rood blauwe elepsis logo Belegger.nl
Uitgebreid zoeken
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,842

  • Verschil

    0,000 0,00%

  • Volume

    2.259.723 Gem. (3M) 5,4M

  • Bied

    0,840  

  • Laat

    0,845  
+ In watchlist

Pharming februari 2022

5.303 Posts
Pagina: «« 1 ... 226 227 228 229 230 ... 266 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 8 zjeeraar 22 februari 2022 10:25

    • zjeeraar

      Lid sinds: 19 nov 2019

      Laatste bezoek: 12 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 8288

      Gegeven: 860

    •    Aantal posts: 10.621

    quote:

    DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 22 februari 2022 09:45:

    [...]

    Tuurlijk zjeeraar :-)

    Je vermeende GAK van €1.20 leert mij dat je een negatief rendement hebt van snel gerekend zon -40%. Dat is gewoon verlies dat je waarschijnlijk nooit meer in zult halen.
    Is een aanname en heb diverse keren gemiddeld, echter dit terzijde........
  2. forum rang 10 voda 22 februari 2022 10:25

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 12 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92788

      Gegeven: 22781

    •    Aantal posts: 383.161

    quote:

    DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 22 februari 2022 10:23:

    [...]

    Sorry wilbar, ik doe niet mee met dit spelletje van jou, ik houd het bij Pharming.
    Waarom haal je dan weer je post weg? Jammer voor jou, dat 2 personen die post "vastgelegd" hebben d.m.v. een quote.
  3. [verwijderd] 22 februari 2022 10:25

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Daar hebben we de triple 7 weer! Ik ga nu even wachten op de succesvolle beleggers die zodirect gaan melden dat ze vanochtend op de bodem nog even wat stukjes opgeraapt hebben.

    Goedemorgen overigens
  5. [verwijderd] 22 februari 2022 10:28

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    zjeeraar schreef op 22 februari 2022 10:25:

    [...]

    Is een aanname en heb diverse keren gemiddeld, echter dit terzijde........
    Natuurlijk zjeeraar, diverse keren gemiddeld. Dat hoorden we ook op koersen boven de 1.40 van jou.
    Op dit forum zijn we niet gek hoor.
  8. [verwijderd] 22 februari 2022 10:40

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Wilbar schreef op 22 februari 2022 10:21:

    [...]Dat doet Marr niet; is 'n beschaafde vrouw.
    Hee Wilbar, Jules zei sorry tegen jou. Nét toen ik 't wilde inlijsten was de post verdwenen. Jammer, uniek gevalletje! ;-) Overigens was mijn moeder de enige écht beschaafde vrouw die ik gekend heb. Dat zit in iemand of niet.

    Pharming UP!! :-)
  10. [verwijderd] 22 februari 2022 10:45

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Mega Marr schreef op 22 februari 2022 10:40:

    [...]

    Hee Wilbar, Jules zei sorry tegen jou. Nét toen ik 't wilde inlijsten was de post verdwenen. Jammer, uniek gevalletje! ;-) Overigens was mijn moeder de enige écht beschaafde vrouw die ik gekend heb. Dat zit in iemand of niet.

    Pharming UP!! :-)
    Zouden jij, wilbar en voda dit niet inhoudelijke geneuzel in de koffiekamer kunnen voortzetten aub? Dan kan het hier weer gewoon over Pharming gaan.
  12. [verwijderd] 22 februari 2022 10:46

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 22 februari 2022 10:45:

    [...]

    Zouden jij, wilbar en voda dit niet inhoudelijke geneuzel in de koffiekamer kunnen voortzetten aub? Dan kan het hier weer gewoon over Pharming gaan.
    Pharming UP!! gaat over Pharming hoor.
  13. [verwijderd] 22 februari 2022 10:47

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Ook Biomarin gaat de gentherapie testen op echte patiënten!

    Enrollment Opens in HAERMONY Trial to Test HAE Gene Therapy
    Steve Bryson PhD avatar
    by Steve Bryson PhD | February 21, 2022

    Enrollment is open for the open-label, Phase 1/2 HAERMONY trial to evaluate the safety and effectiveness of BMN 331, an investigational gene therapy for hereditary angioedema (HAE).

    The trial’s sponsor, BioMarin Pharmaceutical, plans to recruit about 34 adults with type 1 or type 2 HAE at one site in Missouri. More information about enrollment and contact information can be found here.

    HAE is a genetic disorder characterized by sudden and recurrent swelling in the hands, feet, face, upper airways, gastrointestinal tract, and genitals. Most cases are caused by inherited mutations in the SERPING1 gene, which carries instructions for making the C1-inhibitor (C1-INH) protein.

    For people with type 1 HAE, these mutations impair C1-INH production, while the protein malfunctions for those with type 2 HAE. Not enough C1-INH activity results in abnormally high levels of a pro-inflammatory protein called bradykinin, which causes swelling attacks.

    BMN 331 is designed to provide a healthy copy of the SERPING1 gene to increase levels of C1-INH and reduce swelling attacks or keep them from occurring. The therapy is delivered to liver cells, where C1-INH is produced, by a harmless virus called AAV5 via a single infusion into the vein.

    According to BioMarin, preclinical studies have demonstrated that BMN 331 can insert the SERPING1 gene into liver cells and restore C1-INH levels in the bloodstream.

    The five-year HAERMONY trial (NCT05121376) will be a two-part study. Part A will assess the preliminary safety of single, escalating doses of BMN 331 and determine whether C1-INH increases in a dose-dependent manner. Part B will be a dose-expansion phase to find up to three safe doses that will sustain clinically meaningful C1-INH levels.

    The trial’s primary goal is to assess the number of participants who develop side effects following the infusion. Secondary measures include evaluating HAE attacks’ number and severity, the annualized use of HAE medications, and the levels of antibodies targeting the C1-INH protein and the AAV5 viral delivery system.

    Both males and females 18 and older with a genetically confirmed HAE diagnosis are eligible to participate. Patients must be receiving routine prophylactic (preventive) or on-demand therapy six months before enrolling for attacks that occur on average at least once a month.

    Participants need to be trained to self-administer acute attack treatments and manage any attacks at home, be willing to abstain from consuming alcohol for at least one year after infusion, and use highly effective contraception, if applicable.

    BMN 331 was granted an orphan drug designation by the U.S. Food and Drug Administration. This designation seeks to support the development of rare disease therapies by providing developers with incentives and benefits, including tax credits for clinical trials, exemption of certain fees, and a seven-year market exclusivity period upon approval.
  15. [verwijderd] 22 februari 2022 10:50

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 22 februari 2022 10:47:

    Ook Biomarin gaat de gentherapie testen op echte patiënten!

    Enrollment Opens in HAERMONY Trial to Test HAE Gene Therapy
    Steve Bryson PhD avatar
    by Steve Bryson PhD | February 21, 2022

    Enrollment is open for the open-label, Phase 1/2 HAERMONY trial to evaluate the safety and effectiveness of BMN 331, an investigational gene therapy for hereditary angioedema (HAE).

    The trial’s sponsor, BioMarin Pharmaceutical, plans to recruit about 34 adults with type 1 or type 2 HAE at one site in Missouri. More information about enrollment and contact information can be found here.

    ...
    Dit is overigens de tweede gentherapie waarbij nu echte patiënten getest worden op effectiviteit. Daarmee lopen deze twee concurrenten van Orchard vele jaren voor op de veel te late plannetjes van Pharming.

    Maar deze testen kunnen ook nu al nadelig zijn voor Pharming. Met deze gentherapie kan het namelijk zijn dat patiënten nooit meer een aanval hebben. Dat betekent dus dat ze direct markt wegnemen voor ALLE concurrenten op HAE gebied.
  16. [verwijderd] 22 februari 2022 10:53

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    zjeeraar schreef op 22 februari 2022 10:25:

    [...]

    Is een aanname en heb diverse keren gemiddeld, echter dit terzijde........
    Het verlies van rendement is bij Pharming relatief eenvoudig op te lossen.

    Er is wel enig lef voor nodig.

    Korte ritjes maken is een goudmijn bij Pharming.

    Juist wachten op nieuws, er voor de lange termijn inzitten levert een stuk minder rendement
  18. forum rang 7 TonR 22 februari 2022 11:01

    • TonR

      Lid sinds: 22 jan 2018

      Laatste bezoek: 12 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 6454

      Gegeven: 21182

    •    Aantal posts: 6.227

    quote:

    mool321 schreef op 22 februari 2022 10:53:

    [...]

    Het verlies van rendement is bij Pharming relatief eenvoudig op te lossen.

    Er is wel enig lef voor nodig.

    Korte ritjes maken is een goudmijn bij Pharming.

    Juist wachten op nieuws, er voor de lange termijn inzitten levert een stuk minder rendement
    Jij kunt trots op jezelf zijn. Goed bezig.
  19. [verwijderd] 22 februari 2022 11:01

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 22 februari 2022 10:47:

    Ook Biomarin gaat de gentherapie testen op echte patiënten!

    Enrollment Opens in HAERMONY Trial to Test HAE Gene Therapy
    Steve Bryson PhD avatar
    by Steve Bryson PhD | February 21, 2022

    Enrollment is open for the open-label, Phase 1/2 HAERMONY trial to evaluate the safety and effectiveness of BMN 331, an investigational gene therapy for hereditary angioedema (HAE).

    The trial’s sponsor, BioMarin Pharmaceutical, plans to recruit about 34 adults with type 1 or type 2 HAE at one site in Missouri. More information about enrollment and contact information can be found here.

    HAE is a genetic disorder characterized by sudden and recurrent swelling in the hands, feet, face, upper airways, gastrointestinal tract, and genitals. Most cases are caused by inherited mutations in the SERPING1 gene, which carries instructions for making the C1-inhibitor (C1-INH) protein.

    For people with type 1 HAE, these mutations impair C1-INH production, while the protein malfunctions for those with type 2 HAE. Not enough C1-INH activity results in abnormally high levels of a pro-inflammatory protein called bradykinin, which causes swelling attacks.

    BMN 331 is designed to provide a healthy copy of the SERPING1 gene to increase levels of C1-INH and reduce swelling attacks or keep them from occurring. The therapy is delivered to liver cells, where C1-INH is produced, by a harmless virus called AAV5 via a single infusion into the vein.

    According to BioMarin, preclinical studies have demonstrated that BMN 331 can insert the SERPING1 gene into liver cells and restore C1-INH levels in the bloodstream.

    The five-year HAERMONY trial (NCT05121376) will be a two-part study. Part A will assess the preliminary safety of single, escalating doses of BMN 331 and determine whether C1-INH increases in a dose-dependent manner. Part B will be a dose-expansion phase to find up to three safe doses that will sustain clinically meaningful C1-INH levels.

    The trial’s primary goal is to assess the number of participants who develop side effects following the infusion. Secondary measures include evaluating HAE attacks’ number and severity, the annualized use of HAE medications, and the levels of antibodies targeting the C1-INH protein and the AAV5 viral delivery system.

    Both males and females 18 and older with a genetically confirmed HAE diagnosis are eligible to participate. Patients must be receiving routine prophylactic (preventive) or on-demand therapy six months before enrolling for attacks that occur on average at least once a month.

    Participants need to be trained to self-administer acute attack treatments and manage any attacks at home, be willing to abstain from consuming alcohol for at least one year after infusion, and use highly effective contraception, if applicable.

    BMN 331 was granted an orphan drug designation by the U.S. Food and Drug Administration. This designation seeks to support the development of rare disease therapies by providing developers with incentives and benefits, including tax credits for clinical trials, exemption of certain fees, and a seven-year market exclusivity period upon approval.
    Ik bewonder je , dat je niet weet van opgeven.
    Ondanks velen hier die jou liever zien gaan dan komen.

    Ik overigens niet, vind het zeer vermakelijk hoe je jezelf weet te verwoorden.

    Kon je maar net zoveel info posten over Pharming als van de concurrentie en sector genoten. Overigens knap van je om alles zou nauwkeurig uit te zoeken.

    Ergens begrijp ik je precies, er word nauwelijks gecommuniceerd. Stuit ons allemaal tegen de borst.

    Jij drukt ons op de feiten. En die doen pijn.

    Ga zo door

  20. [verwijderd] 22 februari 2022 11:13

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    mool321 schreef op 22 februari 2022 11:01:

    [...]

    Ik bewonder je , dat je niet weet van opgeven.
    Ondanks velen hier die jou liever zien gaan dan komen.

    Ik overigens niet, vind het zeer vermakelijk hoe je jezelf weet te verwoorden.

    Kon je maar net zoveel info posten over Pharming als van de concurrentie en sector genoten. Overigens knap van je om alles zou nauwkeurig uit te zoeken.

    Ergens begrijp ik je precies, er word nauwelijks gecommuniceerd. Stuit ons allemaal tegen de borst.

    Jij drukt ons op de feiten. En die doen pijn.

    Ga zo door

    Kon je maar net zoveel info posten over Pharming als van de concurrentie en sector genoten
    Ik post ook veel over Pharming hoor. Helaas valt er weinig te posten over onderzoeken en voortgang, simpelweg omdat er geen voortgang is.

    Jij drukt ons op de feiten. En die doen pijn.
    Feit dat ze pijn doen komt doordat veel forumleden te lang oogkleppen ophouden voor hetgeen in de markt gebeurt waar Pharming actief is. Je ziet de concurrentie rond Pharming forse stappen maken, terwijl het kleine Pharming geen meter vooruit komt. Dat verdisconteert zich nu ook in de verkoopcijfers en uiteraard ook de koers.
  21. [verwijderd] 22 februari 2022 11:18

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Velen lopen hard van stapel met Orchard. De 'meesterzet' loopt al velen jaren achter op de concurrenten Intellia en Biomarin.
    Even voor de juiste beeldvorming van deze 'meesterzet' schreeuwers alhier:
    De gentherapie van Biomarin doet een gecombineerde Fase I/Fase II studie. Einddatum: 2028.
    Dat geeft even een beeld in welke tijdspanne je een gentherapie moet plaatsen en waarom het nog steeds loont voor bedrijven als Kalvista en Pharvaris om ontwikkeling van medicatie voort te zetten.
    Gelijk nog even een praktische onderbouwing voor jansen, waarop ik eerder deze morgen al antwoordde waarom huidige medicatieontwikkeling nog steeds zal lonen.
5.303 Posts
Pagina: «« 1 ... 226 227 228 229 230 ... 266 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Belegger.nl

Al abonnee? Log in
Pharming Group

Van de redactie

  1. TA-column Nico Bakker: DSM-Firmenich als smaakmaker?
  2. Invesco: 5 redenen waarom crypto's nieuwe records kunnen breken
  3. Trump komt met nieuwe handelstarieven: maakt inflatie een comeback?
  4. DeepSeek creëert een unieke koopkans in AI-aandelen
  5. Grondstoffensector bereikt hoogste punt in 26 maanden
  6. Er staat ons nog wat te wachten...
Meer artikelen