Lama Daila schreef op 18 september 2019 14:15:
www.bnr.nl/nieuws/wetenschap/10390080...BIOTECHBEDRIJF GALAPAGOS ONKWETSBAAR VOOR OVERNAMES
BNR Webredactie Vandaag, 13:07
Biotechnologiebedrijf Galapagos sloot deze zomer een megadeal met samenwerkingspartner Gilead Sciences. Het Amerikaanse farmaconcern zal de komende tien jaar geen overnamebod doen op Galapagos, in ruil daarvoor wordt de samenwerking verstevigd en is Gileads aandelenbelang in Galapagos vergroot. CEO Onno van der Stolpe gaat er vanuit dat Gilead op termijn meer aandelen Galapagos gaat kopen.
Galapagos overnemen lukt niemand meer
Volgens Van der Stolpe is van een overname van Galapagos door de deal geen sprake meer: 'Niet alleen gaat Gilead ons niet overnemen, dankzij het aandelenpakket dat Gilead nu heeft en gaat uitbreiden - waarschijnlijk gaat uitbreiden - wordt het onmogelijk voor anderen om die overname te doen.'
Gilead gaat aandelenpositie uitbreiden
Gilead kan zijn belang in Galapagos tot dertig procent vergroten en dat Gilead dat zal doen acht Van der Stolpe dus waarschijnlijk: 'We moeten eerst nog de oké van de aandeelhouders hebben om die warranten uit te geven zodat Gilead zijn aandelenpositie kan uitbreiden. Er komt een aandeelhoudersvergadering, we zullen ervoor lobbyen bij de aandeelhouders om dat goed te keuren en dan gaan we er vanuit dat Gilead op termijn die uitbreiding kan gaan doen'.
Filgotinib: blockbuster of black box?
Van der Stolpe noemt het reumamedicijn Filgotinib de driver van toekomstige winstgroei van Galapagos. Filgotinib komt volgend jaar zowel in Europa als in de VS op de markt, een lichte vertraging waar het de Europese toetreding betreft.
In de VS kreeg het reumamedicijn van concurrent AbbVie een zogeheten black box warning, een waarschuwingslabel over mogelijk ernstige gevolgen voor de gezondheid, iets wat ook de beurskoers van Galapagos beïnvloedde.
Black box warning door FDA dreigt
Van der Stolpe: 'De angst bij beleggers is dat de black box warning voor een verhoogde kans op trombose die de FDA aan AbbVie gaf, ook naar Filgotinib zal gaan. Omdat het een klasse-effect is, de remmers behoren tot een bepaalde eiwit-klasse. Wij hebben echter een andere klasse, en onze data geven aan dat wij veel minder trombose zien dan in de controlegroep. We hopen dan ook dat we een sterk argument naar de FDA en de EMA hebben dat wij geen verhoogd risico op trombose hebben. De feiten zijn duidelijk, maar de vraag is of de FDA zich eraan wil branden en een uitzondering wil maken voor Filgotinib. Maar je bent afhankelijk van de toezichthouder, tegenslagen horen erbij.'