Crucell Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - Biotech en Pharma

1. voda 28 april 2009 16:45

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 12 apr 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 94733

     Gegeven: 23098

   •    Aantal posts: 386.694

   Pfizer ziet kwartaalwinst 2% dalen
   
   
   AMSTERDAM (Dow Jones)--Pfizer Inc. heeft in het eerste kwartaal van 2009 de nettowinst met 2% zien dalen, bij een omzetdaling van 8%. Het Amerikaanse farmaceutische concern boekte in het afgelopen kwartaal een nettowinst van $2,73 miljard, tegen $2,78 miljard in het eerste kwartaal van 2008.
   
   Per aandeel daalde de nettowinst naar $0,40 van $0,41. Exclusief items zakte de winst per aandeel met 11% tot $0,54, van $0,61 een jaar eerder. De winst per aandeel kwam daarmee hoger uit dan analisten hadden verwacht. Zij rekenden volgens FactSet Research op een winst per aandeel van $0,48.
   
   De kwartaalomzet nam af met 8% tot $10,87 miljard, van $11,85 miljard een jaar eerder. De omzetdaling is het gevolg van het verlies van marktexclusiviteit van de geneesmiddelen Zyrtec en Camptosar, en een omzetdaling van Lipitor door toegenomen concurrentie. Wisselkoersen hadden een negatief effect van 5% op de omzet. De internationale omzet zakte met 7% en de binnenlandse omzet nam af met 10%.
   
   De planning voor de integratie van de aanstaande overname van het farmaceutische concern Wyeth ligt volgens het bedrijf op schema.
   
   Pfizer handhaaft de verwachting voor 2009 van een omzet van $44 miljard tot $46 miljard en een aangepaste winst per aandeel van $1,85 tot $1,95. De verwachting voor de winst per aandeel inclusief items is neerwaarts bijgesteld tot een range van $1,20 tot $1,35, als gevolg van kosten gerelateerd aan de overname van Wyeth. Eerder werd uitgegaan van een range van $1,34 tot $1,49.
   
   
   
   - Door Martijn Mom; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 201; martijn.mom@dowjones.com
   
   
2. voda 28 april 2009 16:46

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 12 apr 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 94733

     Gegeven: 23098

   •    Aantal posts: 386.694

   Bristol-Myers Squibb ziet kwartaalwinst 3,4% stijgen
   
   
   AMSTERDAM (Dow Jones)--Bristol-Myers Squibb Co. heeft in het eerste kwartaal van 2009 een nettowinst geboekt van $921 miljoen, 3,4% meer dan de $891 miljoen een jaar geleden. Per aandeel rapporteerde het Amerikaanse farmaceutische concern een winst uit voortgezette activiteiten van $0,32, tegen een $0,33 een jaar eerder.
   
   Exclusief items steeg de winst per aandeel met 23% tot $0,48 per aandeel, van $0,39 een jaar geleden. Analisten gepolst door Thomson Reuters gingen uit van een winst ex-items van $0,47 per aandeel.
   
   De omzet nam toe met 3% tot $5,01 miljard, van $4,89 miljard een jaar geleden. Analisten hadden gerekend op een omzet van $5,13 miljard. Exclusief wisselkoerseffecten zou de omzet met 8% zijn gestegen. De brutomarge verbeterde tot 71,8%, van 67,9% een jaar eerder.
   
   De omzet van farmaceutische producten steeg met 3%, met een toename van 13% in de Verenigde Staten en een daling van 11% internationaal als gevolg van de sterkere dollar. De omzet van de bloedverdunner Plavix, het best verkopende product van Bristol-Myers, steeg in het afgelopen kwartaal met 10%.
   
   Vooruitkijkend handhaaft Bristol-Myers de verwachting voor 2009 van een winst per aandeel exclusief items van $1,85 tot $2,00. Het bedrijf rekent daarbij op een lage eencijferige omzetgroei in 2009. Ook handhaaft Bristol-Myers de doelstelling van een jaarlijkse stijging van de winst per aandeel met ten minste 15% in de periode 2007 tot 2010.
   
   
   
   - Door Martijn Mom; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 201; martijn.mom@dowjones.com
   
   
3. voda 30 april 2009 12:40

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 12 apr 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 94733

     Gegeven: 23098

   •    Aantal posts: 386.694

   Farmaceut AstraZeneca boekt flink meer winst
   30 april 2009, 12:36 | ANP
   LONDEN (AFN) - De Brits-Zweedse farmaceut AstraZeneca heeft in de eerste drie maanden van dit jaar fors meer winst geboekt, geholpen door een sterke verkoop van medicatie tegen hartaandoeningen. De winst voor belastingen steeg met 40 procent tot 3 miljard dollar, zo maakte het bedrijf donderdag bekend.
   
   De omzet steeg met 7 procent tot 7,7 miljard dollar. De cijfers zijn beter dan verwacht door analisten. AstraZeneca bevestigde zijn winstprognoses voor het hele jaar. Wel blijven de economische omstandigheden moeilijk en is daarom voorzichtigheid geboden wat betreft het inschatten van de gevolgen van de recessie op de farmaciesector, aldus het concern.
   
   
4. voda 7 mei 2009 18:21

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 12 apr 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 94733

     Gegeven: 23098

   •    Aantal posts: 386.694

   PERSBERICHT: ABLYNX MAAKT BEKEND DAT HAAR NANOBODY® PROGRAMMA GERICHT TEGEN VWF DE STATUS VAN WEESGENEESMIDDEL HEEFT VERKREGEN EN BEZORGT EEN BUSINESS UPDATE VOOR HET EERSTE KWARTAAL VAN 2009
   
   GEREGULEERDE INFORMATIE
   
   
   GENT, België, 7 mei 2009 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX], een
   pionier in het onderzoek naar en de ontwikkeling van Nanobodies®, een
   nieuwe klasse van therapeutische proteïnen afgeleid van antilichamen,
   kondigde vandaag aan dat haar anti-trombotisch Nanobody® programma
   gericht tegen von Willebrand Factor (vWF), de status van
   weesgeneesmiddel heeft verkregen van zowel de Food and Drug
   Administration in de VS en als de Europese Commissie voor de
   behandeling van trombotische trombocytopenische purpura (TTP), een
   zeldzame levensbedreigende bloedaandoening. In overeenstemming met de
   Europese richtlijn inzake transparantie deelt Ablynx vandaag ook haar
   business update mee die een overzicht geeft van belangrijke
   gebeurtenissen en Ablynx' financiële positie voor het eerste kwartaal
   2009.
   
   Hoogtepunten eerste kwartaal
   
   * Stijging in inkomsten met 127%
   * EUR111,8 miljoen liquide middelen, kasequivalenten en voor verkoop
   beschikbare financiële activa
   * Positieve Fase Ib data dat het voorzetten van ALX-0081 (vWF) naar
   Fase II ondersteunt
   * Status van weesgeneesmiddel toegekend aan vWF Nanobody® programma
   
   
   Tijdens het eerste kwartaal deelde Ablynx gedetailleerde positieve
   resultaten mee van de Fase Ib studie voor ALX-0081. Het primaire
   eindpunt van deze studie werd bereikt in december 2008 en toonde de
   volledige inhibitie van het doelwitproteïne aan, gemeten met een
   specifieke biomerker. Deze positieve gegevens ondersteunen het
   voortzetten van ALX-0081 naar een Fase II studie, die naar
   verwachting in het derde kwartaal van 2009 zal starten.
   
   ALX-0681 is een subcutane toedieningsvorm van Ablynx' belangrijkste
   anti-trombotisch programma, ALX-0081, en is ontwikkeld om selectief
   ongewenste trombusvorming in bloedvaten te voorkomen. ALX-0681 werd
   ontwikkeld voor TTP, en als het de markt bereikt, zal het kunnen
   genieten van een exclusiviteitperiode op de markt van 7 jaar in de VS
   en van 10 jaar in Europa, gebaseerd op de erkenning als
   weesgeneesmiddel.
   
   Ook tijdens het eerste kwartaal verlengden Novartis en Wyeth
   Pharmaceuticals hun onderzoekssamenwerking met Ablynx voor nog eens
   12 maanden.
   
   
   Voor een complete versie van dit persbericht: zie link onderaan
   
   
   Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met:
   
   College Hill Life Sciences:
   Sue Charles, Justine Lamond, Dr John McIntyre
   t: +44 (0)20 7866 7857
   e: ablynx@collegehill.com
   
   Ablynx:
   Dr. Edwin Moses
   Chairman and CEO
   t: +32 (0)9 262 00 07
   m: +44 (0)7771 954 193 / +32 (0)473 39 50 68
   e: edwin.moses@ablynx.com
   
   Eva-Lotta Allan
   Chief Business Officer
   t: +32 (0)9 262 00 75
   m: +32 (0)475 78 36 21 / +44 (0)7990 570 900
   e: eva-lotta.allan@ablynx.com
   
   
   Dit persbericht is oorspronkelijk gedistribueerd door Hugin. Enkel de
   afzender is verantwoordelijk voor de inhoud van dit bericht.
   
   hugin.info/137912/R/1312473/304320.pdf
   www.ablynx.com
   Copyright © Hugin AS 2009. All rights reserved.
   
   
5. voda 8 mei 2009 17:22

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 12 apr 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 94733

     Gegeven: 23098

   •    Aantal posts: 386.694

   PERSBERICHT: UCB beoogt overname van resterende Schwarz Pharma aandelen
   
   * Overnameprijs van aandelen van Schwarz Pharma door UCB bepaald op
   EUR 111,44 per aandeel
   * Op vraag van UCB wordt een resolutie over de "squeeze-out" van
   minderheidsaandeelhouders ter goedkeuring voorgelegd tijdens de
   Jaarlijkse Algemene Vergadering van Schwarz Pharma AG
   
   Brussel (België), 8 mei 2009 - 18.00 uur (CEST) - UCB beoogt een
   overname van de aandelen van Schwarz Pharma die thans in handen zijn
   van minderheidsaandeelhouders (die ongeveer 0,4% van het
   aandelenkapitaal vertegenwoordigen) door middel van een zogenaamde
   "squeeze-out"-procedure. In overeenstemming met de wettelijk bepaalde
   procedure (onder Secties 327a ff. van de Duitse wet op de
   bedrijfsaandelen [AktG]), zullen de aandelen van Schwarz Pharma die
   in handen zijn van minderheidsaandeelhouders door UCB overgenomen
   worden in ruil voor een billijke prijs. Dit gebeurt aan de hand van
   een resolutie die nog moet worden goedgekeurd door de Jaarlijkse
   Algemene Vergadering van Schwarz Pharma AG.
   
   In een brief van vandaag deelde UCB SP GmbH, Monheim, als
   hoofdaandeelhouder van Schwarz Pharma, aan de Executive Board van
   Schwarz Pharma AG mee dat de vergoeding voor de overname van de
   aandelen van minderheidsaandeelhouders van Schwarz Pharma door UCB SP
   GmbH, als hoofdaandeelhouder, vastgesteld werd op EUR 111,44 per
   aandeel. Het bedrag van de vergoeding werd vastgesteld in overleg met
   deskundigen van de erkende accountants Ernst & Young AG
   Wirtschaftsprüfungsgesellschaft Steuerberatungsgesellschaft,
   Düsseldorf/Duitsland.
   
   Het bedrag van de vergoeding stemt overeen met de volumegewogen
   gemiddelde marktprijs van het aandeel van Schwarz Pharma in de
   laatste drie maanden voorafgaand aan de publicatie van de vraag tot
   "squeeze-out" door Schwarz Pharma op 6 februari 2009.
   
   De resolutie met betrekking tot de "squeeze-out" zal tijdens de
   Jaarlijkse Algemene Vergadering van Schwarz Pharma AG, voorzien op 8
   juli 2009, ter goedkeuring worden voorgelegd. Om wettelijk geldig te
   zijn, moet deze resolutie geregistreerd worden in het Duitse
   Handelsregister van de zetel van Schwarz Pharma AG. Eens de resolutie
   wettelijk geldig is, zullen alle aandelen van de
   minderheidsaandeelhouders overgenomen worden door UCB in ruil voor de
   betaling van de passende vergoeding. Alle handel in aandelen van
   Schwarz Pharma op de beurs zal dan stopgezet worden.
   
   
   Voor verdere vragen kan u terecht bij:
   Nancy Nackaerts, External Communications, UCB
   T +32 2 559 9264, nancy.nackaerts@ucb.com
   
   Over UCB
   UCB, Brussel, België (www.ucb.com) is een biofarmaceutische
   onderneming die zich toelegt op onderzoek, ontwikkeling en
   commercialisering van vernieuwende geneesmiddelen, met nadruk op het
   vlak van het centrale zenuwstelsel en immunologieziekten. UCB telt
   meer dan 10 000 medewerkers in meer dan 40 landen en haalde in 2008
   een omzet van EUR 3,6 miljard. UCB is genoteerd op Euronext Brussel
   (symbool: UCB).
   
   Toekomstgerichte verklaring
   Dit persbericht bevat uitspraken over de toekomst op basis van
   bestaande plannen, ramingen en overtuigingen van het management.
   Dergelijke uitspraken zijn onderworpen aan risico's en onzekerheden
   waardoor de reële resultaten aanzienlijk kunnen verschillen van de
   resultaten in dergelijke toekomstgerichte uitspraken in dit
   persbericht. Belangrijke factoren die tot dergelijke verschillen
   kunnen leiden, zijn: wijzigingen in de algemene economische,
   zakelijke en concurrentiesituatie, effecten van toekomstige
   gerechtelijke beslissingen, wijzigingen in wettelijke voorschriften,
   schommelende wisselkoersen en de aanwerving en handhaving van zijn
   werknemers.
   
   
   Klik op onderstaande link voor de pdf-versie van het persbericht:
   
   
   Dit persbericht is oorspronkelijk gedistribueerd door Hugin. Enkel de
   afzender is verantwoordelijk voor de inhoud van dit bericht.
   
   hugin.info/133973/R/1313031/304624.pdf
   www.ucb.com/investors.asp
   Copyright © Hugin AS 2009. All rights reserved.
   
   
   
6. [verwijderd] 13 mei 2009 13:46

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Obama: Prevention, Wellness Measures Crucell :-) In Health Debate
   
   Last update: 5/12/2009 1:18:25 PM
   
   WASHINGTON (Dow Jones)--President Obama sounded out another group of business and union officials on ways to cut health-care costs, saying prevention and wellness measures can boost companies' bottom lines and inform the national debate on health care.
   
   "Part of what we want to do here starting here today is to lift up these best practices so other companies can identify and potentially implement them," Obama said Tuesday.
   
   He said he wants to make sure the government is "actually taking proven measures that have been applied in the private sector and seeing how we can apply those, for example, to federal employees and our employee health-care system."
   
   Obama made the remarks after meeting with top executives from companies including Johnson & Johnson (JNJ), Safeway Inc. (SWY), Pitney Bowes Inc. (PBI) and Recreational Equipment Inc., and an official from the Hotel Employees and Restaurant Employees International Union.
   
   "There's no quick fix. There's no silver bullet," Obama said. "When you hear what Safeway or Johnson & Johnson or any of these other companies have done, what you've seen is sustained experimentation over many years and a shift in incentive structures so that employees see concrete benefits as a consequence of them stopping smoking, or losing weight, or getting exercise, working with providers so that the provider incentives are aligned with the employee incentives, as well, and changing the culture of the company.
   
   "If we can do that in individual companies, there's no reason why we can't do that for the country as a whole."
   
   He didn't take questions from reporters. It was the president's second meeting with the private sector on health care in as many days. "The country is geared up, businesses are geared up, families are geared up to go ahead and start solving some of our extraordinary health-care system problems," Obama said.
   
   -By Henry J. Pulizzi, Dow Jones Newswires; 202-862-9256; henry.pulizzi@dowjones.com (END)
   
   Dow Jones Newswires
   
   May 12, 2009 13:18 ET (17:18 GMT)
7. [verwijderd] 18 mei 2009 14:17

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   New Report Forecasts Hepatitis C Virus Epidemic Among Baby Boomers; Untreated HCV Progressing to Severe Liver Disease Seen Driving U.S. Costs to $85 Billion
   
   Last update: 5/18/2009 8:00:08 AM
   
   -Over 3 million Americans have chronic hepatitis C - ATLANTA, May 18, 2009 (BUSINESS WIRE) --
   
   ---Baby boomers account for 2 of every 3 cases of hepatitis C virus and vast majority unaware they have this chronic disease -
   
   ---Cost burden of hepatitis C to Medicare projected to increase 500% as baby boomers with HCV age into severe complications of liver disease-
   
   Over three million Americans, mostly baby boomers, are living with hepatitis C virus (HCV) and nearly 80% don't know they're living with a disease that, absent intervention, may give rise to advanced liver disease, including liver cancer.
   
   A new study prepared by the actuarial firm Milliman, Inc. reports that, without changes in how these patients are identified and managed, the annual cost of advanced liver disease in HCV patients will jump to $85 billion in the next two decades. Medicare costs will soar 500%, from $5 billion to $30 billion. Most individuals living with HCV were born between 1946 and 1964 and a disproportionate disease burden is borne by African Americans, who are almost twice as likely to have HCV as the general population. The $85 billion estimated cost includes overall direct medical costs for patients with HCV infection. Consequences of Hepatitis C Virus (HCV): Costs of a Baby Boomer Epidemic of Liver Disease, a new study commissioned by Vertex Pharmaceuticals, projects the direct medical cost impact of HCV on commercial and government payers over the next 20 years assuming no changes to current HCV management.
   
   Milliman employed payer datasets, population survey results and disease progression information to project chronic HCV disease states and associated direct medical costs. Societal burdens other than costs of HCV disease were not considered in the study. "Hepatitis C presents a looming and underappreciated public health epidemic, with vital consequences for our nation's health and health care costs. As with other chronic diseases, much more can and should be done to prevent it and its complications. By addressing viral hepatitis with urgency, we have a real opportunity to spare millions of people from the consequences of advanced liver disease and liver cancer and avoid billions of dollars in potential costs," said Dr. Mark B. McClellan, Director, Engelberg Center for Health Care Reform, Brookings Institution.
   
   The authors point out that "receiving treatment for HCV prior to the onset of severe complications can reduce long-term, life-threatening consequences, though only an estimated 22% of those infected with HCV are diagnosed." The report concludes that, "as the population ages and the disease progresses, government payers will bear the majority of the financial impact of chronic HCV infection."
   
   "Millions of patients are affected by hepatitis C and hundreds of thousands will experience serious consequences of advanced liver disease, many, if not most, within their retirement years. This report is the clarion call for increased focus and resources to address preventable consequences of this mostly unrecognized infection," according to Gary L. Davis, M.D., Baylor University Medical Center in Dallas, Texas.
   
   About Hepatitis C Hepatitis C is a liver disease and a public health concern caused by the hepatitis C virus (HCV), spread through direct contact with the blood containing the virus. It is mostly transmitted through contaminated medical equipment including needles, blood and blood products and organ transplantation from a donor with HCV. Though many people with HCV may not experience symptoms, others may have symptoms such as jaundice, abdominal pain, fatigue and fever. Chronic HCV significantly increases a person's risk for developing chronic liver disease, cirrhosis or death. The burden of liver disease associated with HCV is increasing. Current therapies typically provide sustained benefit in less than half of patients with genotype 1 HCV, the most common strain of the virus, but more than 60 treatments for HCV are currently in development.
   
   The report forecasts that the total number of patients with liver cancer will triple to 15,000 cases. The current treatment standard for HCV is a regimen of pegylated interferon injections and ribavirin pills for multiple months. As many as 250,000 patients in the United States have received at least one course of treatment with pegylated interferon and ribavirin but have not achieved sustained virologic response. Presently, patients who have failed interferon-based treatment typically have few or no available treatment options, and are at risk for progressive liver disease. Though new HCV cases have declined in the past two decades, 1% of the U.S. population is thought to have HCV, representing about 3 million people, most of whom are baby boomers, with the peak prevalence among those born in the early 1950s. The study, commissioned by Vertex Pharmaceuticals Incorporated (VRTX), was issued during Hepatitis Awareness Month and in advance of World Hepatitis Day on May 19, 2009 to raise awareness about and to the 170 million people living with hepatitis C around the world.
   
   World Hepatitis Day is a call-to-action to screen, treat and eliminate viral hepatitis globally. For more information visit and To obtain a copy of the complete Milliman study entitled "Consequences of Hepatitis C Virus (HCV): Costs of a Baby Boomer Epidemic of Liver Disease" by Bruce Pyenson, FSA, MAAA, Kathryn Fitch, RN, MEd and Kosuke Iwasaki, FIAJ, MAAA, MBA,
   
   Dirk
8. voda 19 mei 2009 18:29

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 12 apr 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 94733

     Gegeven: 23098

   •    Aantal posts: 386.694

   AMT ziet kaspositie met ca EUR5 mln dalen in KW1 09
   
   
   Door Andre Sterk
   
   Van DOW JONES NIEUWSDIENST
   
   
   
   AMSTERDAM (Dow Jones)--Biotechbedrijf Amsterdam Molecular Therapeutics nv (AMT) meldt dinsdag nabeurs in zijn trading update over het eerste kwartaal van dit jaar een kaspositie van EUR29,288 miljoen per 31 maart van dit jaar.
   
   Dat was ultimo 2008 EUR34,150 miljoen.
   
   Het bedrijf maakt voorts melding van een zogeheten cash-outflow van EUR4,862 miljoen hetgeen overeenkomt met de verwachting voor 2009.
   
   Het bedrijf zet in zijn trading update de belangrijkste gebeurtenissen tot nog toe op een rijtje, inclusief het aangekondigde vertrek van chief executive officer Ronald Lorijn en de start van de behandeling van de eerste patient in de preregistratie van een klinische test voor het medicijn Glybera, waarmee het bedrijf meer gegevens wil verzamelen over de effecten van Glybera.
   
   Glybera is een middel tegen lipoproteine-lipasedeficientie, een zeldzame, genetische afwijking waarbij patienten extreem hoge vetgehaltes in hun bloed hebben. Door het falende gen produceren de patienten een enzym niet, dat normaal gesproken vetten in het bloed afbreekt.
   
   Het bedrijf meldt ook goede vooruitgang bij andere lopende projecten.
   
   Het aandeel AMT sloot dinsdag 26,1% hoger op EUR4,15.
   
   
   
   Door Andre Sterk; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; andre.sterk@dowjones.com
   
   
   
   
9. [verwijderd] 15 juni 2009 19:32

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   DEALWATCH: Pharma to DIS-integrate?
   
   Last update: 6/15/2009 11:11:38 AM
   
   By Naomi Nikolajsen A DOW JONES NEWSWIRES COLUMN LONDON (Dow Jones)
   
   --You're a pharma banker. You're an architect of change. Change is good. Right? But maybe your sleep is occasionally disturbed by nagging doubts over whether you've been an architect of the right kind of change.
   
   Then you hear market intelligence provider IMS's assertions that very little value has been created in pharma over the last 8-10 years. And that many analysts believe the industry to be return-on-investment negative. So can you sleep easy again?
   
   The change(s) you've instituted to create "uniquely positioned" companies (Merck & Co. (MRK)/Schering-Plough Corp. (SGP)) or "leading scientific and manufacturing capabilities" (Pfizer Inc. (PFE)/Wyeth (WYE)) must surely have a chance of making a difference against such a challenged backdrop? Or maybe not.
   
   Whilst scale can give some marginal advantage, it isn't the ultimate answer without good strategy. Dow Jones spoke to Alan MacKay, lead partner of the Healthcare division at 3i Group PLC (III.LN). His view is that "pharma has created a massive return on capital invested but a substantial amount of its cash profits have been squandered on inefficient business models and uninspiring acquisitions."
   
   "The natural rate of innovation has come to a plateau in pharma - it's getting harder to innovate and patents are starting to expire. This creates pain but only relative to an industry that has lived very indulgently for decades," he explained.
   
   "The total returns are indeed unexciting over recent decades. They've made all that cash but have squandered a substantial part of it." So how do you curb such waste? Can you get to great efficiency and cost management by tweaking an existing research & development model or sales, general & administration costs?
   
   Can you get to it through acquisition? Or can you get to it by using contract research organisations (CROs)? CROs are well established and part of the route to efficiency, believes MacKay, expressing a point of view which underpins 3i's investment in Quintiles Transnational. Quintiles, a provider of services and solutions to the industry, is enjoying annual double-digit growth and significant growth in order backlog.
   
   The company works with the likes of Eli Lilly & Co. (LLY) and Pfizer. Such a shift to contracting out services or bringing in private equity to help fund drug development makes some sense.
   
   Clinical trials conducted by CROs are completed up to 30% more quickly than those conducted in-house by pharma companies, according to Research and Markets, May 2007.
   
   Some CROs may be located in cheaper geographies, may deliver economies of experience and/or scale, or they may be better incentivized to provide better service. And they can scale activities up or down, as required.
   
   But let's be a little cautious about contracting out. We're talking about healthcare here. Outsourcing, by its very nature, necessitates a reduction of control.
   
   And if you believe pharma should remain pure play and move up the complexity chain, rather than pursuing the conglomerate model Morgan Stanley predicts will dominate by 2015, then the challenges associated with outsourcing shouldn't be misjudged.
   
   Moreover if outsourcing means offshoring - as it can do - then the cost of labor may not be as cheap (or stable) as you think.
   
   But if you believe the bigger challenges associated with CROs and other outsourcing initiatives can be managed, then you might argue that bankers will sleep more soundly if they can help big pharma towards a degree of vertical DIS-integration.
   
   Maybe this will serve the industry and its customers better than recent scale-building?
   
   (Naomi Nikolajsen is a Senior writer for Investment Banking Solutions at Dow Jones Wires. Naomi may be reached on +44 (0)20 7842 9250 or by email at naomi.nikolajsen@dowjones.com.
   
   To ensure continued access to the best of Dow Jones news and opinion on companies, sectors and deals for bankers and research analysts, please contact investmentbanker@dowjones.com.) (END) Dow Jones NewswiresJune 15, 2009 11:11 ET (15:11 GMT)
   
   Dirk
10. [verwijderd] 16 juni 2009 13:41

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Adimab Launches Novel Antibody Discovery Platform and Announces Discovery Programs with Merck and Roche
    
    Last update: 6/16/2009 7:00:02 AM
    LEBANON, N.H., Jun 16, 2009 (BUSINESS WIRE)
    
    -- Adimab, Inc., an emerging leader in the discovery of fully human antibodies, today announced the launch of a unique human antibody discovery platform based on the first fully synthetic human pre-immune IgG repertoire.
    
    Adimab's yeast-based platform offers unprecedented epitope coverage and allows for the discovery of high affinity full-length human IgGs in extremely rapid timeframes.
    
    In addition, Adimab announced two major research collaborations. Adimab and Merck, of Whitehouse Station, NJ, have entered into a collaboration whereby Adimab will use its proprietary yeast-based antibody discovery platform to identify fully human antibodies against targets selected by Merck.
    
    The agreement grants Merck the right to commercialize antibodies generated from the collaboration as therapeutic products. In a separate deal, Adimab and Roche, of Basel, Switzerland, have initiated a research program whereby Adimab will use its proprietary yeast-based antibody discovery platform to identify fully human antibodies against a target selected by Roche.
    
    The agreement allows Roche the right to commercialize antibodies generated from the collaboration as therapeutic and diagnostic products. Under the terms of the agreements, Adimab will receive various upfront payments, preclinical milestones and licensing fees. In addition, Adimab is eligible to receive clinical development milestones, commercial milestones and royalties on therapeutic and diagnostic product sales.
    
    "Adimab has developed a disruptive technology in the antibody discovery space," said Tillman Gerngross, Adimab's CEO and co-founder. "The speed, robustness and diversity of our platform will provide drug developers with meaningful advantages over current discovery technologies and we believe this approach has the potential to become a new standard in the industry."
    
    "The execution of discovery agreements with two of the top ten pharmaceutical companies based on Adimab's platform underscores the demand for novel technical approaches and more flexible business solutions in antibody discovery," stated Guy van Meter, Senior Director of Business Development.
    
    "We are continuing to get significant traction with potential collaborators and expect the partnering momentum to continue in 2009." About Adimab Adimab's integrated antibody discovery and optimization platform provides unprecedented speed from antigen to purified, full-length human IgGs.
    
    Adimab offers fundamental advantages by delivering diverse panels of therapeutically relevant antibodies that meet the most aggressive standards for affinity, epitope coverage, species cross-reactivity and expressability. Adimab enables its partners to rapidly expand their biologics pipelines through a broad spectrum of technology access arrangements.
    
    For more information, visit . SOURCE: Adimab, Inc.
12. aossa 16 juni 2009 15:00

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 09 apr 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4053

      Gegeven: 3339

    •    Aantal posts: 17.622

    Biorector krijgt griep ... (?)
    
    BOSTON (MarketWatch) -- Genzyme Corp. said Tuesday that it is temporarily halting drug production at its Allston, Mass., plant due viral contamination in one of the facility's bioreactors. Genzyme said that although the virus is not known to be a threat to humans, production will cease in order for the facility to be sanitized. Genzyme expects the plant to be operational by the end of July. As a result, the company will not be able to produce enough of its two leading drugs, Cerezyme and Fabrazyme, to meet projected global demand in the near-term. Genzyme said it is working with the medical community to try to mitigate the impact of this shortfall. Both Cerezyme and Fabrazyme are used to treat rare genetic disorders. Genzyme said it will provide updated financial guidance as soon as possible.
    
    www.marketwatch.com/story/genzyme-rep...
13. aossa 16 juni 2009 15:07

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 09 apr 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4053

      Gegeven: 3339

    •    Aantal posts: 17.622

    The virus strain found to be infecting Genzyme's manufacturing plant is known as Vesivirus 2117. It does not cause human infection but is known to interfere with the growth of cells used to produce biologic drugs and was likely introduced through a nutrient used in the manufacturing process, the company said.
    
    The viral infection was discovered over the weekend, at which time regulators here and in Europe were notified, the company said.
    
    www.thestreet.com/_yahoo/story/105168...
    
14. flosz 16 juni 2009 15:20

    auteur info

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    quote:

    aossa schreef:

    cells used to produce biologic drugs and was likely introduced through a nutrient used in the manufacturing process, the company said.
    

    CHO cells
    www.youtube.com/watch?v=mTJMw7mk4ac
    …..waarschijnlijk:
    www.youtube.com/watch?v=fcCLQ6LWciI
    
15. aossa 16 juni 2009 15:24

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 09 apr 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4053

      Gegeven: 3339

    •    Aantal posts: 17.622

    quote:

    flosz schreef:

    [quote=aossa]
    cells used to produce biologic drugs and was likely introduced through a nutrient used in the manufacturing process, the company said.
    [/quote]
    
    CHO cells
    www.youtube.com/watch?v=mTJMw7mk4ac
    …..waarschijnlijk:
    www.youtube.com/watch?v=fcCLQ6LWciI
    
    

    Wordt tijd dat ze een serumfree perfusion technologie gaan gebruiken en geen hondenafval.
16. flosz 16 juni 2009 15:29

    auteur info

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    Gaat nog een hele kluif worden....
    
    CC:
    phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?p=...
    
    Btw: Belgisch, godverlaten stranden domino of zo & w88 op godot..
    www.youtube.com/watch?v=ngPg7Q_Tlzk
17. flosz 16 juni 2009 20:48

    auteur info

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    Wachovia analyst Aaron Reames estimates the Allston facility makes drugs that account for 40% of Genzyme revenue.
    "It is unclear the extent of revenue impact this will have, but we expect shares to trade off sharply and believe that it will create an overhang until resolved," he said.
    Under a worst-case scenario, Reames calculated 40 cents a share in quarterly earnings impact, leading to 2010 earnings of $3.82 a share, compared to the Street's expectations of $4.57 a share.
    Reames calculates that such an earnings shortfall should bring Genzyme shares to a range of $47 to $51.
    Genzyme acknowledged Tuesday that current inventories for Gaucher disease treatment Cerezyme and Fabry's drug Fabrazyme aren't sufficient to meet projected global demand. And that's particularly troublesome for patients because there are few other treatment options for these rare diseases.
    The company is in talks with the FDA to release all current inventory for the drug, but executives warned that "patients will be required to miss infusions."
    The FDA requested on Tuesday that all inventory be tested for the viral infection, but Genzyme expressed confidence it will be clear because of the processing of the products.
    The two drugs had combined sales of more than $1.7 billion in 2008, compared to Genzyme's total revenue of $4.6 billion.
    The company will provide the financial impact of the shutdown soon, but Wall Street analysts already expect 2009 revenue of $5.18 billion, at the low end of Genzyme's current projections of $5.15 billion to $5.35 billion for the year.
    Genzyme said the virus causing the shutdown doesn't cause human infection, but it interferes with the Chinese hamster ovary cells that are used to produce biologic drugs.
    The virus caused previous cell productivity declines last year at Genzyme's Allston plant and at a facility in Belgium.
    Because of the multiple incidences, Genzyme believes the contamination may reside in nutrients used to produce the drugs, and it is increasing its raw-materials screening and viral-removal processes.
    Genzyme insists that the issues won't further complicate the planned larger-scale production version of Myozyme, a treatment for the rare enzyme disorder Pompe disease.
    The FDA approved Myozyme in 2006, but only a version produced in a small facility. Last year, the FDA decided a version produced on a larger scale in the Allston facility had slight differences and had to be reviewed as a separate product.
    Approval of that product, now called Lumizyme, was expected earlier this year, but was delayed by further regulatory concerns.
    In the conference call, Genzyme said that the FDA inspected the plant in May and that all issues raised in a March warning letter have been resolved. Because of the success of that inspection, the approval of the drug could come anytime between now and November, the company said.
    But the issues at the Allston plant will continue to be an overhang on Genzyme's business, and stock, because it will be months until production resumes, tests are performed and the situation is completely resolved, warns Christopher Raymond, analyst at Robert Baird & Co.
    "This could be an enormous problem for them," Raymond said, highlighting that the infection shows the complexity of producing biologic drugs, even for those that are considered some of the best in the business.
    online.wsj.com/article/BT-CO-20090616...
    
18. aossa 23 juni 2009 09:24

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 09 apr 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4053

      Gegeven: 3339

    •    Aantal posts: 17.622

    www.in-pharmatechnologist.com/content...
    
    Strong growth predicted for Chinese vaccine market
    By Nick Taylor, 22-Jun-2009
    
    The growth of the Chinese vaccine market is set to outstrip the country’s pharma sector, according to a Frost & Sullivan (F&S) report that predicts 14-15 per cent CAGR.
    
    F&S asserts that the Chinese vaccine market is already a major force in the country’s pharma sector and will continue to be in the coming years.
    
    Four reasons are cited to support this view, the first of which covers the stable demand for vaccines in the country. F&S predicts that this will support the sectors growth, with demand for children’s vaccines playing an important role.
    
    There were more than 16m newborns in China last year with a birth rate of 12.4 percent and although this is predicted to drop the country’s large population should ensure a sizeable market for children’s vaccines.
    
    In addition awareness of the importance of vaccinations is rising in China, with the recent outbreak of H1N1 cited by F&S as a factor that reinforced this message.
    
    This has been aided by increased advertising by pharma companies, which have begun promoting vaccines on television and in the form of public service advertisements.
    
    Government plays its part
    
    F&S also believes the vaccines market has received a boost from the Chinese government, which intends to increase investment from 218m RMB (€23m) to 2.8bn RMD.
    
    This increase in funding “provides the whole industry with a strong confidence and good environment for further development”, according to F&S.
    
    In addition F&S predicts the market for self-paid vaccines will increase. Currently the rate of self-paid EPI (Expanded Programme on Immunization) vaccines is 10 - 20 per cent but increased awareness should increase usage in the coming years.
    
    China tackles H1N1
    
    China-based Hualan Biological Engineering has claimed it has produced 90,000 doses of a H1N1 vaccine, which will now undergo testing and should be available in September.
    
    Hualan believes that it will be able to produce 600,000 doses a day once the vaccine is approved by the Chinese State Food and Drug Administration (SFDA), which has received a clinical test plan from the company.
19. aossa 23 juni 2009 09:28

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 09 apr 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4053

      Gegeven: 3339

    •    Aantal posts: 17.622

    Bio drugs to dominate top ten list by 2014
    By Gareth Macdonald, 18-Jun-2009
    Seven of the top ten drugs will be biopharmaceuticals by 2014 according to sector analysts Evaluate Pharma.
    
    The firm said that finding, which is based on industry consensus sales estimates, underlines the growing importance of biopharmaceuticals to the drug industry given that in 2001 only one of the top ten best sellers was a biotech product.
    
    Evaluate predicts that Avastin, made by Swiss firm Roche, will lead the pack with sales of $9.23bn (€6.6bn) a year with Humira, Rituxan, Enbrel, Lantus and Herceptin taking the next five places.
    
    They go on to suggest that Remicade, developed by Schering-Plough and Johnson & Johnson (J&J) will be the world’s ninth biggest seller in five years.
    
    Evaluate predicts that by 2014 half of the top 100 drugs will be biotech products, up from 28 per cent last year and just 11 per cent in the year 2000.
    
    Biogenerics rules are a must
    
    While none of the products predicted to dominate the top 10 will match current leader Pfizer’s Lipitor, which earned some $13.5bn last year, the shift towards biotech-derived products does represent a significant therapeutic shift according to Evaluate.
    
    “The fact that a biotech product will assume Lipitor's crown in 2012, after the cholesterol-lowering drug phenomenon goes off patent, is indicative of the increasing dominance of biotech products and specifically cancer antibodies.”
    
    The results mean that the ongoing biogeneircs debate in the US, the world's biggest pharmaceutical market, is of paramount importance for the long-term prosperity of the global drug industry.
    
    Still room for small molecule drugs
    
    Although Evaluate’s data suggests that the high-value end of the drug market will be dominated by biotechnology products, their findings also indicate traditional, small molecule products will still contribute the biggest proportion of global sales.
    
    According to the firm, revenue from biotechnology products will be $169bn by 2014, far outstripped by the $406bn small molecule medicines are expected to generate.
    
    Despite these figures, Evaluate still believes that investment in biotechnology development and manufacturing capacity will be key for the pharma industry going forward.
    
    “The weight of evidence for a shift to biotech products as the industry’s growth driver is overwhelming, making the recent moves by Big Pharma to access biotech platforms…all the more compelling.”
    
    www.in-pharmatechnologist.com/content...
20. voda 30 juni 2009 22:34

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 12 apr 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 94733

      Gegeven: 23098

    •    Aantal posts: 386.694

    PERSBERICHT: UCB en Biogen IDEC zetten Fase II klinische studie van CDP323 niet voort
    
    Een voorlopige tussentijdse werkzaamheidanalyse toonde geen klinisch
    relevant voordeel voor patiënten
    
    Brussel (België), 30 juni 2009 - persbericht, gereguleerde informatie
    - UCB en Biogen IDEC maakten vandaag bekend dat de Fase II klinische
    studie van CDP323 voor de behandeling van recidiverende vormen van
    multiple sclerose (MS), wordt stopgezet. Een eerste tussentijdse
    analyse van de werkzaamheid toonde aan dat na een behandelingsperiode
    van 6 maanden de patiënten in deze studie niet van de verwachte
    voordelen van CDP323 konden genieten, vergeleken met placebo. Geen
    gevallen van PML (progressieve multifocale leuko-encefalopathie)
    werden vastgesteld.
    
    CDP323 is een orale klein-moleculaire alfa4-integrine-inhibitor die
    door UCB en Biogen IDEC ontwikkeld werd voor de behandeling van
    recidiverende vormen van multiple sclerose.
    
    Voor UCB leiden de resultaten van deze tussentijdse analyse tot een
    herevaluatie van het immaterieel actief "CDP323". UCB verwacht een
    eenmalige non-cash waardevermindering van enkele tientallen miljoenen
    euro vóór belastingen. Dit zal meer dan gecompenseerd worden door
    eenmalige kapitaalwinsten (cash) als gevolg van de desinvesteringen
    die UCB eerder dit jaar doorvoerde. Meer informatie over de
    financiële gevolgen van beide - waardeverminderingen en
    kapitaalwinsten - zullen meegedeeld worden in UCB's halfjaarlijkse
    rapport 2009 op 31 juli 2009.
    
    
    Voor verdere vragen kan u terecht bij:
    Antje Witte, Corporate Communications & Investor Relations, UCB
    T +32.2.559.9414, antje.witte@ucb.com
    
    Nancy Nackaerts, External Communications, UCB
    M: +32 473 86 44 14, nancy.nackaerts@ucb.com
    
    Shannon Altimari, Public Affairs, Biogen Idec
    T:+1 617-914-6524, Shannon.Altimari@biogenidec.com
    
    John Applegate, Investor Relations, Biogen Idec
    T: +1 617-679-2812, John.Applegate@biogenidec.com
    
    
    Voor de redactie
    
    Over Multiple Sclerose
    MS is een chronische ziekte van het centraal zenuwstelsel die
    wereldwijd ongeveer 1.1 - 2.5 miljoen mensen treft. De precieze
    oorzaak is niet bekend, maar de ziekte is een gevolg van het verlies
    van de beschermende omhulling van zenuwen in de hersenen en in het
    ruggenmerg. Een aantasting van de transmissie van zenuwprikkels in
    het lichaam leidt tot een verlies van beweeglijkheid en andere
    lichaamsfuncties. De symptomen van MS kunnen gezichtsproblemen,
    evenwichtsverlies, gevoelloosheid, loopmoeilijkheden en verlamming
    omvatten
    
    Over Biogen Idec
    Biogen Idec (www.biogenidec.com) vestigt nieuwe normen voor de
    behandeling op therapeutische gebieden met belangrijke onbeantwoorde
    medische behoeften. Biogen Idec werd in 1978 opgericht en is
    wereldwijd toonaangevend op het gebied van de ontdekking,
    ontwikkeling, productie en commercialisering van innovatieve
    behandelingen. Patiënten in meer dan 90 landen worden behandeld met
    belangrijke producten van Biogen Idec voor ziekten zoals lymfoom,
    multiple sclerose en reumatoïde artritis. Bezoek www.biogenidec.com
    voor voorschriften voor gebruik, persberichten en bijkomende
    informatie over het bedrijf.
    
    Over UCB
    UCB, Brussel, België (www.ucb.com) is een biofarmaceutische
    onderneming die zich toelegt op onderzoek, ontwikkeling en
    commercialisering van vernieuwende geneesmiddelen, met nadruk op het
    vlak van het centrale zenuwstelsel en immunologieziekten. UCB telt
    ongeveer 10 000 medewerkers in meer dan 40 landen en haalde in 2008
    een omzet van EUR 3,6 miljard. UCB is genoteerd op Euronext Brussel
    (symbool: UCB).
    
    Toekomstgerichte verklaring
    Dit persbericht bevat uitspraken over de toekomst op basis van
    bestaande plannen, ramingen en overtuigingen van het management.
    Dergelijke uitspraken zijn onderworpen aan risico's en onzekerheden
    waardoor de reële resultaten aanzienlijk kunnen verschillen van de
    resultaten in dergelijke toekomstgerichte uitspraken in dit
    persbericht. Belangrijke factoren die tot dergelijke verschillen
    kunnen leiden, zijn: wijzigingen in de algemene economische,
    zakelijke en concurrentiesituatie, effecten van toekomstige
    gerechtelijke beslissingen, wijzigingen in wettelijke voorschriften,
    schommelende wisselkoersen en de aanwerving en handhaving van zijn
    werknemers.
    
    
    Klik op onderstaande link voor de pdf-versie van het persbericht:
    
    
    Dit persbericht is oorspronkelijk gedistribueerd door Hugin. Enkel de
    afzender is verantwoordelijk voor de inhoud van dit bericht.
    
    hugin.info/133973/R/1326233/312096.pdf
    www.ucb.com/investors.asp
    Copyright © Hugin AS 2009. All rights reserved.
    
    
    
21. aossa 3 juli 2009 12:23

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 09 apr 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4053

      Gegeven: 3339

    •    Aantal posts: 17.622

    TIGENIX - nu kan het echt beginnen (Inside Beleggen).
    
    Het waren spannende tijden voor de aandeelhouders van Tigenix. Aan de forse volatiliteit kwam afgelopen week een einde toen bekend werd dat de CHMP en het Committee for Advanced Therapies (CAT) een positief advies gegeven hadden voor ChondroCelect, een middel om kraakbeen van de knie te herstellen.
    
    De kans dat de Europese goedkeuringsinstantie EMEA (European Medicines Agency) groen licht zal geven om ChondroCelect te commercialiseren, is gestegen van 75 naar 99%. Die goedkeuring zal er na de zomer komen, vermoedelijk in september-oktober. Het nieuws is niet enkel positief voor de aandeelhouders van Tigenix, maar voor alle biotechliefhebbers, aangezien voor de eerste keer in de Benelux een biotechbedrijf een geneesmiddel kan commercialiseren. Tigenix werd dan ook beloond met een fikse koerssprong.
    
    We denken dat de koers de komende maanden rond de niveaus van vandaag zal stabiliseren. Belangrijk is ook te weten hoeveel ChondroCelect zal kosten en hoeveel de terugbetaling door de mutualiteit zal bedragen.
    De mogelijke goedkeuring in Europa is een mooie stap in de juiste richting, maar slechts een deel van het verwachtte potentieel. Verwacht wordt dat Tigenix de komende jaren een jaarlijkse piekomzet van 130 miljoen EUR voor ChondroCelect zal kunnen realiseren, maar voor zulke omzet - cijfers worden gerealiseerd, moet Tigenix ook de goedkeuring van de FDA in de VS krijgen en bovendien moet ook de nieuwe generatie ChondroCelect, met name Chondro - Celect 3D, in 2014 gelanceerd worden.
    
    Voor Europa verwachten we een omzetpiek van om en bij de 20 miljoen EUR, wat volgens onze berekeningen overeenkomt met 1,5 EUR per aandeel. U hebt het al begrepen: vooral de goedkeuring in de VS zal belangrijk zijn om aandeelhouderswaarde te creëren. Verwacht wordt dat Tigenix in de VS met
    Chondro Celect een omzet van 70 tot 80 miljoen EUR kan realiseren. De goedkeuring van de FDA wordt tegen het eerste halfjaar van 2010 verwacht.
    
    De goedkeuring in de VS heeft voor ons een waarde van 4,5 EUR per aandeel. We schatten het marktpotentieel van ChondroCelect dus op 10%, wat aan de conserva - tieve kant is.