Natal schreef op 13 november 2023 16:31:
[...]
Lijkt me niet logisch. Dan lijkt het me eerder dat de antwoorden nieuwe vragen hebben opgeworpen. OF de antwoorden niet geheel afdoende waren.
Ik hou je suggestie in mind.
Wat anders: veel gelezen waarom FDA niet volgen??
Stel theoretisch: EMA volgt FDA. Dan toch op een later moment problemen met leniolisib.
Publiek: hoe zit dat?
EMA: we konden er niet uit komen. En Pharming en de patiënten en de aandeelhouders wilden ZO graag. Dus hebben wij de data van FDA als leidend genomen.
Publiek: WAT?? Hoogbetaalde EMAtopwetenschappers kunnen niet ZELF een assessment maken?? Wat is dat voor een waardeloos enzenz. Grote crises, vertrouwen weg.