rood blauwe elepsis logo Belegger.nl
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,835
  • Verschil

    0,000 0,00%
  • Volume

    2.777.062 Gem. (3M) 5,4M
  • Bied

    0,845  
  • Laat

    0,845  
+ In watchlist

Pharming januari 2018

11.235 Posts
Pagina: «« 1 ... 240 241 242 243 244 ... 562 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 17 januari 2018 15:32
    quote:

    Winstgevend schreef op 17 januari 2018 15:19:

    [...]

    Hoef je je geen zorgen over te maken:

    - en met 580 miljoen uitstaande aandelen
    - en een koerswaardering van 730 miljoen Euro.
    - en een 100 miljoen Dollar lening met 12% rente.
    - en break-even verwachting.
    - en concurrenten die allemaal domineren met dezelfde producten.
    - en met Shire weer vol in productie.
    - en bergen met aandelen gekocht vanaf 20 centen

    mijn zeer bescheiden mening.

    Maak ik me ook geen zorgen over, een overname. Wel met een wat andere redenering.

    Kosten overname 1,5 miljard
    Winst per jaar oplopend naar 150-200 miljoen.
    Duurt het 7,5 jaar voor je je geld terug hebt verdiend, maar dan is het al 2026, en loopt het patent af.
  2. The Pigeonman 17 januari 2018 15:33
    quote:

    Winstgevend schreef op 17 januari 2018 15:31:

    .
    .
    .
    .Confucius zou geschreven hebben: Een oceaan van verwatering
    .
    .
    .

    En Theolucius zou zeggen: Ik wil vrij met Carnaval.......is ook een vloed aan water na het bier. LOL
  3. 2040 17 januari 2018 15:34
    quote:

    beeldscherm schreef op 17 januari 2018 15:19:

    [...]

    zo er moet onderling contact zijn, anders gaat deze vogel niet op als je begrijpt wat ik bedoel..
    Nou.. op dat niveau zijn dat stille contacten. Maar wie durft de 1e stap te zetten en te zorgen voor een doorbraak en opdrijvend effect. Mijn persoonlijke verwachting is dat er begin februari de eerste 2 boven de 3% komen en dan nog even 2 % erbij kunnen pakken. Althans "dat is wat ik zou doen..."
  4. [verwijderd] 17 januari 2018 15:35
    quote:

    Winstgevend schreef op 17 januari 2018 15:31:

    .
    .
    .
    .Confucius zou geschreven hebben: Een oceaan van verwatering
    .
    .
    .

    Confucius zou geschreven hebben:Azijn zeiker wedden ?
  5. [verwijderd] 17 januari 2018 15:35
    quote:

    Deneus schreef op 17 januari 2018 15:10:

    [...]
    Wat ik gelezen heb is dit middel niet stabiel, onderzoeken geweest met 30 mg 300mg en 400 mg, sommige patiënten moesten stoppen met dit onderzoek vanwege nachtelijk zweten, veroorzaakt door bloeddrukverlaging.
    Denk persoonlijk als er geen ander medicijn zou zijn je dit gaat gebruiken. Maar denk dat ze beter nog het oude middel kunnen gebruiken van berinert.
    Maar we zullen het zien in de toekomst.
    Er is een nieuwe studie begonnen (vandaag gepubliceerd) met gezonde personen. Is dit misschien de reden dat er nog geen aanvraag bij de FDA is ingediend voor Lanadelumab? Omdat er teveel bijwerkingen zijn? Dan gaat de aanvraag FDA nog wel even duren!

    Zie hieronder. onderzoek staat op no1 vermeld. Even doorklikken op No1 en er staat First Posted : January 17, 2018

    Bron:

    clinicaltrials.gov/ct2/results?term=l...

    Study Type : Interventional (Clinical Trial)
    Estimated Enrollment : 32 participants
    Allocation: Non-Randomized
    Intervention Model: Parallel Assignment
    Masking: None (Open Label)
    Primary Purpose: Treatment
    Official Title: A Phase 1, Open-label Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability, and Pharmacodynamics of a Single Dose of Lanadelumab Administered Subcutaneously in Healthy Adult Japanese Subjects and Matched Healthy Adult Caucasian Subjects
    Anticipated Study Start Date : January 15, 2018
    Estimated Primary Completion Date : June 5, 2018
    Estimated Study Completion Date : June 5, 2018
  6. [verwijderd] 17 januari 2018 15:41
    quote:

    BlackHawk schreef op 17 januari 2018 15:35:

    [...]

    Er is een nieuwe studie begonnen (vandaag gepubliceerd) met gezonde personen. Is dit misschien de reden dat er nog geen aanvraag bij de FDA is ingediend voor Lanadelumab? Omdat er teveel bijwerkingen zijn? Dan gaat de aanvraag FDA nog wel even duren!

    Zie hieronder. onderzoek staat op no1 vermeld. Even doorklikken op No1 en er staat First Posted : January 17, 2018

    Bron:

    clinicaltrials.gov/ct2/results?term=l...
    Zal in bilateraal overleg een eis zijn van de FDA ook Pharming kreeg deze in het verleden en negeerde deze soms men weet in Leiden waar dat toe kan lijden ;-)

    Maar het gaat er niet komen niet in de mooiste droom van Shire
  7. forum rang 4 Vriendelijke 17 januari 2018 15:44
    Hoe je het wendt of keert, de hae patiënten hebben het laatste woord.
    Als een middel niet werkt komen ze toch weer bij hun arts, veel keuze is er niet, patiënt zal kiezen wat voor hun het beste werkt, en ik geloof dat ze heel snel weten wat voor hun het beste is.
    En laten we hopen voor de hae patiënten en ons dat dit ruconest is.
  8. [verwijderd] 17 januari 2018 15:45
    quote:

    BlackHawk schreef op 17 januari 2018 15:35:

    [...]

    Er is een nieuwe studie begonnen (vandaag gepubliceerd) met gezonde personen. Is dit misschien de reden dat er nog geen aanvraag bij de FDA is ingediend voor Lanadelumab? Omdat er teveel bijwerkingen zijn? Dan gaat de aanvraag FDA nog wel even duren!

    Zie hieronder. onderzoek staat op no1 vermeld. Even doorklikken op No1 en er staat First Posted : January 17, 2018

    Bron:

    clinicaltrials.gov/ct2/results?term=l...

    Study Type : Interventional (Clinical Trial)
    Estimated Enrollment : 32 participants
    Allocation: Non-Randomized
    Intervention Model: Parallel Assignment
    Masking: None (Open Label)
    Primary Purpose: Treatment
    Official Title: A Phase 1, Open-label Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability, and Pharmacodynamics of a Single Dose of Lanadelumab Administered Subcutaneously in Healthy Adult Japanese Subjects and Matched Healthy Adult Caucasian Subjects
    Anticipated Study Start Date : January 15, 2018
    Estimated Primary Completion Date : June 5, 2018
    Estimated Study Completion Date : June 5, 2018

    Dus gaat zeker nog een heel lange tijd duren voor de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) dit in behandeling gaat nemen.
  9. [verwijderd] 17 januari 2018 15:45
    quote:

    Deneus schreef op 17 januari 2018 15:44:

    Hoe je het wendt of keert, de hae patiënten hebben het laatste woord.
    Als een middel niet werkt komen ze toch weer bij hun arts, veel keuze is er niet, patiënt zal kiezen wat voor hun het beste werkt, en ik geloof dat ze heel snel weten wat voor hun het beste is.
    En laten we hopen voor de hae patiënten en ons dat dit ruconest is.

    Je vergeet een belangrijk item wie vergoed wat.
11.235 Posts
Pagina: «« 1 ... 240 241 242 243 244 ... 562 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Belegger.nl

Al abonnee? Log in