rood blauwe elepsis logo Belegger.nl

Productie recombinante eiwitten

127 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 ... 7 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 11 februari 2006 22:47
    Over een ding zijn we het allemaal eens; op dit moment is er een tekort aan productiecapaciteit voor recombinante eiwitten. Over de vraag hoe dit probleem op te lossen is veel geschreven en gediscussieerd. Wellicht ten overvloede; ruim twintig jaar geleden werd er gesuggereerd om transgene dieren te gebruiken voor de productie van recombinante eiwitten, een idee dat door o.a Pharming en GTCB uitgewerkt is tot producten die het eindstadium van klinische testen succesvol hebben doorlopen. Aan de andere kant zijn er menselijke cellijnen zoals Crucell’s PER.C6 waarmee efficiënties worden gehaald die significant beter zijn vergeleken met de traditionele Cho cellen.

    De vraag welk productiesysteem nu het best is, is niet gemakkelijk te beantwoorden. Er zijn een aantal voorwaarden waaraan voldaan moet worden. Bijvoorbeeld; kosten, ontwikkelingssnelheid en schaalbaarheid. Maar het belangrijkste criteria voor de productie van humane eiwitten voor therapeutisch gebruik is dat de productiemethode resulteert in een eiwit met de juist post-translationele modificaties.
    en.wikipedia.org/wiki/Post-translatio...

    Gebaseerd op dit punt is er maar een productietechnologie die alle anderen ver achter zich laat, namelijk de menselijke cellen zoals PER.C6.

    Zie o.a
    media.corporate-ir.net/media_files/NS...

    In een artikel van gepubliceerd door Raju in 2000 heeft men de antilichaamglycosylatie van onder andere mensen, koeien geiten en kippen vergeleken. Daaruit blijkt dat IgG antilichamen van koeien, geiten en schapen oligosaccharides met N-glycolylneuraminic acid (NGNA) hebben dat in tegenstelling tot mensen die alleen N-acetylneuraminic acid (NANA) hebben. So what zou je zeggen….het probleem is dat mensen zogenaamde Hanganutziu-Deicher antilichamen produceren, deze antilichaam herkennen NGNA, wat kan resulteren in afstoting van het therapeutische eiwit.
    Een ander probleem met productie van eiwitten in de melk van transgene dieren simpelweg niet te produceren zijn vanwege toxiciteit. Zo is er bijvoorbeeld geëxperimenteerd met erytropethine oftewel EPO. De dieren konden zich niet voortplanten, en stierven vroegtijdig

    Zie:
    glycob.oxfordjournals.org/cgi/content...
    www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcg...

    De logische vraag is of er dieren zijn waar deze problemen niet spelen. En ja die zijn er, het Roslin instituut (bekend van Dolly het eerste gekoonde schaap) werkt tegenwoordig samen met Oxford Biomedica en Viragen Inc. Deze combinatie heeft recentelijk aangetoond dat men transgene kippen kan maken die recombinante eiwitten in hun eieren aanmaken. Het unieke van deze gepatenteerde technologie is dat er geen gebruik wordt gemaakt van omstreden kloon technieken. Maar het grote voordeel is dat de het glycosylatiepatroon veel dichter bij de mens staat waardoor het eerder genoemde afstotingsprobleem niet kan voorkomen. Daarnaast verwacht men veel minder problemen met toxiciteit omdat het ei en de kip fysiek gescheiden zijn en omdat de kip evolutionair verder van de mens staat als bijvoorbeeld koeien en geiten.

    www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcg...

    Om terug te komen op de vraag welk productiesysteem nou het beste is zou ik willen zeggen dat door de ontwikkelingen in transgene technologie de glycosylatieproblemen voor een deel op te lossen zijn. Op het gebied van celkweek is men succesvol bezig de opbrengst te verhogen en kosten sterk te reduceren o.a door het gebruik van STAR. Zie www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcg...

    In conclusie; het is moeilijk te zeggen wat het systeem van de toekomst wordt. Voor mij wordt het steeds duidelijker dat het rooskleurige plaatje wat hier continue geschetst wordt over de brede toepassing van Pharmings technologie misschien toch nog eens kritisch tegen het licht gehouden worden.

    Stefan
  2. [verwijderd] 12 februari 2006 09:06
    Niet slecht opgebouwd voor een crucell aanhanger.

    ron(the sky id the limit)

    P.s Van mij mag je stefan ik denk alleen dat het binnenkort niet veel meer helpt :)
  3. [verwijderd] 12 februari 2006 11:05
    Wat ik mis is een oproep op Crucell om je stukje hier aan te bevelen.;-)
    Of durf je dat nog net niet aan Stefan.
    Blijven schrijven joh wie weet wordt het nog wat dat down halen van je.
    Ware bedoelingen worden altijd weer zichtbaar.
    Verdedigen van je zelf IVM het geven van een goede kijk tja denk niet dat dat nog werkt, je bent iets te crucellig gekleurd.
    Al is er niks mis met dat aandeel.

    Ruud..
  4. [verwijderd] 12 februari 2006 11:29
    Beste Biostefan

    Ik neem kennis van je stuk zoals hierboven beschreven en het kennis-gehalte (wetenschappelijk) want ik moet eerlijk toegeven dat ik die maar ten dele beheers. Uit je stuk is te concluderen dat er op technisch-wetenschappelijke gronden iets grondig mis is/moet zijn met de gebruikte technologie van Pharming en GTCB; Los van het feit dat ik daar door mijn beperkte kennis geen onderbouwd oordeel over kan vormen vraag ik me wel af hoe het dan mogelijk is dat een technisch wetenschappelijk hoogstaande club welke bij Pharming in dienst is -en bij GTCB- het blijkbaar allemaal erg verkeerd ziet. Volgens jouw stuk zijn ze met een verkeerde techniek bezig en is het enige goede de Crucell-weg...
    Zouden al die wetenschappers die wel geloven in de produktie van complexe humane eiwitten via de melk van transgene zoogdieren jouw informatie dan over het hoofd gezien hebben?? Heb je dat al eens aan Pharming etc. gemeld? Het lijkt me enorm interessant jouw vaststelling eens aan een forum deskundigen voor te leggen zodat de leken onder ons eindelijk eens weten of Pharming met z'n technologie eiwitten aan het maken zijn die later door afweerstoffen in mensen worden afgestoten?? Zou je bereid zijn je hierboven opgeschreven verhaal aan de deskundigen van Pharming voor te leggen en hun hierop te laten antwoorden?
    Ik ben zelf enorm nieuwsgierig naar hun kijk op de zaak want misschien komen ze er allemaal wel achter dat ze met iets heel verkeerds bezig zijn en los van het feit dat dat ontnuchterend werkt help je hen daarmee een debacle te voorkomen.
    Tevens zouden op deze wijze hele beleggers-stammen eindelijk eens grondig en goed geinformeerd worden.
    Je aanzet is er (waarvoor dank), ik ben nu heel erg nieuwsgierig naar reacties vanuit technisch-wetenschappelijke hoek (helaas bezit ik die zelf maar erg weinig op dit vlak).

    groet
  5. [verwijderd] 12 februari 2006 12:16
    "So what zou je zeggen….het probleem is dat mensen zogenaamde Hanganutziu-Deicher antilichamen produceren, deze antilichaam herkennen NGNA, wat kan resulteren in afstoting van het therapeutische eiwit."

    Vertel mij dan maar eens hoe vaak dit gebeurd is tijdens de klinische testen van C1. Inderdaad.

    Groet,

    IM.
  6. bilbo3 12 februari 2006 12:32
    Ruud,

    Waarom bemoei jij je steeds met wetenschappelijke en of inhoudelijke discussies, dat leidt enorm van het onderwerp af en vaak ontaardt het in verwijten over en weer, ipv informatie en discussie.
    Voor mij is de kwaliteit van een poster belangrijker dan de kwantiteit aan postings, hetgeen jij als hoogste doel hebt gekozen.

    Jan

    Dit geldt trouwens ook voor Dollie die alleen maar onrust wil stoken en posters zwart wil maken.
  7. [verwijderd] 12 februari 2006 13:21
    Heren,
    Rustig even. Het gaat er niet om welke techniek oportuun is. Maar het gaat om de werking van een medicijn, hoe snel en met zo min mogelijke bijwerkingen.
    Stel er komt een virusuitbraak met flinke gevolgen. Dan is de beschikbaarheid plus het kostenplaatje het belangrijkste en niet dmv welke techniek dit (mits goedgekeurd) ontwikkeld is.

  8. [verwijderd] 12 februari 2006 13:25
    quote:

    bilbo3 schreef:

    Ruud,

    Waarom bemoei jij je steeds met wetenschappelijke en of inhoudelijke discussies, dat leidt enorm van het onderwerp af en vaak ontaardt het in verwijten over en weer, ipv informatie en discussie.
    Voor mij is de kwaliteit van een poster belangrijker dan de kwantiteit aan postings, hetgeen jij als hoogste doel hebt gekozen.

    Jan

    Dit geldt trouwens ook voor Dollie die alleen maar onrust wil stoken en posters zwart wil maken.
    Jan dat is mijn bedoeling niet.Maar je kunt je misschien voorstellen dat de verhandelingen van Biostefan altijd in relatie staan tot een vergelijk met Crucell,in dit stukje ook weer (PerC6 en Star).Als er vervolgens vage conclusies en regelmatig "had ik toch gelijk"vallen ,heeft dit niets meer van een objectieve kijk en vergelijk,jammer dat hij dit dan steeds hier op pharming moet etaleren,hoe goed Crucell wel niet is.
    heb trouwens ook cruc en lees forum graag,ook je commentaar hoe met bashers moet worden omgegaan,
    gr,Dol
  9. [verwijderd] 12 februari 2006 13:47
    Biostefan

    Ter aanvulling van je literatuuroverzicht 2 succesverhalen en eentje (om je in je diervriendelijkheids-mening te steunen) waar de transgene konijntjes er toch minder vanaf kwamen.
    Neem het voor kennisgeving aan:

    www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcg...

    www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcg...

    en waar het minder goed afloopt:

    www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcg...
  10. [verwijderd] 12 februari 2006 13:59
    reken-je-rijk - 12 feb 06, 11:29

    Een aanbeveling van mijn kant, de koe flink bij de horens gevat! Maar het zal Stefan een rotzorg zijn zal ik je vertellen, zijn functie is Crucell aanprijzen en Pharming afkraken, ik vind het best, misschien houd deze persoon er wel een dubbele agenda op na.

    groet en houd moed!

    Set the stakes high my friends

    Spidy
  11. [verwijderd] 12 februari 2006 14:07
    quote:

    reken-je-rijk schreef:

    Beste Biostefan

    Ik neem kennis van je stuk zoals hierboven beschreven en het kennis-gehalte (wetenschappelijk) want ik moet eerlijk toegeven dat ik die maar ten dele beheers. Uit je stuk is te concluderen dat er op technisch-wetenschappelijke gronden iets grondig mis is/moet zijn met de gebruikte technologie van Pharming en GTCB; Los van het feit dat ik daar door mijn beperkte kennis geen onderbouwd oordeel over kan vormen vraag ik me wel af hoe het dan mogelijk is dat een technisch wetenschappelijk hoogstaande club welke bij Pharming in dienst is -en bij GTCB- het blijkbaar allemaal erg verkeerd ziet. Volgens jouw stuk zijn ze met een verkeerde techniek bezig en is het enige goede de Crucell-weg...
    Zouden al die wetenschappers die wel geloven in de produktie van complexe humane eiwitten via de melk van transgene zoogdieren jouw informatie dan over het hoofd gezien hebben?? Heb je dat al eens aan Pharming etc. gemeld? Het lijkt me enorm interessant jouw vaststelling eens aan een forum deskundigen voor te leggen zodat de leken onder ons eindelijk eens weten of Pharming met z'n technologie eiwitten aan het maken zijn die later door afweerstoffen in mensen worden afgestoten?? Zou je bereid zijn je hierboven opgeschreven verhaal aan de deskundigen van Pharming voor te leggen en hun hierop te laten antwoorden?
    Ik ben zelf enorm nieuwsgierig naar hun kijk op de zaak want misschien komen ze er allemaal wel achter dat ze met iets heel verkeerds bezig zijn en los van het feit dat dat ontnuchterend werkt help je hen daarmee een debacle te voorkomen.
    Tevens zouden op deze wijze hele beleggers-stammen eindelijk eens grondig en goed geinformeerd worden.
    Je aanzet is er (waarvoor dank), ik ben nu heel erg nieuwsgierig naar reacties vanuit technisch-wetenschappelijke hoek (helaas bezit ik die zelf maar erg weinig op dit vlak).

    groet
    Beste reken-je-rijk bedankt voor de inhoudelijke reactie en de links.
    Grondig mis is absoluut niet wat ik probeer aan te geven in bovenstaand stuk. De bottemline is dat ik betwijfel of de transgene koeien/geiten/konijnen technologie zo breed toegepast kan worden als hier beweerd wordt. Het produceren van therapeutische antilichamen (wat de meest veelbelovende tak van sport is) is op basis van bovenstaande informatie iig zeer moeilijk.

    Pharming heeft in 2003 een mooi artikel gepubliceerd waarin ze laten zien dat recombinant c1 geproduceerd in konijnen geen NGNA bevat. Daarentegen quote van uit het artikel "The occurrence of N,N'-diacetyllactosediamine units has also been suggested for human antithrombin produced in goat milk (Edmunds et al., 1998Go). In the latter case, in contrast to plasma human antithrombin, the transgenic form also contained oligomannose-type structures, and in addition to N-acetylneuraminic acid, N-glycolylneuraminic (NGNA) acid was detected."
    www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcg...

    In welke mate dit voorkomt weet ik niet, maar als het mogelijk een probleem is zal het zeer waarschijnlijk onderzocht zijn in de klinische trials. Zoniet dan kan het een struikelblok zijn voor de EMEA.

    Verder denk ik dat ik het bovenstaande stuk behoorlijk objectief heb geschreven. Ik geloof in het >25% marktaandeel voor Crucell/DSM. Maar dan blijft er altijd nog ruim 75% over, dat was het startpunt van deze zoektocht. Ik ben altijd op zoek naar interessante nieuwe aandelen en bovengenoemde aandelen staan nu iig op mijn watchlist.

    Stefan
  12. bilbo3 12 februari 2006 15:41
    quote:

    dollie schreef:

    [quote=bilbo3]
    Ruud,

    Waarom bemoei jij je steeds met wetenschappelijke en of inhoudelijke discussies, dat leidt enorm van het onderwerp af en vaak ontaardt het in verwijten over en weer, ipv informatie en discussie.
    Voor mij is de kwaliteit van een poster belangrijker dan de kwantiteit aan postings, hetgeen jij als hoogste doel hebt gekozen.

    Jan

    Dit geldt trouwens ook voor Dollie die alleen maar onrust wil stoken en posters zwart wil maken.
    [/quote]

    Jan dat is mijn bedoeling niet.Maar je kunt je misschien voorstellen dat de verhandelingen van Biostefan altijd in relatie staan tot een vergelijk met Crucell,in dit stukje ook weer (PerC6 en Star).Als er vervolgens vage conclusies en regelmatig "had ik toch gelijk"vallen ,heeft dit niets meer van een objectieve kijk en vergelijk,jammer dat hij dit dan steeds hier op pharming moet etaleren,hoe goed Crucell wel niet is.
    heb trouwens ook cruc en lees forum graag,ook je commentaar hoe met bashers moet worden omgegaan,
    gr,Dol

    Dollie,

    Bedankt voor je positieve reactie. Ook ik heb beide aandelen in portefeuille want ik geloof in de mogelijkheden van beide technieken. Ik ben absoluut geen biotechneut, en kan derhalve geen technische vergelijking tussen beide maken.
    Wat ik wel zie is dat Crucell veel beter in staat is om licentie-overeenkomsten af te sluiten en daarmee haar techniek wijd te verbreiden. Kijk eens naar de lijst met contractpartners. Daarnaast communiceert Crucell dit veel beter met de aandeelhouders en overigen.
    Pharming daarentegen is veel verder met het eerste produkt en vanuit dien hoofde weer veel interessanter, omdat daarmee op korte termijn een grote doorbraak mogelijk is.

    Jan
  13. [verwijderd] 12 februari 2006 18:12
    quote:

    BioStefan schreef:

    [quote=reken-je-rijk]
    Beste Biostefan

    Ik neem kennis van je stuk zoals hierboven beschreven en het kennis-gehalte (wetenschappelijk) want ik moet eerlijk toegeven dat ik die maar ten dele beheers. Uit je stuk is te concluderen dat er op technisch-wetenschappelijke gronden iets grondig mis is/moet zijn met de gebruikte technologie van Pharming en GTCB; Los van het feit dat ik daar door mijn beperkte kennis geen onderbouwd oordeel over kan vormen vraag ik me wel af hoe het dan mogelijk is dat een technisch wetenschappelijk hoogstaande club welke bij Pharming in dienst is -en bij GTCB- het blijkbaar allemaal erg verkeerd ziet. Volgens jouw stuk zijn ze met een verkeerde techniek bezig en is het enige goede de Crucell-weg...
    Zouden al die wetenschappers die wel geloven in de produktie van complexe humane eiwitten via de melk van transgene zoogdieren jouw informatie dan over het hoofd gezien hebben?? Heb je dat al eens aan Pharming etc. gemeld? Het lijkt me enorm interessant jouw vaststelling eens aan een forum deskundigen voor te leggen zodat de leken onder ons eindelijk eens weten of Pharming met z'n technologie eiwitten aan het maken zijn die later door afweerstoffen in mensen worden afgestoten?? Zou je bereid zijn je hierboven opgeschreven verhaal aan de deskundigen van Pharming voor te leggen en hun hierop te laten antwoorden?
    Ik ben zelf enorm nieuwsgierig naar hun kijk op de zaak want misschien komen ze er allemaal wel achter dat ze met iets heel verkeerds bezig zijn en los van het feit dat dat ontnuchterend werkt help je hen daarmee een debacle te voorkomen.
    Tevens zouden op deze wijze hele beleggers-stammen eindelijk eens grondig en goed geinformeerd worden.
    Je aanzet is er (waarvoor dank), ik ben nu heel erg nieuwsgierig naar reacties vanuit technisch-wetenschappelijke hoek (helaas bezit ik die zelf maar erg weinig op dit vlak).

    groet
    [/quote]

    Beste reken-je-rijk bedankt voor de inhoudelijke reactie en de links.
    Grondig mis is absoluut niet wat ik probeer aan te geven in bovenstaand stuk. De bottemline is dat ik betwijfel of de transgene koeien/geiten/konijnen technologie zo breed toegepast kan worden als hier beweerd wordt. Het produceren van therapeutische antilichamen (wat de meest veelbelovende tak van sport is) is op basis van bovenstaande informatie iig zeer moeilijk.

    Pharming heeft in 2003 een mooi artikel gepubliceerd waarin ze laten zien dat recombinant c1 geproduceerd in konijnen geen NGNA bevat. Daarentegen quote van uit het artikel "The occurrence of N,N'-diacetyllactosediamine units has also been suggested for human antithrombin produced in goat milk (Edmunds et al., 1998Go). In the latter case, in contrast to plasma human antithrombin, the transgenic form also contained oligomannose-type structures, and in addition to N-acetylneuraminic acid, N-glycolylneuraminic (NGNA) acid was detected."
    www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcg...

    In welke mate dit voorkomt weet ik niet, maar als het mogelijk een probleem is zal het zeer waarschijnlijk onderzocht zijn in de klinische trials. Zoniet dan kan het een struikelblok zijn voor de EMEA.

    Verder denk ik dat ik het bovenstaande stuk behoorlijk objectief heb geschreven. Ik geloof in het >25% marktaandeel voor Crucell/DSM. Maar dan blijft er altijd nog ruim 75% over, dat was het startpunt van deze zoektocht. Ik ben altijd op zoek naar interessante nieuwe aandelen en bovengenoemde aandelen staan nu iig op mijn watchlist.

    Stefan
    Beste Biostefan

    Bedankt voor je reactie.
    Het volgende geef je aan en stel ik dus bij deze vast:

    Citaat uit jouw stuk:

    Pharming heeft in 2003 een mooi artikel gepubliceerd waarin ze laten zien dat recombinant c1 geproduceerd in konijnen geen NGNA bevat.

    Deze belangrijke aanvulling laat je na te vermelden na het volgende citaat uit je eerste bericht in dit draadje, waarin staat:

    In een artikel van gepubliceerd door Raju in 2000 heeft men de antilichaamglycosylatie van onder andere mensen, koeien geiten en kippen vergeleken. Daaruit blijkt dat IgG antilichamen van koeien, geiten en schapen oligosaccharides met N-glycolylneuraminic acid (NGNA) hebben dat in tegenstelling tot mensen die alleen N-acetylneuraminic acid (NANA) hebben. So what zou je zeggen….het probleem is dat mensen zogenaamde Hanganutziu-Deicher antilichamen produceren, deze antilichaam herkennen NGNA, wat kan resulteren in afstoting van het therapeutische eiwit.

    Er bestaat dus -en zo lees ik het- een verschil tussen enerzijds konijnen (bevatten geen NGNA) en anderzijds koeien, geiten en schapen (die volgens jouw zienswijze wel NGNA bevatten).
    Zou het niet koeiedom zijn van Pharming om door te gaan met produktie van recombinante eiwitten in koeien? Men gaat zich dus richten op konijnen en/of koeien. Jij zou ze dus adviseren alleen konijnen te gebruiken.

    Maar waar ik werkelijk in geinteresseerd ben is de mening vanuit de wetenschappelijke hoek van Pharming en GTCB. Ik zou het dus erg sportief van je vinden om dit aan hen voor te leggen; anders ben ik best bereid Marjolein van Helmond hier eens een bericht over te sturen. Ik weet niet of ik dan een antwoord ga krijgen en zo ja welk dat dan is maar ik denk dat dat wel de geeigende manier is om bepaalde technologisch significante opmerkingen te toetsen.
    Wij beiden weten waarschijnlijk dat lang niet alles in artikelen verschijnt en daarbij komt dat artikelen in zelfs toonaangevende bladen ronduit leugens kunnen bevatten (Is er laatst niet een Zuid-Koreaan door opgestapt??).

    Dus de vraag aan jou is; wil je de moeite doen dit voor te leggen aan Pharming (en GTCB) en ons allen het mogelijke antwoord dat je krijgt mededelen?

    Alvast bedankt voor je medewerking; je begrijpt: het zou nl. behoorlijk wat inpact kunnen hebben, niet op de laatste plaats bij de EMEA zoals je suggereert, maar wat denk je van alle patienten die straks wel of niet behandeld gaan worden?

    Groet

  14. [verwijderd] 12 februari 2006 19:11
    quote:

    reken-je-rijk schreef:

    Beste Biostefan

    Bedankt voor je reactie.
    Het volgende geef je aan en stel ik dus bij deze vast:

    Citaat uit jouw stuk:

    Pharming heeft in 2003 een mooi artikel gepubliceerd waarin ze laten zien dat recombinant c1 geproduceerd in konijnen geen NGNA bevat.

    Deze belangrijke aanvulling laat je na te vermelden na het volgende citaat uit je eerste bericht in dit draadje, waarin staat:

    In een artikel van gepubliceerd door Raju in 2000 heeft men de antilichaamglycosylatie van onder andere mensen, koeien geiten en kippen vergeleken. Daaruit blijkt dat IgG antilichamen van koeien, geiten en schapen oligosaccharides met N-glycolylneuraminic acid (NGNA) hebben dat in tegenstelling tot mensen die alleen N-acetylneuraminic acid (NANA) hebben. So what zou je zeggen….het probleem is dat mensen zogenaamde Hanganutziu-Deicher antilichamen produceren, deze antilichaam herkennen NGNA, wat kan resulteren in afstoting van het therapeutische eiwit.

    Er bestaat dus -en zo lees ik het- een verschil tussen enerzijds konijnen (bevatten geen NGNA) en anderzijds koeien, geiten en schapen (die volgens jouw zienswijze wel NGNA bevatten).
    Zou het niet koeiedom zijn van Pharming om door te gaan met produktie van recombinante eiwitten in koeien? Men gaat zich dus richten op konijnen en/of koeien. Jij zou ze dus adviseren alleen konijnen te gebruiken.

    Maar waar ik werkelijk in geinteresseerd ben is de mening vanuit de wetenschappelijke hoek van Pharming en GTCB. Ik zou het dus erg sportief van je vinden om dit aan hen voor te leggen; anders ben ik best bereid Marjolein van Helmond hier eens een bericht over te sturen. Ik weet niet of ik dan een antwoord ga krijgen en zo ja welk dat dan is maar ik denk dat dat wel de geeigende manier is om bepaalde technologisch significante opmerkingen te toetsen.
    Wij beiden weten waarschijnlijk dat lang niet alles in artikelen verschijnt en daarbij komt dat artikelen in zelfs toonaangevende bladen ronduit leugens kunnen bevatten (Is er laatst niet een Zuid-Koreaan door opgestapt??).

    Dus de vraag aan jou is; wil je de moeite doen dit voor te leggen aan Pharming (en GTCB) en ons allen het mogelijke antwoord dat je krijgt mededelen?

    Alvast bedankt voor je medewerking; je begrijpt: het zou nl. behoorlijk wat inpact kunnen hebben, niet op de laatste plaats bij de EMEA zoals je suggereert, maar wat denk je van alle patienten die straks wel of niet behandeld gaan worden?

    Groet

    Bijna, de konijnen had ik niet vermeld maar die bezitten ook NGNA. Eigenlijk alle geteste dieren met uitzondering van de kip bezit de gewraakte NGNA. Echter de glycosylatie is eiwit specifiek, zo was er in Rhucin geen NGNA te vinden en dus kunnen er ook geen antilichamen tegen deze suikerstructuur aangemaakt worden.
    Niks aan de hand voor Pharming dus. Anderzijds heeft men antithrombin van GTCB ook onderzocht en hier vond men wel NGNA. Patienten die behandeld worden met dit eiwit kunnen dus op den duur afstotingsverschijnselen tegen dit eiwit gaan vertonen.
    Vanuit Pharming heb ik nooit begrepen dat ze denken alle mogelijke therapeutische eiwitten te kunnen maken. Ik zie dan ook geen reden om contact met ze te zoeken. GTCB is mijn inziens interessanter omdat hun product wel degelijk immunogeen kan zijn. Ik zal er een mailtje aan wagen.

    Over die koreaan; ja die is opgestapt omdat hij claimde verschillende humane embryonale stamcellijnen gemaakt te hebben uit een beperkt aantal embryo's (200 of iets dergelijks) In werkelijkheid had hij er 2200 gebruikt waaruit geen enkele humane embryonale stamcel is geisoleerd.

    Stefan
  15. [verwijderd] 12 februari 2006 23:43
    quote:

    BioStefan schreef:

    In welke mate dit voorkomt weet ik niet, maar als het mogelijk een probleem is zal het zeer waarschijnlijk onderzocht zijn in de klinische trials. Zoniet dan kan het een struikelblok zijn voor de EMEA.

    [/quote]

    Dombo,

    Gelukkig heeft de EMEA de hele opzet mbt de klinische testen van Atryn zelf ontworpen. Ik denk inderdaad dat ze voor zichzelf een struikelblok ingebouwd hebben.

    [quote=BioStefan]
    Vanuit Pharming heb ik nooit begrepen dat ze denken alle mogelijke therapeutische eiwitten te kunnen maken.
    Je hebt er uberhaupt niet veel van begrepen inderdaad. Ik zou zeggen: begin nog eens opnieuw met je studie en besteedt er deze keer wat meer tijd aan, voordat je weer met van die zelfverzekerde opmerkelijk onjuiste beweringen komt.

  16. [verwijderd] 13 februari 2006 00:05
    Gelukkig ik schrok al. Binnen 25 uur geen een keer uitgescholden worden op het pharming forum na een kritische posting zou te veel van het goede zijn.
    Verder zou ik het waarderen als je voortaan tenminste de schijn wekt je opmerkingen te onderbouwen.

    By the way; heeft iemand een mail adres van gtcb?
  17. [verwijderd] 13 februari 2006 02:28
    Wakker worden is één, onderbouwd posten is twee.
    Im Mulgeo heeft zijn pittige stellingen niet onderbouwd, dat beperkt de waarde van zijn verhaal.

    Bovendien heeft GTCB's Atryn NIET de weesgeneesmiddelenstatus en Pharming's rhC1INH WEL, dus van automatische samenwerking waarop je bij deze status recht hebt is alvast geen sprake bij Atryn.

127 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 ... 7 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Belegger.nl

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 466 7.017
AB InBev 2 5.495
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.582 51.626
ABO-Group 1 22
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.132
Accentis 2 264
Accsys Technologies 23 10.629
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 188
ADMA Biologics 1 34
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 14 17.748
Aedifica 3 914
Aegon 3.258 322.799
AFC Ajax 538 7.088
Affimed NV 2 6.296
ageas 5.844 109.891
Agfa-Gevaert 14 2.050
Ahold 3.538 74.335
Air France - KLM 1.025 35.043
AIRBUS 1 12
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 467 13.036
Alfen 16 24.790
Allfunds Group 4 1.470
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.251
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 406
Altice 106 51.198
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.486 114.822
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.836 243.118
AMG 971 133.308
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 305 6.689
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 491
Antonov 22.632 153.605
Aperam 92 14.997
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 381
Arcadis 252 8.773
Arcelor Mittal 2.033 320.699
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 286
arGEN-X 17 10.300
Aroundtown SA 1 219
Arrowhead Research 5 9.734
Ascencio 1 27
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.108 39.096
ASML 1.766 106.997
ASR Nederland 21 4.483
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 491
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 32 13.666
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 64
Azerion 7 3.392