Ablynx Terug naar discussie overzicht

Ablynx

1. [verwijderd] 3 juni 2014 09:35

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   hoebeet schreef op 3 juni 2014 08:33:

   Ik zeg niet dat ze geen overnamekandidaat zijn; maar niet omdat ze geen
   overnamekandidaat zijn :)
   

   Ik hou de boel in alle geval scherp in het oog...
   
2. poolbeer 3 juni 2014 10:38

   auteur info

   • poolbeer

     Lid sinds: 01 jun 2008

     Laatste bezoek: 24 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 119

     Gegeven: 1568

   •    Aantal posts: 683

   wsw.com/webcast/jeff82/ablx/
3. K. Wiebes 3 juni 2014 14:06

   auteur info

   • K. Wiebes

     Lid sinds: 13 sep 2007

     Laatste bezoek: 24 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1670

     Gegeven: 126

   •    Aantal posts: 5.609

   quote:

   MADNESS schreef op 3 juni 2014 09:35:

   [...]
   Ik hou de boel in alle geval scherp in het oog...

   Geef maar 'n gil als je wat ziet :)
4. Meryntje 10 juni 2014 07:06

   auteur info

   • Meryntje

     Lid sinds: 30 nov 1999

     Laatste bezoek: 25 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 684

     Gegeven: 680

   •    Aantal posts: 2.705

   Van Binck:
   
   PERSBERICHT: ABLYNX PRESENTEERT BIJKOMENDE DATA OVER ALX-0061, HET ANTI-IL-6R NANOBODY, DAT IN SAMENWERKING MET ABBVIE ONTWIKKELD WORDT, OP HET JAARLIJKS EUROPEES CONGRES VOOR REUMATOLOGIE
   
   Groet uit Grunn.
5. zakgeld 10 juni 2014 07:52

   auteur info

   • zakgeld

     Lid sinds: 17 jul 2002

     Laatste bezoek: 24 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 37

     Gegeven: 65

   •    Aantal posts: 192

   ABLYNX PRESENTEERT BIJKOMENDE DATA OVER ALX-0061, HET ANTI-IL-6R NANOBODY, DAT IN SAMENWERKING MET ABBVIE ONTWIKKELD WORDT, OP HET JAARLIJKS EUROPEES CONGRES VOOR REUMATOLOGIE
   
   GENT, België, 10 juni 2014 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX] deelde vandaag mee dat ze bijkomende positieve data zal presenteren over haar anti-IL-6R Nanobody®, ALX-0061, op het jaarlijks Europees Congres voor Reumatologie (EULAR), dat van 11 tot 14 juni 2014 plaatsvindt in Parijs, Frankrijk.
   
   De posterpresentatie zal resultaten bevatten van een post-hoc analyse van data verzameld in een gecombineerde 24-weken durende Fase I/II studie in patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA) bovenop een stabiele behandeling met methotrexaat. Uit deze gegevens blijkt dat bij patiënten met gevorderde RA, intraveneuze toediening van ALX-0061 remissie induceert en onderhoudt, zoals bij definitie bepaald op basis van zowel de DAS 28 criteria als de meer strengere boolean remissie definitie. Controle van de ziekteactiviteit met ALX-0061 resulteert in het herwinnen van het normaal fysiek functioneren, wat volgens de EULAR-aanbevelingen het doelgericht behandelen van RA patiënten ondersteunt.
   
   Het abstract "Impact of Clinical Remission on Physical Function in Patients with Rheumatoid Arthritis Treated with ALX-0061: Post-hoc Analysis of Phase I/II Data" is beschikbaar op de website van EULAR - www.eular.org. (Abstract Nr. OP0043; posterpresentatie op vrijdag 13 juni). Kort na de presentatie zal de poster beschikbaar zijn op de corporate website van Ablynx (via deze link).
   
   
   Over ALX-0061
   ALX-0061 richt zich tegen de interleukine-6 signaalroute via haar IL-6 receptor (IL-6R), die een fundamentele rol speelt in het ontstekingsproces in RA. ALX-0061 werd ontwikkeld om een 'beste-in-zijn-klasse' geneesmiddel te worden. Haar kleine omvang (26kD) zou ALX-0061 moeten toelaten om op meer doeltreffende wijze het weefsel te penetreren. De krachtige monovalente interactie van de molecule met zijn doeleiwit vermindert de mogelijkheid van 'off-target' effecten. Het binden met menselijk serum albumine verlengt het halfleven in vivo van het product en kan leiden tot verbeterde geleiding naar ontstekingsgebieden. Het Nanobody heeft een zeer sterke affiniteit voor de oplosbare vorm van IL-6R wat zou moeten leiden tot een snelle binding met het doelwit, en wat zou kunnen resulteren in een snelle werking.
   
   In september 2013 sloten Ablynx en AbbVie een wereldwijde licentieovereenkomst af, met een waarde tot US$ 840 miljoen, plus tweecijferige royalty's, voor de ontwikkeling en commercialisatie van ALX-0061. Als onderdeel van de overeenkomst is Ablynx verantwoordelijk voor de Fase I en Fase II klinische ontwikkeling van de subcutane toediening (sc) van ALX-0061 in RA en systemische lupus erythematodes (SLE).
   
   Ablynx is onlangs gestart met een Fase I subcutane (sc) toediening van ALX-0061, om de biologische beschikbaarheid te bepalen. Resultaten van de studie worden verwacht tegen eind 2014 met het doel om een Fase II klinische ontwikkeling met ALX-0061 via onderhuidse toediening bij RA en SLE patiënten te starten in 2015. Bij het behalen van vooraf bepaalde Fase II succescriteria zal AbbVie haar rechten uitoefenen om een licentie te nemen op ALX-0061 en zal ze verantwoordelijk zijn voor de daaropvolgende Fase III klinische ontwikkeling en commercialisering.
   
   
   Over RA en SLE
   RA wordt gekenmerkt door chronische en progressieve ontsteking van de gewrichten wat meestal leidt tot permanente, slopende weefselschade, en nog erger wordt door gewrichtsvervorming. De ziekte gaat gepaard met verminderde levenskwaliteit, vroegtijdig overlijden, arbeidsongeschiktheid en werkloosheid. Geschat wordt dat tot 1 procent van de volwassen wereldbevolking lijdt aan RA.
   
   Systemische lupus erythematodes (SLE) is een complexe, auto-immune aandoening in meerdere organen, gekenmerkt door de productie van pathogene auto-antilichamen en weefselafstoting van immuuncomplexen, die leiden tot wijdverspreide weefselschade. Hoewel de etiologie van SLE niet volledig begrepen is, zijn meerdere genetische, milieu- en hormonale factoren betrokken bij de ontwikkeling ervan. De ziekte vertoont een grote verscheidenheid aan symptomen en zeer variabele klinische kenmerken, met inbegrip van systemische, cutane, renale, musculoskeletale en hematologische manifestaties. Ongeveer 5 miljoen mensen wereldwijd lijden aan een vorm van lupus en 90 procent van de mensen met deze diagnose zijn vrouwen.
   
   
   Over EULAR
   De European League Against Rheumatism (EULAR) is de organisatie die de patiënt, zorgverlener en wetenschappelijke verenigingen voor reumatologie vertegenwoordigt binnen Europa. Volgens EULAR omvat reumatologie reumatische aandoeningen van het bindweefsel, en motorische en musculosketale aandoeningen.
   
   De doelstellingen van EULAR zijn om de last van reumatische aandoeningen bij het individu en de samenleving te verminderen en de behandeling, preventie en het herstel van musculoskeletale aandoeningen te verbeteren. EULAR draagt uitmuntendheid in onderwijs en onderzoek op het gebied van reumatologie hoog in het vaandel. Het stimuleert de vertaling van de vooruitgang in het onderzoek in dagelijkse zorg en strijdt voor de erkenning van de behoeften van patiënten met reumatische aandoeningen. Op Europees politiek niveau vertegenwoordigt EULAR de belangen van de gehele gemeenschap met reumatische aandoeningen en is het de partner van Europese beleidsmakers bij de ontwikkeling van het beleid en de regelgeving.
   Voor meer informatie over EULAR en zijn aanbevelingen, kunt u terecht op www.eular.org/index.cfm?framePage=/re...
   
   
   Over Ablynx
   Ablynx is een biofarmaceutische onderneming die zich toelegt op het onderzoek naar en de ontwikkeling van Nanobodies®, een nieuwe klasse van therapeutische proteïnen, op basis van fragmenten van enkel-domeinantilichamen, voor diverse ernstige menselijke ziekten, met inbegrip van ontstekingen, hematologie, oncologie en ademhalingsziekten. Vandaag heeft de Vennootschap meer dan 30 projecten in de productportefeuille en zeven Nanobodies zijn in klinische ontwikkeling. Ablynx heeft lopende onderzoeksovereenkomsten en belangrijke samenwerkingsakkoorden met verscheidene grote farmaceutische bedrijven, waaronder AbbVie, Boehringer Ingelheim, Merck & Co, Merck Serono en Novartis. Voor meer informatie kunt u terecht op www.ablynx.com.
   
   
   Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met
   Ablynx:
   Dr Edwin Moses
   Gedelegeerd Bestuurder
   t: +32 (0)9 262 00 07
   m: +44 (0)7771 954 193 /
   +32 (0)473 39 50 68
   e: edwin.moses@ablynx.com
   
   Marieke Vermeersch
   Associate Director Investor Relations
   t: +32 (0)9 262 00 82
   m: +32 (0)479 49 06 03
   e: marieke.vermeersch@ablynx.com
   Volg ons op Twitter @AblynxABLX
   
   
   Ablynx media relaties Consilium Strategic Communications:
   Mary-Jane Elliott, Amber Bielecka, Lindsey Neville
   t: +44 203 709 5700
   e: ablynx@consilium-comms.com
   
   
   
   
6. [verwijderd] 10 juni 2014 08:45

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   hoebeet schreef op 3 juni 2014 14:06:

   [...]
   Geef maar 'n gil als je wat ziet :)
   

   www.youtube.com/watch?v=eUo0V3wltds
7. Meryntje 11 juni 2014 14:02

   auteur info

   • Meryntje

     Lid sinds: 30 nov 1999

     Laatste bezoek: 25 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 684

     Gegeven: 680

   •    Aantal posts: 2.705

   Handel ligt al vanaf 12:24 uur stil. Is er iets (of niets) gaande?
   
   Groet uit Grunn.
8. Meryntje 11 juni 2014 14:04

   auteur info

   • Meryntje

     Lid sinds: 30 nov 1999

     Laatste bezoek: 25 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 684

     Gegeven: 680

   •    Aantal posts: 2.705

   quote:

   Meryntje schreef op 11 juni 2014 14:02:

   Handel ligt al vanaf 12:24 uur stil. Is er iets (of niets) gaande?
   
   Groet uit Grunn.
   

   Edit, om 14:02 plots weer handel.
9. [verwijderd] 11 juni 2014 14:14

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Meryntje schreef op 11 juni 2014 14:04:

   [...]
   
   Edit, om 14:02 plots weer handel.
   

   Met een belachelijk laag volume. Je zou toch iets meer animo verwachten met positieve testresultaten voor ALX-0061...
10. poolbeer 12 juni 2014 10:22

    auteur info

    • poolbeer

      Lid sinds: 01 jun 2008

      Laatste bezoek: 24 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 119

      Gegeven: 1568

    •    Aantal posts: 683

    Vorige week waren de omzetten behoorlijk. Heb zo´n vermoeden dat de bekendmaking van de data ALX-061 morgen 13 juni de reden was. Nu wachten de beleggers op het positieve nieuws. Helaas met weinig actie op dit moment.
12. [verwijderd] 12 juni 2014 10:36

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    poolbeer schreef op 12 juni 2014 10:22:

    Vorige week waren de omzetten behoorlijk. Heb zo´n vermoeden dat de bekendmaking van de data ALX-061 morgen 13 juni de reden was. Nu wachten de beleggers op het positieve nieuws. Helaas met weinig actie op dit moment.
    

    Ik verwacht dat ook morgen. Het eigenaardige is dat ze nu meedelen dat ze dat in Parijs gaan doen tijdens het jaarlijks Congres voor de Reumatologie. Ze zijn dat natuurlijk verplicht te melden, maar het doet het beste vermoeden aangezien ze daar geen blauwtje willen lopen...
13. poolbeer 12 juni 2014 10:44

    auteur info

    • poolbeer

      Lid sinds: 01 jun 2008

      Laatste bezoek: 24 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 119

      Gegeven: 1568

    •    Aantal posts: 683

    [quote alias=MADNESS id=7708151 date=201406121036]
    [...]
    
    Ik verwacht dat ook morgen. Het eigenaardige is dat ze nu meedelen dat ze dat in Parijs gaan doen tijdens het jaarlijks Congres voor de Reumatologie. Ze zijn dat natuurlijk verplicht te melden, maar het doet het beste vermoeden aangezien ze daar geen blauwtje willen lopen...
    
    Ze hebben het over bijkomende positieve data. Het is iig positief.
14. [verwijderd] 12 juni 2014 10:50

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    poolbeer schreef op 12 juni 2014 10:44:

    [quote alias=MADNESS id=7708151 date=201406121036]
    [...]
    
    Ik verwacht dat ook morgen. Het eigenaardige is dat ze nu meedelen dat ze dat in Parijs gaan doen tijdens het jaarlijks Congres voor de Reumatologie. Ze zijn dat natuurlijk verplicht te melden, maar het doet het beste vermoeden aangezien ze daar geen blauwtje willen lopen...
    
    Ze hebben het over bijkomende positieve data. Het is iig positief.
    

    Ja, alleen is het gissen hoe positief... En dan denk ik héél positief, want ik kan me niet voorstellen dat ze gaan uitpakken met matig positief nieuws op zo'n bijeenkomst die de aandacht van de wereldpers trekt. Ondertussen gaan we gestaag omhoog vandaag... Spannend !
15. [verwijderd] 13 juni 2014 17:21

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    www.ablynx.com/wp-content/uploads/201...
    
    Zopas verschenen op de site, ziet er goed uit !
16. [verwijderd] 17 juni 2014 07:04

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    En daar is ie dan!!!!
    
    ABLYNX' ANTI-vWF NANOBODY, CAPLACIZUMAB, BEHAALT KLINISCHE PROOF-OF-CONCEPT IN FASE II TITAN STUDIE
    
    Eerste-in-zijn-klasse opportuniteit met status van weesgeneesmiddel voor de behandeling van verworven trombotische trombocytopenische purpura
    Proof-of-concept met statistisch significante daling van 39% in duur tot normalisatie van het aantal bloedplaatjes in vergelijking tot placebo in patiënten die geen plasmaferese ondergingen alvorens initiële behandeling met caplacizumab
    De patiëntengroep behandeld met caplacizumab in combinatie met de standaardbehandeling bereikte meer dan twee keer zo snel bevestigde normalisatie van het aantal bloedplaatjes tegenover de groep die de standaardbehandeling plus placebo kreeg tijdens de periode van 30 dagen na de aanvang van de toediening van het studiegeneesmiddel. De p-waarde was 0.013.
    81% van de patiënten behaalde volledige remissie tegenover 46% in de placebogroep
    73% minder exacerbaties tegenover placebo gedurende de behandeling met caplacizumab
    Algemeen goed verdragen, met beheersbare toename in bloedingsneigingen
    
    
    De resultaten zullen vandaag om 17u (Belg. tijd) tijdens een webcastpresentatie worden toegelicht.
    De webcast is toegankelijk via de homepagina van Ablynx' website www.ablynx.com
    of door hier te klikken.
    Voor deelname aan vraag- en antwoordsessie, gelieve het nummer +32 (0) 2 400 1972 te vormen met bevestigingscode 5793077.
17. aston.martin 17 juni 2014 07:24

    auteur info

    • aston.martin

      Lid sinds: 15 jun 2005

      Laatste bezoek: 24 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2147

      Gegeven: 718

    •    Aantal posts: 2.047

    
    Aanvullende gegevens bij het bericht van stappa:
    
    GENT, België, 17 juni 2014 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX]
    deelde vandaag mee dat het positieve resultaten behaald heeft in de Fase
    II TITAN studie met het anti-WF Nanobody, caplacizumab, in
    patiënten met verworven trombotische trombocytopenische purpura
    (TTP), een zeldzame aandoening van het bloedstollingssysteem die leidt
    tot uitgebreide microscopische tromboses in kleine bloedvaten doorheen
    het ganse lichaam. Behandeling met caplacizumab bovenop de
    standaardbehandeling resulteerde in een statistisch significante
    vermindering in duur tot bevestigde normalisatie en ging gepaard met
    minder exacerbaties en meer volledige remissies in vergelijking met
    patiënten die de standaardbehandeling plus placebo ontvingen.
    
    De wereldwijde Fase II klinische TITAN studie was een enkelvoudig blinde,
    gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie die van januari 2011 tot
    januari 2014 recruteerde. In totaal werden 75 patiënten op een 1:1
    basis in een actieve behandelingsgroep en een placebogroep
    gerandomiseerd. Alle patiënten kregen de huidige
    standaardbehandeling die voornamelijk bestaat uit meervoudige
    plasmaferesen. Het protocol voor de studie werd in september 2013
    aangepast, zodat één dag met plasmaferese nog kon plaatsvinden
    voor de aanvang van de studie. De patiënten in de actieve
    behandelingsgroep kregen meteen een intraveneuze bolusdosis van 10 mg
    caplacizumab gevolgd door een dagelijkse subcutane dosis van 10 mg van
    het geneesmiddel, tot 30 dagen na de allerlaatste plasmaferese.
    Patiënten in de controlegroep kregen op dezelfde tijdstippen
    placebo toegediend.
    
    Het primaire eindpunt van de studie was de duur tot bevestigde
    normalisatie van het aantal bloedplaatjes, wat de klinische beslissing
    ondersteunt om de dagelijkse plasmaferesen stop te zetten. De resultaten
    van deze studie toonden aan dat de patiëntengroep behandeld met
    caplacizumab in combinatie met plasmaferesen, meer dan twee keer zo snel
    bevestigde normalisatie van het aantal bloedplaatjes bereikte tegenover
    de groep die de standaardbehandeling plus placebo ontving, op gelijk
    welk tijdstip gedurende de periode van 30 dagen na de aanvang van
    toediening van het studiegeneesmiddel, zoals blijkt uit de "risico"
    ratio van 2,2 (p = 0.013, 95%-betrouwbaarheidsinterval [1.28-3.78]);
    waar het "risico" de snelheid is waarmee een gebeurtenis zich voordoet,
    waar hier bevestiging van de normalisatie van het aantal bloedplaatjes
    wordt bedoeld. De duur om bevestigde normalisatie van het aantal
    bloedplaatjes te bereiken in patiënten die geen plasmaferese hadden
    ondergaan vóór de eerste dosering met caplacizumab, had een
    mediaan van 3.0 dagen in de caplacizumabgroep vergeleken met een mediaan
    van 4.9 dagen in de placebogroep - een potentieel klinische relevante
    daling van 39%.
    
    Het mogelijke beschermende effect van caplacizumab bij de behandeling
    van TTP werd ook aangetoond door het 73% lagere aantal patiënten
    die een exacerbatie ervaarden in de actieve behandelingsgroep vergeleken
    met de controlegroep, met 3 (8%) van de patiënten die caplacizumab
    toegediend kregen die een exacerbatie vertoonden, vergeleken met 11
    (28%) bij patiënten behandeld met placebo. Een exacerbatie wordt
    gedefinieerd als de herhaling van trombocytopenie (laag aantal
    bloedplaatjes) die herstart vereist van plasmaferese binnen 30 dagen na
    het stoppen van de eerste dagelijkse plasmafereseperiode. Belangrijk is
    dat 81% van de met caplacizumab behandelde patiënten volledige
    remissie bereikten vergeleken met 46% van de met placebo behandelde
    patiënten, waarbij "volledige remissie" gedefinieerd is als
    bevestigde normalisatie van het aantal bloedplaatjes samen met een
    afwezigheid van exacerbaties.
    
    TTP is een ernstige en potentieel levensbedreigende ziekte. Er vielen
    twee doden in de studie, beiden in de placebogroep. Het aantal
    patiënten met een ernstige bijwerking tijdens behandeling was
    vergelijkbaar tussen beide behandelingsgroepen, met 20 (57%)
    patiënten in de caplacizumabgroep vergeleken met 19 (51%)
    patiënten in de placebogroep. Het aantal bijwerkingen tijdens
    behandeling was ook vergelijkbaar in beide studiegroepen. De
    studiebehandeling werd gestopt vanwege een bijwerking tijdens
    behandeling bij vier patiënten uit de caplacizumabgroep en twee
    patiënten uit de placebogroep. Een verhoogde neiging tot bloedingen
    werd waargenomen voor caplacizumab in vergelijking met placebo, met 66
    voorvallen in vergelijking met 35 respectievelijk (11% en 6% van alle
    gemelde bijwerkingen tijdens behandeling per behandelingsgroep
    respectievelijk). Van deze bijwerkingen tijdens behandeling, waren er
    vijf ernstig bij twee proefpersonen die werden behandeld met
    caplacizumab tegenover twee ernstige bijwerkingen in twee patiënten
    in de placebogroep. Op basis van de eerste huidige gegevens kan
    caplacizumab worden beschouwd als algemeen goed verdragen in
    vergelijking met placebo, met een beheersbare toename in
    bloedingsneigingen.
    
    
18. [verwijderd] 17 juni 2014 07:26

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Lijkt mij dat de aanval op de €10 hiermee wordt geopend.
19. aston.martin 17 juni 2014 07:30

    auteur info

    • aston.martin

      Lid sinds: 15 jun 2005

      Laatste bezoek: 24 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2147

      Gegeven: 718

    •    Aantal posts: 2.047

    
    Link naar het volledige bericht:
    
    www.ablynx.com/newsroom/openpdf.php?i...
    
    
20. [verwijderd] 17 juni 2014 08:50

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Zéér goed nieuws, en weer de luxe omtrent keuze van al dan niet partnering !
21. Opstapelen 17 juni 2014 09:24

    auteur info

    • Opstapelen

      Lid sinds: 23 okt 2005

      Laatste bezoek: 25 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1823

      Gegeven: 507

    •    Aantal posts: 5.314

    Hier ook weer een pluk van gekocht,
    vliegt al tijden onder de radar, met al die leuke nieuwtje en 200 mio in kas moet dit bedrijf toch eens naar boven komen drijven