voda schreef op 2 mei 2020 15:48:
Amerikaanse toezichthouder keurt noodgebruik coronabehandeling goed
(ABM FN-Dow Jones) De U.S. Food and Drug Administration geeft groen licht om remdesivir van Gilead Sciences toe te passen als noodbehandeling tegen het coronavirus bij patiënten in de Verenigde Staten. Dit werd vrijdagavond bekend.
Gilead voert momenteel klinische studies uit met de virusremmer. Eerder deze week verschenen eerste positieve resultaten, waarbij patiënten met ernstige Covid-19 dezelfde verbetering vertoonden wanneer ze remdesivir vijf dagen kregen toegediend als ernstig zieke patiënten die tien dagen werden behandeld met het middel.
Gilead verwacht tegen eind mei 140.000 remdesivirkuren gereed te hebben. Eind december moeten dit er 1 miljoen zijn, zei het concern donderdag. In 2021 wil Gilead miljoenen kuren produceren.
"Wanneer toezichthouders goedkeuring geven, zal Gilead zich richten op het toegankelijk en betaalbaar maken van remdesivir voor landen en patiënten wereldwijd", aldus het concern.
Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nlRedactie: +31(0)20 26 28 999
© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.