pe26 schreef op 30 januari 2019 22:26:
[...]
En wie moet dat melden in het geval van Filgotinib. Dat is Gilead als sponsor van de studies.
Analyse-tijd van AbbVie tussen de 10-12 weken.
Met de FINCH studies zitten we nu op +/- week 17.
AbbVie heeft met Upadacitinib vele safety issues. Filgotinib niet.
CEO Galapagos kende de data niet tot 23/1. Dat hebben we gehoord.
Gilead kent de data wel, en zal dit snel doorgeven aan Galapagos.
Nogmaals het veiligheidsprofiel van Filgotinib staat buiten kijf. Kijk naar ontwikkeling NK-cells, platelets, hemoglobine, gordelroos etc.
We hebben meer dan 2.000 patiëntenervaring tot op heden met Filgotinib in RA. Patiënten die al 5 jaar deze pil(len) elke dag bij het ontbijt nemen en pijnvrij(er) leven.
@gdejing: waar jij van uitgaat weet ik niet. Veel suggestieve aannames op niets gebaseerd.