Sharen schreef op 1 oktober 2020 19:14:
Pharmingvrienden,
Ik had met een bevriend arts een interessante discussie:
=> Is het eigenlijk wel gunstig voor een arts of patient om mee te doen aan een Covid-trial, als het desbetreffende medicijn (Ruconest) al gewoon goedgekeurd op de markt is, weliswaar niet voor Covid maar voor HAE ?
Het antwoord is NEE, want:
*
Bij een trial is er maar 50 % kans dat de patient het medicijn krijgt, want er is óók 50% kans op een placebo.
*
Het is vrij makkelijk, onder compassionate use, om alvast Ruconest te mogen toedienen aan een Covid-patient, omdat het een bestaand goedgekeurd en dus veilig geneesmiddel betreft.
Dus waarom zouden arts en patient dat 50 % placebo-risico nemen als 100 % niet-placebo ook kan ?
Wat zou je zélf willen als je met zware longklachten in een ziekenhuis deze keuze moest maken ?
Ofwel:
Het is dus heel goed denkbaar dat Ruconest in veel ziekenhuizen nú al wordt toegepast bij Covid, maar dan niét als onderdeel van een trial.
Wellicht is dit in de Q3 cijfers al n beetje terug te zien..