aossa schreef:
[quote=Mr sponge]
[quote=aossa]
75% zal in 2010 worden geleverd (Q&A)
Toekenning 1e ronde = $300 mln
à $3,65/d => 82 mln doses
Extra toekenning = $110 mln
à $3,65/d => 30 mln doses
Capaciteit fabrieken:
Oude fabriek: 70 mln doses jaarlijks (mogelijk hebben ze wat op schap liggen)
Nieuwe fabriek: geschat op 100 mln doses jaarlijks, in werking vanaf 2011 (?)
Proefruns uit de testen van de nieuwe fabriek zullen na goedkeuring fabriek en product kunnen toegevoegd worden aan de voorraad. Verwacht deze eind 2010 à begin 2011 (wegens taxe holiday mogelijk pas levering vanaf 2011).
Ergo:
2010: levering van zowat 84 mln doses (75%)
Crucell mag voor 2011 en 2012 nieuwe toekenningen verwachten en zal de extra capaciteit van de nieuwe fabriek mogelijk maximaal kunnen benutten.
[/quote]
Wat Crucell echt kan produceren in de nieuwe fabriek is volgens mij niet gezegd. In de CC van de aandeelhoudersvergadering hadden ze het over meer dan 100 miljoen doses.
En als ik me niet vergis is er ook overlap tussen de productie van QV in de oude en nieuwe fabriek (als ik het goed heb onthouden uit de laatste CC). De TB productie had geen overlap maar QV wel dacht ik... Ik zal het morgen nog eens naluisteren. Of weten jullie dat zo nog?
[/quote]
AVA 2009
In the early years, I told you that we faced a lot of unused capacity and we've managed to get other companies to use that capacity or we've managed to use it ourselves when we purchased Berna at the maximum capacity was 22 million doses at a factory in Korea. Now we're manufacturing 75 million doses, thanks to investing EUR100 million. So if you want to do it and you're good at it, and in which cases, then you can contribute enormously to reducing the cost of these medical drugs.
hugin.info/132631/R/1323114/310383.pdf pag7
The other one has a capacity of 120 million. And on top of that, because the government in Korea likes to see us in Incheon, because it's new land, we have a tax holiday of seven years. Now in Korea, we make a good profit. So that's important for us.
==================
Betreft overgang van oude naar nieuwe fabriek;
De Hib component wordt eerder verhuist naar een andere locatie (niet duidelijk of dit in de nieuwe fabroiek zal zijn). Vermoedelijk heeft men genoeg capaciteit en bulk voorraden om zowel in de oude als de nieuwe fabriek verder te kunnen produceren.
Men heeft de toelating om QV in de oude fabriek te produceren totdat QV uit de nieuwe fabriek is goedgekeurd (vermoedelijk tot einde 2010).
Productie overlap QV betreft dus de hoeveelheden QV geproduceerd tijdens de testruns gedurende de goedkeur_procedure. Producten uit de testruns, die beantwoorden aan de uiteindelijke goedkeuringsnormen, mogen bij de voorraad gevoegd worden NA goedkeuring (vermoedelijk begin 2011). Maw zolang de goedkeuring loopt mag er geen QV uit de nieuwe fabriek geleverd worden. Geeft wel de mogelijkheid om (in 2010 ?) ALLE voorraden uit de oude fabriek uit te leveren en na goedkeuring nieuwe fabriek, direct te beschikken over een voorraad QV geproduceerd in de nieuwe fabriek.