rood blauwe elepsis logo Belegger.nl
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,834
  • Verschil

    -0,004 -0,42%
  • Volume

    563.748 Gem. (3M) 5,5M
  • Bied

    0,832  
  • Laat

    0,835  
+ In watchlist

Pharming het aandeel van 2017

50.750 Posts
Pagina: «« 1 ... 67 68 69 70 71 ... 2538 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 15 januari 2017 23:42
    quote:

    lower schreef op 15 januari 2017 22:12:

    hoop,je straatje schoongeveegd en nu sta je, zonder aandelen, al de hele avond te wachten om te kunnen reaguren? Succes
    Nee hoor lower.Het is andersom:de hele avond het straatje schoonvegen.
    Maar ook zonder reclame zou er een reisje van de winst op Pharming af kunnen toch?

    www.youtube.com/watch?v=BK-FL-JxLio
  2. [verwijderd] 16 januari 2017 00:55
    Ik las zojuist het volgende:

    ec.europa.eu/transparency/regdoc/inde...

    Commission implementing Decision
    UITVOERINGSBESLUIT VAN DE COMMISSIE tot wijziging van de bij Besluit C(2010)7632 verleende vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel voor menselijk gebruik “Ruconest - Conestat alfa”

    Weet iemand wat dit is en betekent?
  3. Niknaam 16 januari 2017 07:06
    Goedemorgen Pharming-volgers, en uiteraard nog de beste wensen voor 2017!!

    Bijgaand ons persbericht van vanochtend mbt de goedkeuring door de Europese Commissie van de uitbreiding van het marketinglabel van RUCONEST mbt zelftoediening.

    Met vriendelijke groet,

    Sijmen de Vries, CEO Pharming Group

    Persbericht

    Europese Commissie breidt marketingvergunning RUCONEST® uit met zelfstandige toediening

    Toedienings-kits in de komende maanden beschikbaar in EU-markten
    EU goedkeuring volgt op eerdere goedkeuring in VS in 2014

    Leiden, 16 januari 2017: Pharming Group N.V. (de “Onderneming”) (EURONEXT: PHARM) maakt bekend dat naar aanleiding van het eerdere positieve advies van het adviesorgaan (CHMP) van het Europese Geneesmiddelenbureau (EMA), de Europese Commissie uitbreiding van de marketingvergunning (label) voor RUCONEST® heeft goedgekeurd voor thuistoediening van RUCONEST® met behulp van de toedienings-kit bij acuut heriditair (erfelijk) angio-oedeem (HAE)

    HAE is een zeldzame aandoening, verzoorzaakt door een defect in het C1 esterase remmer eiwit. De symptomen zijn spontane en terugkerende zwellingen van de huid over het gehele lichaam, alsook van de luchtwegen en interne organen. Met name oedeem van de keel, neus of tong kunnen leiden tot een blokkade van de luchtwegen en is potentieel levensbedreigend.

    Het besluit van de Europese Commissie staat zelfstandige toediening van RUCONEST® door (jong)volwassenen toe bij acute aanvallen van HAE met de speciaal hiervoor ontwikkelde toedienings-kit in de vertrouwde thuissituatie, of waar dan ook, zonder hulp van een professionele zorgbeoefenaar. De toedieningskit wordt naar verwachting binnen een tot drie maanden beschikbaar in de verschillende EU-markten na goedkeuring van bijbehorende instructiematerialen door de lokale autoriteiten.

    Prof. Bruno Giannetti, MD, PhD, Pharming’s COO, zegt in reactie op de goedkeuring:
    “Deze EU-label wijziging toont wederom het gunstige en voorspelbare veiligheidsprofiel van RUCONEST® aan. Meer dan 28.000 doseringen voor de behandeling van HAE-aanvallen zijn inmiddels voorgeschreven. Na goedkeuring van de kit is toediening van RUCONEST even gebruikersvriendelijk in Europa als in de Verenigde Staten”

    Zelftoediening zonder hulp van een professionele zorgbeoefenaar werd in de Verenigde Staten reeds eerder toegekend, aangezien er destijds meer veiligheidsdata beschikbaar waren ten tijde van de Biologics License Application (BLA) en de daaropvolgende goedkeuring van RUCONEST® in juli 2014.

    Gedetailleerde aanbevelingen voor het gebruik van het product zullen worden omschreven in de geactualiseerde samenvatting van de producteigenschappen (SmPC), die zal worden gepubliceerd in het herziene Europese evaluatierapport (EPAR). Dit zal beschikbaar zijn op de website van de EMA in alle officiële talen van de Europese Unie.

    === E I N D E P E R S B E R I C H T ===
  4. [verwijderd] 16 januari 2017 07:11
    Meer dan 28.000 doseringen voor de behandeling van HAE-aanvallen zijn inmiddels voorgeschreven.
    hoeveel waren dat er bij het vorige persbericht?
    hier kunnen de rekenaars wat mee!
  5. [verwijderd] 16 januari 2017 07:47

    Ruconest kan in Europese Unie nu ook thuis worden toegediend.
    (ABM FN-Dow Jones) Pharming Group heeft van de Europese Commissie een uitbreiding van zijn marketingvergunning gekregen voor zijn middel Ruconest in de Europese Unie. Dit maakte Pharming maandag bekend.
    Met deze uitbreiding is Ruconest nu ook binnen de EU thuis toe te dienen in het geval er sprake is van acuut heriditair (erfelijk) angio-oedeem (HAE).
    HAE is een zeldzame aandoening, veroorzaakt door een defect in het C1 esterase remmer eiwit. De symptomen zijn spontane en terugkerende zwellingen van de huid over het gehele lichaam, alsook van de luchtwegen en interne organen.
    Het besluit van de EC staat toediening door volwassenen toe bij acute aanvallen van HAE met de speciaal hiervoor ontwikkelde toedienings-kit in de vertrouwde thuissituatie, of waar dan ook, zonder hulp van een professionele zorgbeoefenaar.
    De toedieningskit wordt naar verwachting binnen één tot drie maanden beschikbaar in de verschillende EU-markten na goedkeuring van bijbehorende instructiematerialen door de lokale autoriteiten.
    Sinds 2014 was de toediening al mogelijk in de Verenigde Staten.
    Ruconest is Pharmings middel tegen erfelijk angio-oedeem. Pharming is sinds 2015 zelf verantwoordelijk voor de commercialisering van het middel ter behandeling van het opzwellen van zacht weefsel, in Nederland, Duitsland en Oostenrijk.
    Het aandeel Pharming sloot vrijdag op groen Damrak 0,9 procent hoger op 0,24 euro.
    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
    Copyright ABM Financial News. All rights reserved
    (END) Dow Jones Newswires
    January 16, 2017 01:42 ET (06:42 GMT)
    © 2017 ABM Financial News. All rights reserved.

    AAND PHARMING GROUP @ EUR 0.01
    NL0010391025
  6. [verwijderd] 16 januari 2017 08:35
    quote:

    marlanki schreef op 13 januari 2017 18:17:

    [...]

    Wel heer Beur voor mij hoeft u bepaald niet mijn posts te lezen hoor. Zou ze maar in het vervolg overslaan.
    Geen ergernis meer.
    Maar als u dit dan toch nog even leest: u bent vast wel met mij mee eens dat de omslag van Pharming in 2017 een grote kans van slagen heeft.

    Wat mij betreft mijn tip voor andere meelezers: je kunt een aantal van die Pharmingstukjes nu maar beter in portefeuille hebben c.q. binnenkort aanschaffen, dan kun je meegenieten van de aankomende stijging door positief nieuws van EMA (toestemming voor zelftoedieningskit in Europa) medio januari en de verwachte prima cijfers over 2016. Er worden vast en zeker binnenkort weer grote plukken richting de 4e kwartaal/jaarcijfers aangekocht. Die plukken op zich zullen al voor een stijging zorgdragen. En medio januari: dat kan dus maandag al zijn.

    Om met RRR/III te spreken: UP !!!

    :-))

    UP !

    EMA heeft dus inderdaad positief beslist medio januari.

  7. Rob 74 16 januari 2017 08:40
    quote:

    twopence schreef op 16 januari 2017 08:37:

    Vuurwerk is geweest. Zal wel een matig up worden. :-))
    pre opening ,241 begin is er al wel
  8. knaap1 16 januari 2017 08:42
    quote:

    twopence schreef op 16 januari 2017 08:37:

    Vuurwerk is geweest. Zal wel een matig up worden. :-))
    In het beging even wel misschien maar daar na hou je vast.
  9. Rob 74 16 januari 2017 08:45
    quote:

    Rob 74 schreef op 16 januari 2017 08:40:

    [...]
    pre opening ,241 begin is er al wel
    0,242 momenteel pre-opening we gaan up ik zeg volhouden
50.750 Posts
Pagina: «« 1 ... 67 68 69 70 71 ... 2538 »» | Laatste |Omhoog ↑