkeuring FDA al het vertrouwen, dat zijn geen pannenkoeken daar. Zij zagen de urgentie en goede werking Joenja.
    

    Hooguit een tijdelijke opleving, net als na de FDA goedkeuring het geval was; een nieuwe glijvlucht naar de bandbreedte 1,05 - 1,15 zal rap worden ingezet. Het traject naar robuuste winstgevendheid, en de bijbehorende structureel "significant hogere koers" is nog heel lang en vol gevaren.
13. Vertrouwen 15 januari 2024 17:56

    auteur info

    • Vertrouwen

      Lid sinds: 14 apr 2023

      Laatste bezoek: 09 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2920

      Gegeven: 2042

    •    Aantal posts: 1.969

    quote:

    Voorheen_bekend_als_Test schreef op 15 januari 2024 17:46:

    [...]
    
    Hooguit een tijdelijke opleving, net als na de FDA goedkeuring het geval was; een nieuwe glijvlucht naar de bandbreedte 1,05 - 1,15 zal rap worden ingezet. Het traject naar robuuste winstgevendheid, en de bijbehorende structureel "significant hogere koers" is nog heel lang en vol gevaren.
    

    Ik denk dat na goedkeuring EMA de inkomsten zo hoog oplopen van zowel Leniolisib/Joenja als ook die van Ruconest, dat er zelfs een heuse hausse op het aandeel ontstaat.
    Iedereen wil ze dan hebben.
    
    Logisch toch ?
    
    Kan dan alleen maar hoger !! +++++++++
14. T. Edison 15 januari 2024 18:03

    auteur info

    • T. Edison

      Lid sinds: 04 feb 2023

      Laatste bezoek: 09 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2602

      Gegeven: 661

    •    Aantal posts: 1.832

    quote:

    JvH schreef op 15 januari 2024 16:15:

    [...]
    
    Niet mee eens. Goedkeuring EMA gaat wél zorgen voor een significant hogere koers, precies door jouw argument eronder.
    Daarbij geeft mij goedkeuring FDA al het vertrouwen, dat zijn geen pannenkoeken daar. Zij zagen de urgentie en goede werking Joenja.
    

    Het is spannend te zien of/hoe de markt de toegang tot een potentieel grote markt gaat waarderen. Zonder goedkeuring blijft de deur gesloten, met goedkeuring gaat de deur hiertoe open.
15. Voorheen_bekend_als_Test 15 januari 2024 18:28

    auteur info

    • Voorheen_bekend_als_Test

      Lid sinds: 26 okt 2023

      Laatste bezoek: 09 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 993

      Gegeven: 808

    •    Aantal posts: 1.720

    quote:

    Vertrouwen schreef op 15 januari 2024 17:56:

    [...]
    
    Ik denk dat na goedkeuring EMA de inkomsten zo hoog oplopen van zowel Leniolisib/Joenja als ook die van Ruconest, dat er zelfs een heuse hausse op het aandeel ontstaat.
    Iedereen wil ze dan hebben.
    

    Maar hoe snel na de goedkeuring? Daar gaat het om en bepaalt hoe snel “iedereen ze wil hebben”. Ik denk dat de “hausse” nog wel even op zich laat wachten. Institutionele beleggers gaan niet over één nacht ijs.
16. Jupilerke 15 januari 2024 18:36

    auteur info

    • Jupilerke

      Lid sinds: 14 sep 2016

      Laatste bezoek: 09 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 765

      Gegeven: 6568

    •    Aantal posts: 2.773

    quote:

    Triple A schreef op 15 januari 2024 17:24:

    [...]
    
    Dat Galapagos filgotinib heeft afgestaan zijn andere redenen voor dan jij hier voorstelt:
    
    

    1. Toen filgotinib werd goedgekeurd kwamen net gevallen van ernstige bijwerkingen van de medicijnklasse JAK remmers (waar filgotinib toe behoort) aan het licht. Daarom moest Galapagos van de EMA in de bijsluiter en op de verpakking allerlei waarschuwingen zetten. Je zult snappen dat dat niet bevorderlijk is voor het commercieel succes.

    2. Filgotinib was niet goedgekeurd in de V.S. (in tegenstelling tot andere JAK remmers). Als filgotinib wel was goedgekeurd in de V.S. had Galapagos wellicht filgotinib in Europa niet afgestaan.

    3. Filgotinib is een reuma- en UC-medicijn op een markt waar veel alternatieve therapieën voor handen zijn. Dat is bij Joenja niet het geval.

    
    
    -
    

    Gala kreeg geen toesteming VS omdat er concurrenten in goedkeuringspanel zaten, zo simpel is het. Abvie heeft zijn invloed laten werken. Alles verloopt niet altijd eerlijk, wij zijn veel te naief.
17. Beur 15 januari 2024 18:36

    auteur info

    • Beur

      Lid sinds: 26 dec 2022

      Laatste bezoek: 09 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 6151

      Gegeven: 454

    •    Aantal posts: 3.378

    quote:

    Triple A schreef op 15 januari 2024 17:24:

    [...]
    
    Dat Galapagos filgotinib heeft afgestaan zijn andere redenen voor dan jij hier voorstelt:
    
    

    1. Toen filgotinib werd goedgekeurd kwamen net gevallen van ernstige bijwerkingen van de medicijnklasse JAK remmers (waar filgotinib toe behoort) aan het licht. Daarom moest Galapagos van de EMA in de bijsluiter en op de verpakking allerlei waarschuwingen zetten. Je zult snappen dat dat niet bevorderlijk is voor het commercieel succes.

    2. Filgotinib was niet goedgekeurd in de V.S. (in tegenstelling tot andere JAK remmers). Als filgotinib wel was goedgekeurd in de V.S. had Galapagos wellicht filgotinib in Europa niet afgestaan.

    3. Filgotinib is een reuma- en UC-medicijn op een markt waar veel alternatieve therapieën voor handen zijn. Dat is bij Joenja niet het geval.

    
    
    -
    

    Ernstige bijwerkingen op de lange termijn is een punt van aandacht dat relevant is bij medicatie als lenio. Vooralsnog zijn de resultaten gunstig maar bij een aandoening als APDS dient men levenslang lenio te gebruiken en dat vergt meer data dan die van een 5-jarig onderzoek met een mediaan van 2 jaar zoals nu.
    PI3K-remmers zoals lenio zijn vrij berucht om hun (lange termijn-)bijwerkingen en lenio lijkt vooralsnog de prachtige uitzondering op de regel. Laten we hopen dat dit zo blijft! Wat ik al eerder opmerkte is dit mogelijk het punt van aandacht waarom het EMA behoefte had aan extra info c.q. data..
    
    "Specific PI3Kd inhibition has provided a promising new and targeted treatment option, however a greater understanding of the effects of PI3K pathway regulation at different points, more accurate measures of response, and longer term safety data are likely to improve our management of patients with this condition."
    
    link.springer.com/article/10.1007/s10...
18. Drieklezoor 15 januari 2024 19:22

    auteur info

    • Drieklezoor

      Lid sinds: 07 aug 2018

      Laatste bezoek: 09 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1214

      Gegeven: 482

    •    Aantal posts: 3.508

    Dank voor het brengen van deze presentatie.
19. [verwijderd] 15 januari 2024 19:33

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    grand sasso schreef op 15 januari 2024 19:09:

    act.reeve.org/Ub7k7Kf
    

    Dit heeft toch niets met Pharming te maken? Hup, weg ermee!
20. grand sasso 15 januari 2024 21:15

    auteur info

    • grand sasso

      Lid sinds: 17 dec 2010

      Laatste bezoek: 09 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 178

      Gegeven: 6035

    •    Aantal posts: 282

    angioedemanews.com/columns/road-less-...
    
    Sorry , deze bedoelde ik te forwarden!
21. Lord Apollyon 15 januari 2024 23:39

    auteur info

    • Lord Apollyon

      Lid sinds: 14 jun 2021

      Laatste bezoek: 09 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2167

      Gegeven: 438

    •    Aantal posts: 3.752

    quote:

    Vertrouwen schreef op 15 januari 2024 17:56:

    [...]
    Ik denk dat na goedkeuring EMA de inkomsten zo hoog oplopen van zowel Leniolisib/Joenja als ook die van Ruconest, dat er zelfs een heuse hausse op het aandeel ontstaat.
    Iedereen wil ze dan hebben.
    

    Ik niet, ik investeer alleen in kwaliteitsaandelen