rood blauwe elepsis logo Belegger.nl
Uitgebreid zoeken
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

21,920

  • Verschil

    -0,240 -1,08%

  • Volume

    46.623 Gem. (3M) 110,9K

  • Bied

    21,920  

  • Laat

    21,960  
+ In watchlist

Galapagos juli 2019

5.838 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 292 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. RW1963 1 juli 2019 20:51

    • RW1963

      Lid sinds: 16 apr 2015

      Laatste bezoek: 14 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1324

      Gegeven: 9933

    •    Aantal posts: 6.301

    quote:

    Doordachtzaam schreef op 1 juli 2019 17:22:

    [...]

    Groot gelijk hoor.
    Die schreeuwers hier zijn blijkbaar ook zwaar gefrustreerd om de koers.

    Zeer laffe stijging gezien de algehele AEX.
    Groot gelijk DikBil!!

    DikBil en Doordachtzaam hebben vandaag even een alias aangemaakt om hier weer een potje te komen zeiken. Zo jammer. Doet mij wel weer aan iemand denken.

    Gefrustreerd? Het gaat hartstikke lekker zo ;-)
  2. [verwijderd] 1 juli 2019 22:01

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Gaat ook weer mooi in de US volgens mij. Denk dat ik morgen nog een plukje bijkoop.... benieuwd welke koers ik nog kan krijgen.

    En mocht er in de komende tijd toch nog een dipje komen, dan is dat niet anders.....
  3. MC010 2 juli 2019 03:50

    • MC010

      Lid sinds: 22 jan 2019

      Laatste bezoek: 03 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 7

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 2

    Press Release
    Gilead Announces Intent to Submit New Drug Application for Filgotinib to U.S. Food and Drug Administration This Year
    July 1, 2019 at 7:00 PM EDT
    PDF Version
    FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Jul. 1, 2019-- Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) today announced that at a recent pre-New Drug Application (NDA) meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA), the company provided an update about the investigational, oral, selective JAK1 inhibitor filgotinib. The company discussed with the agency the Phase 3 FINCH studies, as well as the ongoing Phase 2 MANTA safety study assessing semen parameters with filgotinib treatment in men with moderately to severely active ulcerative colitis or Crohn’s disease. As a result of this discussion, a path forward has been established to submit the NDA for filgotinib as a treatment for rheumatoid arthritis in 2019.
  4. Geneve 2 juli 2019 04:56

    • Geneve

      Lid sinds: 16 okt 2014

      Laatste bezoek: 03 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 886

      Gegeven: 38

    •    Aantal posts: 1.352

    quote:

    GILD schreef op 2 juli 2019 03:50:

    Press Release
    Gilead Announces Intent to Submit New Drug Application for Filgotinib to U.S. Food and Drug Administration This Year
    July 1, 2019 at 7:00 PM EDT
    PDF Version
    FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Jul. 1, 2019-- Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) today announced that at a recent pre-New Drug Application (NDA) meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA), the company provided an update about the investigational, oral, selective JAK1 inhibitor filgotinib. The company discussed with the agency the Phase 3 FINCH studies, as well as the ongoing Phase 2 MANTA safety study assessing semen parameters with filgotinib treatment in men with moderately to severely active ulcerative colitis or Crohn’s disease. As a result of this discussion, a path forward has been established to submit the NDA for filgotinib as a treatment for rheumatoid arthritis in 2019.

    Bingo!
  5. Sentiment 2 juli 2019 05:11

    • Sentiment

      Lid sinds: 13 nov 2003

      Laatste bezoek: 08 nov 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1191

      Gegeven: 631

    •    Aantal posts: 10.257

    “As a result of this discussion, a path forward has been established to submit the NDA for filgotinib as a treatment for rheumatoid arthritis in 2019.’
  7. Hunter300 2 juli 2019 05:30

    • Hunter300

      Lid sinds: 20 jan 2012

      Laatste bezoek: 03 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 69

      Gegeven: 47

    •    Aantal posts: 386

    Inderdaad, opvallend onopvallend accumuleren! Als hier geen significante koersreactie op komt, zijn de grote jongens ons al voor geweest.
  8. forum rang 10 voda 2 juli 2019 06:11

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 03 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 92384

      Gegeven: 22705

    •    Aantal posts: 382.433

    Beursupdate: AEX op Wall Street

    (ABM FN-Dow Jones) Op Wall Street zijn maandag vijf van de negen AEX-genoteerde fondsen ten opzichte van het slot in Amsterdam hoger gesloten. RELX was met een winst van 0,9 procent de sterkste stijger. Shell was met een verlies van 0,4 procent de sterkste daler.

    Aegon (-0,3%)
    ArcelorMittal (-0,1%)
    ASML (+0,6%)
    Galapagos (+0,8%)
    ING Groep (+0,3%)
    Philips (+0,3%)
    RELX (+0,9%)
    Royal Dutch Shell (-0,4%)
    Unilever (0,0%)

    Euro/dollar: 1,1288

    Op basis van de bovenstaande koersuitslagen zou de AEX index, die sloot op 568,27 punten, zijn geëindigd op 568,31 punten.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  9. [verwijderd] 2 juli 2019 06:39

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    GILD schreef op 2 juli 2019 03:50:

    Press Release
    Gilead Announces Intent to Submit New Drug Application for Filgotinib to U.S. Food and Drug Administration This Year
    July 1, 2019 at 7:00 PM EDT
    PDF Version
    FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Jul. 1, 2019-- Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) today announced that at a recent pre-New Drug Application (NDA) meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA), the company provided an update about the investigational, oral, selective JAK1 inhibitor filgotinib. The company discussed with the agency the Phase 3 FINCH studies, as well as the ongoing Phase 2 MANTA safety study assessing semen parameters with filgotinib treatment in men with moderately to severely active ulcerative colitis or Crohn’s disease. As a result of this discussion, a path forward has been established to submit the NDA for filgotinib as a treatment for rheumatoid arthritis in 2019.

    YESSS!!! Fantastisch nieuws voor dit prachtmedicijn, ontdekt en ontwikkeld door Galapagos NV.
  10. [verwijderd] 2 juli 2019 06:50

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    pe26 schreef op 2 juli 2019 06:39:

    [...]

    YESSS!!! Fantastisch nieuws voor dit prachtmedicijn, ontdekt en ontwikkeld door Galapagos NV.
    Wat is hier zo'n goed nieuws aan ?

    Dit wisten we toch al?

    En Gilead gaat dus niet voor fast track?

    En er staat niet wanneer in 2019?

    En er worden regelmatig NDA's ingediend (in overleg met FDA), waarna de FDA na 9 maanden doodleuk verklaard dat ze meer onderzoek willen.

    De koers zal ongetwijfeld omhoog gaan hoor en de resultaten van filgotinib zijn ijzersterk. Maar ik lees niets dat niet al bekend was.
  12. [verwijderd] 2 juli 2019 07:16

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    AnalytischDenker schreef op 2 juli 2019 06:50:

    [...]

    Wat is hier zo'n goed nieuws aan ?

    Dit wisten we toch al?

    En Gilead gaat dus niet voor fast track?

    En er staat niet wanneer in 2019?

    En er worden regelmatig NDA's ingediend (in overleg met FDA), waarna de FDA na 9 maanden doodleuk verklaard dat ze meer onderzoek willen.

    De koers zal ongetwijfeld omhoog gaan hoor en de resultaten van filgotinib zijn ijzersterk. Maar ik lees niets dat niet al bekend was.

    Wat een zielige reactie AD!

    Goed nieuws is dat de filing in 2019 plaatsvindt en manta dus niet meer op het kritieke pad zit. Dat is heel goed nieuws. Ik snap dat als je short zit het even slikken is.

    Nee dat wisten we dus niet.

    Je zult een priority voucher bedoelen ipv fast track. Wordt pas bekend gemaakt bij indiening NDA.

    Er was geen consensus over 2019, ivm met verloop van manta en dat manta op het kritieke pad was terechtgekomen. 2020 is al genoemd voor US. Dus vaststellen van 2019 is erg goed nieuws!

    Overige reageer ik niet meer op.

  13. [verwijderd] 2 juli 2019 07:16

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    AnalytischDenker schreef op 2 juli 2019 06:50:

    [...]

    Wat is hier zo'n goed nieuws aan ?

    Dit wisten we toch al?

    En Gilead gaat dus niet voor fast track?

    En er staat niet wanneer in 2019?

    En er worden regelmatig NDA's ingediend (in overleg met FDA), waarna de FDA na 9 maanden doodleuk verklaard dat ze meer onderzoek willen.

    De koers zal ongetwijfeld omhoog gaan hoor en de resultaten van filgotinib zijn ijzersterk. Maar ik lees niets dat niet al bekend was.

    @AnalytischDenker: hieronder meer duiding van Morgan Stanley, zodat je het beter begrijpt:

    "Timing for a U.S. launch has been a key investor focus given filgotinib is likely to launch in RA after competing JAK upadacitinib (for which an NDA has been filed), and investors were uncertain how much MANTA safety data the FDA would require to accept a regulatory filing for filgotinib. As we had highlighted in our recent month ahead note (see here), we believe a 2019 filing plan is a bull case scenario and clearly indicates that the FDA is comfortable with interim safety data from the MANTA studies being included in a filing. A requirement for complete MANTA study data would have significantly delayed filing, as primary completion dates for the MANTA studies are in 2021.

    @AnalytischDenker: met Fast Track doel je op Priority Voucher..?

    De Priority Voucher zet je pas in als je daadwerkelijke NDA-aanvraag doet.
    In H2 2019 kan Gilead dit doen, indien zij een verkregen/extern gekochte PRV inzetten.
  14. forum rang 4 Raasgier 2 juli 2019 07:23

    • Raasgier

      Lid sinds: 09 jan 2018

      Laatste bezoek: 03 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2388

      Gegeven: 883

    •    Aantal posts: 3.498

    Hee, ik wou mijn plukje nog lager terugkopen :(

    (Veel meelij gelukkig niet nodig hoor. Heb nog een hoop, en wat leuke opties.)
  16. kwekkel 2 juli 2019 07:26

    • kwekkel

      Lid sinds: 16 mei 2015

      Laatste bezoek: 23 jan 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 858

      Gegeven: 1234

    •    Aantal posts: 1.918

    stappa en pe26 verwoorden precies waar de "winst" zit. De enige mogelijke hobbel in de weg, zijnde MANTA, is geen hobbel meer.
  18. Baary22 2 juli 2019 07:29

    • Baary22

      Lid sinds: 26 nov 2007

      Laatste bezoek: 03 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 65

      Gegeven: 280

    •    Aantal posts: 115

    @AD: bedankt voor het opwerpen van dat balletje, was in eerste instantie ook mijn gedachte.
    Stappa en pe26, bedankt voor de duidelijke toelichting!
  19. forum rang 4 Sir Piet 2 juli 2019 07:38

    • Sir Piet

      Lid sinds: 20 sep 2004

      Laatste bezoek: 02 feb 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1114

      Gegeven: 2851

    •    Aantal posts: 3.813

    quote:

    pe26 schreef op 2 juli 2019 06:39:

    [...]

    YESSS!!! Fantastisch nieuws voor dit prachtmedicijn, ontdekt en ontwikkeld door Galapagos NV.
    Wauw, het gaat gebeuren.
  21. holenbeer 2 juli 2019 07:57

    • holenbeer

      Lid sinds: 13 okt 2010

      Laatste bezoek: 31 mei 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2476

      Gegeven: 881

    •    Aantal posts: 7.122

    quote:

    AnalytischDenker schreef op 2 juli 2019 06:50:

    [...]

    Wat is hier zo'n goed nieuws aan ?

    Dit wisten we toch al?

    En Gilead gaat dus niet voor fast track?

    En er staat niet wanneer in 2019?

    En er worden regelmatig NDA's ingediend (in overleg met FDA), waarna de FDA na 9 maanden doodleuk verklaard dat ze meer onderzoek willen.

    De koers zal ongetwijfeld omhoog gaan hoor en de resultaten van filgotinib zijn ijzersterk. Maar ik lees niets dat niet al bekend was.

    Als we het al wisten was een PB niet nodig.

    Je klinkt wat zuur. Shorts al gesloten?

    Ik lees je liever als je objectief analyseert. Kan je best.

    Edit: zie dat anderen zelfs de moeite nemen het denkwerk voor je te doen. Het kan verkeren.
5.838 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 292 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Belegger.nl

Al abonnee? Log in
Galapagos

Van de redactie

  1. Geen steen, maar een rotsblok in de vijver
  2. 7 farmaceutische dividendtoppers
  3. Markt verwacht nieuwe rentepauze Fed en dit zijn de opvallendste uitspraken van Powell
  4. Deze 5 aandelen zijn favoriet bij analisten op Wall Street
  5. Stem op uw favoriete AEX-aandeel voor februari
  6. TA-column Nico Bakker: ASML scoort prima
Meer artikelen