Beur schreef op 11 februari 2020 14:00:
[...]
"The first part of the study will assess safety and tolerability in a small number of patients to confirm the safety profile of RUCONEST® before proceeding to a larger patient sample. The second part of the study will involve a wider group to assess preliminary efficacy parameters as well. The results will be combined
and are expected to be available in the third quarter of 2020."
Deze tekst lijkt me toch duidelijk: de resultaten van het veiligheidsprofiel en de eerste resultaten over de effectiviteit worden verwacht gezamenlijk beschikbaar te zijn in Q3 2020.