rood blauwe elepsis logo Belegger.nl
Uitgebreid zoeken
Aandeel

RELIEF THERAPEUTICS N CH1251125998

Laatste koers (chf)

3,750

  • Verschil

    +0,020 +0,54%

  • Volume

    2.112 Gem. (3M) 69,9K

  • Bied

    3,630  

  • Laat

    3,800  
+ In watchlist

Relief therapeutics Holding

9.105 Posts
Pagina: «« 1 ... 285 286 287 288 289 ... 456 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. forum rang 4 HOBBYMAN 27 januari 2021 17:19

    • HOBBYMAN

      Lid sinds: 22 feb 2019

      Laatste bezoek: 31 jan 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 659

      Gegeven: 33

    •    Aantal posts: 1.300

    Zoals ik eerder al eens een keer heb aangegeven zal het (positieve) nieuws van Relief komen als mosterd na de maaltijd.
    Het duurt in deze tijd veel te lang.
  3. [verwijderd] 27 januari 2021 18:26

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    HOBBYMAN schreef op 27 januari 2021 17:19:

    Zoals ik eerder al eens een keer heb aangegeven zal het (positieve) nieuws van Relief komen als mosterd na de maaltijd.
    Het duurt in deze tijd veel te lang.
    Nog maximaal twee weken, dat moet wel goed komen. Een goed resultaat is veel belangrijker.
  4. [verwijderd] 27 januari 2021 18:32

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    HOBBYMAN schreef op 27 januari 2021 17:19:

    Zoals ik eerder al eens een keer heb aangegeven zal het (positieve) nieuws van Relief komen als mosterd na de maaltijd.
    Het duurt in deze tijd veel te lang.
    Als het sneller gaat als bij pharming vind ik het best.
  5. forum rang 4 MisterBlues 27 januari 2021 18:33

    • MisterBlues

      Lid sinds: 09 jan 2020

      Laatste bezoek: 14 jun 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 827

      Gegeven: 626

    •    Aantal posts: 3.331

    quote:

    Kleintje66 schreef op 27 januari 2021 18:26:

    [...]
    Nog maximaal twee weken, dat moet wel goed komen. Een goed resultaat is veel belangrijker.
    'Veel te lang' slaat nergens op met de ontwikkelingen van Covid-19 en de nieuwe varianten. In veel arme landen zullen er nog minimaal 2 jaar veel patiënten komen.

    Als de resultaten topline zijn dan heeft het makkelijk reproduceerbare Aviptadil bestaansrecht. Evenwel vermoed ik dat de uitkomst pas met de SE komt - dus ergens begin 3e week februari. Het geduld raakt wel op...
  6. forum rang 4 HOBBYMAN 27 januari 2021 19:19

    • HOBBYMAN

      Lid sinds: 22 feb 2019

      Laatste bezoek: 31 jan 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 659

      Gegeven: 33

    •    Aantal posts: 1.300

    quote:

    MisterBlues schreef op 27 januari 2021 18:33:

    [...]

    'Veel te lang' slaat nergens op met de ontwikkelingen van Covid-19 en de nieuwe varianten. In veel arme landen zullen er nog minimaal 2 jaar veel patiënten komen.

    Als de resultaten topline zijn dan heeft het makkelijk reproduceerbare Aviptadil bestaansrecht. Evenwel vermoed ik dat de uitkomst pas met de SE komt - dus ergens begin 3e week februari. Het geduld raakt wel op...
    Mijn bedoeling was om aan te geven dat in deze tijd veel medicijnen tevoorschijn komen die helpen in het proces om Covid te bestrijden.
    Hoe meer medicijnen er komen des te kleiner wordt het marktaandeel voor Aviptadil.
    Heeft overigens iemand een idee hoe groot de markt voor aviptadil zou kunnen zijn.

    Overigens heb ik alle geduld van de wereld en zal niet verkopen.
  9. [verwijderd] 28 januari 2021 08:20

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Dus read out data de 28e bij neurorx, vandaag dus. Vrijdagmorgen of maandagmorgen een PR...... We zitten in het allerlaatste stukje van deze trial.
  13. [verwijderd] 28 januari 2021 09:55

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    MisterBlues schreef op 27 januari 2021 18:33:

    [...]

    'Veel te lang' slaat nergens op met de ontwikkelingen van Covid-19 en de nieuwe varianten. In veel arme landen zullen er nog minimaal 2 jaar veel patiënten komen.

    Als de resultaten topline zijn dan heeft het makkelijk reproduceerbare Aviptadil bestaansrecht. Evenwel vermoed ik dat de uitkomst pas met de SE komt - dus ergens begin 3e week februari. Het geduld raakt wel op...
    Er is nu een concrete datum waarop de data bij NeuroRX is: vandaag.
  14. [verwijderd] 28 januari 2021 09:57

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Nu moeten ze bij Neur0RX en Relief natuurlijk wel uitgaan van goede resultaten maar ze sorteren wel heel erg voor met diverse contracten en contacten.
  15. forum rang 4 MisterBlues 28 januari 2021 10:15

    • MisterBlues

      Lid sinds: 09 jan 2020

      Laatste bezoek: 14 jun 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 827

      Gegeven: 626

    •    Aantal posts: 3.331

    quote:

    Kleintje66 schreef op 28 januari 2021 09:55:

    [...]
    Er is nu een concrete datum waarop de data bij NeuroRX is: vandaag.
    PE én SE? Waarom?
  16. forum rang 4 MisterBlues 28 januari 2021 10:31

    • MisterBlues

      Lid sinds: 09 jan 2020

      Laatste bezoek: 14 jun 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 827

      Gegeven: 626

    •    Aantal posts: 3.331

    quote:

    eric_k4 schreef op 23 januari 2021 22:16:

    https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT04311697
    Studie/Onderzoek:
    Intraveneuze Aviptadil voor kritieke COVID-19 met ademhalingsfalen (COVID-AIV)
    /ZYESAMI (Aviptadil) voor de behandeling van kritieke COVID-19 met ademhalingsfalen
    Geschatte voltooiingsdatum van het onderzoek ICMJE: 28 februari 2021
    Geschatte primaire voltooiingsdatum: 21 januari 2021 (uiterste dataverzamelingsdatum voor primaire uitkomstmaat)

    Volgens mij komt er pas een PB als zowel de PE en SE zijn geëvalueerd en de FDA er een zoentje op heeft gegeven.
  17. [verwijderd] 28 januari 2021 12:43

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    MisterBlues schreef op 28 januari 2021 10:31:

    [...]

    Volgens mij komt er pas een PB als zowel de PE en SE zijn geëvalueerd en de FDA er een zoentje op heeft gegeven.
    Zou mij ook niet verbazen. Denk dat ze na goede resultaten asap aan de slag gaan willen gaan. In feite zou dat voor ons ook een heel goede zaak zijn. Laat ons dan enkel hopen dat het geen weken duurt en ze zonder info te verschaffen reeds achter de schermen in een verder gevorderd stadium zitten dan wij nu vermoeden.
  18. Bert-Jan 28 januari 2021 13:13

    • Bert-Jan

      Lid sinds: 27 nov 2009

      Laatste bezoek: 31 jan 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 375

      Gegeven: 389

    •    Aantal posts: 615

    quote:

    MisterBlues schreef op 28 januari 2021 10:31:

    [...]

    Volgens mij komt er pas een PB als zowel de PE en SE zijn geëvalueerd en de FDA er een zoentje op heeft gegeven.
    Primary endpoints zijn voldoende voor de aanvraag van een EUA, dat is juist het hele idee achter een EUA. Dus ik denk dat er gewoon een PR komt met resultaten van de PE. De SE zijn ter ondersteuning van de volledig approval. De FDA komt pas in beeld na de data readout, die hoeven hier hun zegen nog niet voor te geven.

    Voorbeeldje van een SE bij het Pfizer vaccin:

    In Phase 1 participants, GMFR in SARS-CoV-2 serum neutralizing titers from before vaccination to each subsequent time point [ Time Frame: Through 2 years after the final dose ]
    As measured at the central laboratory
  19. forum rang 4 MisterBlues 28 januari 2021 14:08

    • MisterBlues

      Lid sinds: 09 jan 2020

      Laatste bezoek: 14 jun 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 827

      Gegeven: 626

    •    Aantal posts: 3.331

    quote:

    Bert-Jan schreef op 28 januari 2021 13:13:

    [...]

    Primary endpoints zijn voldoende voor de aanvraag van een EUA, dat is juist het hele idee achter een EUA. Dus ik denk dat er gewoon een PR komt met resultaten van de PE. De SE zijn ter ondersteuning van de volledig approval. De FDA komt pas in beeld na de data readout, die hoeven hier hun zegen nog niet voor te geven.

    Voorbeeldje van een SE bij het Pfizer vaccin:

    In Phase 1 participants, GMFR in SARS-CoV-2 serum neutralizing titers from before vaccination to each subsequent time point [ Time Frame: Through 2 years after the final dose ]
    As measured at the central laboratory
    Helder!

    Hier nog iets over de concurrentie...


    Monoclonal antibodies may prevent severe COVID-19, but there’s a catch

    Interim data from Regeneron's Phase 3 trial suggests monoclonal antibodies are effective in preventing COVID-19 but the cost of manufacturing these medicines may limit their use

    Promising interim data testing the efficacy of a monoclonal antibody cocktail developed to prevent SARS-CoV-2 infection has been announced, but there are concerns the prohibitive cost of producing the therapy will limit widespread use. Read more

    newatlas.com/health-wellbeing/monoclo...
  20. [verwijderd] 28 januari 2021 14:48

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    MisterBlues schreef op 28 januari 2021 10:15:

    [...]

    PE én SE? Waarom?
    De data van de onderzoeken dus ik neem aan alles, de vraag is in hoeverre het nog verder uitgewerkt moet worden.
  21. Moneycollector 28 januari 2021 14:49

    • Moneycollector

      Lid sinds: 21 sep 2017

      Laatste bezoek: 21 jul 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 52

      Gegeven: 102

    •    Aantal posts: 284

    Wel een mooie stijging vandaag zeg! Het koersverloop vind ik momenteel lastig te volgen en te verklaren. Maar zo lang overall consolideert is dat een prima weg naar de goedkeuring.
9.105 Posts
Pagina: «« 1 ... 285 286 287 288 289 ... 456 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Belegger.nl

Al abonnee? Log in
RELIEF THERAPEUTICS N

Van de redactie

  1. 7 farmaceutische dividendtoppers
  2. Markt verwacht nieuwe rentepauze Fed en dit zijn de opvallendste uitspraken van Powell
  3. Deze 5 aandelen zijn favoriet bij analisten op Wall Street
  4. Stem op uw favoriete AEX-aandeel voor februari
  5. TA-column Nico Bakker: ASML scoort prima
  6. 5 cyclische aandelen met veel potentieel
Meer artikelen