Forum Affimed geopend

1. Tom3 21 november 2024 22:09

   auteur info

   • Tom3

     Lid sinds: 25 jan 2015

     Laatste bezoek: 03 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2933

     Gegeven: 632

   •    Aantal posts: 11.418

   Aptevo heeft zelfs een concurrent van AFM28 in huis dat bij AML een CD123 antagonist is:
   
   finance.yahoo.com/news/first-patient-...
   
   Maar kennelijk zit niemand hier op te wachten (kijkend naar de koers).
2. Tom3 21 november 2024 23:14

   auteur info

   • Tom3

     Lid sinds: 25 jan 2015

     Laatste bezoek: 03 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2933

     Gegeven: 632

   •    Aantal posts: 11.418

   Achteraf had die sukkel van een Hoess nooit moeten beginnen aan AFM24 zonder support van een grote sponsor. 100 Miljoen+ $ verbrand die veel beter besteed hadden kunnen worden aan AFM13, lijkt me.
3. Tom3 22 november 2024 16:21

   auteur info

   • Tom3

     Lid sinds: 25 jan 2015

     Laatste bezoek: 03 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2933

     Gegeven: 632

   •    Aantal posts: 11.418

   quote:

   Missolapola schreef op 21 november 2024 20:27:

   x.com/bearbull_trader/status/18596281...
   
   ‘I went through the updated (14th Nov 2024) institutional holders list of Affimed shares $AFMD
   
   We might be in for a big surprise (hostile takeover bid). This hedge fund is well known in the industry and made 5! unsolicited offers in 2023 alone to take biotech companies private!’
   

   Het prettige voor ons is dat dhr. Tang, als er maar een paar dagen tussen aankoop en melding mogen zitten, zo rond de $3,50 heeft ingekocht. Hij is met zijn aankoop nog niet "in the money".
4. Wolfgang 22 november 2024 17:57

   auteur info

   • Wolfgang

     Lid sinds: 23 mei 2018

     Laatste bezoek: 02 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 53

     Gegeven: 125

   •    Aantal posts: 172

   Aan Tang heb ik warme herinneringen :).
   Hopenlijk doet hij nog een aptevo hier.
   Op het forum van Aptevo is er nog veel te vinden hoe het toen gegaan is.
5. Hulskof 23 november 2024 14:38

   auteur info

   • Hulskof

     Lid sinds: 17 apr 2018

     Laatste bezoek: 03 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1224

     Gegeven: 295

   •    Aantal posts: 3.770

   quote:

   Wolfgang schreef op 22 november 2024 17:57:

   Aan Tang heb ik warme herinneringen :).
   Hopenlijk doet hij nog een aptevo hier.
   Op het forum van Aptevo is er nog veel te vinden hoe het toen gegaan is.
   

   Kun je een samenvatting geven?
6. Wolfgang 23 november 2024 20:08

   auteur info

   • Wolfgang

     Lid sinds: 23 mei 2018

     Laatste bezoek: 02 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 53

     Gegeven: 125

   •    Aantal posts: 172

   Wat knip en plakwerk van twitter:)
   
   People familiar with this hedge fund (and Kevin Tang) know, he just gobbles up a few hundred thousand shares (usually at low prices) and then challenges management to get him a seat on the BOD.
   
   in November 2020, when he bought 1.76 million shares in the after market (prices around $6/share) just to send an offer to the company a few days later, offering $50/share to take the company private.
   
   Zijn bod veroorzaakte een enorme short Short squeeze.
   
   Verwacht wel geen enorme bedragen. Maar als je gemiddelde laag genoeg is als toen met aptevo had ik 500% winst
7. Tom3 23 november 2024 23:26

   auteur info

   • Tom3

     Lid sinds: 25 jan 2015

     Laatste bezoek: 03 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2933

     Gegeven: 632

   •    Aantal posts: 11.418

   De gewaardeerde opinie van een oude bekende op X:
   x.com/PersimmonTI/status/185613392896...
   
   On the doorsteps of ASH 2024 & Q3 earnings call, let’s take another sober-eyed assessment.
   
   Upfront, acknowledge $AFMD has been a serial under-performer & it seriously needs money. $AFMD hasn’t earned itself any goodwill and institutional investors won’t be particularly keen to “invest”.
   
   Funding — where it comes from & whether it includes massive dilution — is key risk absolutely not to be overlooked. $AFMD is under new management but new CEO Leland certainly has his hands full. He was likely best Board could get at this juncture — hard for a company w/ history of $AFMD to bring on highly experienced bio-talent. But Leland has promise — that his immediate prior venture, pre-ADC $ELEV, turned poorly for him was more a function of his poor selection of candidate — another anti-NRG1 mAb — than his lack of deal-making chops. After all, he somehow convinced institutions into backing the NRG1 endeavor. Leland doesn’t have to select any candidates here — $AFMD is rife with them & it’s hard to call out which one should lead:
   
   AFM13 - Acimtamig + $ARTV Allo Nk
   
   MDACC initial proof of concept with precomplexed and cryopreserved NK cell/AFM13 constructs led & now we have early results, ditching the logistically challenging cryo to rely on co-admin of AFM13 + allo NK producible at clinical scale. & it continues to bear out in efficacy to the tune of 90% ORR — & intriguingly, signs of durability, ~ 6 months. In relapsed/refractory Hodgkin’s lymphoma setting in need of a late-line option w/ ORR of greater than 0% one can see why CMO Harstrick hasn’t been shy in suggesting AFM13 path to market could be AA, w/ results of expanded single arm trial providing both initial AA w/ longer follow-up serving as confirm trial.
   
   At ASH, more AFM13 patient data, now w/ higher allo NK dose. It’s hard to improve upon 88% ORR, but prior NK cell trials in have shown that higher NK could lead to increased efficacy. And apart from ORR, perhaps higher NK could lead to improved durability? Benchmark for clinical utility according to KOLs is 50% ORR and 6 months PFS…
   
   AFM24 + Atezo
   
   Intriguing proof of concept now in both EGFR mut and wild-type, w/ similar ORR of mid-20% & durability of ~7 months (& counting) — consistent data bearing out thesis that AFM24 uses EGFR as marker for cell destruction as opposed to being dependent on EGFR pathway signaling.
   
   In a PD1 refractory, post TKI population, it seems there is scant else available w/ profile competitive — see the next-gen TKI that have sputtered, or ADCs that have been mediocre at best thus far. And w/ a favorable safety profile, there is opportunity to combine AFM24 — EGFR target homing — w/ TKI or other modalities which (re)attack the EGFR signaling.
   
   What AFM24 update awaits at CC?
   
   AFM28 — afterthought that demands to be thunk
   
   Few expected mono CD123 targeting NK cell engager AFM28 to show anything in clinic beyond a benign safety profile. So, a mild shock that at highest efficacious dose to date, 300mg, AFM28 is showing a 50% ORR (3/6). That, and perhaps the updated data to follow, with more patients at 300mg, was enough for an ASH Oral presentation.
   
   The future is most likely still in NK cell combo. But preclinical NK cell + AFM28 data to be presented at ASH are intriguing in their own right indicating that combo could effectively eradicate not only CD123 positive cancer cells, but also selectively eliminate progenitor leukemic stem cells. Again, w/ a reasonably benign safety profile, we could see an argument being made for AFM28 + NK cells as earlier line treatment option, particularly for those patients unfit to undergo 7+3.
   
   The Wildcard… Autoimmune
   
   Partner $ARTV has already shifted to autoimmune... Anyone remember CD19 targeting AFM12? I’ve wondered what AFM12 + allo NK could do in the autoimmune indication of an interested company’s choice…
   
   We watch and wait — risks abound, but Affimed has trenchant candidates gaining clinical momentum. It will take a maestro and money…
8. Hulskof 24 november 2024 15:45

   auteur info

   • Hulskof

     Lid sinds: 17 apr 2018

     Laatste bezoek: 03 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1224

     Gegeven: 295

   •    Aantal posts: 3.770

   quote:

   Wolfgang schreef op 23 november 2024 20:08:

   Wat knip en plakwerk van twitter:)
   
   People familiar with this hedge fund (and Kevin Tang) know, he just gobbles up a few hundred thousand shares (usually at low prices) and then challenges management to get him a seat on the BOD.
   
   in November 2020, when he bought 1.76 million shares in the after market (prices around $6/share) just to send an offer to the company a few days later, offering $50/share to take the company private.
   
   Zijn bod veroorzaakte een enorme short Short squeeze.
   
   Verwacht wel geen enorme bedragen. Maar als je gemiddelde laag genoeg is als toen met aptevo had ik 500% winst
   

   Dat gaat 'm bij Affimed voor de aandeelhouders vd eerste orde niet worden. Velen zitten erin voor prijzen van 3 en hoger (voor r/s). Da's 30 nu, en 11,5x de huidige koers. Mijn gak ligt rond de 16 momenteel. Om 500% te maken moet er een bod van 96 gedaan worden, 37x de huidige koers. Dat gaat Tang of wiedan ook nooit doen. Tenminste, niet in deze fase. En nog meer bijkopen doe ik niet. Het risico is gewoon te groot.
9. harvester 24 november 2024 20:28

   auteur info

   • harvester

     Lid sinds: 01 apr 2004

     Laatste bezoek: 03 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2007

     Gegeven: 1888

   •    Aantal posts: 4.190

   quote:

   Hulskof schreef op 24 november 2024 15:45:

   [...]
   
   Dat gaat 'm bij Affimed voor de aandeelhouders vd eerste orde niet worden. Velen zitten erin voor prijzen van 3 en hoger (voor r/s). Da's 30 nu, en 11,5x de huidige koers. Mijn gak ligt rond de 16 momenteel. Om 500% te maken moet er een bod van 96 gedaan worden, 37x de huidige koers. Dat gaat Tang of wiedan ook nooit doen. Tenminste, niet in deze fase. En nog meer bijkopen doe ik niet. Het risico is gewoon te groot.
   

   Ik heb mijn gak niet berekend. maar wel telkens meer aandelen gekocht per keer. Dus denk ik onder de 10 te zitten. Hopelijk eindig ik niet in de min.
10. Tom3 25 november 2024 17:24

    auteur info

    • Tom3

      Lid sinds: 25 jan 2015

      Laatste bezoek: 03 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2933

      Gegeven: 632

    •    Aantal posts: 11.418

    quote:

    harvester schreef op 24 november 2024 20:28:

    [...]
    
    Ik heb mijn gak niet berekend. maar wel telkens meer aandelen gekocht per keer. Dus denk ik onder de 10 te zitten. Hopelijk eindig ik niet in de min.
    

    Scherp ingekocht, heb bijna het drievoudige nodig (evenals Ridgeback en andere grootinvesteerders). Vandaag lijkt men trouwens de analyse van Persimmons Tree gelezen en gesnapt te hebben. Leuk volume ook (100k in 2 uren).
12. nb 25 november 2024 19:21

    auteur info

    • nb

      Lid sinds: 09 sep 2009

      Laatste bezoek: 04 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 627

      Gegeven: 136

    •    Aantal posts: 3.755

    Nou, ik heb er ook 300 gekocht....op 3.03. Ben benieuwd
13. Missolapola 26 november 2024 07:18

    auteur info

    • Missolapola

      Lid sinds: 21 dec 2018

      Laatste bezoek: 24 dec 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 371

      Gegeven: 316

    •    Aantal posts: 837

    Hier een GAK van $8,79.
    Fingers crossed!
14. Tom3 26 november 2024 10:16

    auteur info

    • Tom3

      Lid sinds: 25 jan 2015

      Laatste bezoek: 03 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2933

      Gegeven: 632

    •    Aantal posts: 11.418

    Roche lijkt liever zijn geld te besteden aan CAR-t biotechs:
    
    finance.yahoo.com/news/roche-acquire-...
    
    Minimaal 200% upside voor de aandeelhouders...
    
    Heeft de eerdere deal met Affimed dan geen inzicht gebracht dat NK cellen wel zo effectief zijn?
15. Will73 26 november 2024 10:28

    auteur info

    • Will73

      Lid sinds: 18 apr 2019

      Laatste bezoek: 28 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 57

      Gegeven: 118

    •    Aantal posts: 355

    quote:

    Missolapola schreef op 26 november 2024 07:18:

    Hier een GAK van $8,79.
    Fingers crossed!
    

    Mijn gemiddelde aankoop is nu: 23,31
    Ben van het eerste uur begonnen met opbouwen ( eerste aankoop enkele jaren geleden a1,9 ) maar na de RS gestopt met aankopen. Het zal dus voor mij een wonder zijn om überhaupt met enige winst hier uit te komen.
    Ik heb ooit het advies gekregen om niet TE verliefd te worden op een aandeel….. helaas is het voor mij de 2de keer dat me dit overkomt.
    Hopen hopen hopen dat het toch nog iets gaat worden!
16. Tom3 26 november 2024 10:31

    auteur info

    • Tom3

      Lid sinds: 25 jan 2015

      Laatste bezoek: 03 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2933

      Gegeven: 632

    •    Aantal posts: 11.418

    Wel interessant is dat Roche eerder ook een megadeal heeft gesloten met de onderneming die ze nu integraal opkopen:
    
    www.genengnews.com/topics/cancer/roch...
    
    Poseida Therapeutics says the lead allogeneic chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) candidate it is co-developing with Roche through an up-to-$6.2 billion-plus collaboration will advance to Phase Ib after generating positive interim clinical data in the Phase I portion of an early-stage trial in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM).
    
    That lead candidate, P-BCMA-ALLO1, is an off-the-shelf, B-cell maturation antigen (BCMA)-targeted allogeneic, T stem cell memory (TSCM)-rich CAR-T therapy. P-BCMA-ALLO1 showed a 91% overall response rate (ORR) and safety results the companies termed “compelling” among 23 heavily pretreated patients in the optimized lymphodepletion arm, called “Arm C,” of the trial’s Phase I portion.
    
    The ORR rose to 100% in B-cell maturation antigen (BCMA)-naïve patients, but was 86% in patients who had received at least one prior BCMA-targeting treatment (all had received prior CAR-T and/or T-cell engagers [TCE]), and 86% in patients who had received at least one prior BCMA-targeting treatment and/or talquetamab.
    
    Researchers for Poseida, Roche and clinical partners presented their clinical data on Friday at the 21st International Myeloma Society (IMS) Annual Meeting, held September 25–28 in Rio de Janeiro.
    
    The data came from the Phase I portion of an ongoing open-label, multicenter Phase I/Ib dose-escalation and expansion trial (NCT04960579) in patients with RRMM. The trial’s primary objectives are assessing the safety and maximum tolerated dose of P-BCMA-ALLO1, with anti-myeloma activity, a secondary endpoint of the study.
    
    Seventy-two unique patients were enrolled as of September 6 as an intent-to-treat (ITT) population, treated across four study arms (S, A, B and C) that included different P-BCMA-ALLO1 doses and lymphodepletion regimen combinations. Study participants were required to have received three or more prior lines of therapy, including a prior proteasome inhibitor, immunomodulatory drug and anti-CD38 monoclonal antibody.
    
    license to the candidate for blood cancers: “The Company plans to continue development of the BCMA/CD19 Program internally.”
    
    Poseida finished the second quarter with a net loss of $31.4 million, up from a $27.5 million net loss in Q2 2023, on revenue that rose 30% year over year, to $26 million from $20 million, primarily reflecting milestone payments and an increase in reimbursed research and development (R&D) expenses under its partnership with Roche.
    
    Those factors also explain Poseida’s near-doubling of revenue during the first half of 2024. Revenue jumped 80% year-over-year, to $54 million from $30 million in H1 2023. However, Poseida still finished in the red, though it reduced its net loss from a year earlier, to $55.6 million from $66.3 million in January–June 2023.
    
    Poseida reported cash, cash equivalents, and short-term investments of $237.8 million as of June 30, including $95 million in milestone and upfront payments generated in the first half of 2024—Roche’s $45 million in milestones plus $50 million upfront from Astellas.
    
    Astellas’ Xyphos Biosciences subsidiary has partnered with Poseida on an up-to-$600 million collaboration to develop convertibleCAR® programs to treat solid tumors by combining the cell therapy platforms from both companies. Astellas has agreed to pay Poseida up to $550 million in potential payments tied to achieving development and sales milestones, plus contingency payments and up to low double-digit tiered royalties as a percentage of net sales.
    
    Poseida says its cash position, plus remaining near-term milestones and other payments from Roche, will be enough to fund its operations into the second half of 2025.
17. Hulskof 26 november 2024 10:38

    auteur info

    • Hulskof

      Lid sinds: 17 apr 2018

      Laatste bezoek: 03 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1224

      Gegeven: 295

    •    Aantal posts: 3.770

    quote:

    Tom3 schreef op 26 november 2024 10:16:

    Roche lijkt liever zijn geld te besteden aan CAR-t biotechs:
    
    finance.yahoo.com/news/roche-acquire-...
    
    Minimaal 200% upside voor de aandeelhouders...
    
    Heeft de eerdere deal met Affimed dan geen inzicht gebracht dat NK cellen wel zo effectief zijn?
    

    Interessanter vind ik dat Poseida niks in fase2 of 3 heeft, en grotendeels pre-klinische onderzoeken heeft lopen. Zou het om hun delivery-systemen kunnen gaan?
18. Tom3 26 november 2024 10:47

    auteur info

    • Tom3

      Lid sinds: 25 jan 2015

      Laatste bezoek: 03 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2933

      Gegeven: 632

    •    Aantal posts: 11.418

    quote:

    Hulskof schreef op 26 november 2024 10:38:

    [...]
    
    Interessanter vind ik dat Poseida niks in fase2 of 3 heeft, en grotendeels pre-klinische onderzoeken heeft lopen. Zou het om hun delivery-systemen kunnen gaan?
    

    Denk het ook. Kennelijk is het navolgende het ei van Columbus gebleken:
    
    "P-BCMA-ALLO1 is manufactured from healthy donor T-cells using non-viral transposon-based integration via Poseida’s piggyBac® DNA Delivery System, which introduces a human anti-BCMA V H-based CAR and an iCas9 safety switch, as well as produces a highly enriched T stem cell memory product".
    
    Niemand heeft het hier trouwens over durability.......
19. Tom3 26 november 2024 11:04

    auteur info

    • Tom3

      Lid sinds: 25 jan 2015

      Laatste bezoek: 03 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2933

      Gegeven: 632

    •    Aantal posts: 11.418

    Als ook maar de helft van dit artikel klopt kan de rest (Galapagos?) inderdaad wel inpakken:
    
    finance.yahoo.com/news/poseida-therap...
    
    Tegen AML loopt een CD70 programma: heeft dat ooit ergens gewerkt?? Synergie met Affimed's anti CD123 aanpak?
20. Tom3 26 november 2024 11:23

    auteur info

    • Tom3

      Lid sinds: 25 jan 2015

      Laatste bezoek: 03 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2933

      Gegeven: 632

    •    Aantal posts: 11.418

    Het enige voordeel voor ons is dat anderen zich nu ook gaan richten op allogene cellen.... mag ik hopen.
21. Tom3 26 november 2024 12:04

    auteur info

    • Tom3

      Lid sinds: 25 jan 2015

      Laatste bezoek: 03 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2933

      Gegeven: 632

    •    Aantal posts: 11.418

    Het is goed om bijgaand artikel uit september verschenen op Seeking Alpha ook nog eens goed door te nemen:
    
    seekingalpha.com/article/4719046-affi...
    
    De piek omzet van AFM13 wordt nog steeds tussen de $ 500 mio a $1.000 mio geschat. Dan heb je het nog steeds over een waarde die in de miljarden loopt (5x de netto omzet?).
    
    Bij goede data in december zou een "ProQR 'tje", dat is een waanzinnige omzet- en prijsopdrijving op de beurs na een data release, een. optie zijn?