Elvisfan schreef op 4 april 2018 20:57:
[quote alias=Ra72 id=10754947 date=201804042017]
[...]
EMA starts rapid review of Shire’s HAE antibody
The EU medicines regulator is expected to make a verdict in 150 days.
Shire could be months away from its first regulatory approval for hereditary angioedema (HAE) candidate lanadelumab as the EMA starts an accelerated review of the drug.
Lanadelumab (SHP643) is also being assessed by Health Canada under a priority review application, and was submitted to the FDA last month. The EMA accelerated review means a verdict is due in 150 days rather than the usual 210, setting up a possible approval in the summer.
Jammer dat je de woorden snel, sneller en versneld zelden of nooit in combinatie met het woord Pharming ziet. Dit dan vooral in positieve zin.
[/quote
Dit is werkelijk bullshit; EMA zal nooit zomaar een voorkeursbehandeling geven ! EMA zal niet snel snel snel een medicijn goedkeuren omdat er een grote naam bij betrokken is! Weet dat ook Pharming (veel meer dan wij kleine beleggers) hiervan op de hoogte is, en, 'mocht 'het waar zijn (!), dit zomaar aanvaardt....
m.i. een storm in een glas water, meer niet!