rood blauwe elepsis logo Belegger.nl
Uitgebreid zoeken
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

22,160

  • Verschil

    -0,020 -0,09%

  • Volume

    68.285 Gem. (3M) 111,2K

  • Bied

    -  

  • Laat

    -  
+ In watchlist

Morphosys-Galapagos, Therapeutic Antibodies

451 Posts
Pagina: «« 1 ... 5 6 7 8 9 ... 23 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. harrysnel 19 december 2014 08:32

    • harrysnel

      Lid sinds: 17 nov 2004

      Laatste bezoek: 03 dec 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 7251

      Gegeven: 1689

    •    Aantal posts: 4.639


    Basel, 19 December 2014
    Roche provides update on gantenerumab development programme
    Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) today announced the decision to discontinue SCarlet RoAD (WN25203), a phase III study of investigational anti-amyloid medicine gantenerumab in prodromal (pre-dementia) Alzheimer’s disease, based on results of a pre-planned futility analysis and recommendation by the independent Data Monitoring Committee. No new safety signals for gantenerumab were observed in this analysis and the overall safety profile was similar to that seen in the phase I trial (NN19866)...
    www.roche.com/media/media_releases/me...

    www.morphosys.com/node/3648

    www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01...
  3. [verwijderd] 13 januari 2015 23:37

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    flosz schreef op 13 januari 2015 21:21:

    @ de liefhebber (incl. o.a. Morphosys).

    J.P. Morgan Europe Equity Research
    05 January 2015

    European Pharmaceuticals

    www.jpmorgan.com/cm/BlobServer/2015-h...

    Dank @CP www.iex.nl/Forum/Topic/1320158/32/Beu...

    Dank flosz.

    Morphosys is een goed bedrijf en heeft de laatste jaren tot mijn plezier een indrukwekkende koersontwikkeling meegemaakt, met nu een beurswaarde van meer dan USD 2 miljard.
    Hopelijk gaat Galapagos de inmiddels opgelopen achterstand binnenkort inhalen.
    In ieder geval lijkt voor Galapagos de weg omhoog definitief te zijn ingeslagen.
  4. flosz 28 april 2015 13:25

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    Morphosys Annual Report 2014

    New mechanisms for treating inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, osteoporosis or osteoarthritis are being examined in cooperation with the Belgian company Galapagos NV with the aim of developing new antibody therapies to treat these diseases. The first candidate from this cooperation – MOR106 – entered preclinical development in the reporting year. Both companies contribute their core technologies and expertise as part of this alliance. In accordance with the agreement, Galapagos and MorphoSys share research and development costs and all future revenues equally.
    P.21

    Future Research and Development
    The Company’s R&D budget for proprietary drug development will rise significantly in 2015 in comparison to previous years. The majority of these investments will flow to the clinical develop- ment of the most advanced drug candidates MOR208, MOR202 and MOR209. Further investments are planned in the areas of target validation and antibody development as well as in the area of tech- nology development.

    The steps planned for the Company’s proprietary portfolio in 2015 are expected to include:
    • Continuation of a phase 2 trials of MOR208 in NHL and B-ALL • Initiation of further combination trials for MOR208 in NHL
    • Continuation of a phase 1/2a trial of MOR202 with additional cohorts with weekly dosing as well as a combination of MOR202 with pomalidomide and lenalidomide

    • Initiation of the phase 1 trial for MOR209/ES414 in mCRPC as part of the cooperation with Emergent

    • Continuation of the co-development program for MOR106 with Galapagos

    • In-licensing of one or more target molecules or compounds for strengthening the proprietary development portfolio

    • Further development of the lanthipeptide technology
    • Initiation and continuation of new development programs in the area of antibody discovery and preclinical development

    P.47

    In November 2008, MorphoSys and Galapagos announced the beginning of a long-term joint drug discovery and development cooperation. The goal of the cooperation is to explore novel mechanisms for the treatment of in- flammatory diseases and to develop antibody therapies against these dis- eases. The agreement covers all activities ranging from the probing of target molecules to the completion of clinical trials for novel therapeutic antibodies. Subsequent to the demonstration of clinical efficacy in hu- mans, the programs will be out-licensed to partners for further develop- ment, approval, and commercialization. Both companies provided their core technologies and expertise within the scope of the alliance. Along with the use of its adenovirus-based platform for the exploration of new target molecules for the development of antibodies, Galapagos provided access to already identified target molecules that are associated with bone and joint diseases. MorphoSys provided access to its antibody technolo- gies used for generating fully human antibodies directed against these target molecules. Under the terms of agreements, both Galapagos and MorphoSys bear the costs of research and development. In July 2014, the collaboration advanced into the preclinical development of MOR106, an antibody from MorphoSys’ next-generation antibody library Ylanthia di- rected against a novel Galapagos target molecule. The antibody will be co-developed in the area of inflammatory diseases.

    P.138

    www.morphosys.com/sites/default/files...
  6. [verwijderd] 27 mei 2015 06:25

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    aossa schreef op 26 november 2008 23:36:

    Er is inderdaad geen probleem zolang het probleem zich niet stelt. Laten we het dan een zorg noemen dat het niet duidelijk is hoe de financiering vanaf 2010 gaat geregeld worden (het zijn moeilijke tijden). Volgens mij is het ook een zorg van Onno omdat hij herhaaldelijk vertelt de financiering te bekijken (2010 en verder).

    Maar op korte termijn (2009) stelt er zich inderdaad geen probleem, enkel dat de kas dreigt leeg te lopen ...
    Ik ga er voor het gemak even vanuit dat Abbvie de licentie op filgotinib zal lichten en $200 miljoen zal aftikken..
    Verwacht daarom een einde jaars kaspositie van meer dan €500 miljoen, best comfortabel voor een biotech met maar 38,4 miljoen aandelen...
  7. mr.Franz 27 mei 2015 07:26

    • mr.Franz

      Lid sinds: 03 apr 2007

      Laatste bezoek: 01 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 761

      Gegeven: 956

    •    Aantal posts: 4.986

    MECHELEN (AFN) - Galapagos heeft van twee partijen meldingen ontvangen dat ze een belang in de onderneming hebben genomen. Dat bleek woensdag uit een persverklaring van het biotechnologiebedrijf.
    Fidelity Management and Research heeft 7,12 procent van de uitstaande aandelen Galapagos in handen, terwijl Federated Equity Management Company of Pennsylvania een deelneming heeft opgebouwd van 5,83 procent. Het belang van Capital Group Companies ging omhoog naar 4,68 procent. Waar laatstgenoemde partij eerder nog 1.554.436 aandelen had, zijn dat er nu 38.403.176.
  8. forum rang 5 limomilo 27 mei 2015 07:39

    • limomilo

      Lid sinds: 13 feb 2013

      Laatste bezoek: 01 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 659

      Gegeven: 557

    •    Aantal posts: 4.024

    Wonderwoman schrijft dat een kaspòsitievan € 500 miljoen best aardig is voor een biotech met maar 38,4 miljoen aandelen. Bij Mr Franz staart dat Capital Group Companie eerst 1.554.436 aandelen had en nu zijn dat er 38.403.176.
    Wat klopt hier niet bij deze twee laatste berichten ?
  9. mr.Franz 27 mei 2015 07:44

    • mr.Franz

      Lid sinds: 03 apr 2007

      Laatste bezoek: 01 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 761

      Gegeven: 956

    •    Aantal posts: 4.986

    quote:

    limomilo schreef op 27 mei 2015 07:39:

    Wonderwoman schrijft dat een kaspòsitievan € 500 miljoen best aardig is voor een biotech met maar 38,4 miljoen aandelen. Bij Mr Franz staart dat Capital Group Companie eerst 1.554.436 aandelen had en nu zijn dat er 38.403.176.
    Wat klopt hier niet bij deze twee laatste berichten ?
    Alle media nemen klakkeloos de berichten van elkaar over, terwijl er inderdaad een behoorlijke fout in staat. Zoals je het nu leest heeft CGC heel Galapagos overgenomen.
    Ik heb de fout doorgegeven aan de redactie van iex.
  10. aston.martin 27 mei 2015 07:46

    • aston.martin

      Lid sinds: 15 jun 2005

      Laatste bezoek: 01 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2147

      Gegeven: 718

    •    Aantal posts: 2.047

    quote:

    limomilo schreef op 27 mei 2015 07:39:

    Wonderwoman schrijft dat een kaspòsitievan € 500 miljoen best aardig is voor een biotech met maar 38,4 miljoen aandelen. Bij Mr Franz staart dat Capital Group Companie eerst 1.554.436 aandelen had en nu zijn dat er 38.403.176.
    Wat klopt hier niet bij deze twee laatste berichten ?
    Dat moet 1.795935 zijn ipv 38.403176.

  12. flosz 31 mei 2015 16:38

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    MorphoSys Presents First Safety, Pharmacokinetic and Efficacy Data for MOR202 in Multiple Myeloma at ASCO Meeting

    Clinical Activity and Long-lasting Tumor Control Already Observed at Low Doses

    MOR202 is safe and tolerable in weekly and biweekly doses
    MOR202 showed early signs of clinical activity with cases of long-lasting tumor control
    MOR202 demonstrated best-in-class infusion tolerability as consistent 2-hour infusion with no infusion reaction in combination with dexamethasone
    Overall, the first clinical MOR202 data hint towards a balanced and potentially best-in-class safety/efficacy profile
    Preclinical data demonstrate synergistic potential of MOR202 and pomalidomide, an established immunomodulatory agent in relapsed/refractory multiple myeloma therapy
    Dose escalation to 16 mg/kg weekly plus dexamethasone is ongoing; combination with pomalidomide and lenalidomide plus dexamethasone to start shortly

    MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) today published first safety and efficacy data on its proprietary drug candidate MOR202. The data are from a phase 1/2a study in 42 heavily pretreated patients with relapsed/refractory multiple myeloma. MOR202 is a fully human monoclonal HuCAL antibody targeting CD38, a highly expressed and validated target in multiple myeloma. The preliminary clinical data, which were presented today at the 2015 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting (ASCO), show that MOR202 was safe and well tolerated with a best-in-class infusion tolerability as a 2-hour infusion. Infusion reactions in patients receiving MOR202 without dexamethasone were mostly mild to moderate and mainly limited to the first infusion. In patients receiving MOR202 in combination with dexamethasone, no infusion reactions were observed. MOR202 demonstrated promising early signs of activity, and cases of long-lasting tumor control were already observed in early cohorts.
    The ongoing phase 1/2a, open-label, multi-center, dose-escalation study is being conducted in several centers in Germany and Austria. The study is evaluating the safety and preliminary efficacy of MOR202 as monotherapy and in combination with pomalidomide and lenalidomide plus dexamethasone in patients with relapsed/refractory multiple myeloma. The primary endpoints of the trial are the safety, tolerability and recommended dose of MOR202 alone and in combination with immunomodulatory drugs (IMiDs). Secondary outcome measures are pharmacokinetics and preliminary efficacy based on overall response rate, duration of response, time-to-progression, and progression-free survival.
    The data presented today at the ASCO 2015 meeting show that MOR202 was safe and tolerable and could be administered as a 2-hour infusion. Infusion-related reactions occurred in 13 patients (37%) receiving MOR202 without dexamethasone, mainly limited to the first infusion. All infusion reactions were grade 1-2 except for one patient with grade 3. No infusion reactions occurred in patients who received dexamethasone. The maximum tolerated dose (MTD) has not been reached. The best response to date, a very good partial response (VGPR), was achieved in the 4.0 mg/kg weekly dose cohort plus dexamethasone. Additionally, one minimal response (MR) and ten cases of stable disease (SD) in other dose groups starting as low as 1.5 mg/kg biweekly were reported. The preliminary pharmacokinetic data indicate the potential for full target occupancy with a dose of 16 mg/kg administered weekly.
    The study is ongoing and the higher doses of MOR202 are being evaluated in combination with dexamethasone. Further cohorts in which patients will receive MOR202 up to 16 mg/kg weekly in combination with the IMiDs pomalidomide and lenalidomide plus dexamethasone will commence shortly.
    "MOR202 has shown clinical activity, which is already very promising. The safety and tolerability profile, especially regarding infusion reactions, opens up the clear potential to differentiate our compound from other anti-CD38 therapies currently in development," commented Dr. Arndt Schottelius, Chief Development Officer of MorphoSys AG. "We are pleased with this first snapshot of MOR202's clinical potential. The data will mature over the coming months and we will provide updates at future medical conferences."
    MorphoSys additionally presented today promising preclinical data demonstrating the synergistic potential of MOR202 and pomalidomide, an established immunomodulatory agent in relapsed/refractory multiple myeloma therapy.
    This synergistic benefit was between 1.2-fold and 3.1-fold above the theoretical benefit of combining the drugs and resulted from multiple mechanisms, namely direct cytotoxicity, CD38 up-regulation and activation of effector cells.
    Dr. Schottelius added: "We believe MOR202 is a very attractive combination partner in multiple myeloma. The data presented today support the rationale of combining MOR202 with established multiple myeloma drugs such as lenalidomide and pomalidomide in cohorts which will commence shortly in the ongoing study."

    ASCO posters:
    www.morphosys.com/sites/default/files...
    www.morphosys.com/sites/default/files...
  13. [verwijderd] 1 juni 2015 11:13

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Voormalig Crucell heeft sterke positie in race naar ebolavaccin

    Thieu Vaessen
    Vandaag, 06:00
    Voormalig Crucell heeft sterke positie in race naar ebolavaccin (PDF)
    Het voormalige Crucell — tegenwoordig Janssen geheten — is nog volop in de race voor de ontwikkeling van een ebolavaccin. Sterker nog: het in Leiden ontwikkelde vaccin lijkt vooralsnog zeer geschikt voor toepassing in een situatie zoals die zich nu voordoet in West-Afrika, waarbij de epidemie relatief lang aanhoudt.


    Hanneke Schuitemaker
    Dat zegt Hanneke Schuitemaker in een gesprek met het FD. Schuitemaker geeft mede leiding aan het vaccinonderzoek van Janssen en is hoogleraar aan het AMC in Amsterdam. Een groot aantal farmaconcerns en ­biotechbedrijven is bezig met het ontwikkelen van een vaccin voor ebola, een ziekte waarvoor nog geen vaccin of medicijn bestaat. Het farmaconcern Johnson & Johnson kocht Crucell enkele jaren geleden en heeft het inmiddels ondergebracht bij zijn dochterbedrijf Janssen.

    De epidemie in West-Afrika lijkt momenteel teruggebracht tot beheersbare proporties, maar is nog niet onder controle. In die situatie is behoefte aan een vaccin dat langer werkt. Volgens Schuitemaker belooft het vaccin van het voormalige Crucell daar goed in te voorzien. Ook GlaxoSmithKline (GSK) en Merck zijn vergevorderd met de ontwikkeling van een vaccin.

    ‘Toen de uitbraak snel om zich heen greep, was een vaccin nodig dat snel bescherming bood’, aldus Schuitemaker. ‘Maar nu de epidemie op haar retour is, is een vaccin dat snel werkt niet voldoende. Het moet juist langer bescherming bieden, langer dan een halfjaar.’

    Het vaccin van Johnson & Johnson belooft relatief lang bescherming te bieden omdat naast het middel van Janssen nog een tweede medicijn wordt toegediend, een zogenoemde ‘booster’. Die is ontwikkeld door het Deense biotechbedrijf Bavarian Nordic. Deze booster zorgt dat een vaccin langer werkzaam blijft.

    GSK liep aanvankelijk wat voor, dankzij een vaccin dat vergelijkbaar is met dat van Janssen. Alleen besloot GSK pas in een later stadium ook een booster toe te voegen. Schuitemaker: ‘Het leek er eerst op dat het te lang duurde voor ons vaccin immuniteit opwekte. Maar nu is de situatie in West-Afrika veranderd. Die is minder acuut. Nu wordt erkend dat een booster echt nodig is, omdat langdurige bescherming belangrijker is geworden.’


    Ebola vrijwilligers met beschermende kleding in Monrovia, Liberia.
    De Wereldgezondheidsorganisatie WHO waarschuwde vorige week dat het waarschijnlijk nog wel een halfjaar zal duren voordat de ebola-epidemie in West-Afrika onder controle is. In Liberia zijn al enkele weken geen nieuwe gevallen meer gemeld, maar uit Guinee en Sierra Leone komen nog steeds berichten over nieuwe besmettingen. Sinds begin vorig jaar zijn in de drie landen meer dan 11.000 mensen overleden aan de ­gevolgen van ebola.

    Naast Janssen en GSK wordt ook het Amerikaanse farmaconcern Merck vaak genoemd als een van de bedrijven die relatief ver zijn gevorderd met ontwikkeling van een vaccin. Merck werkt ook met een booster, maar heeft meer last van bijwerkingen. ‘Als de nood heel hoog is, wordt er natuurlijk minder op bijwerkingen gelet’, zegt Schuitemaker. ‘Maar nu gaat dat mogelijk zwaarder ­wegen.’

    De virologe van Janssen onderstreept het belang van meerdere onderzoeken naast elkaar. ‘Ik was vorige maand bij een seminar van de WHO waar mensen zich afvroegen waarom we niet verder gaan met één vaccin. Maar het is heel riskant om op één kandidaat te gokken. Er zijn altijd afvallers.’

    Hoewel de werking van het vaccin nog niet overtuigend is aangetoond, is Janssen al wel begonnen met productie. Het farmaconcern heeft tot nu toe 450.000 doses geproduceerd en hoopt eind dit jaar vaccins te hebben liggen voor twee miljoen mensen. Die liggen dan klaar als een nieuwe ebola-uitbraak zich voordoet. Pas dan zal blijken of het middel werkelijk effectief is.
  17. flosz 9 september 2015 20:51

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    Pres. company update September 9, 2015: www.morphosys.com/sites/default/files...

    MorphoSys AG – Pipeline Update - Conference Call Text September 8, 2015 Page 5:

    Early-stage Programs

    In addition to our ongoing clinical studies, MorphoSys has established a broad network of relationships with big pharma, biopharma companies of various sizes and academia that could generate a stream of attractive product opportunities and clinical candidates.

    The next clinical output is expected from our relationships with Galapagos and Lanthio Pharma. More precisely MOR106, the anti-inflammatory compound we are working on together with Galapagos and MOR107, the anti-fibrotic therapeutic peptide we gained through the Lanthio acquisition are next in-line for the initiation of clinical studies. We expect both compounds to enter phase 1 in 2016.

    www.morphosys.com/sites/default/files...

    MorphoSys Proprietary Development Update, Sept.8, 2015:

    www.morphosys.com/sites/default/files...

    WC: edge.media-server.com/m/p/eiha5tua

    Zie ook post risky N 8 sep 2015 om 10:53: www.iex.nl/Forum/Topic/1325004/44/Gal...
    Bijlage:
  19. [verwijderd] 2 maart 2016 12:04

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    flosz schreef op 2 maart 2016 11:45:

    $MOR Reports Results for Fiscal Year 2015 hugin.info/130295/R/1990643/731423.pdf expects 2 start clinical development of MOR106 $GLPG
    Dank voor het plaatsen. Goed om bevestiging te zien van de zijde van Morphosys dat zij dit jaar verwachten samen met partner Glapagos met clinical development van MOR106, te starten.

    Dat zal vrijdag dan ook door Galapagos ook weer gemeld worden. Is niet nieuw maar gaat nog steeds door.

    Voor de rest heeft Morphosys veel pijlen op haar boog maar nog niet zicht op forse cash flow van derden. Het zal dit jaar wel fors verliesgevend blijven al is de cash ruim voldoende voor de komende jaren op haar huidige omvang qua research (q4).

    Op EUR 38 staan de aandelen van Morphosys wel ver onder de top van EUR 73 van vorig jaar deze tijd en ook fors lager dan waarop ik destijds verkocht. Mischien wordt het langzamerhand ergens dit jaar weer tijd voor mij om weer wat terug in Morphosys te stappen.
  20. flosz 7 april 2016 16:13

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    April 07, 2016 / 8:30 am, CEST
    MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) and Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) announced today that dosing of MOR106, a first-in-class human monoclonal antibody, in healthy volunteers has been initiated in a phase 1 study. MOR106 was jointly discovered by MorphoSys and Galapagos under their collaboration, and has a novel mode of action with potential application in inflammation.
    The primary objective of the phase 1 study is to evaluate the safety and tolerability of single doses of MOR106. The study is randomized, double-blind, placebo-controlled and conducted in a single center in at least 56 healthy volunteers in Belgium, evaluating single ascending doses (SAD) administered as intravenous infusion. This phase 1 study is characterized by its adaptive design, which enables the initiation of a subsequent multiple ascending dose (MAD) study in patients, depending on the outcome of the SAD study in healthy volunteers.
    The study's secondary objective is to characterize the pharmacokinetic profile of MOR106 as well as monitor the occurrence of anti-drug antibodies as a measure of immunogenicity with MOR106. Topline results of the complete study, including the potential subsequent MAD part in patients, are expected in the second half of 2017.
    "We are delighted to see the first antibody program from our alliance with Galapagos entering the clinical development stage. MOR106 is MorphoSys's fifth proprietary antibody program in clinical development and the first from our novel Ylanthia technology platform. We are excited about the growing value and maturity of our development pipeline. The start of this very innovative clinical development program also reflects the high value of our ongoing collaboration with Galapagos", commented Dr. Arndt Schottelius, Chief Development Officer of MorphoSys AG.
    "The alliance with MorphoSys has produced a first-in-class candidate human monoclonal antibody," said Piet Wigerinck, Chief Scientific Officer of Galapagos. "MOR106 is the 10th Galapagos candidate with a new mode of action to be brought into the clinic."

    About MOR106 and the antibody collaboration
    MOR106 is a human IgG1 monoclonal antibody for treatment of inflammatory diseases. MOR106 arises from the alliance initiated by Galapagos and MorphoSys in 2008, in which both companies contribute their core technologies and expertise. Galapagos provides the disease-related biology including cellular assays and targets discovered using its target discovery platform. MorphoSys contributes its Ylanthia antibody technology to generate fully human antibodies directed against the target and contributes full CMC development of this compound. Galapagos and MorphoSys will continue to equally share the research and development costs, as well as all future revenues.
    www.morphosys.com/media-investors/med...

    Annual Report 2015: www.morphosys.com/sites/default/files...
    Bijlage:
  21. [verwijderd] 7 april 2016 16:37

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    VOORTS schreef op 22 september 2012 15:18:

    Met €30p/a kan ik wel leven bij overname,want het grote geld krijgen we toch niet.
    ...jullie hadden toen ook al zulke posters.
451 Posts
Pagina: «« 1 ... 5 6 7 8 9 ... 23 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Belegger.nl

Al abonnee? Log in
Galapagos

Van de redactie

  1. 7 farmaceutische dividendtoppers
  2. Markt verwacht nieuwe rentepauze Fed en dit zijn de opvallendste uitspraken van Powell
  3. Deze 5 aandelen zijn favoriet bij analisten op Wall Street
  4. Stem op uw favoriete AEX-aandeel voor februari
  5. TA-column Nico Bakker: ASML scoort prima
  6. 5 cyclische aandelen met veel potentieel
Meer artikelen