Gerardke schreef op 22 april 2021 07:27:
Goede morgen allemaal ,
Wat ik ervan denk krijgen jullie erbij ;-))
Resultaten gehad zonder 4 milj te betalen ;-) en goed genoeg om de test in Eu verder te zetten !
AdVita kan dat evengoed als Neurorx , en AdVita is al van Releif , dus niets meer betalen.
Wij zei er hier dat Relief's inkomsten totaal versnipperd waren en dat Gem alle aandelen buiten ging gooien ;-)
en als ik me niet vergis moet de deal Neurorx - BRPA rond zijn, dacht voor 24/04
Brpa zal de EUA wel eisen ofwel deze deal een maand uitstellen.
De druk ligt volledig bij Neurorx
nog een paar dagen zoals gisteren en we kunnen weer dromen maar aangezien het gisteren al gestegen is blijkt er toch al wat info door te sijpelen voor press-release.
Denk wel dat Neurorx , Relief willen "rippen" heeft door samenstelling en naam te veranderen en hier behouden ze duidelijk Aviptavil,
Zouden beter eens met een gezamenlijk statement komen .
Intravenous (IV) formulation: Relief is currently preparing a European phase 2b/3 study with IV RLF-100 in COVID-19 patients. Once an Emergency Use Authorization (“EUA”) application is submitted by partner, NeuroRx, Inc., to the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) and a decision is made, Relief will determine the best path forward for the development of IV RLF-100 in Europe and other territories. Relief continues to see the potential value of RLF-100 to help patients with COVID-19-induced lung injury and hopes that, should the FDA grant EUA for RLF-100, this could expedite the clinical assessment of RLF-100 in Europe.