aston.martin schreef op 27 april 2016 21:18:
Nog een 'CF nieuwtje' van de AVA van gisteren.
Naar 't schijnt is AbbVie, voor wat betreft CF, alleen geïnteresserd in de grootste groep patiënten. Dat zijn patiënten uit de zogenaamde klasse II, diegenen met de mutatie delF508, 80-90 % van de CF.
GLPG1837, de potentiator, wordt als monotherapie ingezet in klasse III patiënten, ongeveer 4% van de patiënten. Dit is vergelijkbaar met Kalydeco (Vertex).
Gisteren werd er gezegd dat AbbVie mogelijk NIET geïnteresserd is in deze patiëntengroep. Als dit bevestigd wordt zou tengevolge een bepaalde clausule Galapagos deze molecule zelfstandig en voor eigen rekening op de markt mogen en kunnen brengen. Niet te verwaarlozen echter: Kalydeco heeft een omzet van bijna 1 miljard $.
Het verkopen van zo'n product kan totaal niet vergeleken worden met de verkoop van gelijk welk klassiek medicament. In het geval van CF zijn alle patiënten namelijk gekend. Ze moeten dus niet 'opgezocht' worden via een duur systeem van medisch afgevaardigden. Anders gezegd: Galapagos kan dit product perfect zelfstandig naar de patiënten brengen.
Verder tijdens de rondleiding door de labo's nog vernomen dat Galapagos op het vlak van CF zonder meer wereldtop is.
Slechts enkele labo's wereldwijd zouden in staat zijn om de complexe onderzoeken te doen die men bij Galapagos doet.
Vandaar dat de verwachtingen in dit ziektedomein hooggespannen zijn. Vandaar ook dat de competitie beperkt zou zijn tussen Vertex en Galapagos.
Nog eens herhalen ook dat er momenteel 6 moleculen in klinische en/of preklinische fase zijn. Daar komen er binnenkort nog 2 bij. Het uiteindelijke doel is een selectie van de 3 beste moleculen. De ideale tripel combo dus voor klasse II, bestaande uit 1 potentiator en 2 correctors.