rood blauwe elepsis logo Belegger.nl

MDxHealth nieuws 2016

11.262 Posts
Pagina: «« 1 ... 111 112 113 114 115 ... 564 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 7 juli 2016 10:05
    Hun email adres is info@fsma.be
    heeft iemand een beetje tijd om een standaard maar goed onderbouwde klacht voor te bereiden die elk van ons individueel kan gebruiken om die klacht in te dienen? Ik zit helaas nokvol met een scherpe deadline en kan de eerste paar dagen geen tijd maken voor zo'n sterke klacht. TIA
  2. Niks is wat het lijkt 7 juli 2016 10:30
    quote:

    Bahassie schreef op 7 juli 2016 09:38:

    www.fsma.be/nl/Consumers/plaintes.aspx

    Als we denken dat het helpt moeten we met zn allen een klacht indienen. Dan hebben ze een stapeltje klachten en valt het beter op.
    Zinloos. Vorig jaar door diverse mensen een klacht ingediend: prullenbakwerk. Te klein, te weinig tijd, heel moeilijk te bewijzen. Dat laatste klopt ook wel, je hebt te maken met slimme, kapitaalkrachtige partijen die rond de grens van wat wel en niet toegestaan is opereren.
  3. [verwijderd] 7 juli 2016 10:36
    Munnybunny op beursforum bracht dit bijzonder interessant bericht:
    We hebben een tijd geen nieuws meer gezien. De koers zit jammergenoeg dan ook weer in een wurggreep, alle lucht wordt eruit geperst. Maar dit vind ik toch ook wel belangrijk genoeg om te posten. Dit zal het team van MDXH graag lezen, denk ik.

    FDA advances Precision Medicine Initiative by issuing draft guidances on next generation sequencing-based tests.

    In support of the President’s Precision Medicine Initiative, the U.S. Food and Drug Administration today issued two draft guidances that, when finalized, will provide a flexible and streamlined approach to the oversight of tests that detect medically important differences in a person’s genomic makeup.
    The powerful new technology, known as next generation sequencing (NGS), can scan a person’s DNA to detect genomic variations that may determine whether a person has or is at risk of disease or may help to inform treatment decisions. While current regulatory approaches are appropriate for conventional diagnostics that measure a limited number of substances associated with a disease or condition, such as blood glucose or cholesterol levels, the new sequencing technologies can examine millions of DNA variants at a time, and thus require a flexible approach to oversight that is adapted to the novel nature of these tests.

    “Targeting the right treatments to the right patients at the right time is the goal of the President’s Precision Medicine Initiative,” said FDA Commissioner Robert Califf, M.D. “Soon, patients will have a much more complete picture of their health than in the past, informed by their genetic and genomic makeup. The FDA is preparing for this exciting approach at multiple levels.”

    www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/ ... um=twitter
    0
  4. [verwijderd] 7 juli 2016 11:23
    Harry dank en ontwikkelingen tav personalized medicine zijn al tijdje gaande en zullen zeker steeds belangrijker worden. Echter de epigenetische testen van MDx werken echt anders en zijn nu al een nieuwe ontwikkeling die in de praktijk meer en meer gebruikt gaat worden. Ben nu al op persoonlijk level kennissen die voor PSA test en vaak onnodige biopsies gaan, aan het vertellen dat ze moeten pushen om na PSA test eerst de SelectDX aan te vragen en desnoods zelf te betalen om 5-10 prikken in hun prostaat te vermijden. Persoonlijk weet ik wel waar ik voor kies. Dit kan niet anders dan dat dit de komende jaren de norm gaat worden. Als je ziet welk lang traject MDx heeft en nog steeds doorloopt om de markt, verzekeraars te overtuigen dan kan het echt niet dat een concurrerende technologie dit traject sneller zou doorlopen. Ik geloof ook helemaal niet dat Exact hun product nu op de markt nog gaat veranderen om mwat Mdx geld te gaan besparen want dan moeten zij het hele registratietraject weer door en misschien gaat het 2e keer sneller, ze moeten dan wel veel geld gaan uitgeven en maar zien of hun nieuwe marker beter of gelijk is. Gelijk zal ook voor FDA geen reden zijn om toestemming te verlenen want die boiet het niet dat ze wat aan MDx moeten betalen. Geduld, geduld, geduld.
  5. [verwijderd] 7 juli 2016 13:25
    Toevallig liep ik tegen de mails van IR aan over het laatste jaar.
    Daar zit geen kwaad bij. Sterker nog, Louter goede berichten.
    Wellicht nog wat te weinig op financieel vlak..dat moet denk gezien worden als de reden voor de stagnerende koers?
  6. [verwijderd] 7 juli 2016 15:42
    quote:

    Natte krant schreef op 7 juli 2016 13:25:

    Toevallig liep ik tegen de mails van IR aan over het laatste jaar.
    Daar zit geen kwaad bij. Sterker nog, Louter goede berichten.
    Wellicht nog wat te weinig op financieel vlak..dat moet denk gezien worden als de reden voor de stagnerende koers?
    Kun je ook nog het weerpraatje doen voor komend weekend ?
  7. [verwijderd] 7 juli 2016 15:59
    quote:

    inspirator schreef op 7 juli 2016 15:42:

    [...]

    Kun je ook nog het weerpraatje doen voor komend weekend ?
    Met alle liefde!

    Zaterdag een 7 en zondag een 5.
  8. [verwijderd] 8 juli 2016 07:52
    quote:

    Hennie76 schreef op 8 juli 2016 06:31:

    Artikel in de tijd over Belgische biotech, mdx wordt ook vermeld, iemand ?
    Wat doet Galapagos met het miljard cash dat het op zijn rekening heeft staan? De CEO liet begin dit jaar verstaan op overnametocht te gaan. Wanneer zet hij woorden om in daden?

    Slaagt Celyad erin het Europees geneesmiddelenagentschap te overtuigen om C-Cure (een celtherapiebehandeling tegen hartfalen) ondanks tegenvallende testresultaten voor een beperkte selectie van patiënten op de markt te brengen? Uitsluitsel volgt in de herfst. Dit jaar maakt het biotechbedrijf resultaten bekend voor zijn kankerbehandeling via immunotherapie.

    UCB: Binnenkort valt het verdict of het patent van het epilepsiemedicijn Vimpat geldig is of niet. Indien niet, dreigt er concurrentie van goedkope alternatieven. Vimpat leverde vorig jaar 679 miljoen euro omzet op.

    MDxHealth en Biocartis, beide gespecialiseerd in diagnostica, hebben al producten op de markt. Slagen ze erin de omzet voort op te krikken? En vooral, hoe snel? Het is wachten op de halfjaarcijfers deze zomer.
  9. Niks is wat het lijkt 8 juli 2016 17:13
    quote:

    harryvanluik schreef op 8 juli 2016 16:43:

    Laat loopt leeg? Laat laat lustig langzaam leeg lopen!
    Ligt al weken niks zichtbaars, zegt helemaal niks. Er is nauwelijks particulier aanbod, we zijn afhankelijk van de computer.
    Eerlijk gezegd lijkt die een slot onderin de 3,60 voor te bereiden als ik het boek zo zie. En is het vandaag niet, dan volgende week waarschijnlijk.
  10. J_2000 9 juli 2016 06:20
    Stukje artikel uit "De Tijd" vandaag nav wispelturige beurs door Brexit met oa vermelding MDxHealth;

    De sterkste bewegingen waren alweer in de biotechsector te vinden. Veel jonge biotechbeloftes met slechts één echt onderzoek in een vroeg stadium zijn vaak loterijtickets. Een waardering op zulke aandelen plakken, is nattevingerwerk met veel waarschijnlijkheidsprognoses. Celyad (+3,4%, 22,52 euro), dat vorige week moest melden dat zijn hartmiddel C-Cure niet beter werkte dan een placebo, nam een adviseur in dienst om zijn 'strategische opties' te onderzoeken. Celyad wil nieuw onderzoek kopen, maar met amper 15 miljoen euro in kas zal het niet verder komen dan iets in een erg prille fase. En zal er nog veel vers geld nodig zijn om ooit een geneesmiddel uit de Genticel-doos te doen komen.
    Toch kunnen beleggers in de sector af en toe ook genieten. Tigenix (+31,1%, 1,08 euro), dat onlangs fors teruggevallen was, strikte de Japanse groep Takeda om zijn middel tegen anale fistels in heel Europa te verkopen. Ablynx (+7,1%, 12,73 euro), de biotechneut met zowat het meeste onderzoeksprogramma's en een rist gerenommeerde partnerbedrijven, meldde sterke testresultaten voor een reumamiddel.
    Een fout die veel beleggers maken, is dat ze te veel bedrijven onder de noemer 'biotech' scharen. De Brusselse koerslijst telt immers ook veel diagnosticabedrijven of traditionele farmaondernemingen. Die zijn vaak minder risicovol, maar werden mee afgestraft met de biotechcorrectie. Een voorbeeld is Biocartis (-9,7%, 7 euro). Het diagnosticabedrijf bengelt 40 procent onder de introductieprijs van ruim een jaar geleden. En dat terwijl alle beloftes uit het prospectus werden nagekomen. Biocartis is de maker van Idylla, een soort labo in zakformaat dat ziektes opspoort. Idylla kan razendsnel ontdekken of iemand long- of darmkanker, melanomen of zelfs het ebolavirus heeft. En dat op basis van bloed- of weefselonderzoek dat amper anderhalf uur duurt, zonder dure biopsieën uit te voeren.
    De portefeuille met goedgekeurde tests neemt snel toe, waardoor Biocartis kan beginnen te profiteren van schaalvoordelen. Naarmate meer tests beschikbaar zijn, nemen de argumenten voor een ziekenhuis om het toestel te kopen toe. Het apparaat is bovendien geschikt voor regio's met minder geavanceerde ziekenzorg, zoals Centraal-Afrika.
    Dat Biocartis zo zwaar werd afgestraft, heeft te maken met de hoger dan verwachte cashburn. Maar net dat is het gevolg van het succes van Idylla. Biocartis moest meer investeren om de productie op te voeren van de 'testschijfjes' - vergelijkbaar met een cd - die nodig zijn om de diagnoses te stellen. De kans is groot dat Biocartis binnenkort geld nodig heeft, maar met toppers als CEO Rudi Pauwels, (stichter van Tibotec en Virco), voorzitter Rudi Mariën (stichter Innogenetics) en aidsspecialist Peter Piot in het bestuur kan het niet zo moeilijk zijn geldschieters aan te trekken.
    De zakenman Marc Coucke zit dan weer in MDxHealth (-2,2%, 3,70 euro), dat darm- en prostaatkanker opspoort. Het gaat om goedgekeurde, door de ziekteverzekering terugbetaalde tests. Het risico is een pak kleiner dan dat van bedrijven die experimentele medicijnen ontwikkelen. Coucke participeert ook in Mithra (-5,2%, 9,20 euro), de marktleider in generische anticonceptiemiddelen in ons land. Voorts zitten twee eigen potentiële middelen in de portefeuille: Estelle, dat minder bijwerkingen zou vertonen dan de bestaande contraceptiepillen, en de menopauzebehandeling Donesta. Mithra noteert een kwart goedkoper dan bij de beursgang. Dat betekent niet noodzakelijk dat u een goede zaak doet en alles goed afloopt. U koopt nu wel in de solden, maar of aandelen als Mithra en Biocartis echte koopjes zijn, kan alleen de toekomst uitwijzen. Daarvoor is er te weinig concrete houvast in de cijfers.
  11. forum rang 4 vreemdvermogen 9 juli 2016 10:10
    Dank voor plaatsing J-2000. Er staat natuurlijk niks in dat wij niet weten. Sterker nog. Ik denk dat een aantal hier veel en veel meer weten over MDx.
    Toch nog even over de dekking. In Nederland wordt Select al toegepast. Met name Andros Mannenkliniek geeft dat al aan op hun site en doet ook aanbeveling. Raar is wel dat er staat dat het niet vergoed wordt door de verzekering. In een email contact met een van hun specialisten werd wel aangegeven dat het vergoed wordt.Nou zijn de kosten niet zo hoog (€175)dus dat kan een ieder wel uit eigen zak betalen. Belangrijker is dat het product z'n erkenning krijgt en dus vergoed wordt.
    Weet iemand hoe dat zit in België, Duitsland en Italië??
    Indien die erkenning voor Select breed wordt gedragen zal de rest van Europa een peulenschil zijn.De VS is een heel ander verhaal.
  12. J_2000 9 juli 2016 13:00
    Nog niet in Belgïe denk ik..
    wel bespreking van MDxHealth in laatste editie van de artsenkrant in België..

    "Nieuwe innovatieve bedrijven..Hun beurswaarde interesseert
    ons niet echt, maar wel het product of de therapie waar zij voor staan"..

    Zie pagina 20..

    flipflashpages.uniflip.com/2/61981/36...


11.262 Posts
Pagina: «« 1 ... 111 112 113 114 115 ... 564 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Belegger.nl

Al abonnee? Log in