Pharming Group NL0010391025

Sectornieuws - biotech

1. Sursum 2 februari 2015 12:34

   auteur info

   • Sursum

     Lid sinds: 08 jan 2015

     Laatste bezoek: 05 dec 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 129

     Gegeven: 29

   •    Aantal posts: 311

   CEVEC´s CAP derived C1 Inhibitor material showed in a pivotal pharmacokinetic rat study a serum half life matching one of the two currently available, plasma derived treatments, Berinert®. All other known versions of recombinant C1 Inh, including e.g. Ruconest® from transgenic rabbits, displayed so far a significantly shorter half life than plasma derived C1 Inh.
   
   www.firstwordpharma.com/node/1261464?...
2. bik 2 februari 2015 13:04

   auteur info

   • bik

     Lid sinds: 28 apr 2009

     Laatste bezoek: 09 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 883

     Gegeven: 360

   •    Aantal posts: 15.037

   Hmmmm,tis weer rampukalis vedaag,mien joch.grrrr.
3. DeZwarteRidder 2 februari 2015 13:06

   auteur info

   • DeZwarteRidder

     Lid sinds: 29 jun 2012

     Laatste bezoek: 10 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 24067

     Gegeven: 10522

   •    Aantal posts: 101.964

   CEVEC´s CAP derived C1 Inhibitor material showed in a pivotal pharmacokinetic rat study a serum half life matching one of the two currently available, plasma derived treatments, Berinert®. All other known versions of recombinant C1 Inh, including e.g. Ruconest® from transgenic rabbits, displayed so far a significantly shorter half life than plasma derived C1 Inh. To achieve this excellent protein quality of the recombinant C1Inh, new glycosylation optimized CAP-GO cells were developed at CEVEC. This result, in combination with previously shown excellent specific activities of CAP derived C1 Inh and commercially attractive production yields using CAP-GO cells, paves now the way to develop a safer and more economic therapy for acute and prophylactic HAE indications.
   
   Dr. Nicole Faust, CSO: "A human cell derived recombinant C1 Inhibitor is a long sought after product as an alternative to the currently available plasma derived therapies. Our promising results based on our fully scalable and cGMP compliant CAP suspension cells potentially open an entire new way to treat HAE."
   
   Wolfgang Kintzel, CEO comments: "We are proud to offer interested parties a licensable human cell derived recombinant C1 Inhibitor with safety and production advantages after years of intense development. We're convinced that this molecule has the potential to become the recombinant alternative of choice in the HAE therapy field. CEVEC has an increasing license customer portfolio for its CAP cell lines. Additionally, we offer a variety of biotherapeutics in pre-clinical stage. CEVEC´s customers can now also order pre-clinical, phase I and phase II material via our CMO business."
4. voda 2 februari 2015 16:22

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 10 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 92680

     Gegeven: 22754

   •    Aantal posts: 382.901

   Deze shortkansen ziet Marc Faber nu
   
   MAANDAG 2 FEBRUARI 2015, 13:43 uur | 1706 keer gelezen
   
   Marc Faber verwacht voor de wereldwijde economie weinig positieve groeivooruitzichten. Hij spreekt zich daarom graag uit over de shortkansen die hij momenteel ziet in de markt.
   
   Kijkend naar de wereldwijde economie, acht Marc Faber de kans klein dat Europa in 2015 groeit. De auteur van het Gloom, Boom & Doom rapport, voorziet hooguit een groei van 1 procent, maar dat kan ook net zo goed een krimp van 1 procent zijn. Ook de economie van de VS doet het niet geweldig volgens Faber. De belegger ziet geen groeiversnelling voor de economie maar juist een vertraging.
   
   Ook in opkomende markten ziet Marc Faber nu eigenlijk geen groei, zo zegt hij in gesprek met Onlinebarron’s. ‘In sommige landen kan er misschien wel wat groei zijn, maar in andere zien we weer krimp. Ook de groei in de Chinese economie is zeker aan het vertragen. India heeft daarentegen wel weer zo’n 5 à 6 procent groei.’ Faber verwacht al met al dan ook een teleurstellend 2015.
   
   Faber is niet volledig bearish en denkt dat er markten zijn die nog wel wat omhoog kunnen dit jaar. Maar over het algemeen noemt hij de markten toch duur. ‘Niet overdreven duur, maar zeker geen koopjes.’
   
   Shortkansen
   
   Marc Faber ziet voor het eerst sinds 2007/2008 weer mooie shortkansen ontstaan. Faber gaat liever niet short op individuele aandelen maar op sectoren en indices. Zo is hij nu negatief op de biotechsector en op social media. Ook de semiconductor index (SOX-index) is opgelopen tot een hoog niveau wat Faber betreft. ‘De Australische dollar is waarschijnlijk ook nog steeds een shortkans, hoewel het sentiment wel erg negatief is en er zich daarom een rebound voor kan doen.’
   
   Benieuwd waar Faber zelf het liefst short op gaat? Klik dan hier
   
   Door Barbara van Cooten
   
   www.belegger.nl/beurstips-en-handelsk...
   
   
5. [verwijderd] 2 februari 2015 19:09

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   
   Hemispherx Biopharma, Inc. (NYSE: HEB) announced today the results of a new efficacy study of Ampligen® in a mouse model of Ebola virus (EBOV) infection performed by scientists at the U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Disease (USAMRIID).
   
   Ampligen® (rintatolimod), an experimental therapeutic, was utilized with a mouse adapted Ebola virus using multiple groups of mice with varying dosage schedules of Ampligen® given every other day. The most effective dose, resulting in 100% percent survival, corresponded to a human dose of approximately 400 mg, which has been used clinically approximately 50,000 times and has been generally well-tolerated when administered twice weekly. When higher doses of Ampligen® were used in the Ebola-infected mice, the survival rate dropped to 90%. The Ebola-infected mice treated with placebo had a 100% death rate by Day 7 post-infection.
   
   Ebola virus disease appears to be a double-stranded RNA (dsRNA) deficiency disease in which the lethal sequelae stem from the inability of the host (mouse or human) to mount an effective innate immune response. As such, Ampligen®, an experimental therapeutic (and synthetic dsRNA), appears to directly address the underlying molecular deficiency in bio available dsRNA.
   
   Ampligen® has a second property, potentially relevant to durable benefit in Ebola disease, in that it is believed to be insensitive to changes in viral structure and changes in molecular sequences. In a new publication in the journal mBio (Kugelman, et al. mBio 2015;6(1):e02227-14), scientists at the U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Disease (USAMRIID), Harvard University, and Massachusetts Institute of Technology (MIT) studied genetic changes in the Ebola virus (EBOV) circulating in West Africa and concluded that genomic drift of the EBOV over time may be sufficient to block the action of otherwise potential therapies that target EBOV genetic sequences. The types of potential drugs at risk include monoclonal antibodies and small-interfering RNA (siRNA) which are scheduled to be evaluated during the current outbreak.
   
   The two platform drugs of Hemispherx, Alferon® N and Ampligen®, both experimental therapeutics in a setting of Ebola disease, have recently both demonstrated anti-EBOV activity in culture (see Hemispherx' Press release dated November 3, www.hemispherx.net/content/investor/d... and have mechanisms of action which are multifaceted by working through cellular "molecular cascades" rather than by targeting viral protein or genetic sequences vulnerable to mutational change (Kugelman, et al. mBio 2015;6(1):e02227-14). Cellular antiviral pathways of innate immunity are not subject to the mutational pressures of rapidly dividing viruses, which suggests that - even in the face of viral mutation – biological modifier products activating innate immunity are likely to continue to show sustained biological activity.
   
   Although none of the experimental drugs have been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), certain of the experimental therapeutics discussed in the USAMRIID/Harvard/MIT report, are being used to treat small numbers of patients under a World Health Organization (WHO) emergency protocol. The potential impact of genomic drift on development of therapeutics for EBOV disease has already been realized for other pathogenic human virus, such as HIV and influenza. The large genetic and antigenic diversity seen in HIV has been a "major stumbling block" for development of preventative vaccines (Ndung'u and Weiss. AIDS 2012;26(10):1255-60).
   
   In a highly mutational rate setting, use of antiviral drugs that target genomic or protein sequences, may accelerate the onset of drug resistant viral strains, as has been reported previously with influenza and application of Tamiflu (Chao, et al. J R Soc Interface 2012;9(69):648-56), thus the proposed use of experimental drugs whose action is sequence specific is not without additional theoretical risks.
   
   Additional potentially favorable properties of Ampligen® are its well-studied and documented adverse event profile, which provides over 600 patient years of patient safety data and a proven record at manufacturing at a scale to treat more than 1,000 human subjects with this experimental therapeutic.
   
   www.streetinsider.com/Corporate+News/...
6. [verwijderd] 2 februari 2015 19:17

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   En dur uit op 0,318
7. voda 3 februari 2015 16:21

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 10 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 92680

     Gegeven: 22754

   •    Aantal posts: 382.901

   Gilissen: Aanbevolen advies voor Galapagos
   
   DINSDAG 3 FEBRUARI 2015, 13:50 uur | 1284 keer gelezen
   
   Volgens Tom Muller, aandelenanalist bij Theodoor Gilissen, mogen we voor wat betreft Galapagos een mooi jaar verwachten. De koers van het biotechnologiebedrijf is sinds 1 januari al aardig gestegen en Muller verwacht dat het aandeel kan doorstijgen tot 24 euro.
   
   In een videoboodschap op de website legt Muller uit waarom Galapagos een interessant aandeel is.
   
   ‘Sinds 1 januari is de koers al met 20 procent gestegen. Dit in tegenstelling tot het veel mindere jaar 2014. Daarnaast gaat de productontwikkeling bij Galapagos conform verwachting. Het reumaproduct, het belangrijkste product op dit moment, wordt klinisch getest en de successen daarvan zijn evident.’
   
   Succesbetalingen
   
   ‘Wij verwachten dat in de loop van dit jaar de beslissing genomen gaat worden door de Amerikaanse licentiehouder en samenwerkingspartner AbbVie. Bij gunstige resultaten kan Galapagos op meer succesbetalingen rekenen van AbbVie, zowel in dit jaar als in de komende jaren.’
   
   Muller gaat ervan uit dat Galapagos niet alleen met de reumaproducten, maar ook met andere producten succes zal behalen. ‘Wij wachten tot de beslissing van AbbVie in de loop van dit jaar genomen gaat worden. We hebben een aanbevolen advies voor Galapagos met een koersdoel van 24 euro.’ De huidige koers ligt rond de 19,75 euro.
   
   Door Lucia Rodenburg
   
   
8. voda 3 februari 2015 19:37

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 10 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 92680

     Gegeven: 22754

   •    Aantal posts: 382.901

   'Valeant overweegt overname Salix'
   
   DINSDAG 3 FEBRUARI 2015, 18:42 uur | 405 keer gelezen
   
   NEW YORK (AFN) - De Amerikaanse farmaceut Valeant overweegt een overname van Salix Pharmaceuticals, de Amerikaanse partner van het Leidse biotechnologiebedrijf Pharming. Dat meldde persbureau Bloomberg dinsdag op basis van ingewijden.
   
   Het is niet voor het eerst dat geruchten over een mogelijke overname van Salix de kop opsteken. Vorig jaar werden Botox-maker Allergan en farmaceut Actavis als mogelijke kopers gemeld. Ook het Ierse Shire zou belangstelling hebben in Salix.
   
9. voda 4 februari 2015 16:19

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 10 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 92680

     Gegeven: 22754

   •    Aantal posts: 382.901

   Merck heeft last van sterke dollar en patent afloop
   
   AMSTERDAM (Dow Jones)--Merck and Co. (MRK) heeft in het vierde kwartaal last gehad van de sterke dollar en het aflopen van een aantal patenten. Daardoor liep de omzet in de periode terug, meldt de Amerikaanse farmaceut woensdag bij het openen van de boeken.
   
   Voor 2015 wordt de winst per aandeel ingeschat in een bandbreedte van $3,32-$3,47. Hierin zit een negatieve impact van 27 cent door ondermeer valuta-effecten. De omzet wordt dit jaar geraamd tussen de $38,3-39,8 miljard.
   
   Deze verwachtingen liggen onder die van Wall Street van een winst per aandeel van $3,49 en een omzet van $40,5 miljard.
   
   Omdat Merck last heeft van de sterkere dollar, maar ook het aflopen van patenten waardoor steeds meer gekozen wordt voor generieke geneesmiddelen die goedkoper zijn, zet het de laatste tijd meer in op het versneld ontwikkelen van nieuwe medicijnen.
   
   Zo hoopt de farmaceut dat zijn kankermedicijn Keytruda de omzet verder gaat stimuleren. In september gaf de Food & Drug Administration goedkeuring voor het medicijn en in het vierde kwartaal verdiende Merck er $50 miljoen mee. Daarnaast hoopt Merck op goedkeuring voor een behandeling tegen longkanker.
   
   De nettowinst kwam in het vierde kwartaal uit op $7,32 miljard, of $2,54 per aandeel, van $781 miljoen, of 25 dollarcent per aandeel. Hierin zit een meevaller van $11 miljard door de verkoop van een aantal activiteiten.
   
   De aangepaste winst daalde naar 87 dollarcent, van 88 dollarcent. De omzet daalde met 7,4% tot $10,48 miljard.
   
   Analisten hadden gerekend op een aangepaste winst van 85 dollarcent en een omzet van $10,5 miljard.
   
   De omzet bij Pharmaceuticals daalde op jaarbasis met 4%. De tak die geneesmiddelen voor dieren maakt, boekte een groei van 2% ten opzichte van het vierde kwartaal van 2013.
   
   Door Michael Calia; vertaald en bewerkt door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com
   
   
   
10. voda 4 februari 2015 16:20

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 10 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92680

      Gegeven: 22754

    •    Aantal posts: 382.901

    Scherpe winstdaling GlaxoSmithKline
    
    AMSTERDAM (Dow Jones)--GlaxoSmithKline plc (GSK.LN) heeft in het vierde kwartaal van 2014 veel minder winst gemaakt dan een jaar eerder, blijkt woensdag, met name door uitdagende marktomstandigheden in de Verenigde Staten.
    
    De omzet werd vooral geraakt door een daling van de opbrengst uit de verkoop van Advair, een medicijn tegen ademhalingsproblemen.
    
    De nettowinst daalde in de driemaandsperiode met 58% op jaarbasis tot GBP1,03 miljard, terwijl de omzet met 10% afnam ten opzichte van het vierde kwartaal in 2013, tot GBP6,19 miljard.
    
    De omzet kwam wel iets beter uit dan de verwachte GBP6,15 miljard, die geraadpleegde analisten hadden voorzien.
    
    Door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com
    
    
    
12. DeZwarteRidder 4 februari 2015 16:27

    auteur info

    • DeZwarteRidder

      Lid sinds: 29 jun 2012

      Laatste bezoek: 10 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 24067

      Gegeven: 10522

    •    Aantal posts: 101.964

    February 4, 2015, 10:13 A.M. ET
    
    Gilead Sciences: Hep-C Price War Takes Its Toll
    
    By Ben Levisohn
    
    Shares of Gilead Sciences (GILD) are tumbling today following the release of its financial results last night–and it’s not because the numbers were bad.
    
    Associated Press
    
    Gilead said it earned $2.43 a share, besting forecasts for $2.16, on sales of $7.31 billion, topping the Street consensus for $6.67 billion. It also said it would buy back an additional $15 billion of its own shares, and said it would pay a dividend for the first time ever.
    
    So why has Gilead Sciences dropped? Chalk it up to the fact that it’s going to have to offer far larger discounts on its hepatitis-C treatments than anyone had expected. Gilead said the discounts would be 46% in 2015, up from 22% in 2014. Citigroup’s Yaron Werber points to the size of these discounts as evidence of a “pricing war in the hepC market” between Gilead and AbbVie (ABBV). He explains:
    
    The cat is now out of the bag and there is a pricing war in the hepC market. So what is better? To have a big hepC market on paper where Gilead has a very low P/E multiple since everyone knows that volume will always be low due to poor access or have a much lower price that removes the access barriers and boosts treatment volumes? Judging by Gilead’s financial guidance (and their guidance is usually conservative), we end up at roughly the same place with respect to the financial outlook for 2015. In other words, higher volume should compensate for lower price. However, due to competition from AbbVie currently and then Merck (MRK) starting in mid-’16 we are reducing our global hepC estimates over the long term.
    
    It’s a price war Gilead appears to be winning, says Leerink’s Howard Liang and team. They explain:
    
    The aggressive contracting by payors and manufacturers so far leaves 80% of the market to be exclusive with one agent while only 20% of the market has equal access to Harvoni and [AbbVie's] Viekira Pak…and so far Gilead appears to have an upper hand of a 75-80% share. The key, in our view, is whether this level of discounting leads to broad access by newly diagnosed patients, especially in 2016 and beyond — it would appear that it should but it remains to be seen. Due to these larger-than-expected discounts, we have updated our HCV market model and reduced our Sovaldi/Harvoni estimates. As a result, we are lowering our price target from $133 to $120 (~12x 2016E EPS). We expect robust pipeline news flow in 2015 and the newly announced $15B share buyback along with the newly announced dividend (~1.6-1.7% yield) to sustain high investor interest after expectations are reset.
13. voda 4 februari 2015 21:07

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 10 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92680

      Gegeven: 22754

    •    Aantal posts: 382.901

    Novartis moet vrezen voor Japanse ban
    
    Van onze redacteur
    Vandaag, 14:52 Update: vandaag, 15:49
    
    De Zwitserse farmaceut Novartis loopt het risico dat tijdelijk geen zaken meer te mogen doen in Japan. Het Japanse ministerie van gezondheidszorg heeft het concern gewaarschuwd dat het sancties kan verwachten, vanwege de vermeende manipulatie van klinische testgegevens.
    
    Afgelopen jaar ontsloeg Novartis het bestuur van zijn Japanse tak, omdat lokale werknemers werden beschuldigd van het manipuleren van testgegevens van het medicijn Diovan, dat hoge bloeddruk tegengaat. Ook zouden er in rapporten over het medicijn Tasigna, dat leukemie bestrijdt, bewust geen melding zijn gemaakt van bepaalde bijwerkingen.
    
    Voor het eerst
    
    Het zou voor het eerst zijn dat de Japanse toezichthouder een ban instelt op producten van een farmaceut. In het verleden werd de maatregel al wel toegepast op banken en brokers.
    
    Novartis is niet de eerste farmaceut die in opspraak komt. In het najaar van 2014 legden de autoriteiten in China de Britse farmaceut GlaxoSmithKline een boete van €380 mln op, plus enkele gevangenisstraffen, voor het omkopen van artsen in China.
    
    Sanofi
    
    Ook het Franse Sanofi kreeg te maken met een onderzoek van de Chinese autoriteiten. Het bedrijf zou ruim 500 Chinese artsen hebben betaald om de producten van het concern te gebruiken. Later informeerde Sanofi de autoriteiten in de Verenigde Staten over vermoedelijk illegale betalingen door werknemers aan artsen in Oost Afrika en het Midden Oosten.
    
14. voda 4 februari 2015 21:21

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 10 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92680

      Gegeven: 22754

    •    Aantal posts: 382.901

    Al iets ouder bericht, maar zéér interessant!
    
    Bionaald moet duizenden mensenlevens per dag redden
    
    Thieu Vaessen
    zondag 1 februari 2015, 15:00
    Update: zondag 1 februari 2015, 15:00
    
    Voor echte innovatie moet je ‘out of the box’ kunnen denken, vindt Gijsbert van de Wijdeven, de uitvinder van de bionaald. Bedrijven die zich al lang bezighouden met vaccinatietechniek, doen dat niet. Die zijn op zoek naar manieren om spuiten en naalden te verbeteren. Een techniek die spuit en naald overbodig maakt, daar lopen ze niet warm voor.
    
    Bedacht in een varkensstal
    
    Meer dan twintig jaar geleden kwam Van de Wijdeven op het idee van een naald van afbreekbaar plastic, die met inentingstof en al in het lichaam wordt geschoten. Als dierenarts had hij al honderdduizenden koeien en varkens gevaccineerd en dat was een hoop gedoe. En opeens was daar die inval, in een varkensstal. Een bionaald zou inenten veel gemakkelijker, sneller en veiliger maken.
    
    Nu, twintig jaar later, is hij uitgeroepen tot Nationaal Icoon door het ministerie van Economische Zaken. Als alles goed gaat, is de naald rond 2019 zo ver doorontwikkeld dat die klaar is voor wereldwijd gebruik. Van de Wijdeven hoopt dat de bionaald per dag duizenden mensenlevens zal redden, vooral doordat afgelegen gebieden in Afrika en Azië veel makkelijker te bereiken zullen zijn.
    
    Piepklein, maar erg werkzaam
    
    Diep in Limburg, in Strijthagen, houdt de uitvinder kantoor in zijn woonhuis, naast de dierenkliniek van zijn vrouw. Daar hebben twee verzorgers van Gaia Zoo zojuist een ziek doodshoofdaapje afgeleverd. Op tafel ligt een bionaaldje, circa 1 mm bij 15 mm groot. De eerste verbazing: hoe kan zo’n piepklein naaldje evenveel werkzame stof bevatten als de gangbare capsules die bij injectienaalden worden gebruikt?
    
    Het blijkt een van de vier technieken die Van de Wijdeven heeft uitgewerkt. Hij gebruikt droogentstof, beschermd door een laagje eromheen, zoals een mug in barnsteen prachtig bewaard blijft. Eén van de voordelen is dat koeling niet meer nodig is. Juist het feit dat de meeste entstoffen gekoeld moeten worden vervoerd en bewaard, maakt dat ze in de uithoeken van de wereld lastig te gebruiken zijn. Ziektes als tetanus en hepatitis-B eisen daardoor nog steeds veel slachtoffers.
    
    Het begon met 'klungelen'
    
    Honderden, zo niet duizenden beslissingen heeft Van de Wijdeven moeten nemen in de twintig jaar waarin hij zijn uitvinding uitwerkte. Het begon met ‘klungelen’ in zijn eigen keuken op zoek naar het juiste afbreekbare plastic. Hij kwam uit op ‘glycogeen-achtige structuren’, omdat glycogeen snel afbreekt in het lichaam.
    
    Pas na een bezoek aan de Wereldgezondheidsorganisatie WHO realiseerde de dierenarts zich dat het bionaaldje ook heel geschikt kon zijn voor het vaccineren van mensen. De WHO was ‘superenthousiast’. Helaas wachtte de VN-organisatie vervolgens af, omdat ze zich niet mag committeren aan iets dat uiteindelijk ook een commercieel product is.
    
    Klinische studies
    
    Al weer tien jaar geleden schoot de uitvinder voor het eerst een bionaald in zijn eigen arm, vlak onder de huid, om tevreden vast te stellen dat het pijnloos was. Het plastic loste binnen enkele minuten op. Inmiddels zijn de eerste resultaten van testen met gezonde vrijwilligers gepubliceerd in wetenschappelijke tijdschriften. De volgende stap is een grotere klinische studie, maar de uitvoering daarvan kost miljoenen. Naar dat geld is Van de Wijdeven nog op zoek.
    
    Intussen is het zaak, zegt de uitvinder, focus te houden. Hij moet ervoor zorgen dat de bionaald straks wordt geaccepteerd in delen van de wereld met een heel andere cultuur. Neem het instrument dat hij heeft ontwikkeld om het bionaaldje in de arm te schieten, lijkt dat niet te veel op een pistool? Van de Wijdeven bedacht een creatieve oplossing. Uit een houten doosje haalt hij een plastic afgietsel en vouwt dat om het pistool. Het vermeende wapen verandert in een schattig blauw olifantje.
    
15. [verwijderd] 4 februari 2015 23:09

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Prachtige uitvinding maar als dit doorgaat dan zijn we binnen een paar jaar aan de 10 miljard mensen op deze aardkloot!
    
    Op 19 juli 1999 werd volgens de Verenigde Naties de 6 miljardste mens geboren. Een jongen uit Sarajevo kreeg de eer. Dit was uiteraard een symbolische keuze, omdat het niet was na te gaan wie daadwerkelijk de zesmiljardste wereldburger werd. De VN koos voor Sarajevo om te tonen dat de regio zich herstelde. Op 31 oktober 2011, iets meer dan 12 jaar later, werd de 7 miljardste mens geboren.
16. [verwijderd] 5 februari 2015 09:23

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Winst- en omzetgroei voor farmaceut Sanofi
    PARIJS (AFN) -
    De Franse farmaceut Sanofi heeft in het vierde kwartaal van 2014 meer winst geboekt op een hogere omzet. Dat maakte het concern donderdag bekend.
    De voor het bedrijf belangrijke diabetestak noteerde een omzet die 11 procent hoger lag dan een jaar eerder, vooral als gevolg van een prijsverhoging in de Verenigde Staten.
    De winst van het concern steeg in het vierde kwartaal met krap 1 procent tot 1,83 miljard euro op een omzet die met 9,1 miljard euro 7 procent hoger lag dan een jaar eerder.
    Voor dit jaar verwacht Sanofi dat de winst, exclusief eenmalige posten en wisselkoerseffecten, stabiliseert of mogelijk licht groeit. Die verwachting is minder rooskleurig dan de winstgroei van 3,8 procent, waar analisten gemiddeld van uit gingen.
    Sanofi is nog altijd op zoek naar een opvolger voor de in oktober ontslagen bestuursvoorzitter Chris Viehbacher. Het bedrijf verwacht in de loop van het eerste kwartaal een opvolger te presenteren
17. [verwijderd] 5 februari 2015 13:52

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Farmaceut Pfizer doet miljardenovername
    NEW YORK (AFN) - De Amerikaanse farmaceut Pfizer neemt het medische bedrijf Hospira voor in totaal circa 17 miljard dollar (14,9 miljard euro) over.
    Dat maakten beide bedrijven donderdag bekend.
    
    Hospira is wereldwijd actief en levert onder meer medische infuussystemen, injecteerbare geneesmiddelen en afzuigproducten.
    
    Pfizer is een van de grootste farmaciebedrijven ter wereld.
    Het concern is onder meer bekend van erectiemiddel Viagra.
    
    Pfizer betaalt 90 dollar per aandeel Hospira in contanten. De overname wordt unaniem gesteund door de raden van bestuur van beide concerns. Pfizer verwacht dat de acquisitie vanaf 2018 tot een jaarlijkse kostenbesparing zal leiden van 800 miljoen dollar. De transactie moet in de tweede helft van dit jaar worden afgerond.
18. [verwijderd] 6 februari 2015 11:30

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    The New York State attorney general’s office accused four major retailers on Monday of selling fraudulent and potentially dangerous herbal supplements and demanded that they remove the products from their shelves.
    
    The authorities said they had conducted tests on top-selling store brands of herbal supplements at four national retailers — GNC, Target, Walgreens and Walmart — and found that four out of five of the products did not contain any of the herbs on their labels. The tests showed that pills labeled medicinal herbs often contained little more than cheap fillers like powdered rice, asparagus and houseplants, and in some cases substances that could be dangerous to those with allergies.
    
    The investigation came as a welcome surprise to health experts who have long complained about the quality and safety of dietary supplements, which are exempt from the strict regulatory oversight applied to prescription drugs.
    
    The Food and Drug Administration has targeted individual supplements found to contain dangerous ingredients. But the announcement Monday was the first time that a law enforcement agency had threatened the biggest retail and drugstore chains with legal action for selling what it said were deliberately misleading herbal products.
    
    Among the attorney general’s findings was a popular store brand of ginseng pills at Walgreens, promoted for “physical endurance and vitality,” that contained only powdered garlic and rice. At Walmart, the authorities found that its ginkgo biloba, a Chinese plant promoted as a memory enhancer, contained little more than powdered radish, houseplants and wheat — despite a claim on the label that the product was wheat- and gluten-free.
    
    Three out of six herbal products at Target — ginkgo biloba, St. John’s wort and valerian root, a sleep aid — tested negative for the herbs on their labels. But they did contain powdered rice, beans, peas and wild carrots. And at GNC, the agency said, it found pills with unlisted ingredients used as fillers, like powdered legumes, the class of plants that includes peanuts and soybeans, a hazard for people with allergies.
    
    The attorney general sent the four retailers cease-and-desist letters on Monday and demanded that they explain what procedures they use to verify the ingredients in their supplements.
    
    well.blogs.nytimes.com/2015/02/03/new...
    
    De betreffende testresultaten samengevat:
    well.blogs.nytimes.com/2015/02/03/sid...
19. voda 6 februari 2015 20:07

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 10 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92680

      Gegeven: 22754

    •    Aantal posts: 382.901

    Biotech is geen bubbel
    
    www.iex.nl/Column/150037/Biotech-is-g...
20. voda 9 februari 2015 16:42

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 10 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92680

      Gegeven: 22754

    •    Aantal posts: 382.901

    BNP Paribas meldt belang in Galapagos
    
    MAANDAG 9 FEBRUARI 2015, 09:17 uur | 362 keer gelezen
    
    MECHELEN (AFN) - BNP Paribas heeft een belang van 5,08 procent in Galapagos. Dat maakte Galapagos maandag zelf bekend.
    
    Het biotechnologiebedrijf meldt het eerste belang van BNP Paribas in een persverklaring vanwege de Belgische transparantiewetgeving. In totaal bezit de Franse bank via verschillende rechtspersonen 30.299.129 uitstaande aandelen Galapagos.
    
21. voda 11 februari 2015 16:20

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 10 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92680

      Gegeven: 22754

    •    Aantal posts: 382.901

    Galapagos krijgt subsidie EUR1,6 mln voor onderzoek tegen hepatitis B
    
    AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.AE) krijgt een subsidie van EUR1,6 miljoen van het agentschap voor Innovatie door Wetenschap en Technologie (IWT) voor onderzoek naar medicijnen tegen hepatitis B.
    
    Galapagos gaat samen met professor Johan Neyts van het Rega Instituut van de Universiteit Leuven en professor Stephan Urban van het Universitair Ziekenhuis in Heidelberg het onderzoek uitvoeren. De hoop is dat het onderzoek een medicijn oplevert waarmee chronische hepatitis B-infecties kunnen worden genezen, waardoor patienten niet meer hun leven lang medicijnen hoeven te gebruiken.
    
    - Door Levien de Feijter; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 571 52 00; levien.defeijter@wsj.com