rood blauwe elepsis logo Belegger.nl
Uitgebreid zoeken
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

22,160

  • Verschil

    -0,020 -0,09%

  • Volume

    68.285 Gem. (3M) 111,2K

  • Bied

    -  

  • Laat

    -  
+ In watchlist

GLPG0634 (Filgotinib)

894 Posts
Pagina: «« 1 ... 5 6 7 8 9 ... 45 »» | Laatste | Omlaag ↓
  4. [verwijderd] 26 februari 2019 12:38

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Op haar facebook staat dat het medicijn haar plotseling ontzegd is omdat farmaceut moeilijk doet.
    Trouwens de comments zijn ook wel bemoedigend: "want schijnt echt het "wondermiddel" te zijn".

    Zoek haar maar op op facebook.
  5. [verwijderd] 26 februari 2019 13:00

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    MrTrumpHimself schreef op 26 februari 2019 12:38:

    Op haar facebook staat dat het medicijn haar plotseling ontzegd is omdat farmaceut moeilijk doet.
    Trouwens de comments zijn ook wel bemoedigend: "want schijnt echt het "wondermiddel" te zijn".

    Zoek haar maar op op facebook.
    Mogelijk komt ze niet in aanmerking voor long term extension studie o.b.v. inclusion criteria.

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02914600

    Heeft ze reeds 58 weken behandeling ondergaan..?

    Gilead zal blij zijn met voldoende deelnemers voor Crohn studie, mits zij voldoen aan gestelde criteria.
  6. [verwijderd] 26 februari 2019 13:09

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    pe26 schreef op 26 februari 2019 13:00:

    [...]

    Mogelijk komt ze niet in aanmerking voor long term extension studie o.b.v. inclusion criteria.

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02914600

    Heeft ze reeds 58 weken behandeling ondergaan..?

    Gilead zal blij zijn met voldoende deelnemers voor Crohn studie, mits zij voldoen aan gestelde criteria.

    Ze gebruikt het volgens mij sinds november. En die tweet was op 25 februari. Dus zo'n 14 weken.
  7. [verwijderd] 26 februari 2019 13:14

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    MrTrumpHimself schreef op 26 februari 2019 13:09:

    [...]
    Ze gebruikt het volgens mij sinds november. En die tweet was op 25 februari. Dus zo'n 14 weken.
    Dan heeft ze mogelijk de induction periode van 10 weken erop zitten. Voor de maintenance deel van 48 weken zal ze ook aan bepaalde criteria moeten voldoen.

    Dat is terug te vinden op clinical trials.
  8. Fintech 13 26 februari 2019 13:26

    • Fintech 13

      Lid sinds: 15 sep 2017

      Laatste bezoek: 11 nov 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 261

      Gegeven: 96

    •    Aantal posts: 743

    quote:

    MrTrumpHimself schreef op 26 februari 2019 12:38:

    Op haar facebook staat dat het medicijn haar plotseling ontzegd is omdat farmaceut moeilijk doet.
    Trouwens de comments zijn ook wel bemoedigend: "want schijnt echt het "wondermiddel" te zijn".

    Zoek haar maar op op facebook.
    Ik krijg wel 100 profielen maar niet dat van haar te zien? Of is haar profiel onder een andere naam?
  10. Fintech 13 26 februari 2019 13:42

    • Fintech 13

      Lid sinds: 15 sep 2017

      Laatste bezoek: 11 nov 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 261

      Gegeven: 96

    •    Aantal posts: 743

    quote:

    MrTrumpHimself schreef op 26 februari 2019 13:30:

    [...]
    Ik kwam er via google: nl-nl.facebook.com/marije.eppenga
    Bedankt! Wauw, zou wel super reclame zijn als dit goed uit pakt, ze heeft zowaar een boek geschreven over Crohn. Ik hoop alvast voor haar dat ze verder gebruik mag maken van Filgotinib.
    Na jaren het eerste middel dat werkt, geen bijwerkingen, een rustige buik, zegt ze.
    Benieuwd naar het vervolg.

    Ik las uit de reacties dat de VUMC hun best ging doen voor haar...
  12. Fintech 13 26 februari 2019 14:43

    • Fintech 13

      Lid sinds: 15 sep 2017

      Laatste bezoek: 11 nov 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 261

      Gegeven: 96

    •    Aantal posts: 743

    Update inzake mevrouw haar situatie via twitter te lezen :

    Ik ben uit trial geknikkerd vanwege technische oorzaak; veroorzaakt doordat ik digitaal dagboekje een paar keer ben vergeten in te vullen. Ik moet bekennen dat ik tot dusver niet weet of ik Filgotinib of placebo heb gekregen. Dan is Imuran de weldoener...
  13. [verwijderd] 26 februari 2019 15:17

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Fintech 13 schreef op 26 februari 2019 14:43:

    Update inzake mevrouw haar situatie via twitter te lezen :

    Ik ben uit trial geknikkerd vanwege technische oorzaak; veroorzaakt doordat ik digitaal dagboekje een paar keer ben vergeten in te vullen. Ik moet bekennen dat ik tot dusver niet weet of ik Filgotinib of placebo heb gekregen. Dan is Imuran de weldoener...
    Dank je wel voor deze update, Fintech 13.

    Stoem van die mevrouw, want meedoen aan een studie zonder je gegevens up to date te houden, dat is niet slim.
  14. Fintech 13 26 februari 2019 18:30

    • Fintech 13

      Lid sinds: 15 sep 2017

      Laatste bezoek: 11 nov 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 261

      Gegeven: 96

    •    Aantal posts: 743

    Ging net nog eens kijken naar een eventueel vervolg op twitter / FB aangezien men ging trachten te zorgen dat ze nog kon deelnemen; PE26 heeft gelijk, zoals ik het lees mag ze in de maintenance studie (?), dit is haar laatste bericht:

    Ik mag toch in studie blijven! Ik kan alleen niet naar het "open label" wanneer het slechter gaat, dwz, dat je op een andere studie wordt gezet en zeker bent dat je het middel ontvangt. Ik weet nu nog steeds niet of ik het krijg; een paar weken terug zijn de potjes weer gehusseld... Het lijkt ietsjes af te glijden maar dat kan ook door de stress komen van afgelopen dagen.....

    Edit: PE26 of iemand anders indien mogelijk duiding? Concreet: als het slechter gaat mag ze niet naar "open label": om welke reden zou men dit doen? Omdat ze niet alle info correct door gaf in digitale dagboek ofzoiets? Nu ja maakt niet zoveel uit, des te beter voor haar dat ze mag blijven deelnemen!
  16. [verwijderd] 26 februari 2019 22:04

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Fintech 13 schreef op 26 februari 2019 18:30:

    Ging net nog eens kijken naar een eventueel vervolg op twitter / FB aangezien men ging trachten te zorgen dat ze nog kon deelnemen; PE26 heeft gelijk, zoals ik het lees mag ze in de maintenance studie (?), dit is haar laatste bericht:

    Edit: PE26 of iemand anders indien mogelijk duiding? Concreet: als het slechter gaat mag ze niet naar "open label": om welke reden zou men dit doen? Omdat ze niet alle info correct door gaf in digitale dagboek ofzoiets? Nu ja maakt niet zoveel uit, des te beter voor haar dat ze mag blijven deelnemen!

    Heeft niets met haar acties te maken. Het is protocol van studies:

    Participants who complete the study (lees: 58 weken), or do not meet protocol response or remission criteria at Week 10 will have the option to enter a separate long-term extension (LTE) study (Gilead Study GS-US-419-3896).

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT029145...

    Ze heeft de 1e periode van 10 weken behandeling succesvol ondergaan.

    Ze kan aan de open label studie (DIVERSITY2) deelnemen als ze ook 2e deel van 48 behandeling afrond.

    Bij placebo is dat een lange weg. Of er background corticosteroids gebruikt mogen worden (ook bij Filgotinib) weet ik niet.

    Hang on there als (waarschijnlijk) een dosis Filgotinib 1e 10 weken profijt heeft gegeven.
  17. [verwijderd] 28 februari 2019 09:02

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Galapagos

    We are looking for a Marketing Director - Mechelen, BE / Leiden, NL

    Scope of the job:


    The Marketing Director will be a key member in the Global Marketing team at Galapagos. He/She will be responsible for developing and implementing the marketing strategy for the launch of our first product (pe26: Filgotinib in RA) and many more indications to come.

    The Marketing Director will report to the VP Marketing and work in partnership with the commercial, market access, medical, and development colleagues. Together you will ensure seamless launch execution is in line with business strategy and goals.

    Your role

    > Collaborate successfully with our co-promotion partner on a global, regional, and local level
    > Actively contribute to the development of strategy and tactical implementation
    > Collaborate with co-promotion partner in development of commercial materials for EU
    > Conduct commercial assessments for global potential in different indications in inflammation
    > Develop and validate Target Product Profile (TPP)
    > Take responsibility for bespoke competitive intelligence for EU in inflammation
    > Support the execution of the strategic planning process for GLPG’s future product launches.
    > Work closely together with VP Marketing to provide market intelligence data and trends

    www.glpg.com/careers-job/job-info/mar...

    Galapagos: FTE/Vacatures
    > Sabine Koken
    > Angela Ryan
    > Lonneke Feskens
    > Alexander Bastian
    > Marketing Director - Mechelen, BE / Leiden, NL
    > European Medical Director - Mechelen, BE / Leiden, NL
    > Key Account Manager - Leiden, NL
    > Medical Science Liaison (MSL) Rheumatology - Leiden, NL
    > Medical Science Liaison (MSL) Rheumatology - Mechelen, BE
    > Health Economics and Market Access Leader - Mechelen, BE / Leiden, NL
    > Market Access & Value Leader - Mechelen, BE / Leiden, NL

    Filgotinib en 1e medicijn Galapagos naar de markt in 2020: hoe zeker wil je zijn als investeerder.
  18. Fintech 13 28 februari 2019 11:38

    • Fintech 13

      Lid sinds: 15 sep 2017

      Laatste bezoek: 11 nov 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 261

      Gegeven: 96

    •    Aantal posts: 743

    De vrienden van Gilead zitten ook niet stil :

    Director, Medical Affairs Inflammation

    Bedrijfsnaam Gilead Sciences Locatie • Milano, IT

    Plaatsingsdatum Geplaatst: 1 dag geleden

    For Current Gilead Employees And Contractors

    Please log onto your Internal Career Site to apply for this job.

    Job Description

    An exciting opportunity has arisen to join the Gilead team in Medical Affairs to support the business objective. This role has come about through expansion of the team and the role will report to the Executive Director, Medical Affairs based in our office in Milan, Italy.

    In this role, the right candidate will receive a great opportunity to be part of Gilead’s Inflammation team, working in an area of significant unmet need.
  20. [verwijderd] 28 maart 2019 22:13

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Veiligheid Finch 1:

    Het veiligheidsprofiel van filgotinib in FINCH 1 is in lijn met eerdere studies met filgotinib na 24 weken. Ernstige ongewenste voorvallen vonden plaats bij 4,4, 5,0, 4,3 en 4,2 procent van de patiënten in respectievelijk de 200 mg filgotinib groep, 100 mg filgotinib groep, adalimumab- en placebogroepen. Er waren vijf sterfgevallen; twee patiënten in de placebogroep, twee in de filgotinib 200 mg groep en één in de filgotinib 100 mg groep. Er werden ook vijf patiënten met maligniteiten gerapporteerd - respectievelijk drie in de placebogroep, één die adalimumab ontving en één in de filgotinib 100 mg groep. Er waren drie gevallen van veneuze trombo-embolie (twee in de placebogroep, één in de 200 mg filgotinib groep), en er waren vier toegewezen ernstige cardiovasculaire voorvallen (major adverse cardiovascular event; MACE), twee in de placebogroep, één in de adalimumab- en één in de 100 mg filgotinib-groep. Het percentage patiënten met herpes zoster was vergelijkbaar in alle behandelgroepen (200 mg filgotinib = 0,4%, 100 mg filgotinib = 0,4%, adalimumab = 0,6%, placebo = 0,4%), en dit was ook het geval voor de ernstige infecties (200 mg filgotinib = 1,7%, 100 mg filgotinib = 1,7%, adalimumab = 2,5%, placebo = 0,8%).

    "Veel patiënten met reuma hebben behoefte aan nieuwe behandelingsopties die effectief, goed verdraagbaar en eenvoudig in gebruik zijn. We zijn enthousiast over de sterke werkzaamheids- en verdraagbaarheidsresultaten met beide doseringen filgotinib," zei Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer van Galapagos. "We zijn bijzonder tevreden met de resultaten die filgotinib laat zien voor klinisch relevante eindpunten zoals remissie, ACR70 en radiografische progressie, evenals wat betreft het bemoedigende veiligheidsprofiel."

    Over FINCH 1
    FINCH 1 is een nog lopende, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo- en actief gecontroleerde studie van 52 weken waarin filgotinib wordt onderzocht in 1,759 volwassenen met matig tot ernstig actieve reuma die onvoldoende reageerden op MTX. Geschikte patiënten werden gerandomiseerd in vier groepen (3:3:2:3): 200 mg filgotinib (n=477), 100 mg filgotinib (n=480), adalimumab (n=325) of placebo (n=477), als aanvulling op een stabiele dosis van MTX. Het belangrijkste onderzoeksdoel van de studie is het aantal patiënten dat een 20% verbetering (American College of Rheumatology 20%, ACR20) bereikt na 12 weken. Na 24 weken zijn alle patiënten in de placebogroep die niet gestopt zijn met de studie naar de 100 mg of 200 mg filgotinib-groep overgestapt (1:1).
  21. [verwijderd] 28 maart 2019 22:15

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Veiligheid Finch-3:

    De verdraagbaarheid van filgotinib in FINCH 3 was in lijn met eerder gerapporteerde studies. Over de periode van 24 weken vonden ernstige ongewenste voorvallen plaats bij 4,1%, 2,4%, 4,8%, en 2,9% van, respectievelijk, de groepen patiënten die 200 mg filgotinib in combinatie met MTX ontvingen, 100 mg filgotinib in combinatie met MTX, 200 mg filgotinib als monotherapie en zij die alleen MTX ontvingen. Er was een veneuze trombo-embolie (DVT) (in de MTX groep), vijf toegewezen ernstige cardiovasculaire voorvallen (major adverse cardiovascular event; MACE) (twee in de filgotinib 200 mg in combinatie met MTX groep, één in de filgotinib 200 mg groep en twee in de MTX-groep) en één maligniteit (in de MTX groep). Er was één dode in de studie, gerapporteerd in de filgotinib 200 mg plus MTX groep. Ernstige infecties deden zich voor in respectievelijk 1,0%, 1,0%, 1,4%, en 1,0% van de patiënten die ofwel 200 mg filgotinib in combinatie met MTX, ofwel 100 mg filgotinib in combinatie met MTX, ofwel 200 mg filgotinib als monotherapie of alleen MTX ontvingen. In elke behandelingsgroep is bij 0,5% van de patiënten herpes zoster vastgesteld.

    "De FINCH 3-resultaten laten duidelijk een verhoogde werkzaamheid zien wanneer filgotinib wordt vergeleken met het gebruik van MTX alleen bij reumapatiënten in een vroeger ziektestadium," aldus John McHutchison, AO, MD, Chief Scientific Officer, Head of Research & Development, Gilead Sciences. "Deze gegevens voegen extra bewijs toe aan ons uitgebreide klinische FINCH-programma, en versterken zo verder het potentieel van filgotinib als een behandelingsoptie die tegemoet kan komen aan de belangrijke therapeutische behoeften van reumapatiënten."

    "Bijkomende behandelingsopties met zowel een goede werkzaamheid als een goede verdraagbaarheid zijn nog steeds nodig voor mensen die recent gediagnosticeerd zijn met reuma, of zich nog in de vroege stadia van de ziekte bevinden. De FINCH 3-data zijn een aanvulling op de FINCH 1- en FINCH 2-gegevens, en belichten opnieuw het potentieel van filgotinib als een behandelingsoptie voor brede groepen reumapatiënten," zei Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer bij Galapagos.

    Over FINCH 3
    FINCH 3 is een nog lopende, gerandomiseerde, dubbelblinde, actief-gecontroleerde studie van 52 weken waarin filgotinib zowel als monotherapie, als in combinatie met MTX, wordt onderzocht in 1.252 volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve reuma, die nooit eerder zijn behandeld met MTC.

    Patiënten werden gerandomiseerd (2:1:1:2) in vier groepen: 200 mg filgotinib in combinatie met MTC (n=417), filgotinib 100 mg in combinatie met MTX (n=207), filgotinib 200 mg als monotherapie (n=210) of MTX (n=418). Het belangrijkste doel van de studie is het aantal patiënten dat een verbetering van 20% (ACR20) heeft bereikt na 24 weken.
894 Posts
Pagina: «« 1 ... 5 6 7 8 9 ... 45 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Belegger.nl

Al abonnee? Log in
Galapagos

Van de redactie

  1. 7 farmaceutische dividendtoppers
  2. Markt verwacht nieuwe rentepauze Fed en dit zijn de opvallendste uitspraken van Powell
  3. Deze 5 aandelen zijn favoriet bij analisten op Wall Street
  4. Stem op uw favoriete AEX-aandeel voor februari
  5. TA-column Nico Bakker: ASML scoort prima
  6. 5 cyclische aandelen met veel potentieel
Meer artikelen