Woman in Chains32 schreef op 25 oktober 2020 13:23:
[...]
Je generaliseert er weer flink op los. Er is nu heden ten dage +€7 miljard geïnvesteerd in aandelen Galapagos. Grote investeringsfondsen hebben een positie. Filgo was en is geen drama.
Het besluitvormingsproces USA ligt buiten Galapagos om. Gilead is leading, en FDA maant dat alle risico's tot kunst verheven zijn, terwijl reumatologen dit veel beter verstaan dan een FDA.
Een FDA leadership team met geen enkele specialist op het gebied van inflammation.
We gaan wel zien hoe Type A meeting verloopt. Dat Gilead vol overtuigd was van 200mg staat paal boven water, en met rede (bezie alle data). Daarbij zijn er genoeg indicaties Filgotinib kansrijk voor USA, en zijn Japan & EU wel zo verstandig om Filgotinib (JYSELECA) goed te keuren. Er is altijd FINCH4 nog achter de hand om safety op de LT te bekijken, en andere post-goedgekeurde studies zullen worden opgestart binnen een EU.
@Objectief: met jouw overtuiging worden er geen onderzoeken meer opgestart voor ontwikkeling nieuwe geneesmiddelen. Er werken bijna 1.500 mensen bij Galapagos en die hebben dagelijks een doel.
Samen delen ze de kennis en kunde en beschikken over een technologieplatform om snel nieuwe targets te vinden. BLOO7 roert zijn lepel ook in het azijn na 1 domper. Zoals Endless aangaf; de LT-beleggers hebben al veel meer voorbij zien komen:
>>>> GLPG0259/andere gesneuvelde moleculen/CF-moleculen die niet overtuigden (2222+3067 zijn nog wel actief!), AbbVie domper 25/9/2015, MOR106 mislukking, de licentie-deals, uitstekende FLORA/FINCH/FITZROY/EQUATOR/TORTUGA data, de geweldige 10-jaarsdeal.
Per saldo staat er nog steeds een geweldig bedrijf met enorme ambitie die zich inzet voor de patiënten. Niet alles slaagt cum laude, maar de kansen blijven komen met nieuwe moleculen in de kliniek en meer inzichten omtrent verdraagzaamheid, veiligheid en werkzaamheid.
De euforie voor TOLEDO zit voor nog geen 1/10e in de koers verwerkt.
GLPG3970 is reeds binnen fase 1 getest en vergeleken met GLPG3312.
Binnen 6 maanden +5 patiënten-studies, en werkzaamheidsdata komt daarna snel tot de beleggers. Preklinisch is alle data aanwezig, met toetsing van diermoddellen
HUMIRA is een zeer goed medicijn; SKYRIZI/RINVOQ/XELJANZ/STELARA/ENTYVIO/REMICADE/ENBREL/ESBRIET/OFEV zijn of worden miljarden blockbusters.
Voor GLPG3970 en andere moleculen van het TOLEDO-programma + ZIRI (GLPG1690) & GLPG1205/3667/2737/4059 liggen er zoveel kansen om miljoenen patiënten een beter leven te geven. Dat jij daar niet in gelooft is prima, anderen wel.