rood blauwe elepsis logo Belegger.nl

Isotis Terug naar discussie overzicht

Gepiepeld????

27 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 14 februari 2007 16:35
    IsoTis markets Accell Plus (previously referred to as Accell Connexus)
    as a Class II medical device pursuant to a 510(k) received from the FDA on
    July 7, 2005. IsoTis markets Accell Putty (previously referred to as Accell
    DBM100) and Accell TBM, based upon the Company's conclusion that they meet
    the requirements for regulation solely as human cells, tissues and cellular
    and tissue-based products, or 361 HCT/Ps, and do not require 510(k)
    clearance. On October 19, 2006, IsoTis received a written determination
    from the FDA that Accell Putty is not eligible for regulation solely as a
    361 HCT/P. Although IsoTis continues to believe Accell Putty and Accell TBM
    do satisfy the requirements to be regulated solely as a 361 HCT/P, because
    of the uncertainty surrounding the applicability of the FDA's definition of
    a 361 HCT/P, the Company included the Accell Putty and Accell TBM in its
    510(k) submission for the entire Accell family. That 510(k) submission
    remains pending with the FDA.
    While IsoTis continues to believe that Accell Putty and Accell TBM are
    361 HCT/Ps, if the FDA were to definitively determine that they are not,
    the Company believes they are class II medical devices and that a 510(k)
    clearance will suffice to market the products. This is consistent with the
    treatment of other competing products, the Company's prior discussions with
    the FDA and the 510(k) clearance previously received for Accell Plus.
    Pieter Wolters stated: "Since the introduction of the first Accell
    product in 2002, we have sold in excess of 50,000 units of Accell products
    for use in a variety of orthopedic procedures such as spinal fusion, joint
    replacements and trauma surgery. We have not received any reported adverse
    events that have been attributed directly to our materials, products or
    processes. We intend to continue to market the Accell products and look
    forward to resolving the questions raised by the FDA in a constructive and
    timely manner."
    Today IsoTis is responding to both the October 2006 and February 2007
    FDA letters and requesting to meet with the FDA to discuss the Agency's
    questions. The Company believes that it can continue to market Accell Putty
    and Accell TBM as 361 HCT/Ps until it receives 510(k) clearance, although
    there is no assurance that this will be the case. There is also no
    assurance that the FDA will agree that Accell Putty and Accell TBM are 361
    HCT/Ps or, if the FDA were to definitively determine that they are not 361
    HCT/Ps, that they are Class II medical devices. If the FDA were to
    determine that these products are Class III medical devices or biologic
    products, the Company will be subject to a more costly, lengthy and
    uncertain approval process that could involve significant additional
    clinical data or premarket approval. Moreover, there is no assurance that
    the FDA will not take compliance measures against one or more of its Accell
    products before the products receive market clearance, which could include
    fines, injunctions and recalls of IsoTis' products.
    ___________________________________________________________________________
    Volgens mij hadden ze dit moeten melden aan de aandeelhouders.

    Dit lijkt me een gevalletje misleiding.

    Met vriendelijke groet.
  2. [verwijderd] 14 februari 2007 17:11
    quote:

    TrendXL schreef:

    Begrijpen jullie wel wat er staat?
    Ik denk dat ze in de VS ook begrijpen wat er staat.

    Met vriendelijke groet.

    10,50 ( 16:50 ) -0,53 / -4,81%


    Laatste volume 386
    Volume 9.261

    Slot 11,03 13-2-2007
    Open 10,61 15:30
    Hoog 10,66 15:53
    Laag 10,45 16:50

  3. [verwijderd] 14 februari 2007 17:14
    FDA heeft 19-10-2006 laten weten zich af te vragen of Accell Putty & Accell TBM wel onder de 361 HCT/Ps vallen (en dus geen 510k goedkeuring nodig hebben). Hoewel Isotis (nog steeds) denkt van wel, hebben ze destijds deze twee producten gelijk toegevoegd aan de lijst van Accell producten waarvoor een 510k goedkeuring gevraagd is. Deze goedkeuring is nu dus nog steeds in behandeling bij de FDA.
    Enige risico dat ze nu lopen is dat de producten zowel niet als 361 HCT/Ps gezien kunnen worden alsook geen Class II medical devices. Dan moet 't namelijk als Class III medical device goedgekeurd gaan worden en dat gaat wat meer tijd & geld kosten.
    Waarom zou dit beleggersbedrog zijn? De brief die 19 oktober van de FDA uit is verstuurd was een 'determination,' een voornemen dus. Geen definitieve uitspraak o.i.d. Men is hierover nog in onderhandeling..
  4. [verwijderd] 14 februari 2007 17:18
    The Company believes that it can continue to market Accell Putty
    and Accell TBM as 361 HCT/Ps until it receives 510(k) clearance, although
    there is no assurance that this will be the case. There is also no
    assurance that the FDA will agree that Accell Putty and Accell TBM are 361
    HCT/Ps or, if the FDA were to definitively determine that they are not 361
    HCT/Ps, that they are Class II medical devices. If the FDA were to
    determine that these products are Class III medical devices or biologic
    products, the Company will be subject to a more costly, lengthy and
    uncertain approval process that could involve significant additional
    clinical data or premarket approval. Moreover, there is no assurance that
    the FDA will not take compliance measures against one or more of its Accell
    products before the products receive market clearance, which could include
    fines, injunctions and recalls of IsoTis' products.
    ---------------------------------------------------------------------------

    Vertaal deze ook even.

    Met vriendelijke groet.

    Men houdt niet van onzekerheden.
  5. [verwijderd] 14 februari 2007 17:19
    quote:

    wishdom schreef:

    [quote=TrendXL]
    Begrijpen jullie wel wat er staat?
    [/quote]Ik denk dat ze in de VS ook begrijpen wat er staat.

    Met vriendelijke groet.

    10,50 ( 16:50 ) -0,53 / -4,81%


    Laatste volume 386
    Volume 9.261

    Slot 11,03 13-2-2007
    Open 10,61 15:30
    Hoog 10,66 15:53
    Laag 10,45 16:50

    In de VS wordt de koers gedrukt door een tweetal marketmakers, een tactiek om aanbod los te krijgen.
  6. [verwijderd] 14 februari 2007 17:22
    De Accell Putty en Accell TBM mogen wellicht tijdelijk niet meer verkocht worden, totdat een passende goedkeuring is verkregen. Ook is er een mogelijkheid dat de FDA sancties op gaat leggen.

    Maar goed, dit zijn toch niet de enige producten in de Accell familie??

    quote:

    wishdom schreef:

    Men houdt niet van onzekerheden.
    Ik evenmin, maar vind 'beleggersbedrog' wat ver gaan.

    Heb overigens vaak genoeg meegemaakt dat er een week of 2 a 4 later toch ineens goedkeuring is. Partijen hebben op dit moment nog helemaal niet met elkaar gesproken. Maak ook uit het bericht op dat er dus goedkeuring loopt voor nog meer producten uit de Accell lijn, waarover geen twijfels bestaan.
  7. [verwijderd] 14 februari 2007 17:22
    quote:

    TrendXL schreef:

    FDA heeft 19-10-2006 laten weten zich af te vragen of Accell Putty & Accell TBM wel onder de 361 HCT/Ps vallen (en dus geen 510k goedkeuring nodig hebben). Hoewel Isotis (nog steeds) denkt van wel, hebben ze destijds deze twee producten gelijk toegevoegd aan de lijst van Accell producten waarvoor een 510k goedkeuring gevraagd is. Deze goedkeuring is nu dus nog steeds in behandeling bij de FDA.
    Enige risico dat ze nu lopen is dat de producten zowel niet als 361 HCT/Ps gezien kunnen worden alsook geen Class II medical devices. Dan moet 't namelijk als Class III medical device goedgekeurd gaan worden en dat gaat wat meer tijd & geld kosten.
    Waarom zou dit beleggersbedrog zijn? De brief die 19 oktober van de FDA uit is verstuurd was een 'determination,' een voornemen dus. Geen definitieve uitspraak o.i.d. Men is hierover nog in onderhandeling..
    Wat een gepiepel om niks.
    Cijfers zijn goed, alleen snap ik niet dat 32 M en 10 M voor Q4 geen 42 M geeft maar 40 M.
    Ik zal de def. cijfers afwachten.

    gr Bot

    ps Leiderschap in hun markt in 2015 met 30/40%, en in 2011 met 20%, heeft zowel Wishdom als Fortuin gelijk, alleen verwart Fortuin 2011 met 2015.
    Is besproken in Utrecht Jaarbeurs.
  8. [verwijderd] 14 februari 2007 17:24
    quote:

    mmvvbb schreef:

    In de VS wordt de koers gedrukt door een tweetal marketmakers, een tactiek om aanbod los te krijgen.
    Jij hebt het door.

    gr Bot
  9. [verwijderd] 14 februari 2007 17:26
    quote:

    TrendXL schreef:

    De Accell Putty en Accell TBM mogen wellicht tijdelijk niet meer verkocht worden, totdat een passende goedkeuring is verkregen. Ook is er een mogelijkheid dat de FDA sancties op gaat leggen.

    Maar goed, dit zijn toch niet de enige producten in de Accell familie??

    [quote=wishdom]Men houdt niet van onzekerheden.
    [/quote]
    Ik evenmin, maar vind 'beleggersbedrog' wat ver gaan.

    Heb overigens vaak genoeg meegemaakt dat er een week of 2 a 4 later toch ineens goedkeuring is. Partijen hebben op dit moment nog helemaal niet met elkaar gesproken. Maak ook uit het bericht op dat er dus goedkeuring loopt voor nog meer producten uit de Accell lijn, waarover geen twijfels bestaan.
    Ben even kwijt wel product het was, maar in het verleden heeft de FDA ook vragen gesteld, en is de verkoop van het product gewoon doorgegaan.
    Daarna gewoon goedkeuring.

    gr Bot

  10. [verwijderd] 14 februari 2007 19:06
    klpt bot volgens mij was dat met orthoblast??.... goedkeuring fda was nog niet binnen maar het spul mocht wel gewoon verkocht worden.. is nog niet zo lang geleden...

    gewoon afwachten ....helaas moeten ze ook alle mogelijke scenarios in het PB vermelden...vind ik niet meer dan normaal...maar zo een vaart zal het niet lopen m.i...zoals ik het lees kleine onduidelijkheden bij fda die isotis even moet verduidelijken.

  11. [verwijderd] 14 februari 2007 19:14
    Share Volume 15,254

    mooi z.......o dat de bange europeaanse lammetjes de stukken maar overgooien naar de amerikanen...zo krijgen we vanzelf meer handel in het aandeel...

    ze worden systematisch opgepikt..leuk om te zien
  12. [verwijderd] 14 februari 2007 19:18
    quote:

    Bot-vervanging schreef:

    [quote=TrendXL]
    FDA heeft 19-10-2006 laten weten zich af te vragen of Accell Putty & Accell TBM wel onder de 361 HCT/Ps vallen (en dus geen 510k goedkeuring nodig hebben). Hoewel Isotis (nog steeds) denkt van wel, hebben ze destijds deze twee producten gelijk toegevoegd aan de lijst van Accell producten waarvoor een 510k goedkeuring gevraagd is. Deze goedkeuring is nu dus nog steeds in behandeling bij de FDA.
    Enige risico dat ze nu lopen is dat de producten zowel niet als 361 HCT/Ps gezien kunnen worden alsook geen Class II medical devices. Dan moet 't namelijk als Class III medical device goedgekeurd gaan worden en dat gaat wat meer tijd & geld kosten.
    Waarom zou dit beleggersbedrog zijn? De brief die 19 oktober van de FDA uit is verstuurd was een 'determination,' een voornemen dus. Geen definitieve uitspraak o.i.d. Men is hierover nog in onderhandeling..
    [/quote]

    Wat een gepiepel om niks.
    Cijfers zijn goed, alleen snap ik niet dat 32 M en 10 M voor Q4 geen 42 M geeft maar 40 M.
    Ik zal de def. cijfers afwachten.

    gr Bot

    ps Leiderschap in hun markt in 2015 met 30/40%, en in 2011 met 20%, heeft zowel Wishdom als Fortuin gelijk, alleen verwart Fortuin 2011 met 2015.
    Is besproken in Utrecht Jaarbeurs.

    Sorry, Bot, ben bang dat je gelijk hebt, was idd 2015 met een groter marktaandeel dan 20%
  13. [verwijderd] 14 februari 2007 22:05
    quote:

    Bot-vervanging schreef:

    [quote=mmvvbb]

    In de VS wordt de koers gedrukt door een tweetal marketmakers, een tactiek om aanbod los te krijgen.
    [/quote]

    Jij hebt het door.

    gr Bot

    Een marketmaker (NITE) laat op 10,50 volgende lating op 11,00 100 daarna op 11,34

    Biedkant vergelijkbaar

    Orderboek lijkt wel gatenkaas.
27 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Belegger.nl

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 466 7.001
AB InBev 2 5.484
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.582 51.213
ABO-Group 1 22
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.132
Accentis 2 264
Accsys Technologies 23 10.531
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 188
ADMA Biologics 1 34
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 14 17.651
Aedifica 3 901
Aegon 3.258 322.672
AFC Ajax 538 7.086
Affimed NV 2 6.288
ageas 5.844 109.885
Agfa-Gevaert 14 2.048
Ahold 3.538 74.296
Air France - KLM 1.025 35.002
AIRBUS 1 11
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 467 13.036
Alfen 16 24.338
Allfunds Group 4 1.468
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.251
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 405
Altice 106 51.198
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.486 114.817
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.835 242.765
AMG 971 133.105
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 305 6.686
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 485
Antonov 22.632 153.605
Aperam 92 14.939
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 380
Arcadis 252 8.731
Arcelor Mittal 2.033 320.585
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 286
arGEN-X 17 10.288
Aroundtown SA 1 219
Arrowhead Research 5 9.718
Ascencio 1 26
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.108 39.082
ASML 1.766 106.090
ASR Nederland 21 4.451
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 470
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 32 13.610
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 64
Azerion 7 3.390