Beur schreef op 30 mei 2019 10:43:
Nog een aardig voorbeeld van de toch wel "erg slecht kunnen inschatten"-problematiek dan wel "worst voorhouden strategie" bij Pharming is een statement uit een nog niet zo oud interview met Sijmen in de NRC van 27 juni 2018:
"Ook wordt het onderzoek naar de zeldzame ziektes van Pompe en Fabry weer ter hand genomen. Het middel tegen Pompe werd in 2001 bij de surseance van betaling voor 1 euro verkocht aan Genzyme. „Genzyme vond konijnen te esoterisch en heeft het project de nek omgedraaid. Ze zijn doorgegaan met hun CHO-cellen in een bioreactor. Maar met hun product worden lang niet alle patiënten behandeld, omdat ze vaak antilichamen ontwikkelen. Wij verwachten dat ze met ons product uit konijnenmelk daar geen last van zullen hebben. Het toenmalige patent verloopt binnenkort. We verwachten
volgend jaar het eerste klinische onderzoek met patiënten te doen.”
Maar uit de meest recente berichtgeving blijkt dat dit voor 2019 beperkt blijft tot het nogal vaag omschreven "investeren in de ontwikkeling van het nieuwe pijplijnprogramma van de ziekte van Pompe". Dat er dit jaar nagenoeg zeker geen sprake zal zijn van een eerste Fase I/II klinisch onderzoek met Pompe-patiënten en dat dit we dit niet eerder dan pas in de 2e helft van 2020 kunnen verwachten.