Beur schreef op 21 oktober 2020 09:21:
Het spijt me maar dit bericht is voor mij niet echt belangrijk en hoort m.i. in de categorie "opleukberichten"
Het belangrijkste is namelijk al gebeurd en dat is dat de EMA al in een eerder stadium de weesgeneesmiddelstatus aan Leniolisib had verleend. Net als bij de goedkeuring van een geneesmiddel door de EMA neemt de Europese Commissie dit gewoonlijk over. Het advies is als het ware nu administratief "geinstitutionaliseerd".