rood blauwe elepsis logo Belegger.nl
Uitgebreid zoeken
Aandeel

Arrowhead Pharmaceuticals US04280A1007

Vertraagde koers (usd)

19,680

  • Verschil

    0,000 0,00%

  • Volume

    1.092.568 Gem. (3M) 2M

  • Bied

    18,750  

  • Laat

    19,600  
+ In watchlist

Forum Arrowhead Research geopend

8.696 Posts
Pagina: «« 1 ... 343 344 345 346 347 ... 435 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 Piddy 19 oktober 2022 00:05

    • Piddy

      Lid sinds: 29 okt 2019

      Laatste bezoek: 23 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1064

      Gegeven: 1195

    •    Aantal posts: 2.430

    BBS/DC

    Twee redenen waarom fase 3 voor Olpasiran een vrij grote zaak is.

    1) Ten eerste vergroot dit de kans dat het geneesmiddel uiteindelijk wordt goedgekeurd, en dat betekent een risico-aanpassing voor waarderingsmodellen die de waarde van het geneesmiddel natuurlijk verhoogt.
    Bijvoorbeeld, in mijn model gaat de kans op succes van 30% naar 60%, en dat verandert mijn waardering van Olpasiran van $5,50/sh naar ongeveer $13,00/sh.

    2) Belangrijker is dat de overgang van het eerste geneesmiddel naar fase 3 voor een "grote" indicatie de status van het bedrijf verandert.
    In plaats van geclassificeerd te worden als een biotech in het middenstadium, moet Arrowhead nu gezien worden als een biotech in een laat stadium wanneer fase 3 voor Olpasiran begint.

    BTW, ik vind fase 3 voor FCS (ultra-wees indicDus atie) niet belangrijk genoeg om deze stap te zetten. Waarom is dit belangrijk? Omdat dit klassiek de discontovoet verlaagt voor de waardering van het hele bedrijf (d.w.z. hoe lager de discontovoet, hoe hoger het bedrijf wordt gewaardeerd).

    Een laat stadium biotech worden, verhoogt in wezen de waarde van ALLE gewaardeerde geneesmiddelen in de pijplijn, omdat de lagere discontovoet van toepassing is op de waardering van de hele onderneming (niet alleen op Olpasiran).

    Dus hoeveel beweegt de discontovoet? Elke analist doet het anders, dus het is aan elke individuele analist, maar het helpt ook om analisten te hebben die eerlijk zijn in hoe zij hun normen over de hele linie toepassen. In mijn model daalt de discontovoet van 11,7% naar 10,2%; dat resulteert in een stijging van de waardering van het hele bedrijf met ongeveer 30%.

    Ik ben benieuwd hoeveel analisten de discontovoet die zij toepassen op Arrowhead zullen aanpassen op basis van het feit dat Olpasiran overgaat naar fase 3 en een laat stadium biotech wordt.
  2. forum rang 5 Piddy 19 oktober 2022 22:09

    • Piddy

      Lid sinds: 29 okt 2019

      Laatste bezoek: 23 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1064

      Gegeven: 1195

    •    Aantal posts: 2.430

    Altijd goed als de reden niet bij ARWR zelf te zoeken valt.
    De rente stijgt wat , wij gaan heftig naar beneden.
    Maar gelukkig net twee dagen gestegen.
    Laat het maar snel half november zijn.
    Volgende week koop ik terug bij.
    Het zal toch wat meer zijn, zo net voor de dataregen !
  3. forum rang 5 Piddy 21 oktober 2022 16:59

    • Piddy

      Lid sinds: 29 okt 2019

      Laatste bezoek: 23 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1064

      Gegeven: 1195

    •    Aantal posts: 2.430

    Been wondering about the Q4 ER date.
    It has varied between early November to the latter half of the month. They say, timing is everything.
    AHA mtg Nov. 5-7,
    GSK trial start Nov. 8,
    AASLD Nov. 4-8,
    ARO-APOC3 and ARO-ANG3 Investor Event Nov. 9
    Looking for the ER date announced ~2 weeks prior.

    Ja /DC
  4. forum rang 5 Piddy 21 oktober 2022 17:33

    • Piddy

      Lid sinds: 29 okt 2019

      Laatste bezoek: 23 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1064

      Gegeven: 1195

    •    Aantal posts: 2.430

    1213 | VIRAL SEQUENCE ANALYSIS OF NOT-CURRENTLY TREATED (NCT) CHRONIC HEPATITIS B (CHB) PATIENTS ENROLLED IN THE REEF-1 STUDY AND IMPACT OF BASELINE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS IN THE SMALL INTERFERING RNA (siRNA) JNJ-3989 TRIGGER TARGET REGIONS ON VIRAL ANTIGEN DECLINEST

    hierry Verbinnen1, John Jezorwski2, Michael Biermer1, Umesh Shukla2, Ilse Augustyns1, Ira Jacobson3, Man- Fung Yuen4, Sandra De Meyer1and Oliver Lenz1, (1)Janssen Pharmaceutica NV, (2)Janssen Research & Development, LLC, (3)Division of Gastroenterology and Hepatology, New York University Langone Health, (4)Department of Medicine, The University of Hong KongBackground:

    JNJ-3989 is composed of 2 siRNA trigger molecules targeting the HBsAg and HBx protein open reading frame. Treatment of CHB patients with Q4W s.c. injections of JNJ-3989 (40-200mg) ± once-daily oral 250mg JNJ-6379 (CAM-N) in combination with nu-cleos(t)ide analogues for 48 weeks in the REEF-1 study (NCT03982186) led to dose-dependent reductions in hepatitis B virus (HBV) markers. Here, viral sequence variability in the siRNA S-/X-trigger target regions and their impact on JNJ-3989-induced viral antigen decline was evaluated. Methods: HBV DNA was extracted from baseline (BL) plasma samples and HBV genome was sequenced using next generation sequencing (NGS) in NCT patients. BL nucleotide (nt) polymorphisms were defined as changes versus the universal HBV reference sequence (sequence read frequency >15%). Results:Overall, S- and X-gene BL sequence data was available for 162 (94.2%) and 161 (93.6%) of NCT patients. 18 (11.1%) and 23 (14.2%) patients had 1 or more nt poly-morphisms in the S-/X-trigger target regions; 17 and 21 patients had single nt polymorphism in S- and X-trigger target region (S-position 273 [N=15] or 261 [N=2] and X-position 1799 [N=19] or 1794 [N=2]). Three patients had 2 nt polymorphisms in S-trigger (273+276 [N=1]) and X-trigger (1795+1799 [N=2]) target regions. Four patients overall had combination of single nt polymorphisms 273 and 1799 in S-/X-target region. Among JNJ-3989 treated patients with Week 48 HBsAg and baseline S-/X-gene sequence data available (N=116), there was no apparent impact of nt polymorphisms on JNJ-3989 induced HBsAg decline across the 3 JNJ-3989 dose groups. Compared to 40 of 88 (45%) without any nt polymorphisms in S- and X- trigger target region, 5 of 10 (50%) and 7 of 11 (64%) pa-tients with single nt polymorphism at positions 273 (S) or 1799 (X), respectively, achieved =2.0 log10 IU/mL HBsAg decline at Week 48. All 3 JNJ-3989 treated patients with less prevalent single nt polymorphisms in S- (261 [N=2]) or X- gene (1794 [N=1]) achieved =2.0 log10 IU/mL decline in HBsAg at Week 48. 3 of 4 JNJ-3989 treated patients with =1 nt polymorphisms also achieved =2.0 log10 IU/mL HBsAg decline at Week 48. There was also no appar-ent impact of BL nt polymorphism in S-/X-trigger target region on HBeAg decline. Conclusion: Baseline nt poly-morphisms in the JNJ-3989 S- and X-trigger target region were present in~10% of NCT patients and had no appar-ent impact on JNJ-3989 induced viral antigen declines.Disclosures:Thierry Verbinnen – Janssen: Employment;Disclosure information not available at the time of publi-cation: John Jezorwski, Michael Biermer, Umesh Shukla,

    aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi...
    Gebruik de zoekfuctie (3989) !

    VIRALE SEQUENCE ANALYSE VAN NIET-CURRENTEEL BEHANDELDE (NCT) CHRONISCHE HEPATITIS B (CHB) PATIENTEN IN DE REEF-1 STUDIE EN IMPACT VAN BASELINE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS IN DE KLEINE INTERFERENDE RNA (siRNA) JNJ-3989 TRIGER TARGET REGIO'S OP VIRALE ANTIGEN DECLINEST.

    Achtergrond: JNJ-3989 is samengesteld uit 2 siRNA-triggermoleculen gericht op het open leesraam van het HBsAg- en HBx-eiwit. Behandeling van CHB patiënten met Q4W s.c. injecties van JNJ-3989 (40-200mg) ± eenmaal daags oraal 250mg JNJ-6379 (CAM-N) in combinatie met nu-cleos(t)ide analogen gedurende 48 weken in de REEF-1 studie (NCT03982186) leidde tot dosis-afhankelijke reducties in hepatitis B virus (HBV) markers. Hier werd de virale sequentievariabiliteit in de siRNA S-/X-trigger doelgebieden en hun invloed op de door JNJ-3989 geïnduceerde virale antigeendaling geëvalueerd. Methoden: HBV-DNA werd geëxtraheerd uit plasmamonsters van de basislijn (BL) en het HBV-genoom werd gesequeneerd met behulp van next generation sequencing (NGS) bij NCT-patiënten. BL nucleotide (nt) polymorfismen werden gedefinieerd als veranderingen ten opzichte van de universele HBV referentie sequentie (sequentie leesfrequentie >15%). Resultaten: In totaal waren S- en X-gen BL-sequentiegegevens beschikbaar voor 162 (94,2%) en 161 (93,6%) van de NCT-patiënten. 18 (11,1%) en 23 (14,2%) patiënten hadden 1 of meer nt-polymorfismen in de S-/X-trigger doelregio's; 17 en 21 patiënten hadden een enkel nt-polymorfisme in de S- en X-trigger doelregio (S-positie 273 [N=15] of 261 [N=2] en X-positie 1799 [N=19] of 1794 [N=2]). Drie patiënten hadden 2 nt polymorfismen in S-trigger (273+276 [N=1]) en X-trigger (1795+1799 [N=2]) doelregio's. Vier patiënten hadden een combinatie van enkele nt-polymorfismen 273 en 1799 in de S-/X-doelregio. Onder met JNJ-3989 behandelde patiënten met week 48 HBsAg- en baseline S-/X-gensequentiegegevens beschikbaar (N=116), was er geen duidelijke invloed van nt-polymorfismen op de door JNJ-3989 geïnduceerde HBsAg-daling in de 3 JNJ-3989-dosisgroepen. Vergeleken met 40 van 88 (45%) zonder enige nt-polymorfismen in de S- en X-trigger doelregio, bereikten 5 van 10 (50%) en 7 van 11 (64%) patiënten met een enkel nt-polymorfisme op posities 273 (S) of 1799 (X), respectievelijk, een HBsAg-daling van =2,0 log10 IU/mL in week 48. Alle 3 met JNJ-3989 behandelde patiënten met minder prevalente single nt polymorfismen in S- (261 [N=2]) of X-gen (1794 [N=1]) bereikten =2,0 log10 IU/mL daling van HBsAg bij week 48. 3 van de 4 met JNJ-3989 behandelde patiënten met =1 nt-polymorfismen bereikten ook =2,0 log10 IU/mL HBsAg-daling in week 48. Er was ook geen duidelijke invloed van het BL nt-polymorfisme in het S-/X-triggerdoelgebied op HBeAg-daling. Conclusie: Baseline nt-polymorfismen in de S- en X-trigger doelregio van JNJ-3989 waren aanwezig in ~10% van de NCT-patiënten en hadden geen duidelijke invloed op de door JNJ-3989 geïnduceerde virale antigeendaling.
  5. forum rang 5 Piddy 22 oktober 2022 11:39

    • Piddy

      Lid sinds: 29 okt 2019

      Laatste bezoek: 23 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1064

      Gegeven: 1195

    •    Aantal posts: 2.430

    Bron : www.newswise.com/articles/national-ca...

    YH : Partimefriend

    Project 1: gericht op HIF-2 bij niercelcarcinoom .

    Het National Cancer Institute (NCI) heeft de UT Southwestern's Harold C. Simmons Comprehensive Cancer Center Kidney Cancer Program (KCP) Specialized Program of Research Excellence (SPORE) award vernieuwd. De KCP SPORE, voor het eerst uitgereikt in 2016, is gericht op het vertalen van ontdekkingen en innovatie op UT Southwestern naar vooruitgang in de patiëntenzorg.

    Nierkanker is de achtste meest voorkomende vorm van kanker en komt vooral voor in Texas. Ongeveer 2% van de mannen en 1% van de vrouwen wordt tijdens hun leven gediagnosticeerd met nierkanker in de VS. Hoewel de meeste niertumoren vroeg worden gediagnosticeerd, ontwikkelt tot 50% van de patiënten metastasen. Ondanks opmerkelijke vooruitgang blijft uitgezaaide nierkanker grotendeels ongeneeslijk.

    Met het doel de vertaling van ontdekkingen naar de kliniek te versnellen, financiert het NCI SPORE-programma ongeveer 50 programma's van excellentieonderzoek over kankertypes. Er zijn in het hele land twee SPORE's bij nierkanker: een in het Dana-Farber/Harvard Cancer Center - een consortium waarbij Dana-Farber Cancer Institute, het Beth Israel Deaconess Medical Center en het Massachusetts General Hospital betrokken zijn - en een in UT Southwestern.

    Onder leiding van James Brugarolas, MD, Ph.D. , directeur van het UT Southwestern Kidney Cancer Program, en Payal Kapur, MD , Groepsleider van UT Southwestern Genito-urinary Pathology en KCP Co-Leader of Pathology, omvat de KCP SPORE drie hoofdprojecten en werd door NCI gerangschikt in de bovenste rij, in de categorie "uitzonderlijk".

    "Deze projecten verdiepen zich in de meest veelbelovende therapeutische gebieden - immunotherapie, gerichte therapie en metabolisme", zei Dr. Brugarolas. "Samen spreken ze over de breedte van nierkankeronderzoek en expertise aan de UT Southwestern." Om het bereik te vergroten, biedt de SPORE financiering voor onderzoeksprojecten in een vroeg stadium en ondersteunt verschillende ondersteunende kernfaciliteiten.

    Project 1: gericht op HIF-2 bij niercelcarcinoom
    Project 1 bouwt voort op het succes van de vorige SPORE-award (2016-heden), die culmineerde in de ontwikkeling en uiteindelijke goedkeuring van belzutifan . Belzutifan is een eersteklas medicijn dat HIF-2? (hypoxie-induceerbare factor 2-alfa) inactiveert, misschien wel de belangrijkste oorzaak van nierkanker. HIF-2? werd ontdekt op UT Southwestern, waar een kwetsbaarheid in de structuur werd geïdentificeerd en uitgebuit door UT Southwestern-onderzoekers om een ??medicijn te ontwikkelen. Belzutifan werd in 2021 goedgekeurd door de Food and Drug Administration en verstrekt voor het eerst een medicijn voor patiënten met familiale nierkanker. Terwijl het KCP-team speculeert dat het medicijn de ziekte waarschijnlijk jarenlang onder controle zal houden, is hun ontdekking van resistentiemutaties spoorde hen aan om medicijnen van de volgende generatie te ontwikkelen. Project 1-onderzoekers werken samen met Arrowhead Pharmaceuticals aan de ontwikkeling van een op RNA gebaseerde HIF-2?-remmer. "Er zijn nog geen RNA-medicijnen die succes hebben gehad in de oncologie, maar we zijn enthousiast over deze innovatieve aanpak", zegt Dr. Brugarolas, Project 1-leider. Bij het medicijn hoort een nieuwe radiologische test om HIF-2? bij patiënten te controleren, die wordt ontwikkeld in samenwerking met Xiankai Sun, Ph.D. , directeur van het programma Cyclotron en radiochemie, en het project Co-Leader.
    Bijlage:
  6. forum rang 5 Piddy 22 oktober 2022 15:24

    • Piddy

      Lid sinds: 29 okt 2019

      Laatste bezoek: 23 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1064

      Gegeven: 1195

    •    Aantal posts: 2.430

    Parttime friend (+ Twitter waar pdf opgeladen werden onder zijn account)

    Daarom kan de met vupanorsen gerapporteerde toename van levervet molecuulspecifiek zijn of te wijten zijn aan het gebruik van hogere en frequentere ASO-doseringsschema's. ARO-ANG3 werd over het algemeen goed verdragen zonder duidelijke nadelige effecten op levertransaminasen. Bij een kleine steekproef van proefpersonen met leversteatose verlaagde ARO-ANG3 ook de atherogene lipoproteïnen en, belangrijker nog, herhaalde dosering verhoogde het levervet niet, waarbij de meeste proefpersonen een numerieke afname van het levervetgehalte vertoonden.

    Abstract : RNA interference targeting hepatic angiopoietin-like protein 3 results in prolonged reductions in serum triglyceride and non-HDL-cholesterol concentrations: first human results with ARO-ANG3

    www.researchsquare.com/article/rs-209...
  8. forum rang 6 de tuinman 23 oktober 2022 14:56

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 04 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4030

      Gegeven: 2223

    •    Aantal posts: 12.839

    quote:

    Piddybull. schreef op 22 oktober 2022 15:24:

    Parttime friend (+ Twitter waar pdf opgeladen werden onder zijn account)

    Daarom kan de met vupanorsen gerapporteerde toename van levervet molecuulspecifiek zijn of te wijten zijn aan het gebruik van hogere en frequentere ASO-doseringsschema's. ARO-ANG3 werd over het algemeen goed verdragen zonder duidelijke nadelige effecten op levertransaminasen. Bij een kleine steekproef van proefpersonen met leversteatose verlaagde ARO-ANG3 ook de atherogene lipoproteïnen en, belangrijker nog, herhaalde dosering verhoogde het levervet niet, waarbij de meeste proefpersonen een numerieke afname van het levervetgehalte vertoonden.

    Abstract : RNA interference targeting hepatic angiopoietin-like protein 3 results in prolonged reductions in serum triglyceride and non-HDL-cholesterol concentrations: first human results with ARO-ANG3

    www.researchsquare.com/article/rs-209...
    Ik heb het nog niet doorgenomen, maar betekent dit dat deze ook naar fase 3 gaat? Of komt er nog een 2b?
  10. forum rang 5 Piddy 24 oktober 2022 15:52

    • Piddy

      Lid sinds: 29 okt 2019

      Laatste bezoek: 23 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1064

      Gegeven: 1195

    •    Aantal posts: 2.430

    Zou het manipulatie zijn ?
    Al is er in bioland weer weinig animo.
    Hoog tijd om wat bij te kopen.
    Ik ga het er op wagen.
  14. forum rang 5 Piddy 24 oktober 2022 16:29

    • Piddy

      Lid sinds: 29 okt 2019

      Laatste bezoek: 23 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1064

      Gegeven: 1195

    •    Aantal posts: 2.430

    -9,60 % bij schrijven.
    We gaan onder de $30 , dat lijkt me vrij duidelijk .
    Geen paniek maar wel stom.
    Valt wel op dat het met betrekkelijk laag volume kan veroorzaakt worden (gelukkig nog )
  17. forum rang 5 Piddy 24 oktober 2022 16:33

    • Piddy

      Lid sinds: 29 okt 2019

      Laatste bezoek: 23 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1064

      Gegeven: 1195

    •    Aantal posts: 2.430

    Dat klooien met beurskoersen is dan ook wel vaker een normaliteit.
    Maar met de fratsen bij GLPG geeft dat altijd wel een krampje.
    Iemand veroorzaakt vrij makkelijk een koopmoment voor derden, zo net voor november;
    Of is het toch simpel de markt die het zo wil ?
    Anderzijds hebben we de spuit nog niet en zolang blijft het wel soms bio op zijn heftigst.
    Succes en laten we maar focussen op 9 november.
  18. forum rang 5 Piddy 24 oktober 2022 16:52

    • Piddy

      Lid sinds: 29 okt 2019

      Laatste bezoek: 23 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1064

      Gegeven: 1195

    •    Aantal posts: 2.430

    quote:

    de tuinman schreef op 24 oktober 2022 16:31:

    Of is het vandaag ex-dividend? ;)
    Er was zeker nog een gapje open.
    herstelt al een beetje, al is dat erg voorbarig.
    Kopen zou ik zeggen maar dat lokt zeker en vast trollen geweld.
  19. forum rang 5 Piddy 24 oktober 2022 18:26

    • Piddy

      Lid sinds: 29 okt 2019

      Laatste bezoek: 23 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1064

      Gegeven: 1195

    •    Aantal posts: 2.430

    GAK verlaagt naar $44,34
    Huidig verlies totaal 163K

    Nog 10 weken te gaan voor 2023
  20. Piddybull 24 oktober 2022 22:34

    • Piddybull

      Lid sinds: 01 sep 2017

      Laatste bezoek: 21 jul 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 85

      Gegeven: 864

    •    Aantal posts: 218

    Voor de data gaan we hoogstwaarschijnlijk even stevig onder de dertig.
    Het aantikken van de bestaande stoplosses.
    Ik las het op DC en normaal klopt dit in deze fase van het spel.
    Wel vreemd dat het vandaag niet gebeurde.
    Ik blijf erg positief maar vermoed wel dat het spel eerst even zal moeten gespeeld worden.

    Een stoploss op biotech plaatsen is olie dom
    maar dat blijft mijn eigen mening.
8.696 Posts
Pagina: «« 1 ... 343 344 345 346 347 ... 435 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Belegger.nl

Al abonnee? Log in
Arrowhead Pharmaceuticals

Van de redactie

  1. Dit aandeel is toegevoegd aan favorietenlijstje beleggers
  2. TA-column Nico Bakker: koopkansen bij Nvidia?
  3. Twee groeiaandelen met verdubbelpotentieel in vijf jaar
  4. Uit Big Tech en in opkomende markten? Kijk naar deze beleggingsfondsen
  5. Komt er een crash in 2025? Dit zijn 8 risicofactoren
  6. Geen steen, maar een rotsblok in de vijver
Meer artikelen