Camul schreef op 12 september 2020 15:14:
Ik heb dit gisteren geplaatst op het inhoudelijk draadje :
www.prnewswire.com/news-releases/whil...Een interessant artikel over de marktverhoudingen van JAK-remmers in US en Europa! Als reumatologen uit EU en US gevraagd zouden worden 1 middel te kiezen dat ze door EMA en FDA zouden willen krijgen, dan zou het Filgotinib zijn!
"Despite the dominance of the current JAK class in both the US and EU5, filgotinib is already top-of-mind for rheumatologists, with both regions reporting they are the most familiar with Gilead/Galapagos' pipeline asset over other late stage agents, including Merck/EMD Serono's evobrutinib, Roche/Genentech's fenebrutinib, Astella's peficitinib, GSK's otilimab, and Abivax's ABX464. Furthermore, when prompted to choose just one agent they would most like to see gain EMA/FDA approval, the majority of both EU and US rheumatologists selected filgotinib".
Indien EU en Japan goedkeuren , en de meeste reumatologen willen Filgo voorschrijven aan hun patiënten, dan moet dit toch druk leggen op de FDA. (vooral in geval van goede MANTA-resultaten).
Ben dan ook erg benieuwd naar besluit eind volgend jaar toe. Ik verwacht (wederom in geval van goedkeuring EU en Japan) een mooi oplopende koers richting eind 2021. Laatste weken zal vermoedelijk een zenuwachtige markt worden met het bekend dipje..