Kiadis Pharma Terug naar discussie overzicht

KIADIS PHARMA DECEMBER 2018 dwalen rond de 8 euro

1. [verwijderd] 10 december 2017 20:50

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   BassieNL schreef op 10 december 2017 20:11:

   [...]
   Lenildis Holding BV had ooit meer dan 2 mio aandelen
   Op 28 februari 2017 nog 1,2 mio stuks.
   

   Dat klopt die hebben een gedeelte naar het Achmea pensioenfonds doorgeschoven.
   www.afm.nl/nl-nl/professionals/regist...
   
   Waar kan Achmea anders zoveel stukken vandaan gehaald hebben destijds toen de free float al zo klein was?
   
   Het afgebouwde belang van Lenildis is toen overgenomen door LSP en Achmea.
   
   Goed om te weten, ze hebben gemiddeld tussen de 8,50 en 9 euro toen betaald.
   
   En dan geloof jij nog steeds in een lagere koers, als 85% van de IBers boven de
   8 euro ingekocht hebben?
   
   Er zijn er ook die vorig jaar tussen de 10 en 12 euro betaald hebben, waaronder The Leukemia & Lymphoma Society
2. [verwijderd] 10 december 2017 21:25

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   
   
   Bassie, durfkapitalisten / IBers die in risicovol Biotech investeren gaan niet jarenlang zitten wachten om uiteindelijk maar 10 of 20% winst te scoren.
   Dat rendement hadden ze met minder risicovolle aandelen nu al bijna jaarlijks kunnen hebben gezien dat de beurzen/aandelen zo sterk gestegen zijn.
   
   Durfkapitalisten / IBers die in risicovol Biotech beleggen komen voor het grote gewin, 500 of 1000%?
   
   Zodra de tijd rijp is zetten ze dit aandeel in een handomdraai flink hoger.
   
   Er is momenteel geen reden voor een lagere koers, juist wel genoeg redenen te bedenken voor een hogere koers.
   
   Het wachten is op Arthur Lahr, die moet het eerste startschot geven.
   
3. [verwijderd] 10 december 2017 22:50

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   RepeIsteeltje schreef op 10 december 2017 20:50:

   [...]
   
   Dat klopt ...
   

   Dank
4. Windkracht 11 december 2017 09:34

   auteur info

   • Windkracht

     Lid sinds: 18 jan 2008

     Laatste bezoek: 15 nov 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 261

     Gegeven: 78

   •    Aantal posts: 2.319

   PUBLIC RELEASE: 10-DEC-2017
   Landmark CAR-T cancer study published in the New England Journal of Medicine
   Loyola medicine oncologist is co-author
   
   LOYOLA UNIVERSITY HEALTH SYSTEM
   
   SHARE PRINT E-MAIL
   IMAGE
   IMAGE: THIS IS HOW CAR-T CELL THERAPY HARNESSES A PATIENT'S IMMUNE SYSTEM TO FIGHT CANCER. view more
   
   CREDIT: LOYOLA MEDICINE
   
   MAYWOOD, IL - Loyola University Medical Center is the only Chicago center that participated in the pivotal clinical trial of a groundbreaking cancer treatment that genetically engineers a patient's immune system to attack cancer cells.
   
   Patrick Stiff, MD, director of Loyola's Cardinal Bernardin Cancer Center, is a co-author of the study, published December 10, 2017 in the New England Journal of Medicine.
   
   The treatment used in the study, which involves a cell therapy called CAR-T, is offered by Kite Pharma. Two other companies, Novartis and Juno Therapeutics, also are developing CAR-T cancer treatments.
   
   Dr. Stiff said Loyola is preparing to offer the treatment early next year to carefully selected lymphoma patients who have failed earlier treatments. He cautioned that while the therapy could potentially cure patients who have run out of other options, it also can cause severe side effects. The cost of the treatment is also considerable to patients. Dr. Stiff said Loyola would carefully inform patients of the pros and cons of this new therapy if it is presented as an option.
   
   "We are taking a very measured approach to this new therapy, which is effective, but also potentially toxic," Dr. Stiff said. "The therapy should not be considered a cure-all, since some of the patients did relapse after the therapy."
   
   Based on results of the study, the Food and Drug Administration approved a CAR-T treatment called Yescarta. The study included 111 patients from 22 centers, including Loyola. The patients had certain types of large B-cell lymphoma and had not responded to or had relapsed after undergoing at least two other treatments, including chemotherapy and stem cell transplants.
   
   To fight the cancer, the treatment harnesses a patient's T cells (white blood cells that are part of the immune system). T cells are collected from the patient and sent to a lab. There, the cells are genetically modified to include a gene that instructs the cells to target and kill lymphoma cells. Millions of these genetically modified T cells then are infused back into the patient.
   
   In the study, 42 percent of patients who underwent the CAR-T treatment were in complete remission after a median follow-up of 15.4 months. "This is impressive, since most patients had exhausted all other care options," Dr. Stiff said.
   
   Details in the report included that 95 percent of patients experienced at least one side effect that was severe. Thirteen percent experienced life-threatening cytokine release syndrome (CRS), which can cause high fever and flu-like symptoms, and 28 percent of patients experienced neurologic problems including encephalopathy (diseased brain), 21 percent; confused state, 9 percent; aphasia (difficulty communicating), 7 percent; and somnolence (excessive sleepiness), 7 percent. Other side effects included coma, serious infections, low blood cell counts and weakened immune systems.
   
   The study found that the incidence of CRS and severe neurologic problems decreased over the course of the study, possibly due to the centers gaining more experience and this trend has continued.
   
   Dr. Stiff said Loyola's participation in the clinical trial, along with its extensive experience in treating patients with lymphoma and other blood cancers, will help in providing the safest possible CAR-T treatments.
   
   "We are developing a system to treat carefully selected patients who might benefit from the therapy with a maximum of benefits and a minimum of toxicities," he said.
   
   The cure rate in the CAR-T study was similar to the approximate 45 percent cure rate from an allogeneic bone marrow transplant. In this well-established treatment, healthy stem cells obtained from a donor's bone marrow are infused into the patient.
   
   "Centers such as Loyola, which have expertise in both therapies, now will be able to offer additional treatment options to produce long-term remissions and cures in patients with advanced lymphomas," Dr. Stiff said.
5. Windkracht 11 december 2017 09:35

   auteur info

   • Windkracht

     Lid sinds: 18 jan 2008

     Laatste bezoek: 15 nov 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 261

     Gegeven: 78

   •    Aantal posts: 2.319

   ASH 2017: Responses to CAR T-cell therapy still strong after one year in patients with refractory NHL
   
   
   10 Dec 2017
   
   Among 108 patients with fast-growing and refractory aggressive non-Hodgkin lymphoma (NHL), more than half were still alive at least a year after receiving a single infusion of a CAR T-cell therapy, axicabtagene ciloleucel (axi-cel), that targets the CD-19 protein frequently found on cancerous lymphoma cells, researchers reported.
   
   This latest analysis of ZUMA-1, which combines Phase I and II trial data, assessed the rate and durability of responses and survival among these patients after a median follow-up of 15.4 months.
   
   More than one year after a single infusion of axi-cel, 42 percent of patients remain in remission and 40 percent of patients exhibit no evidence of cancer.
   
   “Long-term follow-up of ZUMA-1 confirms that these responses can be durable and the ongoing responses at 24 months suggest that late relapses are uncommon. Patients who are in remission at 6 months tend to stay in remission,” said lead study author Sattva S. Neelapu, MD, professor at The University of Texas MD Anderson Cancer Center.
   
   “With existing therapy, the median survival for people with this disease is only 6 months. Here, we see more than half of patients — 59 percent — are still alive over a year after treatment.”
   
   The study, which is being conducted at 22 sites, is the largest study of a CAR T-cell therapy’s efficacy to date, according to researchers.
   
   Dr. Neelapu explains that the durability findings are also consistent with observations from earlier, single-institution trials of axi-cel in this patient population.
   
   In terms of safety, no new deaths related to the therapy occurred.
   
   Early in the study, four patients died within two months of treatment — two attributable to the CAR T-cell therapy and the other two to unrelated adverse side effects that are typical of disease progression.
   
   In the pivotal portion of ZUMA-1, common adverse events consisted of CRS, neurologic toxicities, neutropenia, anemia, and thrombocytopenia.
   
   Ten patients experienced a serious adverse event six months after the primary analysis, including infections in eight patients.
   
   No new onset CRS or neurologic events related to axi-cel were observed in the updated analysis.
   
   The study also provides some of the first clues as to why some patients relapse or do not respond to CAR T-cell therapy After analysing tumour tissue from before and after treatment in patients who relapsed, the researchers found that in a third of patients the CD19 protein was no longer present on cancer cells.
   
   Secondly, more than two-thirds of tumours showed evidence of another protein, PD-L1, likely helping the cancer cells survive by inhibiting the function of the infused T cells.
   
   Follow-up studies are now underway to identify possible approaches to overcoming these problems.
   
   There are roughly 72,000 new cases of NHL in the U.S. each year.
   
   NHL starts in white blood cells called lymphocytes, which are part of the immune system.
   
   There are two main types of lymphocytes — B-cells and T-cells — whose role is to help the body fight infection.
   
   A randomized trial to compare the efficacy of this therapy with second-line standard of care, which includes autologous stem cell transplantation for relapse after first-line therapy, is planned in patients with aggressive B-cell NHL.
6. Windkracht 11 december 2017 09:36

   auteur info

   • Windkracht

     Lid sinds: 18 jan 2008

     Laatste bezoek: 15 nov 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 261

     Gegeven: 78

   •    Aantal posts: 2.319

   'Unheard of' responses to bluebird CAR-T therapy seen in myeloma study
   By Reuters
   PUBLISHED: 15:31 GMT, 10 December 2017 | UPDATED: 15:31 GMT, 10 December 2017
   e-mail
   41
   shares
   By Bill Berkrot
   
   Dec 10 (Reuters) - More than half of patients with advanced multiple myeloma who had run out of therapeutic options remained in complete remission after receiving bluebird bio Inc's experimental gene-modifying immunotherapy in a small, early stage study, according to updated data released on Sunday.
   
   Of 18 patients who received a therapeutic dose of bb2121, all but one responded to the treatment, a 94 percent response rate, while 56 percent remained in remission with a median follow-up of 40 weeks after treatment.
   
   Researchers, who reported the data at the American Society of Hematology meeting in Atlanta, said the initial response to the treatment was very quick and that many of the patients continued to improve over time.
   
   Patients in the Phase I dose-escalation study had received seven prior treatment regimens, including regimens with the newest multiple myeloma drugs, such as Johnson & Johnson's Darzalex, and had undergone at least one stem cell transplant before receiving bb2121, which is being co-developed with Celgene Corp.
   
   "Some of these patients were going to hospice until they got this," said Dr. Jesus Berdeja, the study's lead investigator.
   
   "This is unheard of, something that we haven't seen with any drugs approved for myeloma in this type of population. The excitement among all the myeloma providers is crazy," said Berdeja, director of myeloma research at the Sarah Cannon Center for Blood Cancer in Nashville.
   
   bb2121 belongs to a potentially revolutionary new type of one-time treatment called CAR-T therapy that involves genetic manipulation of a patient's immune system. A patient's own disease-fighting T-cells are harvested and genetically reengineered to target specific proteins on cancer cells before being replaced so they can circulate seeking out and attacking the cancer, possibly for years.
   
   The first two CAR-T therapies from Novartis and Gilead Sciences, through its acquisition of Kite Pharma, were approved earlier this year for other blood cancers.
   
   Three patients who received what proved to be sub-optimal doses of cells early in the bb2121 study died. Of the 18 who received higher doses, four patients have now experienced disease progression, while 14 continue to respond, researchers reported.
   
   The treatment was very well tolerated for a CAR-T product, Berdeja said.
   
   Only two patients experienced serious cytokine release syndrome with no reports of serious brain toxicity, both common side effects of CAR-T treatment. The most serious side effect was neutropenia, or very low white blood cell count, researchers said.
   
   While this was a small Phase I study, the results were considered so impressive that Celgene plans to begin enrolling patients this month for a larger, potentially pivotal trial that could position bb2121 to become the third approved CAR-T.
   
   "They
   
   Read more: www.dailymail.co.uk/wires/reuters/art...
   Follow us: @MailOnline on Twitter | DailyMail on Facebook
7. Windkracht 11 december 2017 09:36

   auteur info

   • Windkracht

     Lid sinds: 18 jan 2008

     Laatste bezoek: 15 nov 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 261

     Gegeven: 78

   •    Aantal posts: 2.319

   Erg veel nieuws!!! Verbazingwekkend dat de koers van Kiadis hier niet positiever op reageert.
8. Windkracht 11 december 2017 09:41

   auteur info

   • Windkracht

     Lid sinds: 18 jan 2008

     Laatste bezoek: 15 nov 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 261

     Gegeven: 78

   •    Aantal posts: 2.319

   www.kiadis.com/wp-content/uploads/201...
   
   Company presentation december 2017
9. ozeboos 11 december 2017 10:01

   auteur info

   • ozeboos

     Lid sinds: 05 aug 2005

     Laatste bezoek: 24 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 25

     Gegeven: 1

   •    Aantal posts: 102

   quote:

   Windkracht schreef op 11 december 2017 09:36:

   Erg veel nieuws!!! Verbazingwekkend dat de koers van Kiadis hier niet positiever op reageert.
   

   Ja, dat bevreemd mij ook. Okay het is een klein fonds maar na dergelijk goed nieuws verwacht je toch meer koersreactie.
   
   Dit in combinatie met de vreemde bied en laat doet mij toch koers beïnvloeding vermoeden.
10. StandaardVerlies 11 december 2017 10:18

    auteur info

    • StandaardVerlies

      Lid sinds: 04 feb 2013

      Laatste bezoek: 14 jul 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 223

      Gegeven: 481

    •    Aantal posts: 1.021

    Dr. Jesus... machtig naam
12. Goedekans 11 december 2017 10:25

    auteur info

    • Goedekans

      Lid sinds: 24 jan 2008

      Laatste bezoek: 24 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2330

      Gegeven: 267

    •    Aantal posts: 5.982

    quote:

    ozeboos schreef op 11 december 2017 10:01:

    [...]
    
    Ja, dat bevreemd mij ook. Okay het is een klein fonds maar na dergelijk goed nieuws verwacht je toch meer koersreactie.
    
    Dit in combinatie met de vreemde bied en laat doet mij toch koers beïnvloeding vermoeden.
    

    Total control over the Kiadis shares.
    We have to wait untill they(?) let it go.
    It should be at least €.15,00 now.
13. [verwijderd] 11 december 2017 10:31

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    regenboog schreef op 11 december 2017 10:25:

    [...]
    ...
    It should be at least €.15,00 now.
    

    Nee, niet waar!
    Paar maanden geleden is de koers vastgesteld op 8.
    Daarna is er geen nieuws meer geweest dat een structureel hogere koers zou kunnen verantwoorden.
14. Goedekans 11 december 2017 10:39

    auteur info

    • Goedekans

      Lid sinds: 24 jan 2008

      Laatste bezoek: 24 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2330

      Gegeven: 267

    •    Aantal posts: 5.982

    [Modbreak IEX: Gelieve elkaar niet persoonlijk aan te vallen, bericht is bij dezen verwijderd.]
15. [verwijderd] 11 december 2017 10:50

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Windkracht schreef op 11 december 2017 09:41:

    www.kiadis.com/wp-content/uploads/201...
    
    Company presentation december 2017
    

    Ik vind het interessant om te lezen wat er in slide 12 staat. Namelijk dat ATIR van Kiadis een behandelingsmethode is om Graft vs Host Disease te voorkomen, terwijl de middelen van Molmed, Belicum en Baltimore protocol allemaal gericht zijn op het behandelen van GVHD, nadat GVHD is geconstateerd. Ik vraag me dan sterk af of je ATIR kan combineren met de andere behandelingen, wat het per saldo nog effectiever zal moeten maken.
16. [verwijderd] 11 december 2017 11:11

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Koetjuh schreef op 11 december 2017 10:50:

    [...]
    
    Ik vind het interessant om te lezen wat er in slide 12 staat. Namelijk dat ATIR van Kiadis een behandelingsmethode is om Graft vs Host Disease te voorkomen, terwijl de middelen van Molmed, Belicum en Baltimore protocol allemaal gericht zijn op het behandelen van GVHD, nadat GVHD is geconstateerd. Ik vraag me dan sterk af of je ATIR kan combineren met de andere behandelingen, wat het per saldo nog effectiever zal moeten maken.
    

    Was mij nog nooit opgevallen:)
    
    Molmed & Bellicum: Treat
    Kiadis: Prevent
17. Goedekans 11 december 2017 11:11

    auteur info

    • Goedekans

      Lid sinds: 24 jan 2008

      Laatste bezoek: 24 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2330

      Gegeven: 267

    •    Aantal posts: 5.982

    quote:

    regenboog schreef op 11 december 2017 10:39:

    [Modbreak IEX: Gelieve elkaar niet persoonlijk aan te vallen, bericht is bij dezen verwijderd.]
    

    Zelfs een nette en toch vriendelijke email wordt verwijderd ??
18. Jake7 11 december 2017 11:18

    auteur info

    • Jake7

      Lid sinds: 01 nov 2017

      Laatste bezoek: 13 aug 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 20

      Gegeven: 2

    •    Aantal posts: 222

    quote:

    regenboog schreef op 11 december 2017 10:25:

    Total control over the Kiadis shares.
    We have to wait untill they(?) let it go.
    It should be at least €.15,00 now.
    

    Total control is volgens mij enkel maar mogelijk omdat er nog steeds onvoldoende interesse is voor het Kiadis' aandeel. Eens die interesse er is zal men de koers toch zijn gang moeten laten gaan.
    Dus wat mij betreft, zullen we niet moeten wachten tot " they let it go " maar moeten we geduldig een ruimere interesse voor dit aandeel afwachten, de rest volgt van zelf ...
19. [verwijderd] 11 december 2017 11:22

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    daar komt de 8+ weer aan kijken voor hoelang :P
20. [verwijderd] 11 december 2017 11:25

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Jake7 schreef op 11 december 2017 11:18:

    [...]
    
    Total control is volgens mij enkel maar mogelijk omdat er nog steeds onvoldoende interesse is voor het Kiadis' aandeel. Eens die interesse er is zal men de koers toch zijn gang moeten laten gaan.
    Dus wat mij betreft, zullen we niet moeten wachten tot " they let it go " maar moeten we geduldig een ruimere interesse voor dit aandeel afwachten, de rest volgt van zelf ...
    

    Sinds de beursgang is er sprake van 'total control'.
    Denk dat daarom veel beleggers dit aandeel links laten liggen.
21. Windkracht 11 december 2017 11:26

    auteur info

    • Windkracht

      Lid sinds: 18 jan 2008

      Laatste bezoek: 15 nov 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 261

      Gegeven: 78

    •    Aantal posts: 2.319

    Daar gaan we!!! Zo het nieuws toch langzaam gaan doordringen?!