Pharming Group NL0010391025

*Pharming tekent overeenkomst met Santarus

1. Sjorsss 13 september 2010 08:04

   auteur info

   • Sjorsss

     Lid sinds: 14 aug 2009

     Laatste bezoek: 13 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 21

     Gegeven: 315

   •    Aantal posts: 325

   *Pharming tekent overeenkomst met Santarus voor Rhucin
   
   
   
   (MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires
   
   September 13, 2010 02:01 ET (06:01 GMT)
   
   Copyright (c) 2010 Dow Jones & Company, Inc.
   
2. [verwijderd] 13 september 2010 08:05

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   *Pharming ontvangt vooraf $15 miljoen van Santarus
   
   *Pharming ontvangt later $5 mln mijlpaalbetaling
3. Darter Arie 13 september 2010 08:07

   auteur info

   • Darter Arie

     Lid sinds: 10 mrt 2006

     Laatste bezoek: 10 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 291

     Gegeven: 164

   •    Aantal posts: 1.704

   SantaRus, broer van SantaClaus ?
4. Mundo2 13 september 2010 08:09

   auteur info

   • Mundo2

     Lid sinds: 11 apr 2002

     Laatste bezoek: 19 okt 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 43

     Gegeven: 1

   •    Aantal posts: 470

   September 13, 2010Santarus Adds Two Novel Biologic Drug Candidates to Pipeline
   Signs Agreements with Pharming for Exclusive North American Rights to Late-Stage Biologic Drug RHUCIN
   Acquires Worldwide Rights for Anti-VLA-1 Antibody Through Acquisition of Covella Pharmaceuticals
   Conference Call with Accompanying Slide Presentation to Begin at 9:00 a.m. Eastern Time Today
   
   SAN DIEGO, Sep 13, 2010 (BUSINESS WIRE) -- Santarus, Inc. (NASDAQ: SNTS), a specialty biopharmaceutical company, has expanded its development pipeline with the addition of two novel biologic drug candidates focused on specialty markets. Santarus has signed exclusive license and supply agreements with Pharming Group NV (NYSE Euronext: PHARM) granting Santarus the right to commercialize RHUCIN(R) (recombinant human C1 inhibitor) in North America for the treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) and other future indications. Santarus also has acquired the worldwide rights to a novel biologic drug candidate, an anti-VLA-1 antibody that has shown activity in multiple preclinical models of inflammatory and autoimmune diseases, through the acquisition of Covella Pharmaceuticals, Inc., and by amending a related license agreement with Biogen Idec MA Inc.
   
   "The addition of these two promising product candidates to our development pipeline reflects an important step toward transforming Santarus into a premier biopharmaceutical company focused on specialty markets," said Gerald T. Proehl, president and chief executive officer of Santarus. "We believe that these biologic products offer significant future revenue potential with attractive proprietary positions, including 12 years of data exclusivity if approved by the FDA, strong intellectual property and significant manufacturing barriers to competition. With successful clinical development and commercialization, these product candidates have the potential to address substantial unmet medical needs and dramatically enhance shareholder value."
   
   He added, "In the past week we have completed three business development transactions under financial terms that are primarily success-based that add an attractive commercial product and two development products to our portfolio. We now have a diverse development pipeline with three late-stage product candidates - RHUCIN, budesonide MMX(R) and rifamycin SV MMX(R) - in Phase III clinical programs and a promising earlier stage anti-VLA-1 antibody, all of which offer significant commercial potential. Last week we announced the expansion of our commercial portfolio with the addition of CYCLOSET(R), an FDA-approved, novel product to treat type 2 diabetes. CYCLOSET is an excellent strategic fit with GLUMETZA(R) that allows us to leverage our sales organization. We believe that our cash, cash equivalents and short-term investments and borrowings available under our line of credit with Comerica Bank will be sufficient to fund our operations at least through the end of 2011."
   
   RHUCIN Agreements and Background
   
   Santarus has entered into exclusive license and supply agreements with Pharming granting Santarus the right to commercialize RHUCIN in North America for the treatment of acute attacks of HAE and other future indications. Under terms of the license agreement, Santarus will pay Pharming a $15 million upfront fee and an additional $5 million milestone upon U.S. Food and Drug Administration (FDA) acceptance of Pharming's Biologic License Application (BLA) for RHUCIN. Santarus may also pay Pharming additional success-based clinical and commercial milestones, including upon achievement of certain aggregate net sales levels of RHUCIN. Santarus will purchase its commercial supply of RHUCIN from Pharming at a tiered supply price, based on a percentage of net sales of RHUCIN. For additional terms of the license and supply agreements with Pharming, please refer to Santarus' Form 8-K to be filed today summarizing certain provisions of the agreements.
   
   The FDA has granted Orphan Drug and Fast Track Status to RHUCIN for the treatment of acute attacks of HAE, a genetic disorder in which the patient is deficient in or lacks a functional plasma protein C1 inhibitor, resulting in unpredictable and debilitating episodes of intense swelling of the extremities, face, trunk, genitals, abdomen and upper airway. The frequency and severity of HAE attacks vary and are most serious when they involve laryngeal edema, which can close the upper airway and cause death by asphyxiation. According to the U.S. Hereditary Angioedema Association, epidemiological estimates for HAE range from one in 10,000 to one in 50,000 individuals.
   
   Pharming has conducted two randomized, placebo-controlled, double-blind studies and four open-label studies with RHUCIN for the treatment of acute HAE attacks. Both placebo-controlled clinical studies showed highly statistically significant and clinically relevant improvement in time to beginning of relief of symptoms and time to minimal symptoms at RHUCIN dosage strengths of 50 U/kg and 100 U/kg compared to placebo.
   
   Pharming plans to submit the BLA for RHUCIN to the FDA in late 2010 or in January 2011 and believes that it has sufficient data to commence the FDA review process. At the same time, based on prior discussions with the FDA, Pharming is planning to initiate an additional placebo-controlled, double-blind clinical study with approximately 50 patients to provide additional data in support of the 50 U/kg dose. Data from the placebo-controlled study will also be used to provide additional validation of the visual analog scale used in measuring the clinical effects of RHUCIN. An open-label extension of the clinical study will be conducted to confirm the efficacy, safety and lack of immunogenicity of RHUCIN at 50 U/kg for the repeated treatment of acute HAE attacks.
   
   Regarding this transaction, Mr. Proehl said, "RHUCIN is designed to provide an attractive alternative to currently marketed plasma-derived C1 inhibitors, bypassing potential constraints of human blood supply limitations such as plasma donor restrictions and possible viral and other disease transmission risks. Assuming successful clinical development and regulatory approval, we expect to promote RHUCIN through a small specialty sales force to the approximately 1,000 immunologists and allergy specialists in the U.S. who treat HAE."
   
   Anti-VLA-1 Antibody Agreement and Background
   
   Santarus has acquired the exclusive worldwide rights to a humanized anti-VLA-1 antibody, through the acquisition of closely held Covella Pharmaceuticals, Inc., and a related amended license agreement with Biogen Idec. The anti-VLA-1 antibody was initially developed by Biogen Idec and licensed to Covella in January 2009.
   
   Under the terms of the acquisition, Santarus is paying a total in cash and stock of approximately $1.8 million in a combination of upfront consideration, assumption of Covella liabilities, and transaction expenses. Santarus will also make clinical and regulatory milestone payments based on success in developing product candidates, and will pay a royalty on net sales of any commercial products resulting from the anti-VLA antibody technology.
   
   Under the amended license agreement, Santarus will make additional clinical, regulatory and sales milestone payments to Biogen Idec based on success in developing and commercializing product candidates and will pay a royalty on net sales of products developed under the l
5. Darter Arie 13 september 2010 08:09

   auteur info

   • Darter Arie

     Lid sinds: 10 mrt 2006

     Laatste bezoek: 10 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 291

     Gegeven: 164

   •    Aantal posts: 1.704

   Dit is natuurlijk geweldig nieuws voor Pharming. Is de emissie dan nog nodig dat is de vraag die ik nu beantwoord wil zien.
6. Darter Arie 13 september 2010 08:12

   auteur info

   • Darter Arie

     Lid sinds: 10 mrt 2006

     Laatste bezoek: 10 feb 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 291

     Gegeven: 164

   •    Aantal posts: 1.704

   Pharming Signs Commercialization Agreement With Santarus For Rhucin® In North America
   
   Leiden, The Netherlands, September 13, 2010. Biotech company Pharming Group NV (“Pharming”) (NYSE Euronext: PHARM) today announced that it has entered into an agreement with specialty biopharmaceutical company Santarus, Inc (“Santarus”) (NASDAQ: SNTS) for the commercialization of Rhucin® (recombinant human C1 inhibitor; Ruconest™ in Europe) in North America (the United States, Canada and Mexico) for the treatment of acute angioedema attacks in patients with Hereditary Angioedema (HAE) and other future indications.
   
   Under the agreement, Santarus will pay Pharming a USD 15 million upfront fee upon signing. Furthermore, Santarus will pay a USD 5 million milestone payment upon acceptance of the Rhucin Biologic License Application (BLA) by the US Food and Drug Administration (FDA). Additional payments are payable upon completing clinical and commercial milestones. Santarus will purchase its commercial supply of Rhucin from Pharming at a tiered supply price, based on a percentage of net sales of Rhucin.
   
   Pharming is responsible under the agreement for the clinical development of Rhucin for HAE and all HAE related regulatory activities in the US, whereas Santarus will be responsible for regulatory approval in Canada and Mexico. In addition, Santarus and Pharming will share responsibility and costs for the clinical development of Rhucin for the treatment or prevention of renal transplantation rejection. Santarus will be responsible for related regulatory activities in North America.
   
   Sijmen de Vries, CEO of Pharming commented, "We are excited to have taken a significant step closer to making Rhucin, an innovative, highly effective and safe replacement therapy, available for HAE patients in North Amercia. In Santarus we have a commercialization partner with a proven track record in clinical development and commercialization of high value pharmaceutical products. We are confident that they will provide a sound commercialisation platform for Rhucin in North America. We also look forward to working with Santarus on developing Rhucin in its next indication .
   
   Rhucin® (recombinant human C1 esterase inhibitor, Ruconest in Europe) is a human protein developed through Pharming’s proprietary technology where the human protein is expressed in milk of transgenic rabbits. Pharming is developing Rhucin/Ruconest for treatment of patients with acute attacks of Hereditary Angioedema (HAE). HAE is a human genetic disorder in which the patient is deficient in or lacks a functional plasma protein C1-inhibitor, resulting in an overreaction of the immune system. The disease is characterized by unpredictable and debilitating episodes of intense swelling of the extremities, face, trunk, genitals, abdomen and upper airway, which may last up to five days when untreated. In addition to the life-threatening nature of the disease in case of laryngeal attacks, quality of life for individuals with the disease may be seriously impaired. Approximately one in 30,000 individuals (1:10,000 – 1:50,000) suffers from HAE with an average of approximately eight acute attacks per year.
   
   Conference call information
   Pharming has scheduled a conference call regarding this announcement for analysts at 9:30 am CET and for press at 11:00 am CET. To participate, please call one of the following numbers:
   
   Analyst call (conference ID 4364219):
   
   •From the Netherlands: 0800 265 8543 (toll-free) or +31 (0)45 631 6902
   
   •From the UK: 0800 358 0886 (toll-free) or +44 207 153 2027
   
   •From the US: +1 877 941 2930 (toll-free) or +1 480 629 9726
   
   Press call (conference ID 4364227):
   
   •From the Netherlands: 0800 265 8543 (toll-free) or +31 (0)45 631 6902
   
   •From the UK: 0800 358 0886 (toll-free) or +44 207 153 2027
   
   •From the US: +1 877 941 2928 (toll-free) or +1 480 629 9725
   
   
7. Mundo2 13 september 2010 08:15

   auteur info

   • Mundo2

     Lid sinds: 11 apr 2002

     Laatste bezoek: 19 okt 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 43

     Gegeven: 1

   •    Aantal posts: 470

   Vertaling van het Engels in het Nederlands
   Rhucin overeenkomsten en Achtergrond
   
   Santarus is getreden, exclusieve licentie-en leveringsovereenkomst overeenkomsten met de toekenning van Pharming Santarus zich het recht voor Rhucin te commercialiseren in Noord-Amerika voor de behandeling van acute aanvallen van HAE en andere toekomstige indicaties. Volgens de voorwaarden van de licentieovereenkomst, zal Santarus Pharming betaalt 15 miljoen dollar een upfront betaling en een extra $ 5 miljoen succesbetaling op US Food and Drug Administration (FDA) de aanvaarding van Pharming's Biologic License Application (BLA) voor Rhucin. Santarus kan ook betalen Pharming aanvullende succes-gebaseerde klinische en commerciële mijlpalen, met inbegrip van bij het behalen van bepaalde niveaus totale netto-omzet van Rhucin. Santarus koopt haar commerciële aanbod van Rhucin van Pharming op een gedifferentieerd aanbod een prijs gebaseerd op een percentage van de netto-omzet van Rhucin. Voor aanvullende voorwaarden van de licentie-en leveringsovereenkomst overeenkomsten met Pharming, verwijzen wij u naar het formulier Santarus "8-K moet worden ingediend vandaag een samenvatting van een aantal bepalingen van de overeenkomsten.
   
   De FDA heeft verleend Orphan Drug Status en Fast Track van Rhucin voor behandeling van acute aanvallen van HAE, een genetische aandoening waarbij de patiënt een tekort aan of ontbreekt een functionele plasma-eiwit C1-remmer, wat resulteert in onvoorspelbare en slopende episodes van intense zwelling van de extremiteiten, gezicht, romp, genitaliën, onderbuik en de bovenste luchtwegen. De frequentie en de ernst van HAE aanvallen variëren en zijn zeer ernstige wanneer ze larynxoedeem, waarvan de bovenste luchtwegen en de dood tot gevolg kan stikken in de buurt te betrekken. Volgens de Amerikaanse Vereniging erfelijk angio-oedeem, epidemiologische schattingen voor HAE variëren van een op de 10.000 tot een op 50.000 personen.
   
   Pharming heeft twee gerandomiseerde uitgevoerd, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studies en vier open-label studies met Rhucin voor de behandeling van acute aanvallen van HAE. Beide placebo-gecontroleerde klinische studies toonden statistisch zeer significante en klinisch relevante verbetering in de tijd naar het begin van verlichting van de symptomen en de tijd tot minimale symptomen bij Rhucin doseringssterkten van 50 E / kg en 100 U / kg in vergelijking met placebo.
   
   Pharming van plan in te dienen voor de BLA Rhucin bij de FDA in eind 2010 of in januari 2011 en is van mening dat zij over voldoende gegevens om de beoordeling door de FDA-proces begonnen is. Tegelijkertijd, op basis van voorafgaande besprekingen met de FDA, Pharming is van plan om een extra placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde klinische studie met ongeveer 50 patiënten leiden tot aanvullende gegevens ter ondersteuning van de 50 U provide / kg dosis. Gegevens uit de placebo-gecontroleerde studie zal ook worden gebruikt om extra validatie van de visuele analoge schaal gebruikt in het meten van de klinische effecten van Rhucin te bieden. Een open-label verlenging van de klinische studie zal worden uitgevoerd om de werkzaamheid, de veiligheid en het ontbreken van de immunogeniciteit van Rhucin bevestigen dat op 50 E / kg voor de herhaalde behandeling van acute aanvallen van HAE.
   
   Met betrekking tot deze transactie, de heer Proehl zei: "Rhucin is ontworpen om een aantrekkelijk alternatief te bieden voor thans in de handel plasma-afgeleide C1-remmers, het omzeilen mogelijke beperkingen van de mens beperkte bloedtoevoer, zoals plasma-donor beperkingen en mogelijke virale en andere risico's die de overdracht van ziekten. Veronderstelling succesvolle klinische ontwikkeling en regulatorische goedkeuring, verwachten we dat Rhucin te bevorderen door middel van een kleine speciaalzaken sales force van de ongeveer 1.000 immunologen en allergie specialisten in de VS die de behandeling van HAE. "
   Luisteren
   Fonetisch lezen
   Woordenboek - Gedetailleerd woordenboek weergeven
8. [verwijderd] 13 september 2010 08:20

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Is die emissie nog nodig? Goede vraag.
9. [verwijderd] 13 september 2010 08:28

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   ciddix schreef:

   Is die emissie nog nodig? Goede vraag.
   

   daar beslissen de aandeelhouders over....
   
   grts , jopke
10. [verwijderd] 13 september 2010 08:29

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    15 miljoen dollar= 11,5 miljoen euro genoeg om de obligatiehouders te betalen.
    Moeten die Yankees wel op tijd dat bedrag overmaken en voor eind October moet het op de rekening staan van Pharming.
    Zou uniek zijn als dat zou gebeuren omdat de aanvraag voor de VS pas eind 2010 of begin 2011 de deur uitgaat.
    Maar het kan, zie bv bij Octoplus. Nu nog even de bevestiging.
12. [verwijderd] 13 september 2010 08:30

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Goedemorgen,
    
    Dit is heerlijk wakker worden.
    Eerst eens kijken wat Pharming te vertellen heeft.
    
    Gijs
13. Mundo2 13 september 2010 08:32

    auteur info

    • Mundo2

      Lid sinds: 11 apr 2002

      Laatste bezoek: 19 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 43

      Gegeven: 1

    •    Aantal posts: 470

    Under the agreement, Santarus will pay Pharming a USD 15 million upfront fee upon signing. Furthermore, Santarus will pay a USD 5 million milestone payment upon acceptance of the Rhucin Biologic License Application (BLA) by the US Food and Drug Administration (FDA). Additional payments are payable upon completing clinical and commercial milestones. Santarus will purchase its commercial supply of Rhucin from Pharming at a tiered supply price, based on a percentage of net sales of Rhucin.
    
    dit is belangrijk mensen.
14. viermeiden 13 september 2010 08:38

    auteur info

    • viermeiden

      Lid sinds: 02 jun 2003

      Laatste bezoek: 13 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 614

      Gegeven: 766

    •    Aantal posts: 3.145

    l.S.,
    
    LEIDEN (AFN) - Biotechnologiebedrijf Pharming heeft een contract gesloten met het Amerikaanse farmaceutische bedrijf Santarus voor de commercialisering van het geneesmiddel Rhucin in Noord-Amerika. Dat maakte het bedrijf maandag bekend.
    
    Santarus betaalt Pharming 15 miljoen dollar (11,7 miljoen euro) voor het contract. Als het geneesmiddel voor de behandeling van zwellingen van zacht weefsel wordt goedgekeurd voor de Amerikaanse markt door de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit Food and Drug Administration (FDA) volgt een extra betaling van 5 miljoen dollar. Als vooraf bepaalde andere klinische en commerciële mijlpalen worden gehaald volgen verdere betalingen.
    
    Pharming is verantwoordelijk voor de acceptatie van Rhucin in de Verenigde Staten, Santarus voor de goedkeuring van het gebruik van het medicijn in Canada en Mexico.
    
    VIERMEIDEN
15. Mojo 13 september 2010 08:42

    auteur info

    • Mojo

      Lid sinds: 16 mei 2010

      Laatste bezoek: 13 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 783

      Gegeven: 89

    •    Aantal posts: 3.249

    quote:

    ciddix schreef:

    15 miljoen dollar= 11,5 miljoen euro genoeg om de obligatiehouders te betalen.
    Moeten die Yankees wel op tijd dat bedrag overmaken en voor eind October moet het op de rekening staan van Pharming.
    Zou uniek zijn als dat zou gebeuren omdat de aanvraag voor de VS pas eind 2010 of begin 2011 de deur uitgaat.
    Maar het kan, zie bv bij Octoplus. Nu nog even de bevestiging.
    

    Wat vervelend voor je Ciddix. Zelfs bij goed nieuws heb je wat aan te merken. Is niet goed voro je hart.
    Als ik jou was zou ik wat Pharming aandelen kopen ;)
16. [verwijderd] 13 september 2010 08:46

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Mojo schreef:

    [quote=ciddix]
    15 miljoen dollar= 11,5 miljoen euro genoeg om de obligatiehouders te betalen.
    Moeten die Yankees wel op tijd dat bedrag overmaken en voor eind October moet het op de rekening staan van Pharming.
    Zou uniek zijn als dat zou gebeuren omdat de aanvraag voor de VS pas eind 2010 of begin 2011 de deur uitgaat.
    Maar het kan, zie bv bij Octoplus. Nu nog even de bevestiging.
    [/quote]
    
    Wat vervelend voor je Ciddix. Zelfs bij goed nieuws heb je wat aan te merken. Is niet goed voro je hart.
    Als ik jou was zou ik wat Pharming aandelen kopen ;)
    

    Je moet hier kritisch blijven want de beleggers zijn vreselijk uitgeperst in 2010 maar positief nieuws verwelkom ik ook natuurlijk.
17. [verwijderd] 13 september 2010 08:50

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    ciddix schreef:

    [quote=Mojo]
    [quote=ciddix]
    15 miljoen dollar= 11,5 miljoen euro genoeg om de obligatiehouders te betalen.
    Moeten die Yankees wel op tijd dat bedrag overmaken en voor eind October moet het op de rekening staan van Pharming.
    Zou uniek zijn als dat zou gebeuren omdat de aanvraag voor de VS pas eind 2010 of begin 2011 de deur uitgaat.
    Maar het kan, zie bv bij Octoplus. Nu nog even de bevestiging.
    [/quote]
    
    Wat vervelend voor je Ciddix. Zelfs bij goed nieuws heb je wat aan te merken. Is niet goed voro je hart.
    Als ik jou was zou ik wat Pharming aandelen kopen ;)
    [/quote]
    
    Je moet hier kritisch blijven want de beleggers zijn vreselijk uitgeperst in 2010 maar positief nieuws verwelkom ik ook natuurlijk.
    

    Ciddix laten we dan reageren wanneer hierover nog meer details bekend zijn.
    Ik hoop dat deze week nog het een en ander hierover te horen.
    
    Gijs
18. Mojo 13 september 2010 08:51

    auteur info

    • Mojo

      Lid sinds: 16 mei 2010

      Laatste bezoek: 13 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 783

      Gegeven: 89

    •    Aantal posts: 3.249

    quote:

    ciddix schreef:

    [quote=Mojo]
    [quote=ciddix]
    15 miljoen dollar= 11,5 miljoen euro genoeg om de obligatiehouders te betalen.
    Moeten die Yankees wel op tijd dat bedrag overmaken en voor eind October moet het op de rekening staan van Pharming.
    Zou uniek zijn als dat zou gebeuren omdat de aanvraag voor de VS pas eind 2010 of begin 2011 de deur uitgaat.
    Maar het kan, zie bv bij Octoplus. Nu nog even de bevestiging.
    [/quote]
    
    Wat vervelend voor je Ciddix. Zelfs bij goed nieuws heb je wat aan te merken. Is niet goed voro je hart.
    Als ik jou was zou ik wat Pharming aandelen kopen ;)
    [/quote]
    
    Je moet hier kritisch blijven want de beleggers zijn vreselijk uitgeperst in 2010 maar positief nieuws verwelkom ik ook natuurlijk.
    

    Dat weten we allemaal maar dat is het slechtnieuws van Pharming. Vandaag moet je toch even blij zijn tenminste als je de aandelen hebt. Er zijn toch bedrijven die 11,7 mlj ophoesten, die doen het niet voor niets natuurlijk. Ergens hebben ze vertrouwen in dat het goed komt met Pharming.
19. [verwijderd] 13 september 2010 08:52

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Een fantastische deal !
    
    Voor een krappe 12 miljoen euro geeft Pharming in 1 klap alle rechten (voor 12 jaar) weg van hun Rhuchin product. Nee, niet alleen dat tegen HAE, maar alles ! Alle eitjes weer eens in 1 mand gestopt. een noodsprong.
    
    Financieel schiet het natuurlijk ook niet op. Krap 12 miljoen dekt net de urgente nood om de convertables terug te betalen, maar vergeet niet dat er ook nog geld nodig is tot einde jaar om het uit te zingen, grofweg nog 10 miljoen, en waarschijnlijk meer gezien extra studie activiteiten.
    
    De situatie blijft dus penibel, de extra aaandelen zijn zeker nodig en alle mogelijke bruidschatten die wat konden opleveren in de toekomst zijn nu vooroed "vergeven".
    
    Helft DNAGE ging weg voor een habbekrats
    De Zweden namen een top product weg voor weinig tegen de helft van de netto inkomsten van verkopen Ruccconest in Europa.
    Santarus doet het nog beter, de helft van de netto inkomsten van alle Rhuchin producten voor slechts 15 miljoen euro.
    
    Weer is de aandeelhouder de sigaar dus, want het enige wat langer blijft roken is de schoorsteen van Pharming. Het salaris van de directuer en kornuiten is weer zekerder geworden voor een wat langere periode.
    
    
20. Mundo2 13 september 2010 08:53

    auteur info

    • Mundo2

      Lid sinds: 11 apr 2002

      Laatste bezoek: 19 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 43

      Gegeven: 1

    •    Aantal posts: 470

    vogens mij hebben enkele het nieuws nog niet gelezen. die raken hun aandelen kwijt aan het begin van de goednieuws periode.
    
    stijging!!!!!
21. Mundo2 13 september 2010 08:58

    auteur info

    • Mundo2

      Lid sinds: 11 apr 2002

      Laatste bezoek: 19 okt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 43

      Gegeven: 1

    •    Aantal posts: 470

    quote:

    lastpost schreef:

    Een fantastische deal !
    
    Voor een krappe 12 miljoen euro geeft Pharming in 1 klap alle rechten (voor 12 jaar) weg van hun Rhuchin product. Nee, niet alleen dat tegen HAE, maar alles ! Alle eitjes weer eens in 1 mand gestopt. een noodsprong.
    
    Financieel schiet het natuurlijk ook niet op. Krap 12 miljoen dekt net de urgente nood om de convertables terug te betalen, maar vergeet niet dat er ook nog geld nodig is tot einde jaar om het uit te zingen, grofweg nog 10 miljoen, en waarschijnlijk meer gezien extra studie activiteiten.
    
    De situatie blijft dus penibel, de extra aaandelen zijn zeker nodig en alle mogelijke bruidschatten die wat konden opleveren in de toekomst zijn nu vooroed "vergeven".
    
    Helft DNAGE ging weg voor een habbekrats
    De Zweden namen een top product weg voor weinig tegen de helft van de netto inkomsten van verkopen Ruccconest in Europa.
    Santarus doet het nog beter, de helft van de netto inkomsten van alle Rhuchin producten voor slechts 15 miljoen euro.
    
    Weer is de aandeelhouder de sigaar dus, want het enige wat langer blijft roken is de schoorsteen van Pharming. Het salaris van de directuer en kornuiten is weer zekerder geworden voor een wat langere periode.
    
    

    als je geen vertrouwen hebt in pharming, zou ik zeggen verkopen je aandeeltjes en wegwezen. het zal nooit goed zijn in jullie ogen wat ze ook doen.
    
    bedankt voor je bijdrage, maar je neg. kijk hoeft voor mij niet.